Kim, Cho Hee;Kim, Min Sun;Shin, Hee Young;Song, In Gyu;Moon, Yi Ji
Journal of Hospice and Palliative Care
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v.22
no.3
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pp.105-116
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2019
Purpose: Pediatric palliative care (PPC) is emphasized as standard care for children with life-limiting conditions to improve the quality of life. In Korea, a government-funded pilot program was launched only in July 2018. Given that, this study examined various PPC delivery models in other countries to refine the PPC model in Korea. Methods: Target countries were selected based on the level of PPC provided there: the United Kingdom, the United States, Japan, and Singapore. Relevant literature, websites, and consultations from specialists were analyzed by the integrative review method. Literature search was conducted in PubMed, Google, and Google Scholar, focusing publications since 1990, and on-site visits were conducted to ensure reliability. Analysis was performed on each country's process to develop its PPC scheme, policy, funding model, target population, delivery system, and quality assurance. Results: In the United Kingdom, community-based free-standing facilities work closely with primary care and exchange advice and referrals with specialized PPC consult teams of children's hospitals. In the United States, hospital-based specialized PPC consult teams set up networks with hospice agencies and home healthcare agencies and provide PPC by designating care coordinators. In Japan, palliative care is provided through several services such as palliative care for cancer patients, home care for technology-dependent patients, other support services for children with disabilities and/or chronic conditions. In Singapore, a home-based PPC association plays a pivotal role in providing PPC by taking advantage of geographic accessibility and cooperating with tertiary hospitals. Conclusion: It is warranted to identify unmet needs and establish an appropriate PPD model to provide need-based individualized care and optimize PPC in South Korea.
Purpose: To evaluate the effectiveness of pilot program on standard curriculum of hospice palliative care education; a basic training program for physician, nurse, social worker and clergies at hospice institute. Methods: To develop an educational program, we used the Education in Palliative and End-of-life Care (EPEC) program as a paradigm and modified it to be suited in our situation: The standard curriculum consists of 19 modules, and it is designed to be applied to the teaching methods, including lecture, interactive lecture, small group discussions, and role play. To verify its contents and teaching methods, we implemented a pilot program which consisted of 3 modules, using various teaching methods; trigger video tapes, interactive lecture, small group discussions, and role play. Results: Overwhelming majority were satisfied with the teaching methods and learner-centered methods, and agreed that the contents were clinically relevant to the care of dying patients. They also indicated that their attitudes would likely change as a result of the education. Conclusion: The effects of the pilot program on standard curriculum of hospice and palliative care are very positive and has broader implications for improving hospice palliative care education. For successful implementation of the program, trainers must also be prepared to teach effectively. Also it must be accompanied with train-the trainer program.
The Journal of Korean society of community based occupational therapy
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v.7
no.2
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pp.33-45
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2017
Objective : This study is to provide basic data for hospice occupational therapy and to develop hospice occupational therapy curriculum in Korea. Methods : 45 articles were selected from CINAHL, MEDLINE, and Scopus, which were published from 1980 to 2013. The selected articles were analyzed in term of study year, study source, author's characteristics, study subjects, and study designs. Results : The number of studies have increased steadily since the 1980's. A total of 21 research journals was published, and the most highest published journals were American Journal of Occupational Therapy. Qualitative research methodology was employed four times more than quantitative research methodology. Interventions included various formats such as crafts, ADLs trainings, relaxation techniques, care giver educations and applications of spirituality. The doing-being-becoming theoretical framework and the model of human occupation applied to hospice or palliative patients as a theoretical foundation. Conclusion : Hospice occupational therapy has been developed along with hospice and palliative medicine. There also appeared to be a balance on both clinical trials and researches The hospce occupational therapy care has being studied deeply with various topic. More efforts on curriculum developments as well as clinical advances pertinent to the palliative care should be proceed to warrant making the start of the hospice and palliative occupational therapy in Korea.
