• 한국노년학
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• 제38권3호
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• pp.501-519
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• 2018

본 연구의 목적은 초기 치매환자 가족 돌봄제공자의 공유 의사결정에 대한 인식을 탐색하는 데 있다. 이를 위해 서울시 3개 치매지원센터에 등록된 초기 치매환자를 돌보는 가족 돌봄제공자 12명(여성 8명, 평균연령=$71.4{\pm}10.4$세)을 대상으로 반 구조화된 개별 심층면담을 이용하여 수집된 자료에 대해 질적 내용분석을 시행하였다. 본 연구를 내용 분석한 결과 6개 범주, 17개의 하위 범주가 도출되었는데 구체적인 연구결과는 다음과 같다. 초기 치매환자 가족 돌봄제공자의 공유 의사결정에 관한 인식은 치매환자와의 의사소통 촉진 수단과 치매환자의 자율성 보장 수단, 치료 촉진 기회, 가족 돌봄제공자의 부담감 증가 원인, 치매환자와의 관계 악화 원인, 우선순위 변화에 따른 선택 사항의 여섯 가지 범주로 나타났다. 또한, 공유 의사결정의 상황과 시기 및 공유 의사결정에 대한 인식이 가족 돌봄제공자의 경험을 통해 만들어졌다는 점을 알 수 있었다. 따라서 치매 관련 교육 시 간접경험을 통해 공유 의사결정을 선택 사항으로 생각하는 가족 돌봄제공자들에게 공유 의사결정을 경험할 수 있는 기회 등을 제공하는 것이 공유 의사결정에 대한 인식 제고에 도움이 될 수 있을 것으로 사료된다. 이상 결과에 근거하여 초기 치매환자의 자기결정권 존중과 가족 돌봄제공자들의 부담감을 감소시키기 위해 공유 의사결정을 성공적으로 할 수 있는 실제적이고 총체적인 교육 프로그램의 개발 및 평가 연구를 제언한다.

• 한국산학기술학회논문지
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• 제17권1호
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• pp.188-198
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• 2016

결혼이주를 통한 외국여성의 국내이주가 증가하면서 다양한 질병 및 출산으로 인한 의료기관 방문기회가 증가하고 있으며 의료관광 등 외국인 환자의 국내 의료기관 이용이 활발해 지고 있다. 따라서 본 연구는 외국인 환자의 증가에 발맞추어 여성전문병원 간호사를 대상으로 외국인 환자에 대한 인식과 돌봄 현황을 파악해 보고자 하였으며 세부적으로 임상현장에서 외국인 산모에게 돌봄을 제공하는 임상간호사의 경험을 파악해 보고자 하였다. 이를 위해 질적연구방법 중 서사연구 연구방법을 적용하여 다문화 환자 및 자녀를 돌본 경력이 5년 이상인 임상간호사 10명을 대상으로 심층 면담을 통해 자료를 수집하였다. 외국인 환자를 돌본 임상간호사의 경험은 돌봄제공자의 시각에 따라 자민족중심 시각, 수용적 시각, 그리고 문화중심시각으로 나누어 각 시각에 따라 제공되는 간호의 질을 파악해내었다. 특히 타문화에 대한 존중 및 환자 맞춤형 돌봄이 제공되고 있는 경우 돌봄제공자는 스스로를 치료적 돌봄제공자로 인식하고 있는 것으로 나타났다. 따라서 의료현장에서는 타문화에 대한 민감성과 문화중심 돌봄의 필요성에 대한 자각과 교육이 지속적으로 강화되어질 필요가 있다.

• 대한간호학회지
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• 제48권4호
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• pp.454-464
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• 2018

Purpose: The purpose of this study was to identify factors influencing psychosocial well-being in family caregivers of patients with amyotrophic lateral sclerosis (ALS). Methods: A descriptive correlational design was used. The transactional model of stress and coping was used to investigate the psychosocial well-being of 137 family caregivers of patients with ALS. Data were collected through self-reported questionnaires from January to November 2016. Data were analyzed using an independent t-test, one-way ANOVA, Pearson's correlation, and hierarchical multiple regression analysis with the SPSS WIN 21.0 program. Results: The regression model had an adjusted $R^2$ of .49, which indicated that meaning-focused coping, social support, ALS patient-family caregiver relationship (especially a spousal relationship), and tracheostomy were significant predictors of caregivers' psychosocial well-being. Conclusion: Meaning-focused coping and social support significantly influenced caregivers' psychosocial well-being. Therefore, interventions to improve caregivers' psychosocial well-being must focus on increasing meaning-focused coping and social support resources.

