• Title/Summary/Keyword: 가족간호 제공자

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An Ethnography on Stigma of Families Having Old People Admitted to Nursing Home in Korea (요양원 입소노인 가족의 오명에 대한 문화기술지)

  • Lee, Yun Jung;Kim, Jeong Hee;Kim, Kwuy Bun
    • 한국노년학
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    • v.30 no.3
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    • pp.1005-1020
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    • 2010
  • This study was conducted to explore and understand the meaning of stigma of families having old people admitted to nursing home within the Korean culture. Data collection was performed through in-depth interviews and participant observations which were recorded and transcribed verbatim with the consent of the participants. The key informants were 12 people having the aged family member in nursing home. The data was collected from October 2008 to February 2009 until completed. Data were analyzed utilizing the taxonomic analysis method developed by Spradley. As a result, 24 themes, 8 categories and 4 cultural domains are founded from the cases. The cultural domains resulted from the analysis are: 『Incompetence of Oneself: 'Adaptation to Inevitable Realities', 'Difficulty of Economic Independence', 'Difficulty of the Subjective Self-assertion'』, 『Contradictoriness of Decision Making: 'Decision Making Different from Own Mind', 'Conflicts between Neighboring'』, 『Self-rationalization of Decision Making: 'Self-comfort of Decision Making'』, 『Shifting Responsibility: 'Services Different from that of Family', 'Laking in Sincerity of Responsible Institution'』. Theoretical model about stigma of the family having old people admitted to nursing home by the research result in the above was able to be confirmed that it was expressed with the original form of thought of recursive system which continuously showing the inconsistency of decision making, rationalizing decision making, and shifting one's own responsibility in the process of accomplishing the duty of supporting old people. Based on the results, I discussed the meaning of stigma of families having old people admitted to nursing home and provided recommendations for future research.

Depression and Caregiving Burden in Families of Patients with Amyotrophic Lateral Sclerosis (근위축성측삭경화증 환자를 돌보는 가족의 우울과 간병 부담감)

  • Oh, Juyeon;An, Ji Won;Oh, Ki-Wook;Oh, Seong-Il;Kim, Jung A;Kim, Seung Hyun;Lee, Jeong Seop
    • Journal of Korean Academy of Nursing
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    • v.45 no.2
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    • pp.202-210
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    • 2015
  • Purpose: The purpose of this study was to describe depression, caregiving burden and the correlation of the two variables in the families of patients with amyotrophic lateral sclerosis (ALS) and to clarify factors predicting caregiving burden. Methods: A descriptive and cross-sectional study was conducted with 139 family members who provided care to patients with ALS. The characteristics of patients and families, Korean-Beck Depression Inventory (K-BDI), Korean version of Zarit Burden Interview (K-ZBI) and Korean-Amyotrophic Lateral Sclerosis Functional Rating Scale - Revised (K-ALSFRS-R) were used as study measures. Results: The mean score for K-BDI was 19.39 out of 63 suggesting sub-clinical depression and 38.2% of the family members exhibited depression. The mean score for K-ZBI was 66.03 out of 88. The predictors for K-ZBI were K-BDI, age of family member, length of time spent per day in caring, relationship to patient and K-ALSFRS-R. Conclusion: The results of this study suggest that levels of depression and caregiving burden are high among family members caring for patients with ALS. As depression is associated with caregiving burden, screening and emotional supports should be provided to reduce the burden of care for these family. Support programs to alleviate the care burden are also needed, considering family demographics, time per day in caring giving and K-ALSFRS-R.

A Study on Home Visiting Hospice Care of the Terminally Ill Patients (가정 호스피스케어환자 방문간호 조사분석)

  • Lee, So-Woo;Lee, Eun-Ok;Park, Hyun-Ae;Oh, Hyo-Sook;Ahn, Hyo-Seop;Huh, Dae-Suk;Yun, Young-Ho;Kim, Dal-Sook;Rho, Yoo-Ja
    • Journal of Hospice and Palliative Care
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    • v.1 no.1
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    • pp.39-46
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    • 1998
  • Purpose : Hospice Care is considered as one of the most perfect solutions for the problems brought up as the number of chronically ill patients are increasing rapidly and most of social welfare oriented countries are seeking the quality of life. Our former studies(1996, 1997) were to find out the current status of the hospice care in Korea by surveying terminally ill patients and their family members as well as medical professionals. The former study was also to conduct the operation research by developing an information service system for training of hospice care teams and volunteers, and hospice patients management. The purpose of this study was that hospice information service system was tested by home visiting hospice care through visiting nurses. Methods : From October 1, 1997 to March 31, 1998, Twenty six terminal cancer patients were included in this study from Seoul National University Hospital and other hospital. Databases and homepage, hospice information service system were designed and developed for the information needed for the hospice care before this study by our research team and this services were available through the internet. Visiting nurses were trained about this system and they visited the patients with PC notebook and provided them hospice care with hospice information system. They collected physical, psychiatric, social data of the subjects at the first visit and during hospice care at home. Results : Sixteen subjects(61.5%) died during the study and the mean survival was 20.7 days. Anorexia(96.2%), immobility(88.5%) and pain(84.6%) were the major symptom in the 26 subjects, Altered nutrition(26.1%) and pain(12.4%) were the most frequent diagnoses in 226 nursing diagnoses of the subjects. Families understood and demanded the hospice care more than patients. And most patients and families didn't demand spiritual or social care. Conclusion : Through this demonstration study, it was found that we have to provide the information of pain management and nutritional support for patients by the nurses and visiting hospice nurse. The information service system needs to be upgraded with information and manpower of spiritual and social care according to the findings.

