The synergistic effect of combining radiation therapy and hyperthermia kills significantly more cells than using either modality alone. The reason for enhanced cell killing from the combined treatment is that the two modalities are complementary. For histopathological exmination, 102 rats were divided into 4 groups as hyperthermia, radiation, hyperthermia combined with radiation and normal control groups. The effect of prior irradiation (6-15 Gy of X-ray) on the response of small and large bowel of rats to $40^{\circ}C-44^{\circ}C$ (for 30 minutes) microwave (2450 MHz) hyperthermia was investigated. The musculature of the small and large intestine remained intact and the circumference of the histological sections were not significantly altered by the heated at $43^{\circ}C$ for 30 minutes. Thermal enhancement ratios of normal tissue is 1.0 Thermal enhancement ratio was not increased in combination therapy by evaluation of histopathologic changes in small and large intestine.
The effects of both hyperthermia alone and X-ray irradiation combined with hyperthermia on rat testis have been investigated. The histological changes were observed on 15 and 30 days after treatment. There was no histological change of rat testis by hyperthermia alone. The earliest change by X-ray irradiation was the degeneration of the spermatogonia of the seminiferous tubule, which was appeared in 2 Gy group. Necrosis of the spermatogonia was severe in 6 Gy group and complete atrophy was developed in 8 Gy group. With increased dose of radiation, the degree of changes of tubules was increased. In combined group of X-ray irradiation and hyperthermia, the histological change of the seminiferous tubule was more severe than X-ray alone group. Necrosis and atrophy of the spermatogonia were appeared in 2 Gy and complete atrophy of spermatogonia was seen in 6 Gy group. Thermal enhancement ratio (calculated at the complete atrophy of the spermatogonia) was 1.3 in this experiment. There was no difference in observation time inverval between 15 and 30 days after each treatment in all groups.
Journal of the Korean Association of Oral and Maxillofacial Surgeons
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v.27
no.1
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pp.54-60
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2001
The treatment of maxillary cancer has been commonly performed by the surgery and radiation therapy, alone or in combination. Multimodal treatment has been introduced with improvement of chemotherapy and immunotherapy. Multimodal treatment for the maxillary cancer is composed of surgery, radiation therapy, and regional intra-arterial chemotherapy. The present study was performed to evaluate the effectiveness of the multimodal treatment with Morita's method, with a slight modification, for the maxillary cancer. Twenty-four cases of the maxillary cancer were analyzed. The multimodal treatment increased the 5-year-survival rate up to 66% and reduced the need for maxillectomy. This method made the morphological and funtional preservation possible. This method may be recommended for the treatment of maxillary cancer.
The Journal of Korean Orthopaedic Ultrasound Society
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v.5
no.1
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pp.1-8
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2012
Purpose: The purpose of this study is to report the preliminarily result of the radiologic disappearance of the calcific material, regardless of the size, type or location, on one-time ultrasonographic (US) assisted needling for calcific tendinitis of the shoulder. Materials and Methods: From March to August 2011, 46 patients (47 shoulders) with symptomatic calcific tendinitis were treated by one-time US assisted needling. Initially, a diagnostic US was performed with patient to determine the locations, numbers and sizes of calcific deposits. After 1% lidocaine local anesthesia, the calcific material was punctured with an 18-gauge needle under US monitoring. If no calcific material was aspirated after 2 or 3 additional attempts, the deposits was performed multiple puncture to achieve decompression. And then all patients were performed subacromial corticosteroid injection. All patients were followed up 4 weeks after procedure. To assess the radiologic disappearance after one-time US assisted needling, simple radiographs of the treated shoulder were performed and size, dense, and morphology of the calcific deposits were compared with those in baseline radiographs. For clinical evaluations, visual analogue scale for pain and function (PVAS and FVAS), and American Shoulder and Elbow Surgeons (ASES) score were assessed. Results: There were 11 male and 35 female patients with the mean age of 53.8 years (28-71). The morphology of the calcific deposits were 31 type A and 16 type B by French Arthroscopic Society classification and mean size was $2.9{\pm}6.7$ mm before the procedure. At 4 weeks after the index procedure, the radiographic unchanged group was included in 10 cases and changed group was 37 cases. No intergroup difference for the clinical results after the procedure was evident, but group FAS classification before the procedure was significantly different (p=0.011). Conclusion: At 4 weeks after one-time US assisted needling for calcific tendinitis of the shoulder, the radiographic size- or dense-changed cases were showed in 79%, regardless of the size, type or location of the calcific material. But the radiographic nearly or complete disappearance were showed in only 21%.
Park Woo Yoon;Yoo Seong Yul;Koh Kyoung Hwan;Cho Chul Koo;Park Young Hwan;Shim Youn Sang;Oh Kyung Kyoon;Lee Yong Sik
Radiation Oncology Journal
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v.8
no.2
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pp.207-212
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1990
To determine the correlation between the response to induction chemotherapy and subsequent radiotherapy we analyzed the clinical records of 60 patients with locally advanced carcinoma of the head and neck retrospectively who had completed a full course ($2\~3$ cycle) of induction chemotherapy and curative radiotherapy in Korea Cancer Center Hospital between 1986 and 1989. Chemotherapy was administeredd with CDDP+Bleomycin (BP) in 20, CDDP+5-FU (FP) in 37, and hybrid of BP and FP in three patients. Radiotherapy was giver conventionally with a dose of 65 to 75 Gy or more over seven to eight weeks according to the size of lesion. Response rates following induction chemotherapy were $80\%$ for the tumors and $879\%$ for the nodes whereas complete reponse rates were $12\%\;and\;13\%$, respectively. Six months after radiotherapy $67\%$ of the tumors and $77\%$ of the nodes achieved a complete response. Among the 48 tumor responders and the 31 nodal responders to chemotherapy,39 ($81\%$) and 28 ($90\%$), respectively, achieved complete response after radiotherapy. Thus, whether or not the tumor and node respond to induction chemotherapy was predictive of the response to subsequent radiotherapy (p<0.0005 in tumor, p<0.0001 in node). By reanalyzing according to disease subsets (i.e. primary site, T-stage, N-stage) this relationship was not observed at T1-T2 disease (p>0.3). Therefore the tumor or node's response to induction chemotherapy is a predictor for subsequent radiotherapy except in T1-T2 tumors, and complete response to radiotherapy can be expected despite the failure of induction chemotherapy in $T_1-T_2$ tumors.
