The plant known as "Hong-do-go-deul-ppae-gi" on Hongdo Island, belonging to the genus Crepidiastrum, has been recorded as C. ×nakaii, a hybrid between C. denticulatum and C. platyphyllum. During a survey of the flora of Hongdo Island, we reexamined the taxonomic identity of "Hong-do-go-deul-ppae-gi". The morphological traits, geographical distribution, and internal transcribed spacer (ITS) sequences of "Hong-do-go-deul-ppae-gi" were compared to related species within the genus. A morphological examination revealed that the plant was similar to C. lanceolatum in that it has subshrub stems with caudex stout, 8 inner involucrals bracts, and 10 to 12 florets. In contrast, similarities to C. denticulatum were observed in terms of radical leaves deciduous in the flowering period, cauline leaves membranous with acute serrations, and beaked achenes. Furthermore, C. denticulatum and C. lanceolatum grew on Hongdo Island and nearby areas, but C. platyphyllum was not distributed in these areas. The results of morphological and distributional investigations revealed that the Hongdo Island plant should be regarded as C. ×muratagenii, a hybrid between C. denticulatum and C. lanceolatum, not C. ×nakaii, which is a hybrid between C. denticulatum and C. platyphyllum. However, the resolution of the ITS sequences was insufficient such that we could not separate the examined species.
The chromosome morphology of two Korean Lactuca (L. indica, L. triangulata) is reported herein. The chromosome number and karyotype of a naturalized plant, L. scariola are reported for the first time. The basic chromosome number was x = 9. Polyploid forms were not recorded. The karyotypes of L. indica, L. scariola, and L. triangulata were 2 n = 18 = 2 m+ 7 sm, 2 n = 18 = 1 m + 6 sm+ 2 st, 2 n = 18 = 2 m + 5 sm+ 2 st, respectively. Both L. indica and L. triangulata had satellites at the ends of their short arms. The haploid genome lengths of L. indica, L.scariola, and L. triangulata were $56.3{\mu}m$, $35.3{\mu}m$, and $72.5{\mu}m$ respectively. Each chromosome length of naturalized L. scariola was $2.7-5.2{\mu}m$; the smallest among Korean Lactuca. The chromosome lengths of L. indica and L. triangulata were $4.7-7.6{\mu}m$ and $2.9-7.9{\mu}m$, respectively. The karyotype of L. scariola differed from that of L.indica and L.triangulata both of which belong to sect. Tuberosae. Therefore, L. scariola is thought to belong to sect. Lactuca subsect. Lactuca.
In order to evaluate taxonomic status of Latcuca hallaisanensis H. $L{\acute{e}}v$., an endemic species of the Jeju-do Island, we investigated fruit wall structure and chromosome morphology. The fruit wall structure had 10-11 obtuse costae in the transverse section. The costa was wholly occupied by libriform fiber cells, and the underlying fibersclereid tissue was only one to three cells layers thick. Also, the intercosta lacked fiber-sclereid layers. Somatic chromosome numbers and karyotype of Latcuca hallaisanensis were recorded for the first time. This diploid species (2n=10) with the same basic number of x=5 has the total chromosome length $23.3{\mu}m$ and the length of each chromosome falls in $1.9{\mu}m-2.9{\mu}m$. It possess the karyotype complement i.e., 3sm+2st and a characteristic chromosome pair (No. 1 and 2) with a secondary constriction at the distal portion of the short arms. The overall similarity in external morphology (involucre, achene etc), chromosome morphology as well as in fruit wall anatomy between Lactuca hallaisanensis and Crepidiastrum s. lat. clearly indicated that this species should be treated as Crepidiastrum, rather than Lactuca.
The plant "Hong-do-go-deul-ppae-gi" has been considered as Crepidiastrum × muratagenii, a hybrid between C. denticulatum and C. lanceolatum, based on its morphological traits and geographical distribution. To reveal the hybrid origin of Hong-do-go-deul-ppae-gi, we examined additional morphological traits of this plant and its putative parents (C. denticulatum, C. lanceolatum, C. platyphyllum) and analyzed one nuclear ribosomal internal transcribed spacer (ITS) region and four chloroplast regions (trnT-L, trnL-F, rpl16 intron, and rps16 intron). As a result of examining the morphological traits, putative hybrid individuals were classified into three types based on the habit, cauline leaf, outer phyllary, and achene beak traits. A molecular analysis found that the ITS sequences of Type 1 and Type 2 individuals showed additive species-specific sites of C. denticulatum and C. lanceolatum. Plastid sequences of Type 1 and Type 2 individuals showed C. denticulatum and C. lanceolatum sequences, respectively. However, Type 3 individuals had ITS and plastid sequences corresponding to C. denticulatum. Accordingly, Type 1 and Type 2 individuals not only share morphological traits with C. denticulatum and C. lanceolatum but also show additive species-specific sites for C. denticulatum and C. lanceolatum, and not C. platyphyllum, supporting its origin as a hybrid between C. denticulatum and C. lanceolatum. Type 3 had morphological traits similar to other hybrid types but was distinguished with respect to outer phyllaries and demonstrated some resemblance to C. denticulatum. In a molecular analysis, Type 3 was found to be identical with regard to the sequence of C. denticulatum and was judged to be an ecological variation of C. denticulatum.
