Methacryloxypropyltrimethoxysilane (MPTMS) was used for the surface modification of silica nanoparticles in the toluene dispersion system for 8 h (MPSN). Then, methacryloxypropyl-modified silica nanoparticles were successfully prepared by solutioun polymerization in the ethanol solution at $60^{\circ}C$ for 14 h with adding AIBN initiator. The modification of ultra-fine particles (SiOx-PAA nanospheres) was investigated via EA, XPS, FTIR, TGA, SEM and TEM. The mean diameter of the bare silica nanoparticles, MPSN and SiOx-PAA monodisperse nanoparticles was about 25, 30 and 35 nm, respectively.
This paper describes a simple approach for preparing a superhydrophobic and superoleophobic coating via spraying the mixture of UV-curable polyurethane acrylate and silica nanoparticles dispersed in a solvent. The prepared surface structures can be controlled by changing the types of solvents, the concentration of the polymer, and the amount of spraying. Superhydrophobicity and superoleophobicity are quantified by measuring the contact angle of water and oil, respectively. We also demonstrate the mechanism of spray coating with maximized superhydrophobicity and superoleophobicity through the analysis of re-entrant surface structures. At the appropriate amount and the composition of mixed solutions, the contact angle hysteresis of water and oil on the prepared surface is less than 2° and 30°, respectively. In addition, it shows excellent water-repellent and oil-repellent properties such that the oil droplet bounces off the surface.
Silica microsphere is a world leading innovative material used in adsorbent packing materials in HPLC technology. The application of microsphere lies in the ability to the surface modification of silica with the special materials such as polymers, metals and bio-active materials. Collagen is a major structural protein of connective tissues and has a good biocompatibility. In this study, we prepared the purified silica porous microsphere, having micro diameters in the range of a pore volume at least 50% by the aggregation procedure of colloidal silica with the polymerization method (PICA). The microspheres were modified by collagen hydrogel to improve the biocompatible properties for biomedical product. The silica/collagen microsphere composite doped with silver nanoparticles was prepared and investigated the capabilities of biomaterial application through the evaluation of the structure characteristics of the microsphere composit.
In this study, nanosized TPA-silicalite-1 was synthesized with a suitable molar composition of TPAOH: $SiO_2$: $H_2O$ for the development of zeolite ceramic membranes to utilize as gas separation. As silica sources, TEOS, LUDOX AS-40 and CAB-O-SIL were used with the starting material of TPAOH. $NaH_2PO_4$, and a variety of acids and bases were used as promoters after TPAOH, $SiO_2$, $H_2O$ gel synthesis. To decrease synthesis time, a two step temperature change method was applied to the synthesis of TPA-silicalite-1 at a low temperature. TPA-silicalite-1 synthesized was analyzed with XRD, SEM, BET and TGA. As a result, TPA-silicalite-1 powders with a particle size of 100 nm and a specific surface area of $416m^2/g$ were obtained as optimum synthesis conditions when the two stage temperature change method was used with $NaH_2PO_4$ as promoter.
Surface plasmon resonance (SPR) which is utilized in thin film refractometry-based sensors has been concerned on measurement of physical, chemical and biological quantities because of its high sensitivity and label-free feature. In this paper, an application of SPR to detection of alcohol content in wine and liquor was investigated. The result showed that SPR sensor had high potential to evaluate alcohol content. Nevertheless, food industry may need SPR sensor with higher sensitivity. Herein, we introduced a nano-technique into fabrication of SPR chip to enhance SPR sensitivity. Using Langmuir-Blodgett (LB) method, gold film with nano-structured surface was devised. In order to make a new SPR chip, firstly, a single layer of nano-scaled silica particles adhered to plain surface of gold film. Thereafter, gold was deposited on the template by an e-beam evaporator. Finally, the nano-structured surface with basin-like shape was obtained after removing the silica particles by sonication. In this study, two types of silica particles, or 130 nm and 300 nm, were used as template beads and sensitivity of the new SPR chip was tested with ethanol solution, respectively. Applying the new developed SPR sensor to a model food of alcoholic beverage, the sensitivity showed improvement of 95% over the conventional one.
Hollow mesoporous carbon nitride material with sphere shape was synthesized using polystyrene sphere as template and cyanamide as nitrogen and carbon atom sources via thermal treatment process. The process of the silica removal is not necessary because silica as template is not in use for the synthesis of hollow mesoporous carbon nitride material and any solvents are also not in use. The size of polystyrene spheres was about 170 nm. Hollow diameter and wall thickness were 82 nm and 13 nm, respectively, in hollow mesoporous carbon nitride sphere. Surface area, mesopore size and pore volume of hollow mesoporous carbon nitride material was $188m^2g^{-1}$, 3.8 nm and $0.35cm^3g^{-1}$, respectively. The wall in hollow sphere has graphitic structure. Hollow mesoporous carbon nitride material has potential applications in the area of fuel cell, catalysis, photocatalysis, electroemmision device, etc.