This study aims to examine eligibilities, services and delivery of services for the current end-of-life care and analyze the quality control of services for end-of-life care. We analyzed the literature and laws on end-of-life systems in Korean and the United States. Current end-of-life care, hospice and palliative care in Korea is being provided mainly in hospital setting. Quality control for the services focuses on setting the criteria for structures in hospitals (i.e. staffing, facilities and equipment). Whereas American end-of-life care system has much broader eligibility for service beneficiaries and provides care mostly at home. Also quality control for services includes process (delivering service) and outcomes, such as monitoring performance indicators and consumer's satisfaction. This is linked to annual payment. The comparative analysis findings contributed to give the next direction of current Korean end-of-life care system. It is nessary to establish the better and extensive end-of-life care system in Korea in considering other countries' end-of-life care systems based on more future research.
Han, Ji Hee;Chun, Hye Sook;Kim, Tae Hee;Kim, Rock Bum;Kim, Jung Hoon;Kang, Jung Hun
Journal of Hospice and Palliative Care
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v.22
no.4
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pp.198-206
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2019
Purpose: The Act on Hospice and Palliative Care and Decisions on Life-sustaining Treatment for Patients at the End of Life was enacted in 2016 and has taken effect since 2018 February. The content of this act was based on Physician Orders for Life-Sustaining Treatment (POLST) in the United States and we modified it for terminal cancer patients registering hospice. The object of this study is to investigate preference and implementation rate for modified Korean POLST (MMK-POLST) items in hospice ward. Methods: From February 1, 2017 to April 30, 2019, medical records regarding MMK-POLST were retrospectively analyzed for all patients hospitalized in the hospice ward of Gyeongsang National University Hospital. Results: Of the eligible 387 total cohorts, 295 patients filled out MK-POLST. MK-POLST has been completed in 133 cases (44.1%) by the patient themselves, 84 cases (28.5%) by the spouse, and 75 cases (25.4%) by their children, respectively. While only 13 (4.4%) out of 295 MK-POLST completed patients refused the parenteral nutrition and 5 patients (1.7%) for palliative sedation, the absolute majority of 288 (97.6%) patients did not want cardiopulmonary resuscitation (CPR) and ventilators and 226 people (76.9%) for pressor medications. Kappa values for the matched strength of MK-POLST implementation were poor for all items except CPR, ventilators and palliative sedation. Conclusion: Hospice patients refused to conduct cardiopulmonary resuscitation, ventilators and pressor agents. In contrast, antibiotics, parenteral nutrition and palliative sedation were favored in the majority of patients.
Journal of The Korea Institute of Healthcare Architecture
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v.25
no.1
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pp.51-60
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2019
Purpose: This study aims to analyze design guidelines for hospice facilities in the US, UK, and Canada focused on design considerations and space requirements, and utilizes them as baseline data for establishing standards for Korean hospice facilities. Methods: Comparative review was carried out to investigate hospice care models, design consideration, and room sizes and requirements for design guideline of hospice facilities in United States, UK and Canada identified on electronic database and review articles, and to examine major characteristics and tendencies of hospice facilities. Results: The hospice care models characteristics in design guidelines is generally largely divided into hospital-based hospice facility, Nursing home-based hospice facility, and daycare hospice. The design considerations in hospice facilities focused on medical efficiency, flexibility, barrier-free environment, person-centered care, and stability. There is also a need for single resident room, rooms for the patient's family, and isolation room for infection control. Implications: it is recommended to establish standards for the installation and operation of required and recommended rooms and considerations when establishing the standards of hospice facilities in Korea. This Study is limited to a simple comparative analysis of the framework of guideline.