• 성인간호학회지
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• 제26권6호
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• pp.603-613
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• 2014

Purpose: The purpose of this study was to explore and identify the role adaptation processes of family caregivers with patients transferred from intensive care unit to general ward. Methods: Using a grounded theory methodology, in-depth individual interviews were conducted. Data were collected from 11 participants. The participants were asked about their experiences of role adaptation considering situational contexts and interactional strategies. Transcribed data and field notes were analyzed using constant comparative analysis. Results: The core category was 'becoming almost a nurse with hope and fear'. The identified phenomena by the participants were the joy of being alive, having hope for a full recovery, anxiety and fear of uncertain future, feeling burdensome on a given role. The results included both role adaptation and mal-adaptation of caregivers. Conclusion: The role adaptation processes of family caregiver with patients transferred from intensive care unit to general ward can be explained as becoming almost a nurse with hope and fear. The findings of the study provided fundamental information for developing programs to support the given family caregivers for successful role adaptation.

• 대한간호학회지
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• 제37권5호
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• pp.724-735
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• 2007

Purpose: The purpose of this study was to explore and describe the experiences of the family caregivers using a nursing home for their elderly family members. Method: Participants for this study were 1 man and 9 women caregivers. Data was collected through in-depth interviews from October, 2005 to April, 2006 and analyzed using Strauss and Corbin's grounded theory methodology. Results: "Finding a way to live together" emerged as a core category and it reflected expanding consciousness allowing them to see each other in a more positive view. The basic social process of "finding a way to live together" includes 3 phases: 1) recognizing the problems, 2) finding solutions to the problems, and 3) accepting the changes in their surrounding. Lack of privacy, family troubles, extreme distress, and unavailable caregivers are reflected in the process of recognizing the problems. The process of finding solutions was making a decision, obtaining family agreement, choosing the best nursing home, and enduring the financial burden. Possible outcomes of the last phase include recovering peace of mind and continuing conflict. Conclusion: Findings from this study offer suggestions for developing a strategy to help not only the elderly but also the family caregivers.

• 재활간호학회지
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• 제7권1호
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• pp.58-67
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• 2004

Behavioral symptoms are frequent and problematic components of dementia. The aim of this study was to detect behavioral problem of the 25 item of dementia problem behaviour(DPB)assesment scale for demented older adults. Seventy-three patients with dementia staying in the day care center, group home, dementia hospital, nursing home were recruited data on problematic behavior obtained through interviews with their caregiver during 2 months from March to May 2004. Results shows that problematic behaviors common occurring in 95% of subjects. The most frequently exhibited problematic behaviors were repetitive movement(1.05), repetitive questions(1.03), restlessness(1.0). indifference(0.97). shouting/screaming(0.92). Problematic Behaviors of the demented older adults were closely associated to the distress for caregiver. Most distressful ones for caregivers were repetitive questions(1.46), repetitive movement(1.42), shouting/screaming (1.42), indifference(1.41). restlessness(1.41). Problematic Behaviors of the demented older adults were divided into six subdivisions, among those restless behavior was positively correlated with aggressive behavior, nervous symptom and psychotic symptom. and then nervous symptom was interrelated to psychotic symptom(P<0.01). This study has limitation that field study data were derived from various primary caregivers.

• 한국직업건강간호학회지
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• 제28권2호
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• pp.114-123
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• 2019

Purpose: The aims of this study were to identify the effects of caring burden and the way of coping on burnout in caregivers of cancer patients. Methods: One-hundred and forty family caregivers of cancer patients who visited the cancer center at one tertiary hospital in metropolitan city B were included. The data collection was conducted from August 1st to October 1st, 2018, using a structured, self-reported questionnaire. The collected data were analyzed using descriptive statistics, t-test, one-way ANOVA, Pearson correlation coefficients, and multiple regression. Results: In the multiple regression analysis, the subject's gender (${\beta}=.12$, p=.028) and caring burden (${\beta}=.74$, p<.001) had a significant effect on burnout. The explanatory power of the subject's gender, education level, religion, caring time, number of family caregivers, monthly income, economic burden, expectation for treatment, caring burden, the way of aggressive coping, and the way of passive coping with burnout was 63.8% (F=23.28, p<.001). Conclusion: Reducing the caring burden in family caregivers of cancer patients will ultimately contribute to reducing burnout, thereby contributing to an improvement in the psychological well-being and quality of life of family members, as well as positively contributing to the recovery of patients.

