This study was carried out to establish the micropropagation system of Bupleurum latissimum Nakai that is a Korean native endangered species. Callus were induced from the leaf, petiole and floral bud and the percentage of callus formation was highest in the floral bud on the MS medium containing 2.0 mg ${\cdot}$$L^{-1}$ 2,4-D. Especially, callus induced from floral bud was formed 77.8% and the percentage of shoot formation was 42.6% on the MS medium containing 2.0 mg ${\cdot}$$L^{-1}$ 2,4-D plus 1.0 mg ${\cdot}$$L^{-1}$ TDZ. For simultaneously callus formation and shoot regeneration, 1/2 MS medium was more effective than MS medium. The percentage callus formation, shoot regeneration and rooting were 46.3%, 13.0%, 13.0% in 1/2 MS medium, respectively. Soot regeneration from callus was good in 1/2 MS medium supplemented with 2.0 mg ${\cdot}$$L^{-1}$ 2,4-D plus 1.0 mg ${\cdot}$$L^{-1}$ BA where percentage of shoot regeneration was 74.1 %, and the number of shoot per explant was 2.4. The percentage of rooting was lowest (57.8%) in control while it was highest (97.8%) in 1.5 mg ${\cdot}$$L^{-1}$ NAA. In acclimatization of regenerated plantlets, the percentage of survived plantlets was highest (86.1%), and plant height, root length and fresh weight were good in the soil for horticulture.
Lim, Ju Hong;Chung, Mi Young;Kim, Chang Kil;Lim, Ki Byung;Chung, Jae Dong
FLOWER RESEARCH JOURNAL
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v.16
no.4
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pp.239-246
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2008
This study was conducted to establishment of in vitro micropropagation through induction of multiple shoots from axillary bud culture in Calanthe discolor Lindl. Shoots initiation from axillary bud was the most effective on half strength MS medium supplemented with $0.5mg{\cdot}L^{-1}$ NAA and $2.0mg{\cdot}L^{-1}$ TDZ during four weeks of dark culture followed by culture under a 16-h photoperiod. Multiple shoots (12.5 shoots per explant) were proliferated on half strength MS medium containing $4.0mg{\cdot}L^{-1}$ TDZ and $2.0mg{\cdot}L^{-1}$ IBA. On the other hands, the abnormally emerged shoots during the multiple shoot proliferation stage were recovered to normal shoots on half strength MS hormone free medium. Multiple shoots were well elongated and rooted on half strength MS medium with $0.1mg{\cdot}L^{-1}$ NAA. The plantlets were acclimatized up to 100% on TKS substrate after pretreating with $10mg{\cdot}L^{-1}$ NAA for 30 min. and these plantlets showed good growth as well.
This study was carried out to select the optimal condition for prothallus propagation and sporophyte formation of Leptogramma pozoi (Lag.) Ching subsp. mollissima (Fisch. ex Kunze) Nakaike and to provide basic data for mass production system. In the propagation, 300 mg of prothallus were inoculated in different kinds of medium [1/4, 1/2, Murashige and Skoog (MS), Knop], sucrose (0, 1, 2, 3, 4%), and cultured for 8 weeks. Sporophyte formation studies were carried out by inoculating blended prothallus into artificial soils. The soils were mixed with horticultural substrate, peatmoss, perlite, and decomposed granite at different ratios or only with the horticultural substrate. Then the prothallus was cultivated for 12 weeks to figure out the formation and growth of the sporophytes. The growth and development of prothalli were excellent on MS medium. According to medium components, prothallus growth was favorable in all treatments except 0% sucrose treatment and the highest in 2% sucrose. In the experiment of soil mixtures, sporophyte formation was the highest in the horticultural substrate:perlite 2:1 (v:v) and horticultural substrate:decomposed granite 2:1 (v:v) treatment, and the overall growth was good in the horticultural substrate:decomposed granite 2:1 (v:v) mixed soil.
Loaves, stems, cotyledons, and roots of Hovenia dulcis Thunb grown in test tube were cultured on media containing different concentrations of single or combined growth regulators. In MS media containing 2mg/ι BA, the shoot formation rate was 95.5% and it was the highest frequency of shoot formation. MS media showed most efficiency in the shoot formation at 0.01mg/ι TDZ for the callus formation, but the color of callus changed to brown at a higher concentration of TDZ. Callus formation was 89.% at 0.5mg/ 2.4-D, but IAA, IBA, and NAA were not effective on the formation of callus. Calli were formed only on wound area when IAA, IBA, and NAA were added into MS media. Combined growth regulators (BA + auxin) were more effective in roots and nodes than leaves and cotyledons on the formation of shoot. More than 97% of shoot formation was obtained on MS media containing BA and auxin. For the production of multiple shoot, nodes of Hovenia dulcis were used and effect of growth regulators on the formation of multiple shoot was evaluated on MS media. Highest shoots (5.3) of Hovenia dulcis were induced on MS media supplied with 0.1mg/ι BA and 0.1mg/ι NAA, and an average of 6.4 shoots per explant were obtained in 1/2 MS media containing same concentration and growth regulators. An average of 7 shoots per explant after 4 weeks of culture from nodes of Hovenia dulcis was produced on a woody plant medium(WPM) containing 0.1mg/ι BA and 0.1mg/ι NAA. Shoot length was 6.0 cm in average.
