• Polymer(Korea)
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• v.30 no.6
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• pp.572-575
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• 2006

In this work, a variety of polymer based jelly phantoms suitable for the hyperthermia operations to human organs was synthesized in order to confirm the possibility of auxiliary cancer therapy. Specifically, using an appropriate material composition including polyethylene, Jelly phantoms for brain was prepared and characterized their electrical properties suitable for the monitoring the effect of electromagnetic wave from code division multiple access (CDMA) and personal communication service (PCS) on the human body. In the future, after injection of ferromagnetic nanoparticle into the jelly phantoms, new approach to propose the cancer therapy can be anticipated by monitoring the degree of temperature rise in human body using the photograph of Infrared camera.

• Polymer(Korea)
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• v.36 no.5
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• pp.593-598
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• 2012

Solution polymerization behaviors of L-lactide using single and mixed aluminium catalyst systems were studied. Triisobutylaluminium (TIBA) was a reference catalyst for mixing. For the $Al(O-i-Pr)_3$/TIBA catalytic systems, the molecular weight of the resulting polylactide (PLA) decreased as the composition of $Al(O-i-Pr)_3$ increased. The higher molecular weight shoulder was revealed in their GPC curve. At TIBA of 80 mol% a bimodal GPC curve was shown. The conversion in the trimethylaluminium (TMA)/TIBA catalysts system decreased as the composition of TMA in the mixed catalyst increased. The conversion in the trioctylaluminium (TOA)/TIBA catalysts system decreased as the composition of TOA in the mixed catalyst increased. The unimodal molecular weight distribution was observed with the TOA/TIBA catalyst systems. The Al compounds-mixed catalyst could produce a higher molecular weight shoulder in the GPC curve.

• Proceedings of the Korean Printing Society Conference
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• 2001.06a
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• pp.91-91
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• 2001

환경문제에 대해 오래 전부터 관심을 가져온 선진국은 잉크의 수성화에 주력하여 왔으며, 그 결과 이미 수용성 소재의 양산체재에 들어가 수성 원료 사업을 대형화하는 추세에 있다. 이에 한화석유화학 중앙연구소에선 스티렌/아크릴계 수용성 High Solid 수지를 개발하여, 수성 잉크용 분산제, Resin Fortified Emulsion (RFE), UV Resist 잉크, 수성코팅제, 바닥광택제 등에 적요하기 위한 응용기술을 개발하였다. 본 연구는 수성 잉크의 주요 구성 성분인 grinding vehicle. let-down vehicle로 사용되는 수용성 High Solid 수지 (SAA 수지) 및 이를 이용한 에멀젼 수지의 합성과 수성 잉크로의 응용에 대한 것이다. SAA(HCC Soluryl Resin) 수지는 구조적으로 Styrene, Alpha-methyl Styrene, crylic Acid의 삼원공중합체이며 약 70%의 소수성 물질과 30%의 친수성 물질이 Random 하게 중합되어 있으며 약 5000∼15000정도의 낮은 분자량을 가진 물질로, 고고형분에서도 낮은 점도를 유지하기 위하여 분자량과 좁은 분자량과 좁은 분자량을 가지는 수지를 연속벌크중합방법으로 합성하였다. 또한 이를 고분자 유화제로서 사용하여 수지보강 에멀젼수지 (RFE 수지, HCC Soluryl Emulsion) 를 제조하는데 사용하였으며, SAA수지 및 RFE수지를 수성잉크용 분산제, 잉크 바인더용으로 적용하였다.

• The Korean Journal of Rheology
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• v.9 no.4
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• pp.151-162
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• 1997