• 한국사회정책
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• 제25권2호
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• pp.57-91
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• 2018

사회적 돌봄의 급격한 성장에도 불구하고, 돌봄에 대한 이해는 분절적이고 돌봄은 여전히 주변화(marginalizing) 되어 있다. 돌봄의 사회화가 실질적으로 '절반(折半)의 사회화'에 머물고 있는 것은 돌봄을 둘러싼 사회 부정의(不正義)의 결과이다. 따라서 돌봄의 문제를 정의(Justice)의 관점에서 접근할 필요가 있다. 이 논문에서는 돌봄정의(Caring Justice)를 논함에 있어 존 롤스의 사회계약론에 기반한 사회정의 접근이 가지는 한계를 페미니스트 돌봄윤리에 관한 저작들을 통해 정리하고, Nancy Fraser의 3차원 정의기준인 (재)분배(redistribution), 인정(recognition), 대표(representation)를 기준으로 돌봄정의 개념을 새롭게 구성하였다. 이 때 돌봄의 관계적 측면에 주목하여, 돌봄정의 개념을 돌봄수혜자의 돌봄 사회권(社會權) 측면뿐만 아니라 돌봄제공자의 노동권(勞動權) 측면을 포함하는 통합적(統合的) 개념으로 구성하였다. 그리고 돌봄정의 분석틀에 입각하여 돌봄정책 이념유형(ideal types)을 도출한 다음, 한국 돌봄정책의 중심축인 노인 장기요양정책을 평가하였다. 연구결과는 다음과 같다: 첫째, 돌봄책임의 사회화 및 사회적 자원의 정당한 분배 관점에서, 특히 돌봄제공자의 노동권 강화가 필요하다. 둘째, 돌봄윤리와 돌봄의 개별화 관점에서 돌봄수혜자 및 돌봄제공자의 관계적 자율성을 보장하는 서비스 제공체계와 돌봄문화가 필요하다. 셋째, 돌봄책임을 민주적으로 배분하고 정당한 자원배분을 위하여 돌봄문제를 정치적 중심 아젠다로 다루어야 한다. 이를 위해 돌봄의 주변화(marginalization of care)로부터 돌봄의 주류화(mainstreaming of care)로의 패러다임 전환이 필요하다. 궁극적으로 돌봄사회(Caring Society)를 지향해야 한다.

• Journal of Hospice and Palliative Care
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• 제17권2호
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• pp.75-84
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• 2014

목적: 본 연구는 호스피스 환자 가족돌봄제공자의 수면의 질, 불안, 희망 및 건강상태의 관계를 확인하여 이들의 건강상태를 높이기 위한 중재를 위한 기초 자료를 제시하기 위함이다. 방법: 연구대상자는 D시에 소재한 3개 호스피스 병동에 입원한 환자를 주로 돌보는 가족 118명이다. 수집된 자료는 SPSS program version 18.0을 이용하여 서술통계, One-way ANOVA, Pearson correlation coefficients, 단계적 다중회귀분석 등을 실시하였다. 결과: 호스피스 환자의 가족돌봄제공자는 각각 4점 만점인 척도로 측정한 결과 수면의 질은 평균평점 2.55, 불안은 1.91, 희망은 2.78, 건강상태는 2.68로 나타났다. 회귀분석 결과 건강상태에 유의한 영향을 미치는 주요 요인은 수면의 질(${\beta}=0.526$), 성별(${\beta}=-0.195$), 불안(${\beta}=-0.232$) 및 희망(${\beta}=0.169$)으로 나타났다. 모형의 설명력은 59.8% (F=44.510, P<0.001)이었고, 그 중에서 수면의 질이 47.3%를 차지하였다. 결론: 결론적으로 호스피스 환자를 돌보고 있는 가족의 건강상태를 높이기 위해서 간호사는 수면의 질을 높이고, 불안을 감소시키고, 희망을 높이는 방안을 모색해야 할 것이다.

• 대한간호학회지
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• 제41권3호
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• pp.354-363
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• 2011

Purpose: The purpose of this cross-sectional study was to examine the relationship between characteristics of severe ALS patient-caregiver couples and health related quality of life (HRQoL) in family caregivers. Methods: The participants in this study were 89 pairs of ALS patients using ventilators and a family caregiver. The characteristics of the ALS patients and caregivers, Korean-Amyotrophic Lateral Sclerosis Functional Rating Scale-Revised, Zarit Burden Interview and SF-36 were measured in this study. The data were collected from August 2008 to April 2009. Descriptive statistics, Pearson correlation coefficients, and canonical correlation were used for data analysis. Results: The physical component summary and mental component summary of the HRQoL score for family caregivers were $147.49{\pm}31.63$ and $129.09{\pm}35.83$, respectively. HRQoL for caregivers was related to characteristics of the ALS patient-caregiver couples, such as patient's gender, caregiver's age, gender, marital status, daily time spent in caregiving and burden with one significant canonical variable. The significant variate showed that the lower the age, the time spent in caregiving and the burden of caregivers, the higher the HRQoL of caregivers. Conclusion: The support systems for caregivers considering caregiver characteristics such as demographics and burden should be implemented to improve the HRQoL of caregivers.