A case of cavitary pulmonary tuberculosis with persistent positive bacilli due to resistant strain was treated successfully with artificial pneumothorax with antituberculosis chemotherapy. Negative conversion of Tubercle bacilli was noticed by four months on sputum smears and by 11 months on sputum cultures after the starting of artificial pneumothorax. The cavitary lesion was collapsed by 13 months. Artificial pneumothorax is one of the collapse therapies of pulmonary tuberculosis which had been used widely in the early 20th century before the era of antituberculosis chemotherapy. Nowadays, this method is almost neglected due to its inferiority in efficacy as compared to chemotherapy and complications. But we recommend considering this method when no other measure is likely to be useful in open cavitary lesion.
Since Jan. 1991 a prospective randomized study for Stage III unresectable non small cell lung cancer (NSCLC) has been conducted to evaluate the response rate and tolerance of induction chemotherapy with MVP followed by hyperfractionated radiotherapy and evaluate the efficacy of maintenance chemotherapy in Asan Medical Center. All patients in this study were treated with hyperfractionated radiotherapy (120 cGy/fx BID, 6480 cGy/54 fx) following 3 cycles of induction chemotherapy, MVP (Mitomycin C 6 $mg/m^2,$ Vinblastin 6 $mg/m^2,$ Cisplatin 60 $mg/m^2$) and then the partial and complete responders from induction chemotherapy were randomized to 3 cycles of adjuvant MVP chemotherapy group and observation group. 48 patients were registered to this study until December 1992; among 48 patients 3 refused further treatment after induction chemotherapy and 6 received incomplete radiation therapy because of patient's refusal, 39 completed planned therapy. Twenty-three $(58\%)$ patients including 2 complete responders showed response from induction chemotherapy. Among the 21 patients who achieved a partial response after induction chemotherapy,1 patient rendered complete clearance of disease and 10 patients showed further regression of tumor following hyperfractionated radiotherapy. Remaining 10 patients showed stable disease or progression after radiotherapy. Of the sixteen patients judged to have stable disease or progression after induction chemotherapy, seven showed more than partial remission after radiotherapy but nine showed no response in spite of radiotherapy. Of the 39 patients who completed induction chemotherapy and radiotherapy, 25 patients $(64\%)$ including 3 complete responders showed more than partial remission. Nineteen patients were randomized after radio-therapy. Nine Patients were allocated to adjuvant chemotherapy group and 4/9 showed further regression of tumor after adjuvant chemotherapy. For the time being, there is no suggestion of a difference between the adjuvant chemotherapy group and observation group in distant metastasis rate and survival. Median survival time was 13 months. Actuarial survival rates at 6,12 and 18 months of 39 patients who completed this study were $84.6\%,\;53.7\%\;and\;40.3\%,$ respectively. The partial and complete responders from induction chemotherapy showed significantly better survival than non-responders (p=0.028). Incidence of radiation pneumonitis in this study group was less than that in historical control group inspite of induction chemotherapy. All patients tolerated hypertractionated radiotherapy without definite increase of acute complications compared with conventional radiotherapy group. The longer follow up is needed to evaluate the efficacies of induction and maintenance chemotherapy and survival advantage by hyperfractionated radiotherapy but authors are encouraged with an excellent tolerance, higher response rate and improvement of one year survival rate in patients of this study.
최근 횡문근육종을 치료함에 있어서 수술적 요법, 방사선 치료, 강암 약물요법을 적절히 병행함으로써 치료에 따르는 후유증을 극소화하면서 괄목할만한 생존율 향상을 가져오게 되었다. 특히 두경부의 횡문근육종은 소아에서 다발하고 병소의 위치에 따라서 각각 다른 임상적 특성을 가지며 수술적 절제를 했을 때 기능 및 외견상 결손이 크므로 별도의 연구 대상이 되어 왔으며 수술적 방법보다는 방사선 치료 및 항암 약물요법이 강조되고 있다. 저자들은 1976년부터 1987년까지 두경부 횡문근육종으로 진단받고 연세 암센터에서 항암 약물요법 및 방사선 치료를 받은 22명의 환자를 대상으로 하여 발생 부위, 조직 병리, 병기별 분포 및 생존율, 치료 방법에 따른 생존율을 후향성으로 분석하였다. 22명의 환자중 10 세 미만이 12 예로 가장 많았고, 13명이 배아세포형이였으며, 임상병기는 병기 III 이 가장 많아서 14 예였다. 병소의 위치는 안와가 6명으로 가장 많았고, 뇌수막주변부가 7명 (상악동 3명, 중이도 2명, 비강 l명, 비인강 1명), 기타 9명 (경부 5명, 이하선 2명, check 2명) 이었다. 5년 무병 생존율은 안와 종양에서 가장 높아서 50% 였고, 안와외 두경부가 37.5%, 뇌수막주변부가 16.7% 로 가장 낮았으며, 낮은 병기(병기 III), 배아세포형, 항암 약물 요법 병용군에서 상대적으로 높은 생존율이 관찰되었다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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