다층 구조를 갖는 고무/아크릴 충격보강제가 poly(methyl methacrylate) (PMMA)/ 충격보강제 블렌드의 몰폴로지와 유변학적 성질에 미치는 영향을 고찰하였다. TEM으로 측 정한 블렌드 내의 충격보강제 몰폴로지는 그 함량에 관계없이 균일한 크기의 구형을 이루는 것으로 나타났으며 파괴 단면의 SEM 측정으로부터 충격보강제와 매트릭스 수지와의 강한 결합력을 확인할수있었다. 블렌드의 유변물성 측정 실험에서는 충격보강제 함량이 복합 점 도에 크게 영향을 준 반면, capillary rheometer로부터 얻은 정상상태 점도에는 별 영향을 주지않음이 확인되었다. 특히 동적응력 실험의 고진동 주파수 영역에서는 일정 충격보강제 함량이상 일 때 충격보강제 자체의 점도와 근사해졌으며 이와같은 현상을 충격보강제의 shell 분자 상호간 또는 매트릭스 분자와의 엉킴에서 비롯되는 물리적인 상호 작용측면에서 설명해보았다. 또한 실험 결과를 Palierne[16]의 비상용성 블렌드계의 이멀젼 모델과 비교한 결과 상당한 차이를 확인할수 있었으며 이러한 차이는 위에서 언급한 shell 분자 상호간 또 는 매트릭스 분자와의 엉킴에 기인한다고 추정된다.

• Proceedings of the Korean Vacuum Society Conference
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• 2010.08a
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• pp.12-12
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• 2010

첨단 공정이 필요한 반도체와 LCD, PDP, LED 등의 디스플레이 및 IT 부품을 제조하는데 필요한 장비의 고성능화와 작업환경의 고청정화에 따른 초고진공펌프의 수요 확대와 앞으로 전개될 한-미 FTA에 따른 시장 확대로 인해 크라이오펌프의 국산화가 시급한 실정이다. 고성능 크라이오펌프를 만들기 위해서는 냉각판을 극저온으로 냉각하기 위한 극저온 냉동기 개발도 중요하지만 냉각판(cryoarray)에 최대한 많은 분자를 포획시키는 것 또한 최우선적으로 고려되어야 할 사항 중 하나이다. 이에 본 논문은 크라이오펌프용 냉각판의 분자포획능력에 대하여 연구하였다. 해석에 이용한 냉각판은 현재 상용화된 모델들 중 원형 중앙판에 $45^{\circ}$ 하향 skirt가 달린 형태이며 8장의 냉각판이 일정한 간격을 두고 아래쪽으로 적층되어 있다. 냉각판의 분자포획능력의 해석은 형상계 수법(view factor method)을 이용해 수행하였다. 형상계수법은 크라이오펌프를 n개의 미소면적으로 구성된 밀폐된 공간으로 가정하고 각 미소면적요소의 온도와 흡착계수, 표면조건 그리고 분자유속이 일정하다는 조건을 이용해 분자유속에 관해 n개의 대수연립방정식을 얻고 이 대수연립방정식을 풀어 냉각판의 분자포획능력을 구한다. 해석에 이용한 냉각판의 기체분자포획능력이 구속된 형상에서 얼마나 우수한 가를 알아보기 위해 중앙판의 직경, 입구와 냉각판 사이의 거리, 그리고 각 냉각판 사이의 거리를 변화시켜가며 해석을 수행하고 그 결과를 비교, 분석하였다.

• Tribology and Lubricants
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• v.10 no.4
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• pp.1-12
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• 1994

PTFE(Polytetrafluoroethylene)은 매우 낮은 마찰계수를 나타내고, -260부터 +260$\circ$C의 온도에서 계속적으로 사용할 수 있는 유용한 기계적 성질들을 유지한다. 결정 용융점은 327$\circ$C로서, 대부분의 다른 준결정(semicrystalline) 복합 재료들 보다 훨씬 높다. 더욱이, PTFE는 응력 상태에서 냉간 유동성을 보이며, 준결정 고분자들 중에서 가장 높은 마모율을 보인다. 하지만, 이러한 단점들은 PTFE내에 충전재(filler)를 첨가함으로써 매우 향상될 수 있다. PTFE의 독특한 특성의 하나는 충전재가 함유될 때의 내마모성의 증가가 다른 준결정 고분자보다 대단히 큰 것이다. 위에서 언급된 특성으로 인하여, PTFE는 마찰에 응용되는 고분자계 복합 재료들 중에서 매우 중요한 메트릭스 고분자이다. PTFE의 독특한 트라이볼로지적 성질들은 고유의 분자적 그리고 형태적 구조에 기인한다.