Kim, Sun Jung;Shen, Jay;Ko, Eunjeong;Kim, Pearl;Lee, Yong-Jae;Lee, Jae Hoon;Liu, Xibei;Ukken, Johnson;Kioka, Mutsumi;Yoo, Ji Won
Journal of Hospice and Palliative Care
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v.21
no.1
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pp.23-32
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2018
Purpose: Little is known regarding the extent to which dying patients with chronic obstructive pulmonary disease (COPD) receive life-sustaining procedures and palliative care in U.S. hospitals. We examine hospital cost trends and the impact of palliative care utilization on the use of life-sustaining procedures in this population. Methods: Retrospective nationwide cohort analysis was performed using National Inpatient Sample (NIS) data from 2005 and 2014. We examined the receipt of both palliative care and intensive medical procedures, defined as systemic procedures, pulmonary procedures, or surgeries using the International Classification of Diseases, 9th revision (ICD-9-CM). Results: We used compound annual growth rates (CAGR) to determine temporal trends and multilevel multivariate regressions to identify factors associated with hospital cost. Among 77,394,755 hospitalizations, 79,314 patients were examined. The CAGR of hospital cost was 5.83% (P<0.001). The CAGRs of systemic procedures and palliative care were 5.98% and 19.89% respectively (each P<0.001). Systemic procedures, pulmonary procedures, and surgeries were associated with increased hospital cost by 59.04%, 72.00%, 55.26%, respectively (each P<0.001). Palliative care was associated with decreased hospital cost by 28.71% (P<0.001). Conclusion: The volume of systemic procedures is the biggest driver of cost increase although there is a cost-saving effect from greater palliative care utilization.
Purpose: This study was conducted to do preliminary report of differences and similarities between Koreans residing in Korea and Korean Americans residing in America regarding their awareness of end-of-life care, attitudes toward advance care planning, truth telling, and preferred decision-making model. Methods: Two participating groups were selected: a) Koreans residing in Korea, and b) Koreans Americans who had resided in the United States for at least 20 years. 25 Koreans and 23 Korean Americans who were older than 65 years old participated in this study. They were asked via a self-administered questionnaire that contained demographic questions and questions about end-of-life decision making regarding awareness of end-of-life care, attitudes toward advance care planning, truth telling, and preferred decision-making model. A Chi-square was used to measure differences between Koreans' and Korean Americans planning. A P value of less than 0.5 was considered significant. Data analysis was performed using SPSS 18.0. Results: In some aspects of awareness of end of life care, attitudes toward advance care planning, and truth telling, both groups had similar opinions. However, there were significant differences between groups in the necessity of end of life documentation, preferential informing the truth, and preferred decision making model. Conclusion: There were similarities and differences regarding some end of life issues between the Koreans and the Korean Americans.
Park, No-Rai;Yun, Young-Ho;Shin, Soon-Ae;Jeong, Eun-Kyeong
Journal of Hospice and Palliative Care
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v.2
no.2
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pp.109-113
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1999
Purpose : Because we don't have inappropriate health care system for the terminal cancer patients, there were abnormal behavior patterns of health care utilization. So, There were needs to develop the comprehensive care for terminal cancer patients. Increased attention is being paid to the futility of life-sustaining treatment and high cost of management of terminal cancer patients Materials and Methods : This study was performed on cancer patients, registered in 1996 Central Cancer Registry, who were as insured person of Korea Medical Insurance and died from January 1997 to June 1998. We studied the day of medical care and medical expenses of 151 cancer patients evaluable. Results : The mean day of inpatient care was 39 days, and the mean days of outpatient care was 14 days in study subjects. Mean expenses per day of medical care, day of inpatient, and day of outpatients care were 85,392 won, 105,908 won, and 40,173 won. 95% of medical expenses is paid to the general hospital, and 85% of medical expenses was paid for inpatient care. About half of all medical expenses in th last 6 months were incurred in the last 60 days of life, and about 30 percent were incurred in the last 30 days. Expenses of outpatients care increased between 6 month and 3 months, after which they decreased. Expenses of inpatients care increased during all last 6months Conclusion : The distribution or medical expenses during the last 6 months in our study is similar to the distribution of American Medicare costs. We need to study medical expenses during the last year of life with large scale and details in order to develop the plan about the management of terminal cancer patient.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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