This text was analyzed and investigated the aerial part plants and buried seed plants at coniferous forest and broadleaved forest in Yesan-gun, in order to offer the basic data of potential natural vegetation change on secondary forest. Plants of buried seed germination were consisted of 29 taxa in coniferous forest (28 species, 1 varieties, of 27 genus, 20 families) and 36 taxa in broadleaved forest (34 species, 2 varieties, of 32 genus, 18 families). Family classification of buried seed plant was the most in Compositae, and emergent plot frequency was the highest of Cyperus amuricus in coniferous forest and Crepidiastrum sonchifolium in broadleaved forest. The soil depth of the most plants appearance was 0~10 cm in coniferous forest and 0~5 cm in broadleaved forest, and the soil depth of the most population appearance was 0~2 cm in coniferous forest and broadleaved forest. Population of buried seed germination was decreased according as soil is deep. Crepidiastrum sonchifolium was a plant that population of buried seed germination is the most. Similarity index of the aerial part plants and buried seed plants was low as 0.22, and coniferous forest and broadleaved forest was 0.40.
This study was carried out to examine the process of plant succession through vegetation invasion and to select appropriate endemic plant species for rapid stabilization and good visual effect on cut-slopes of forest roads. Establishing total of sixty $1m{\times}1m$ sample plots. fifteen for each forest road constructed in the year of '93 (six-year-old), '95(four-year-old), '97(two-year-old), and '98(one-year-old), the ecological attributes of invading vegetation on cut-slopes were analyzed. The results are summarized as follows: 1. The rate of vegetation coverage was highly associated with soil hardness and aspect of cut-slope. Higher rate of vegetation coverage was caused by larger number of invading plant species. 2. The dominant woody species were Rubus crataegifolius, Rhus chinensis, Lespedeza bicolor, Salix hulteni, Alnus hirsuta, and Pinus densiflora. The visual attractive for the fruit of Rubus crataegifolius and the autumn coloration of Rhus chinensis was noteworthy. The dominant herbaceous species were Youngia sonchifolia, Spodiopogon sibiricus, and Lysimachia clethroides in all study forest roads. Spring flower of Potentilla freyniana and Viola rossii: summer flower of Lysimachia clethroides, Commelina communis, Glycine soja. Persicaria sieboldi, and Oenothera odorata: and autumn flower of Artemisia stolonifera and Impatiens textori were abundant and remarkable. 3. The diversity index of woody species tended to be increased as years passed after construction, and that of herbaceous species were decreased. 4. The dominance of Th of dormancy form was early high in the first year of construction, getting decreased thereafter. And that of MM + M + N was increased as years passed after construction. but that of Ch+H+G+Th+HH was decreased. 5. The degrees of succession were estimated by 359, 111, 97, and 87 for the construction year of '93, '95, '97, and '98. respectively, increased as years passed after construction.
Stomatal variation was observed at the Yeongnam Crop Experiment Station in 1988 using 42 rice cultivars and 30 weed species. The shape, density or size of stomata was varied depending on the species. Two general trends, however, were found that more number of stomata was found at lower leaf epidermis than upper leaf epidermis and stomata number was negatively correlated with stomata size. Aneilema japonica and Portulaca oleracea had the least number of stomata having 17-20 stomata per $m^2$ for upper leaf epidermis and 17-54 stomata for lower leaf epidermis while Polygonum conspicuum had the greatest number of stomata (449 for upper leaf epidermis and 511 for lower leaf epidermis). Soybean, Aeschynomene indica, Ludwigia prostrata and Lactuca indica had the smallest in stomata size while the biggest stomata was found at P. oleracea and A. Japonica that had the least number of stomata. Cyperus species such as C. difformis, C. iria and C. serotinus had no stomata at upper leaf epidermis. The stomata were distributed only at lower leaf epidermis for these species. Potamogeton distinctus, on the other hand, had stomata almost at upper leaf epidermis and thus, hardly found the stomata at lower leaf epidermis. Among rice cultivars, Tongil-type had the greatest number of stomata followed by Indica-type and Japonica-type, in order. Cultivars released after 1960 had more stomata than cultivars released before 1960 for Japonica-type cultivars while stomata size had reversed trend. Jinheung had the least number of stomata (${\fallingdotseq}$ 150 per $mm^2$) while Yushin had the greatest number of stomata (350 for upper and 449 for lower leaf epidermis, respectively) among rice cultivars. Other cultivars having more than 350 stomata per $mm^2$ were Samgangbyeo, Milyang 23, Woonbongbyeo, etc.
308 isolates of Ampelomyces quisqualis were isolated from powdery mildew fungi of 73 plant species in Korea from 1994 to 2004. Among them, the new mycohosts and new plant hosts of A. quisqualis were found in 13 species of powdery mildew fungi in 38 species of plant. The new hosts of A. quisqualis were Erysiphe heraclei on Heracleum moellenderfii; E. hommae on Elsholtzia splendins; E. glycines on Glycine max; E. lespedezae on Lespedeza biclor; E. pileae on Pilea mongolica; E. pisi on Phaseolus radiatus; E. polygoni on Rumex aquatica and Rumex crispus; Golovinomyce artemisiae on Artemisia princeps var. orientalis; G. cichoracearum on Rudbeckia laciniata var. hortensis; G. rubiae on Rubia akane; Oidium sp. on Valeriana fauriei, Lactuca indica var. laciniata, Carpesium triste var. manshuricum, Aster ageratoides var. turczaninow, Lufa cylindrica, Ixeris demtats Nakai, Phlox paniculata, Bidens bipinnata and Pathenocissus tricuspidata; Microsphaera alphitoides on Quercus aliema, M. pseudolonicerae on Cocculus trilobos; Podosphaera sp. on Ligustrum obtusifolium; Sphaerotheca aphanisi on Fragaria ananassa; S. balsaminae on Impatiens textori; S. fusca on Cucurbita pepo, Cucurbita maxima, Ligularia fischeri, Solanum melongena, Lagenaria leucantha, Cucumis melo var. makuwa, Acalypha australis, Cosmos bipinnatus and Aster scaber; Uncinuliella simulans on Rosa muliflora and Uncinula australiana on Lagerstroemia indica.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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