• 대한두경부종양학회:학술대회논문집
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• 대한두경부종양학회 2005년도 제22차 추계학술대회
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• pp.218-218
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• 2005

• 대한두경부종양학회:학술대회논문집
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• 대한두경부종양학회 2008년도 추계학술대회 논문집
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• pp.267-267
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• 2008

• 대한두경부종양학회지
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• 제22권1호
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• pp.47-50
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• 2006

Angiosarcoma is a rare and high aggressive malignant tumor originated from endothelial cell. Angiosarcoma has four clinical types that are in the scalp and face of old age, in chronic lymphedema, in previously irradiated sites, and malignant angioendothlioma. We report one case of angiosarcoma of the scalp in a 74-year-old male patient. The patient had $4.0{\times}4.5cm,\;4.0{\times}3.5cm$ sized, localized, asymmetric several dome-shaped nodule and plaque with crust and ulcer on the parieto-frontal area of the scalp. We performed wide excision and subsequently covered with split-thickness skin graft. Postoperatively the patient underwent radiotherapy for prevention of recurrence and he had been followed up for 1 year without evidence of recurrence.

• 대한두경부종양학회지
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• 제29권1호
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• pp.29-32
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• 2013

카포시형 혈관내피종은 주로 영유아기에 발생하는 혈관내피세포에서 유래하는 혈관종양이다. 성인에서도 발생할 수 있으나 발생률은 정확히 알려져 있지는 않다. 뼈 또는 연조직을 침범할 수 있으며 경계성 종양으로 알려져 있다. 모세혈관종 또는 카포시형 육종과 유사하게 혈관이 포함된 침습적이고 경계가 불분명한 결절을 형성하며, 보통 사지의 연조직이나 간, 폐에 발생하는 경우가 많다. 문헌상으로 두경부에 발생한 증례가 몇 편 보고되어 있으나, 그 중 익구개와에 발생한 경우를 보고한 경우는 없었다. 저자들은 5개월된 남아에서 익구개와에 발생한 카포시형 혈관내피종을 인터페론 알파와 수술적 절제로 성공적으로 치료하였기에 이를 문헌고찰과 함께 보고하는 바이다.

• Radiation Oncology Journal
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• 제16권3호
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• pp.351-355
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• 1998

혈관육종은 전체 악성종양의 빈도에서 약 1$\%$를 차지하는 매우 드문 종양이다. 이 중 반 수 정도는 두경부에 발생하며 특히 장년 층의 남자에서 두피에 호발하는 경향을 보인다. 권고되는 치료방법으로는 수술적 제거와 방사선치료가 있으나 넓은 범위의 종양이 전 두피에 퍼져있을 때는 수술적 방법이 적용되기 힘들다. 여기 방사선 치료만으로 완전 관해를 보인 두피 혈관육종의 경우를 보고하며 엑스선과 전자선을 이용하여 간단하면서도 재현성 있는 방사선치료방법을 소개한다. 볼루스는 표면선량을 증가시키고 뇌조직의 정상세포에 대한 방사선량을 최소화시키기 위하여 사용할 수 있지만 두경부와 같이 굴곡이 심한 환자의 표면에 밀착시키기는 어렵다 Thermoplastic과 파라핀을 이용하여 제작한 헬멧을 혈관육종의 방사선 치료에 사용한 결과 전체 두피에 대한 열형광선량계에 의해 측정한 방사선량은 7$\%$ 이내의 고른 선량분포를 얻을 수 있었다.

• 대한두경부종양학회지
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• 제31권2호
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• pp.54-57
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• 2015

Angiosarcoma is a rare and highly malignant neoplasm which develops from the endothelium of blood vessels. A few cases of primary angiosarcoma of the parotid gland have been reported. However, there is no report of primary angiosarcoma of the accessory parotid gland. In this case, we report a primary angiosarcoma of the accessory parotid gland in a 45-year-old man with growing cheek mass. Ultrasonography revealed a $2.0{\times}2.6cm$ sized homogeneous hypoechoic mass and computed tomography showed a contrast enhanced homogeneous mass. Fine needle aspiration biopsy suggested a benign tumor. The mass was completely excised with a minimal vertical incision. The histopathology showed anastomosing vascular channels lined by atypical endothelial cells and many branching vessels with staghorn appearance with positive immunohistochemical staining for CD34, a highly specific endothelial marker. The patient underwent postoperative radiotherapy and was followed for 8 years without recurrence and metastasis.

