Kang, Mingyeong;Park, Mirye;Kim, Kang Eun;Lee, Taek-Kyun
Journal of Life Science
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v.30
no.1
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pp.26-31
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2020
Heterosigma akashiwo is a globally distributed raphidophyte that forms blooms and causes significant losses to the aquaculture industry in many coastal countries. The development of a fast and sensitive detection method is therefore required to facilitate the appropriate warning of harmful algal blooms. In this study, a nuclease protection integrated with sandwich hybridization (NPA-SH) assay was developed to both qualitatively and quantitatively detect H. akashiwo. The NPA, capture and signal probes were designed by nucleotide sequencing of H. akashiwo. The applicability of NPA-SH was evaluated using cultured H. akashiwo cells and field samples collected at Goseong Bay, Korea. The results show that this method has good applicability and effectiveness in analyzing cultured cells and field samples. A linear regression equation for the quantitative analysis of H. akashiwo was obtained, and the lower detection limit of the assay was 1×104 cells/ml. There was no statistically significant difference in the results of H. akashiwo quantitation using NPA-SH compared to those obtained using a microscope. These results indicate that NPA-SH can be a good alternative to the traditional microscopic method used to monitor H. akashiwo.
Phaeodactylum tricornutum is a model diatom that its genomic information and biological tools are well established. In this study, a gene encoding (E)-4-hydroxy-3-methylbut-2-enyl diphosphate reductase (PtHDR), a terminal enzyme of the methylerythritol phosphate pathway regulating chlorophyll and carotenoid biosynthesis, was isolated from P. tricornutum. The isolated gene was cloned into pPha-T1 vector containing fcpA promoter to prepare pPha-T1-HDR plasmid. As a positive control, pPha-T1-eGFP plasmid was constructed with egfp gene. Stable nuclear transformation was carried out with these plasmids by particle bombardment method and zeocin resistant colonies of P. tricornutum were selected on f/2 agar plate. In result, transformation efficiency was evaluated according to the amount of plasmid DNA coated with gold particles. Integration of introduced plasmids was confirmed with genomic DNA of each transformant by polymerase chain reaction. The eGFP fluorescence was visible in the cytoplasm, indicating that eGFP was successively expressed in P. tricornutum system. The transcript level of exogenous Pthdr gene was evaluated with the obtained transformants. The results presented here demonstrated that introduction of Pthdr gene into P. tricornutum chromosome succeeded and expression of PtHDR was enhanced under the fcpA promoter.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.34
no.7
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pp.1052-1058
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2005
Structured lipid (SL) was synthesized by enzymatic interesterification with algae oil containing docosahexaenoic acid (DHA) and soybean oil in the stirred-batch type reactor. The reaction was performed for 15hr at $65^{\circ}C$ with 300 rpm catalyzed by sn-1,3 specific Lipozyme RM 1M lipase from Rhizomucor miehei ($11\%$ by weight of total substrates) in the absent organic solvent. SL contained $87.1\;area\%$ triacylglycerol (TAG), $12.1\;area\%$ diacylglycerol (DAG), $0.6\;area\%$ monoacylglycerol (MAG), and $0.2\;area\%$ free fatty acid (FFA). Major fatty acid profiles of SL were DHA $(15.7\;mol\%)$, linoleic $(31.1\;mol\%)$, palmitic $(20.2\;mol\%)$, oleic $(13.5\;mol\%)$ and eicosapentaenoic acid $(EPA,\;6.6 mol\%)$. SL contained the newly synthesized several peaks. Iodine and saponification of SL were 206.7 and 183.8. SL color showed darker and redder than soybean oil, and appeared the most yellowish color among SL, soybean, and algae oil.
The purpose of this study was to determine optimum condition for the cultivation of Chlorella sp. FC-21 using red light emitting diodes (LED). Specific growth rate and cell concentration were measured for the reactors at the illuminations of different light intensity of red LED. Under the illumination of red LED, specific growth rate increased as light intensity increased but cell concentrations decreased. To determine beneficial effect of aeration to cell cultivation, micro-air bubbles were aerated at 0.7 vvm in the reactor at the illumination of red LED. Two and ten times greater specific growth rate and cell concentration were obtained when aeration was applied. In case of blowing of carbon dioxide, pH of culture medium decreased below to pH 3, which resulted in decreases of cell concentration. From this study, we found that red LED with aeration were the most appropriate light source for the cultivation of Chlorella sp. FC-21.
Journal of Korean Society of Environmental Engineers
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v.33
no.8
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pp.591-597
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2011
The purpose of this study was to determine optimum conditions for the cultivation of Chlorella sp. FC-21 using light emitting diodes (LEDs). Specific growth rate and cell concentration were measured for the reactors at the illuminations of different wavelengths of LEDs. Among various types of LEDs, red LEDs were the most effective light source, and also greatest increases of specific growth rate and cell concentrations were obtained when light intensity of red LEDs increased. The specific growth rate decreased when initial cell concentration increased due to the shading effect of each cell in the reactor. To determine beneficial effect of aeration to cell cultivation, micro-air bubbles were aerated at 0.35 vvm in the reactor at the illumination of red LEDs. Two and ten times greater specific growth rate and cell concentration were obtained when aeration was applied. From this study, we found that red LEDs with aeration were the most appropriate light source for the cultivation of Chlorella sp. FC-21.
