Culture of tissue-cyst forming strain of Toxoplama gondii and the effect of cyclic AMP and pyrimidine salvage inhibitors

Toxoplasma gondii 약독주의 배양과 그 성장에 미치는 cyclic AMP와 pyrimidine salvage 억제제의 영향

An in uipo culturing to examine the cyst stage of ToxopLQsma gondii (ME49 strain) was Investigated using murine peritoneal macrophages, and we also examined the effect of CAMP or DHFR Inhibitors on the growth of bradyzoltes. For experiments ICR mice were Injected 1.p. with 1,500 brain cysts. At 1, 3, 5 and 7 days, peritoneal exudates were Isolated and then adherent peritoneal macrophages were cultured for 1,3,5 and 10 days. Growth pattern of bradyzoltes was measured by (3H)-uracil uptake assay and morphological pattern of pseudocysts formed in macrophages was observed Uth Glemsa stain. Mostly bradyzoites were observed In the macrophages extracted at 3 and S days post Infection. After 3 days in vitro, a number of pseudocysts were formed in the macrophages and the size of pseudocysts was increased during further 5 and 10 days in vitro culture. CAMP stimulated the growth of bradyzoltes when in uiuo 3 and 5 days and then in vitro 5 and 10 days conditions were applied. In case of.DHFR Inhibitors, pynmethamlne produced a linearly decremental effect with a cont.-dependent mode but methotrexate was not effective against Intracellular bradyzoltes or pseudocysts In this system. It was suggested that cyst-forming strain of T gondii (ME49 strain) could be maintained and cultivated in uitro by use of murine peritoneal macrophages. In uivo 3 and 5 days and then in uiko 5 and 10 days conditions appeared to be suitable for culturing of bradyzoltes. CAMP and pyrimethamine had an effect of stimulation and inhibition on the growth of bradyzolte, respectively.

Toxoplasma 약독주(ME49 주)의 배양계 확립을 위하여 뇌내 cyst를 마우스 복강에 주입하고 1, 3, 5 그리고 7일후 다시 얻어 배양기 부착성 세포를 배양하는 방법으로 ME49주를 배양하였으며, ME49주의 성장에 미치는 CAMP 및 DHFR억제제의 영향을 관찰하였다. ME49주로 감염된 대식 세포의 형태학적 관찰은 Giemsa 염색방법을 이용하였고 성장정도는 $[^3H]-uracil$ 표지량을 대조군에 대한 비로 나타내었다. 감염 3일 및 5일이 경과된 후에 채취한 복수의 대식세포에서 ME49 주의 bradyzoite가 주로 판찰되었으며, 배양기에서 3일 이상 경과된 후에는 pseudocyst를 형성하기 시작하였고, 5일 10일이 경과되면서 pseudocyst의 크기가 증가하였다. CAMP를 농도별로 처리하였을 때 3일째와 5일째의 복수를 5일간 및 10일간 배양했을 때 농도의존적으로 성장을 촉진하였다. DHFR 억제제중 pyrimethamine의 경우 농도의존적인 성장억제효과를 나타냈고 methotrexate의 경우엔 ME49 주 bradyzoite의 성장에 영향을 미치지 않는 것으로 나타났다. 이상의 결과로 마우스 대식세포내에서 bradyzoite의 배양이 가능하고 그 배양조건은 3일째와 5일째 복수를 5일 이상 10일 정도 배양하는 것이 적당하며 CAMP 및 pyrimethamine이 bradyBoite의 성장을 각각 촉진 및 억제하는 것으로 나타났다.