This study was conducted to find the factors affecting somatic embryogenesis in suspension culture of Rehmania glutinosa and investigate the possibility of artificial seed production by encapsulation of somatic embryos. Linsmeier-Skoog medium was appeared as proper for somatic embryogenesis. Sucrose with $3{\sim}5%$ as carbon sources was good for somatic embryogenesis, and both ammonium and nitrate nitrogen were necesary for normal somatic embryo production. BA with NAA or kinetin with NAA were better than the use of cytokinin alone for both somatic embryogenesis and numbers of somatic embryos. $AgNO_3$ as protectant for vitrification of seedlings in vitro culture had no harmful effect on somatic embryos. Sphericity of encapsulated seeds was good at 3% gel of sodium alginate but germination was better at 2.5% sodium alginate level. Artificial seeds were germinated and developed normal shoots and roots under in vitro condition.
Ahn, Myung Suk;So, Eun Jin;Jie, Eun Yee;Choi, So Yeon;Park, Sang Un;Moon, Byeong Cheol;Kang, Young Min;Min, Sung Ran;Kim, Suk Weon
Journal of Plant Biotechnology
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v.45
no.3
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pp.250-256
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2018
To determine whether metabolite fingerprinting for whole cell extracts based on Fourier transform infrared spectroscopy (FT-IR) can be used to discriminate and compare metabolic equivalence, standard medicinal parts of Cynanchum wilfordii (Maxim.) Hemsl. and their adventitious roots were subjected to FT-IR. The principal component analysis (PCA) and partial least square discriminant analysis (PLS-DA) from FT-IR spectral data showed that whole metabolic pattern from the adventitious root of Cynanchum wilfordii was highly similar to its standard medicinal parts. These results clearly showed that mass proliferation of adventitious roots could be applied for the novel supply of standard medicinal parts of medicinal plants. Furthermore, FT-IR spectroscopy combined with multivariate analysis established in this study could be applied as an alternative tool for discriminating of whole metabolic equivalence from standard medicinal parts. Thus, it is proposed that these metabolic discrimination systems from the adventitious root of Cynanchum wilfordii could be applied for metabolic standardization of in vitro grown Cynanchum wilfordii.
Park, Ho-Ki;Kim, Tai-Soo;Park, Moon-Soo;Choi, In-Leok;Jang, Yeong-Sun;Park, Keun-Yong
Korean Journal of Medicinal Crop Science
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v.1
no.2
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pp.109-114
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1993
This study was carried out to determine the optimum planting time for in vitromultiplied tuber of Pinellia ternata(Thunb.) Breit. The tubers were planted on April 20, May 20, June 20, July 20, August 20 and September 20 in 1990. Emergence ratios were 68 to 87% in any planting time except planting on July 20. The number of tubers per $m^2$ at harvest in plantings on May 20 and June 20 were significantly higher with 1,110 and 1,021, respectively, while in plantings after July 20, those were drastically decreased. As compared with fresh yield of planting on April 20(352kg /10a), that of May 20 was 109% and June 20 was 103%, while those of after July 20 were from 41% to 19%. There was a highly positive correlation between dry tuber yield and the number of tubers per $m^2(r=0.991^{**})$. Tuber yields for commercial use(diameter over 7.1mm) were high in planting on May 20(322kg /10a) and on June 20(299kg /10a). It was suggested that optimum field planting time for in vitro multiplied tuber of Pinellia ternata(Thunb.) Breit was from May 20 to June May 20.
Park, Moon-Soo;Park, Ho-Ki;Kim, Tai-Soo;Jang, Yeong-Seon;Park, Keun-Yong
Korean Journal of Medicinal Crop Science
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v.1
no.2
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pp.115-119
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1993
This study was carried out to determine optimum harvest time of in vitro multiplied tuber Pinellia ternata(Thunb.)Breit from 1990 to 1992. Tuber yield and its related traits were observed with four harvest times. Plant height was 7.2cm at 6 months and 19.3cm at 24 months after planting. The number of tubers per unit area was significantly increased with the passage of growing time after planting$(78\;tubers/m^2)$, those were increased by 2.3 times in 6 months, 5.6 times in 12 months, 13.3 times in 18 months and 20.0 times in 24 months. The tuber sizes(length, width and weight) were highly enlarged during 12 to 18 months after planting compared with before or after this time. There were smaller tubers and lower tuber yields with shorter growing period, while large tubers above 7.1mm and higher yields with longer growing. It was suggested that the optimum harvest time was 18 months after planting, before over wintering rather than next year of spring, 24months after planting.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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