One hundred and fifty four micro algal strains, newly isolated from nationwide freshwaters in Korea, were screened for their anticancer, ant diabetic, and antibiotic activities. The micro algal strains were cultured with different nutritional conditions that were divided into 4 groups as follows; a normal Allen medium, nitrogen (N)-limited medium, phosphorus (P)-limited medium, and N and P-limited medium. Algal biomass was extracted with a mixture of acetone:H₂O (1:1, v:v) and the extracts were used for the screening of bioactive materials. Anticancer, ant diabetic, and antibiotic materials were screened by the methods of vaccinia Hl-related protein tyrosine phosphates (VHR DS-PTPase) inhibition, protein tyrosine phosphates 1B (PTP1B) inhibition, and paper disk. The inhibition activity of VHR DS-PTPase was observed in 18 strains, having a maximum 79% inhibition from Anabaena affinis and the inhibition activity of PTP1B was observed in 9 strains, having a maximum 97% from Sphaerocystis schroeteri. Microcystis aeruginosa incubated in an N and P-limited medium showed antibiotic activity in 8 species out of 13 pathogenic bacteria. As a whole, it seemed that the stressed condition such as N and/or P limitation increased the production of bioactive materials in micro algae.
Several tests and experimental work have been done for identifying the best growth conditions and accumulated amount of lipid moiety in B. braunii, a microalga(UTEX 572) in terms of media composition. The specific growth rate was found to be the highest at 0.15 g/L-day when the phosphorus concentration was doubled with the other ingredients at the normal level. Experiments for varied media compositions revealed that the accumulation of lipid was the highest at 48% (dry cell weight based) in the nitrogen deficient medium and its corresponding specific growth rate was comparative to that in the normal BG 11 medium. In the bubble column experiments, carbon dioxide containing air produced four times more cell mass than air only. Light and glucose addition also enhanced cell mass with maximum, 1.8 g/L and accordingly 42% of lipid composition, which turned out to be a better strategy for higher lipid-producing microalgal culture.
The effects of substrate size on the growth of microphytobenthos Achnanthes sp., Amphora sp., Navicula sp. and Nitzschia sp. were examined using glass beads in order for phytoremediation in the benthic layer of coastal waters. The glass beads used in this study were 0.09~0.15 mm (G.B 1), 0.25~0.50 mm (G.B 2), 0.75~1.00 mm (G.B 3) and 1.25~1.65 mm (G.B 4). No addition of glass bead used as control. The specific growth rate and maximum cell density of four microphytobenthos species were increasing with decreasing size of glass beads. Moreover, the control experiment without added attachment substrates showed the lowest specific growth rate and maximum cell density. Therefore, the suitable attachment substrates for mass culture of microphytobenthos seems to be important in order for phytoremediation using microphytobenthos.
Microalgae can grow autotrophically with the supply of light, carbon dioxide and inorganic nutrients in water through photosynthesis. Generally, microalgal growth is limited by the concentrations and relative ratio of nitrogen (N) and phosphorus (P) among the nutrients in the aquatic environment. Each microalga has its specific optimum N : P ratio resulting in dominance in a particular water having similar nutrient composition. Algal bloom is an immense growth of certain microalga commonly cyanobacterium and can be sequestrated by reducing the limiting nutrient, generally P in the freshwater. Moreover, dominance of a less toxic blooming strain can be established by manipulating N : P ratio in the water. On the other hand, microalgal biomass of a certain species can be enhanced by increasing limiting nutrient and adjusting the N : P ratio to the target species. The above-mentioned eco-physiological features of microalgae can be more completely interpreted in connection with their genomic informations. Consequently, microalgal growth regulation which can be achieved on the basis of its eco-physiological and further genomic insights would be helpful not only in the control of algal bloom, but also for an increased yield of algal biomass.
The purpose of this study was conducted to indentified the fixing quality of $CO_2$, the most important greenhouse effect gas, by microalgae Chlorella ellipsoidea in batch test apparatus. The glass flask of $1.4{\ell}$ culture media which was saturated with 99.99% pure $CO_2$ gas was setted water bath of $25^{\circ}C$, 5000Lux, and seeded 100$m\ell$ algae liquid. We checked the change of inorganic carbon concentration and algae population with time in culture media. The result were next: the growth of algae population relied on aquatic IC(inorganic carbon) concentration. And the pH was increased with decrease of IC concentration. The growth of algae population had positive correalation with $CO_2$ concentration, and the coefficient of correlation was 0.982. The specific growth rate($\mu$) of Chlorella ellipsoidea was 1.104/d, the maximum specific growth $rate({\mu}_{max}$) of 9.21/d, and helf velocity constant($K_s$) of $259mg/{\ell}$ by Monod equation.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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