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An Exploration of the Experience of Compassion Fatigue in Nurses Working with Oncology Patients (암환자를 돌보는 병동 간호사의 공감피로 경험 탐색)

  • Kim, Soo Hyun;Kim, Min Ah
    • Journal of Digital Convergence
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    • v.18 no.11
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    • pp.581-593
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    • 2020
  • This study aimed to understand experiences of compassion fatigue reported by nurses providing services to oncology patients and families. We conducted in-depth interviews with 8 nurses currently working in oncology. Three main themes and 13 subthemes were extracted from the thematic analysis suggested by Braun and Clarke. Participants experienced compassion fatigue while feeling the sufferings transferred from patients and caregivers. The stress resulted from unique nature of oncology work added to their compassion fatigue. Participants became running low on empathy towards oncology patients and caregivers because of external work environments and negative perceptions on compassion. The results of the study inform health care professionals about increasing awareness of compassion fatigue of nurses working with oncology patients and families and the importance of providing interventions to promote their individual and professional quality of life.

Adaptation Experiences of Male Students in the Department of Nursing (간호학과 남학생들의 학과 적응 경험)

  • Kim, Seong-Hyuk;Kim, Soon-Young
    • Journal of the Korea Academia-Industrial cooperation Society
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    • v.17 no.8
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    • pp.113-126
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    • 2016
  • The main purpose of this study is to provide the necessary information for educational intervention by discovering the components and factors related to the adaptation experience of male students in the department of nursing. The participants were seven male nursing students. Data were collected from in-depth interviews, and the results were analyzed by the Giorgi's phenomenological analysis method. The main components of adaptation experience of participants were summarized into four categories: 'hopes and expectations for the future careers,' 'conflicts and wandering under realistic issues,' 'compromise and emotion management,' and 'efforts for self-growth.' Causative, accelerative, and recursive characteristics were shown among these components. The adaptation process was structured in the temporal context. The results suggest that for amicable adaptation, internal controls, such as 'improving willpower,' 'inspiring solid career awareness,' and 'selecting adaptation strategy' were all critical. Moreover, the support of families, relatives, college seniors, and department professors were revealed as the factors that help in the adaptation experiences. Based on the results, further studies are required to identify the dropout rates by maladaptation of male nursing students, and analyze possible factors that contribute to dropout and maladaptation. In addition, it is necessary to construct various coping methods and practical support systems, as well as to develop appropriate educational programs.

A Phenomenological Study on Experiences of Smoking Cessation Attempts by Male Smokers' (남성 흡연자의 금연시도 경험에 관한 현상학적 연구)

  • Shin, Jeong-Soon;Yeo, Hyeong-Nam
    • Journal of the Korea Academia-Industrial cooperation Society
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    • v.20 no.11
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    • pp.170-180
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    • 2019
  • The aim of this study was to understand the nature and semantic structure of male smokers' experience of smoking cessation attempts. The participants were nine male smokers with at least one smoking cessation attempt, and who responded voluntarily to the preliminary survey. Data collection was conducted from September to December 2017, and the results of individual in-depth interview were analyzed by applying the Giorgi(2009)'s phenomenological research method. Result: 'Attempt's of smoking cessation', 'Several failed attempts of smoking cessation', 'Desperate need for help' and 'An important factor in the success of smoking cessation'. Conclusion: The present study showed that male smokers were desperate for outside intervention, smoking cessation policies, and help from family members and acquaintances as they tried to cease smoking. Therefore, it is necessary to have a comprehensive understanding of smoking men's experience in smoking cessation, to identify their nursing needs, and provide necessary nursing intervention so that they can lead a healthy life as a member of society without giving up smoking. This study is meaningful in that smoking men can gain new insights by providing a comprehensive and comprehensive understanding of their experience

Philosophical Stances for Future Nursing Education (미래를 향한 간호교육이념)