• Polymer(Korea)
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• v.31 no.6
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• pp.491-496
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• 2007

In the polymeric dental restorative composites, the resin matrix mainly contains 70 wt% 2,2-bis[4-(2-hydroxy-3-methacryloyloxy propoxy) phenyl] propane (Bis-GMA), as a base resin and 30 wt% triethylene glycol dimethacrylate (TEGDMA) as a diluent. Even though the viscosity of the resin matrix is rapidly decreased by adding TEGDMA, addition of TEGDMA to the Bis-GMA results in reduction in the mechanical properties and increase in the curing shrinkage of the dental composite. In order to fabricate dental composite exhibiting excellent properties by reducing TEGDMA content in the resin matrix, in this study, Bis-GMA derivatives, which do not contain hydroxyl groups, were used instead of Bis-GMA. The curing characteristics of Bis-GMA derivatives were similar with those of Bis-GMA, while the former exhibited lower viscosity and water absorption than the latter. Comparing the curing shrinkage of the dental composite containing Bis-GMA derivative with that prepared from Bis-GMA, the reduction in curing shrinkage was about 25%. Dental composites prepared from new resin matrices also exhibited low water uptake and better properties in mechanical strength.

• Polymer(Korea)
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• v.24 no.5
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• pp.610-620
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• 2000

Vinyl acetate (VAc) was polymerized at 30, 40, and 5$0^{\circ}C$ using 2,2'-azobis (2,4-dimethylvaleronitrile) (ADMVN) and tertiary butyl alcohol (TBA) as the initiator and the solvent, respectively. High molecular weight (HMW) atactic poly(vinyl alcohol) (PVA) was prepared by saponifying the poly(vinyl acetate) (PVAc) synthesized. The effect of polymerization conditions were investigated in terms of conversion, degree of branching for acetyl group of PVAc, and molecular weight of both PVAc and PVA. The polymerization rate of VAc in TBA was proportional to the 0.49th power of ADMVN concentration in good accordance with the theoretical value of 0.5. HMW-PVA with high yield could be obtained successfully, probably due to lower polymerization temperature and decreased chain transfer reaction rate which was achieved by adopting ADMVN and TBA. PYAc having average degree of polymerization (P$_{n}$) of 10000~13000 was obtained at the conversion of 35~70%. Saponification of so prepared PVAc yielded PVA having P$_{n}$ of 2400~6100. The syndiotactic diad content increased with decreasing polymerization temperature and increasing VAc concentration due to a steric hindrance effect of TBA during polymerization.

• Polymer(Korea)
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• v.25 no.1
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• pp.115-121
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• 2001

High molecular weight syndiotactic poly(vinyl alcohol)(HMW s-PVA) with number-average degree of polymerization of 10000 and syndiotactic diad content of 61.5%/iodine complex film was prepared. Its adsorption and desorption behaviors of iodine in hot water were investigated. In comparison with atactic PVA film or low molecular weight s-PVA film, the degree of solubility of s-PVA film and the iodine desorption of HMW s-PVA/iodine film in hot water were limited to an extremely lower level. As the soaking time increased, the iodine desorption in hot water was increased. This reason might be explained by the fact that as the soaking time increased, so the iodine adsorption increased not by the stable molecular complex between PVA and iodine but by the simple physical adsorption of iodine.

• Applied Chemistry for Engineering
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• v.9 no.3
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• pp.342-347
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• 1998

Light-weight conductive polymer composites were prepared by incorporating polyheterocycles such as polypyrrole and polythiophene into pores of a highly porous cross-linked polystyrene, host polymer, to form a conductive network. The highly hydrophobic and porous host polymer was synthesized by concentrated emulsion polymerization method. Polypyrrole-based composites, prepared by employing ferric chloride-methanol system, showed a conductivity as high as 0.82 S/cm. Conductivity of polythiophene-based composites, prepared from ferric chloride-acetonitrile system, was 6.05 S/cm. Conductivity of compositivity was influenced by the initial molar ratio of oxidant to monomer as well. SEM micrographs of the composites showed that conducting polymer coated uniformly the inside wall of the porous host polymer. Shielding effectiveness of the polypyrrole-based composites and of the polythiophene-based composites were 15.2 dB and 22.5 dB at 2.0 GHz, respectively. In the temperature range from 20 to 300K, a polypyrrole impregnated composite exhibited seimiconducting behavior and followed the variable range hopping(VRH) model for charge transport.