• 대한두경부종양학회지
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• 제23권1호
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• pp.37-40
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• 2007

Objectives：Cutaneous angiosarcoma is an infrequent but aggressive neoplasm involving the skin of the face and scalp. Unfamiliarity with the clinical manifestations of cutaneous angiosarcoma frequently leads to misdiagnosis and delay in treatment. Complete surgical resection requires the performance of preoperative staging biopsies to determine the true extent of the neoplasm. Intraoperative frozen section analysis to determine the adequacy of the surgical resection is unreliable due to the high false negative rate. Material and Methods：In five scalp angiosarcoma cases, mapping biopsies were performed at far from the suspected edge of the neoplasm. On permanent pathology, we obtained tumor free margin with occasional focal involvement of the tumor. Results：Frozen-section analysis of the resected margins is inconclusive, for the subtle diagnostic features of angiosarcoma are distorted by the tissue processing required for frozen-section analysis. The characteristic dermal vessels lined by their malignant cells are collapsed by the freezing process. This results in a high rate of false-negative reports and possibly leads to incomplete resection of the neoplasm. Conclusion：Our recommendation is to establish the margins of the tumor by performing preoperative evaluations by mapping biopsies.

• Journal of Chest Surgery
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• 제30권11호
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• pp.1154-1158
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• 1997

활막육종은 관절, 활액낭, 건초 부위에서 발생하는 흔하지 않은 악성 간엽 종양이다. 발생 부위는 전형적으로 사지, 특히 하지에서 호발한다. 복벽이나 흉벽에서도 발생하며 드물지만 두경부에서도 발생한다. 본 병원(삼성의료원) 에서는 17세 여자에서 발생한 늑골의 활막육종 1례를 치험하였다. 수술적 치료로서 우측 두 번째 늑골 종양을 포함하여 첫 번째, 세 번째 늑골 일부를 흉벽과 함께 절제하는 광범위 절제술을 시행하였고, 수술 후 별다른 문제없이 퇴원하였으나, 외래 추적 도중 흉골과 양측 폐에 종양 재발이 발견되어 항암제 치료를 실시하였다.

• 대한두경부종양학회지
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• 제13권2호
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• pp.251-255
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• 1997

저자들은 30여년전 비인강 혈관 섬유종으로 방사선 치료를 받은 남자환자의 하악골에 발생한 방사선 속발골육종 1예를 경험하였기에 문헌 고찰과 함께 보고하는 바이다.

• Journal of Chest Surgery
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• 제30권7호
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• pp.729-732
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• 1997

흉벽에 발생한 악성 말초신경초종은 미국에서 Mark등a(1991)이 17례를 보고하였으나 한국에서는 아직까 지 발표된 예가 없다. 악성 말초신경초종은 악성 연부 육종의 10%에서 발생되며 대개 20세에서 50세 사이에 발생한다. 악성 말 초신경초종은 주로 좌골신경, 상완신경총, 천추총과 연관되어 발생하며, 가장 흔한 발생위치는 상지와 하지 의 근위부, 체간 등이며 드물게는 두경부에도 발생한다. 악성 연부조직 육종의 치료는 저급육종(low grade sarcoma)의 경우는 종양의 절제만으로 치유 가능하나 고급육종(high grade sarcoma)의 경우는 광범위 절제가 요구된다. 저자의 경우에는 50세 남자에서 다발성 거대종괴가 좌측 흉벽에 광범위하게 있었으며 병리소견상 저급 악 성 말초신경초종으로 판명되었다. 종괴들을 절제한후 발생한 흉벽결손은 15$\times$8 cm정도 였으며 Teflon을 이용하여 재건하였다. 수술후 환자 는 큰 문제 얼이 회복되었다.