The objective of this study was to evaluate the anti-melanogenic effects of crude polysaccharide fractions from Annona muricata L. (ALP) in 3-isobutyl-1-methylxanthine (IBMX) stimulating hormone-induced mouse B16F10 melanoma cells. The inhibitory effect of ALP on tyrosinase activity was approximately $33.88{\pm}0.79%$ at 5 mg/mL. Additionally, the B16F10 cellular tyrosinase and melanin synthesis inhibition activities by ALP were $54.21{\pm}4.76$ and $56.74{\pm}6.97%$ at $250{\mu}g/mL$, respectively. Similarly, whitening-related protein tyrosinase, tyrosinase-related protein 1 (TRP-1) and TRP-2, and microphthalmia-associated transcription factor (MITF) were reduced by ALP treatment. These results indicated that ALP could be used as a functional cosmetic ingredient after confirming its whitening activity related to melanin content.
This study conducted the research about the positive effects of Gynura Procumbens on preventing dermatitis and infectious diseases the contemporary people have. To do it, this study measured the concentration of NF-kB, the extract of Gynura Procumbens. In this regard, cytosol, the extract of Gynura Procumbens, and nucleus went through the separation process. The concentration of major NF-kB among various factors to control inflammation was measured with the use of HDF cell. Regarding RAW264.7 cell, the amounts of NO to play an important role in reacting the skin immune system as the media of neural transmission were analyzed. The outcome about the extracts of Gynura Procumbens injected show that it can be expected that as the NF-kB protein and mRNA band were reduced, Gynura Procumbens would have anti-inflammatory effects that could contribute to preventing dermatitis and diseases. In addition, the extracts of Gynura Procumbens have significantly reduced NO with their concentration increasing. In other words, Gynura Procumbens are considered to regulate dependently the production of NO in the concentration of extracts. Thus there is an expectation that the more intensive research would be conducted to heal dermatitis. And it is deemed that Gynura Procumbens would be used as materials for cosmetics as well as foods that the contemporary people can widely consume if a more careful research about anti-inflammatory effects would be sustained on a human bodies' clinical level.
The purpose of this study was to examine the anti-metastatic effect of Juniperus chinensis extract by inhibition of galectin-3 expression. For this study, we carried out the experiment of galectin-3 expression assay and in vivo metastasis mouse model bearing colon 26-M3.1 lung carcinoma, and also MMP-1, MMP-2 and MMP-9 inhibitory assays relating metastasis mechanism. J. chinensis extract significantly showed the inhibitory effect of basal expression and MNNG-induced expression of galectin-3 in colon 26-M3.1 lung carcinoma at the all tested doses (5, 50 and $500{\mu}g/m{\ell}$). In case of the inhibition of MMP-1, MMP-2 and MMP-9, the weak activity was showed at the doses of 50 and $500{\mu}g/m{\ell}$ and was not detected at the dose of $5{\mu}g/m{\ell}$. However, J. chinensis extract significantly showed the anti-metastatic activity on mouse mode bearing colon 26-M3.1 lung carcinoma. Therefore, this study strongly suggests that J. chinensis is a potent inhibitor of galectin-3 expression, and holds great promise for use in inhibiting metastasis induced by elevated expression of galectin-3.
Kim, Ji-Hye;Jeong, Chang-Ho;Choi, Gwi-Nam;Kwak, Ji-Hyun;Choi, Sung-Gil;Heo, Ho-Jin
Korean Journal of Food Science and Technology
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v.41
no.6
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pp.712-716
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2009
In this study, the antioxidant and neuronal cell protective effects of methanol extract from Schizandra chinensis were evaluated. The proximate composition and total phenolics content of the extract were as follows: 64.88% nitrogen free extract, 10.56% crude fiber, 10.22% moisture, 8.33% crude protein, 5.05% ash, 0.96% crude fat, and 83.04 mg/g of total phenolics. In assays the methanol extract of Schizandra chinensis presented ferric reducing/antioxidant power (FRAP) and 2,2'-azino-bis(3-ethylbenzothiazoline-6-sulfonic acid) (ABTS) radical scavenging activity in a dose-dependent manner. In a cell viability assay using 3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyl-tetrazoliumbromide (MTT), the methanol extract showed protective effect against $H_2O_2$-induced neurotoxicity, and lactate dehydrogenase (LDH) release into medium was also inhibited by various concentrations of extracts (68-80%). Cell viability after treatment of the methanol extract was higher than that shown for vitamin C ($100\;{\mu}M$) using a neutral red uptake (NRU) assay. Therefore, these data suggest that the methanol extract of Schizandra chinensis may be useful for neurodegenerative diseases including Alzheimer's disease.