Commercially widely used antitumor agents such as hydroxy urea, 6-mercaptopurine monohydrate, cytosine arabinoside, cyclophosphamide monohydrate and uracil were reacted with 3-(triethoxysilyl)propyl isocyanate and the product hydrolyzed to give silica nanoparticles bound antitumor agents ranging from 10 nm to micron-sized aggregates. The silyl isocyanate derivative was also reacted neat with water to give hybrid organicsilicananoparticles containing $-CH_2-CH_2-CH_2-NH-COOH$ or the corresponding decarboxylated propylamine groups depending on solvent and temperature employed. In vitro tests these functionalized silica nanoparticles were effective in the treatment of malignant tumor cells but had little or no effect on normal cells. Malignant human lung, ovarian, melanoma, CNS(Central nervous system) and colon tumor cells were used in this research. The use of silica as a carrier medium in the present research serves as a model material due to its ready functionalization via silation. The proof of concept established by the results suggests that the technique may be applied to other, more biocompatible carrier nanoparticles.
Kim, Da-Jung;Kim, Bo-Mi;Joe, Ara;Shim, Kyu-Dong;Han, Hyo-Won;Noh, Gyung-Hyun;Jang, Eue-Soon
Journal of the Korean Chemical Society
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v.59
no.2
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pp.148-155
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2015
ZnO nanoplates were prepared by seed-mediated soft-solution process. Photocatalytic property of ZnO nanoplates was superior to that of conventional ZnO nanoparticles owing to the enhanced (0001) plane with large defect sites. In addition, we found that silica coating method could provide to reduce cytotoxicity of ZnO nanoplates. Finally, we have successfully synthesized for the first time large-scale synthesis of plate-type ZnO as few hundreds gram scale for industrial applications through controlling various reagents of growth solution.
In recent decades, many researchers have tried to improve desalination performances of polyamide (PA) thin-film composite membranes (TFCs) by incorporating nanomaterials into a selective PA layer. This review focuses on PA-based nanocomposite membranes with high performances for energy-effective desalination in reverse osmosis. Carbon based nanomaterial (e.g., graphene oxide (GO), carbon nanotubes (CNT)) and/or other nanoparticles (e.g., zeolite, silica and etc.,) were applied to overcome the trade-off correlation between water permeability and salt rejection of current polymeric desalination membranes. Here, this brief review will discuss current studies of PA-based nanocomposite membranes with enhanced separation characteristics and provide the future research direction to achieve further improved desalination performances.
Journal of the Society of Cosmetic Scientists of Korea
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v.29
no.1
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pp.169-184
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2003
비타민 C(L-ascorbic acid)는 강한 항산화성, 피부에 대한 높은 안전성으로 인해 피부의 노화방지, 미백, 주름 개선 등의 기능성 화장품 원료로써 많은 관심이 있는 물질이지만, 화학적으로 매우 불안정하여 쉽게 산화, 분해되므로 화장품 제형으로 포함시키는데 곤란한 문제가 있다. 본 연구에서는 비타민 C 의 안정성에 대한 단점을 보완하기 위하여 생체 및 피부 친화성이 우수한 무기물을 사용하여 비타민 C 를 캡슐화(encapsulation)한 분말상의 유-무기 복합물질 Vitabrid-C 를 합성하고, 이를 함유하는 피부 미백용 트윈케익 파우더를 개발하였다. 우선 Vitabrid-C 는 수용액상에서 비타민 C 를 수화된 산화아연(ZnO)으로 1 차 캡슐화하여 나노입자를 형성시키고, 그 표면을 실리카(silica)나노 입자로 한번 더 코팅하여 표면의 껍질이 다공특성을 갖는 분말을 제조함으로써 완성하였다. 이렇게 제조된 Vitabrid-C는 순수 비타민 C 에 비해 우수한 안정성을 보였으며, 캡슐 내 비타민 C 가 서서히 방출되는 서방특성을 발휘하였다. 또한 Vitabrid-C는 입자의 크기가 미세하고 균일하여 트윈케익 처방에 용이하게 적용할 수 있었다. Vitabrid-C와 순수 비타민 C의 생화학적 동등성에 대한 평가는 tyrosinase 억제능(L-DOPA oxidase 억제) 및 DPPH항산화 실험을 통하여 비교하였다. 트윈 케익 처방에 적용된 Vitabrid-C 에서 비타민 C 의 피부 투과경향을 Franz diffusion cell 법을 이용하여 확인하였다 또한 Vitabrid-C가 포함된 트윈케익을 건강한 피부를 가진 25 세 이상되는 여성의 전박에 색소 침착을 유도한 후 피부색 개선 효과 평가를 통해 임상적 효능을 평가하였다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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