Journal of the Society of Cosmetic Scientists of Korea
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v.48
no.3
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pp.213-223
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2022
In this study, the anti-inflammatory and antioxidant effects of aerial parts of Rumex acetosa L. extract were confirmed to prevent various inflammatory diseases and skin aging caused by excessive oxidative stress. As a result of ABTS assay, it was confirmed that the radical scavenging ability increased in a concentration-dependent manner. ROS inhibitory ability was confirmed through DCF-DA assay, and concentration-dependent inhibition of ROS production was confirmed. The effect of inhibiting cell nuclear damage according to ROS was confirmed through DAPI staining. In addition, it was confirmed that the mRNA expression levels of iNOS and COX-2 were inhibited in a concentration-dependent manner through qPCR. As a result of confirming the protein levels of iNOS and COX-2 by western blotting, iNOS was significantly decreased at all concentrations, and COX-2 was significantly decreased at 800 ㎍/mL. The inhibitory effect on the production of NO generated by iNOS was confirmed by NO assay, and NO was decreased in a concentration-dependent manner. In addition, phosphorylation of ERK and JNK in the MAPKs signaling pathway were inhibited. Therefore, Rumex acetosa L. has the potential to be used as an anti-inflammatory and antioxidant cosmetic raw material by showing anti-inflammatory and antioxidant effects through the MAPKs pathway.
Objective : 황금의 유방암세포주에 대한 항암효과 및 기전에 대한 연구는 아직 미흡하며, 특히 에스트로젠리셉터를 가지지않은 유방암세포주인 MDA-MB-231에 대한 효과 및 기전에 대한 연구는 아직 발표된바 없어, 이에 대한 연구가 진행되었다. Methods : 인간 유방암세포주 MDA-MB-231 MTT assay를 이용 성장방해비율을 조사하였으며. FACS analysis를 이용 cell cycle analysis를 시행하였고, Western Blot Analysis 및 Annexin V analysis를 시행하였다. Results : MDA-MB-231에 대한 황금의 IC50는 180 ug/ml 이었으며 최대 세포성장억제효과는 $500{\mu}g/ml$로 한약재중 비교적 강한 세포독성을 보여 주었다. 유세포분석 에서 황금 $500{\mu}g/ml$의 농도를 72시간 투여한 경우 세포사멸(Sub Gl) 분율이 대조군의 1.7%에 비해 21%로 높아 현저한 용량의존적인 세포사멸현상을 보여주었으며, 세포사멸을 보다 명확히 규명할 수 있는 Annexin V analysis에서도 황금 $200{\mu}g/ml$농도일때 48시간에서 17%의 뚜렷한 세포사멸효과를 나타내었다. 한편 세포사멸촉진인자인 Bax, 세포사멸실행단백질인자인 caspase 3의 활성과 PARP의 분할은 세포사멸이 세포주기정지와 더불어 세포사멸의 과정에 p53이 관여함을 알 수 있다. 앞으로의 연구는 p53발현이 다른 세포주와 각 단백질의 억제제를 통해 인과적인 관련성을 즘 더 명확히 할 필요가 있어야 할 것으로 생각되어진다. Conclusion : 유방암의 예후에 있어 호르몬치료에 부적절함으로 인해 예후가 나쁜 에스트로젠리셉터 발현이 없는 유방암에 대해서도 황금이 탁월한 항암효과를 보여주고 있으며, 임상적으로 황금단독, 다른 항암약재와의 배합, 그리고 기존의 항암화학요법이나 방사선요법과의 병용투여를 통한 초기 및 진행된 유방암의 치료에 대한 새로운 접근의 실마리를 제공할 것으로 생각된다.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.32
no.6
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pp.931-936
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2003
We investigated inhibitory effects of Hericium erinaceus on the growth of cancer cells and the expression of cell cycle regulators, cyclins. Anticancer effects of Hericium erinaceus extract and fractions against cancer cell lines including HepG2 and HT29 were investigated. The methanol extract, the hexane fraction, the chloroform fraction and the ethylacetate fraction of Hericiu erinacew inhibited growth of cancer cells but they had no effect on the cytotoxicity of normal human liver cells under the same conditions. As shown by western blot analysis, the expression of cyclin B1 known as cell cycle regulator was markedly decreased after treatment with Hericium erinaceus extract in HepG2 cells. These results suggest that antiproliferative effect of Hericaum erinaceus extract is associated with markedly decreased expression of cyclin B1.
The 1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl (DPPH), 2,2'-azino-bis(3-ethylbenzthiazoline-6-sulfonic acid (ABTS), nitric oxide (NO) scavenging activities and ferric- reducing/antioxidant power (FRAP) assay against extracts of Kalopanax pictus (KP) were measured. Radical scavenging and antioxidant activities were increased depend on the concentration and the effects were enhanced by ascorbic acid (AA). KP extracts and AA had a good anti-proliferating activity against HepG2 cells by MTT assay and induces cells apoptosis, which was demonstrated by flow cytometric analysis. KP extracts and AA caused the arrest of cell-cycle progression at either G0-G1-phase or G2/M-phase, which might be depending upon the KP extracts concentration. In addition, KP extracts and AA are effective in enhancing immunity and nitric oxide production by RAW 264.7 macrophages cells. KP extracts and AA inhibited tumor cell growth and exerted antioxidant effects as compared to controls. These results demonstrate that simultaneous AA and KP extracts treatment could be useful in preventing the oxidative damage and anti-proliferating HepG2 cells, and are effective in enhancing immunomodulatory and antioxidant activity.
Journal of the Korean Applied Science and Technology
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v.36
no.2
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pp.635-644
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2019
The aim of this study was to investigate whitening effect of combination between arbutine and oil soluble licorice extract. Inhibitory effects of arbutin and oil soluble licorice extract against tyrosinase activity and melanogenesis in B16 melanoma cells were assessed in vitro to determine whitening effect. MTT assay with B16 melanoma cells showed that mixture (arbutin and oil soluble) was not each concentration. Both oil soluble licorice extract and arbutin induced dose-dependent inhibition of mushroom tyrosinase activity. Various concentrations (oil soluble extract : arbutin = 1:1. 1:1.5, 1:2, 1:2.5, 1:5) of mixtures also significantly inhibited tyrosinase activity in B16 melanoma cells by 40-51%. In addition, the mixtures reduced the melanin contents of B16 melanoma cells by more than 50% at each concentration. These results suggest that mixtures of arbutin and oil soluble licorice extract are very effective whitening ingredients.
An in uipo culturing to examine the cyst stage of ToxopLQsma gondii (ME49 strain) was Investigated using murine peritoneal macrophages, and we also examined the effect of CAMP or DHFR Inhibitors on the growth of bradyzoltes. For experiments ICR mice were Injected 1.p. with 1,500 brain cysts. At 1, 3, 5 and 7 days, peritoneal exudates were Isolated and then adherent peritoneal macrophages were cultured for 1,3,5 and 10 days. Growth pattern of bradyzoltes was measured by (3H)-uracil uptake assay and morphological pattern of pseudocysts formed in macrophages was observed Uth Glemsa stain. Mostly bradyzoites were observed In the macrophages extracted at 3 and S days post Infection. After 3 days in vitro, a number of pseudocysts were formed in the macrophages and the size of pseudocysts was increased during further 5 and 10 days in vitro culture. CAMP stimulated the growth of bradyzoltes when in uiuo 3 and 5 days and then in vitro 5 and 10 days conditions were applied. In case of.DHFR Inhibitors, pynmethamlne produced a linearly decremental effect with a cont.-dependent mode but methotrexate was not effective against Intracellular bradyzoltes or pseudocysts In this system. It was suggested that cyst-forming strain of T gondii (ME49 strain) could be maintained and cultivated in uitro by use of murine peritoneal macrophages. In uivo 3 and 5 days and then in uiko 5 and 10 days conditions appeared to be suitable for culturing of bradyzoltes. CAMP and pyrimethamine had an effect of stimulation and inhibition on the growth of bradyzolte, respectively.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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