  • Hong Yeo Shin
    • The Korean Nurse
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    • v.20 no.4 s.112
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    • pp.27-38
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    • 1981
  • 오늘 저희에게 주어진 주제, 내일에 타당한 간호사업 및 간호교육의 향방을 어떻게 정하여야 하는가의 논의는 오늘날 간호계 주변에 일어나고 있는 변화의 실상을 이해하는 데서 비롯되어져야 한다고 생각하는 입장에서 먼저 세계적으로 건강관리사업이 당면한 딜레마가 어떠한 것이며 이러한 문제해결을 위해 어떠한 새로운 제안들이 나오고 있는가를 개관 하므로서 그 교육적 의미를 정의해 보고 장래 간호교육이 지향해야할 바를 생각해 보려 합니다. 오늘의 사회의 하나의 특징은 세계 모든 나라들이 각기 어떻게 전체 국민에게 고루 미칠 수 있는 건강관리체계를 이룩할 수 있느냐에 관심을 모으고 있는 사실이라고 봅니다. 부강한 나라에 있어서나 가장 빈궁한 나라에 있어서나 그 관심은 마찬가지로 나타나고 있읍니다. 보건진료 문제의 제기는 발달된 현대의학의 지식과 기술이 지닌 건강관리의 방대한 가능성과 건강 관리의 요구를 지닌 사람들에게 미치는 실질적인 혜택간에 점점 더 크게 벌어지는 격차에서 발생한다고 봅니다. David Rogers는 1960년대 초반까지 갖고 있던 의료지식의 축적과 민간인의 구매력 향상이 자동적으로 국민 건강의 향상을 초래할 것이라고 믿었던 순진한 꿈은 이루어지지 않았고 오히려 의료사업의 위기는 의료지식과 의료봉사간에 벌어지는 격차와 의료에 대한 막대한 투자와 그에서 얻는 건강의 혜택간의 격차에서 온다고 말하고 있읍니다. 균등 분배의 견지에서 보면 의료지식과 기술의 향상은 그 단위 투자에 대한 생산성을 낮춤으로서 오히려 장애적 요인으로 작용해온 것도 사실이고 의료의 발달에 따른 일반인의 기대 상승과 더불어 의료를 태성의 권리로 규명하는 의료보호사업의 확대로 야기되는 의료수요의 급증은 모두 기존 시설 자원에 압박을 초래하여 전래적 의료공급체제에 도전을 가해 왔으며 의료의 발달에 건 기대와는 달리 인류의 건강 문제 해결은 더욱 요원한 과제로 남게 되었읍니다. 현시점에서 세계인구의 건강문제는 기아, 영양실조, 안전한 식수 공급 및 위생적 생활환경조성의 문제에서부터 가장 정밀한 의료기술발달에 수반되는 의료사회문제에 이르는 다양한 문제를 지니고 있으며 주로 각개 국가의 경제 사회적 여건이 이 문제의 성격을 결정짓고 있다고 볼수 있읍니다. 그러나 건강 관리에 대한 요구는 영구히, 완전히 충족될 수 없는 요구에 속한다는 의미에서 경제 사회적 발달 수준에 상관없이 모든 국가가 공히 요구에 미치지 못하는 제한된 자원문제로 고심하고 있는 실정입니다. 또 하나의 공통된 관점은 각기 문제의 상황은 달라도 오늘날의 건강 문제는 주로 의료권 밖의 유전적 소인, 사회경제적, 정치문화적인 환경여건과 각기 선택하는 삶의 스타일에 깊이 관련되어 있다는 사실입니다. 따라서 오늘과 내일의 건강관리 문제는 의학적 견지에서 뿐 아니라 널리 경제, 사회, 정치, 문화적 관점에서 포괄적인 접근이 시도되어야 한다는 점과 의료의 고급화, 전문화, 일변도의 과정에서 소외되었던 기본건강관리체계 강화에 역점을 둔 다양하고 탄력성 있는 사업전개가 요구되고 있다는 점입니다. 다양한 건강관리요구에 적절히 대처할 수 있기 위한 그간 세계 각처에서 시도된 새로운 건강관리 접근과 그 제안을 살펴보면 대체로 4가지의 뚜렷한 성격들로 집약할 수 있을 것 같습니다. 그 첫째는 건강관리사업계획 및 그 수행에 있어 지역 사회의 적극적 참여를 유도하는 일, 둘째는 지역단위의 일차보건의료에서 부터 도심지 신예 종합병원, 시설 의료에 이르기까지 건강관리사업을 합리적으로 체계화하는 일. 셋째로 의료인력이용의 효율화 및 비의료인의 훈련과 협조 유발을 포함하는 효과적인 인력관리에 대한 제안과 넷째로 의료보험 및 각양 집단 의료유형을 포함하는 대체 의료재정 운영관리에 관련된 제안들을 들 수 있읍니다. 건강관리사업에 있어 지역사회 참여의 의의는 첫째로 사회 경제적인 제약이 모든 사람에게 가능한 최대한의 의료를 모두 고루 공급하기 어렵게 하고 있다는 점에서 제한된 정부재정과 지역사회가용자원을 보다 효율적으로 이용할 수 있게 하는 자조적이고 자율적인 지역사회건강관리체제의 구현에 있다고 볼 수 있으며 둘때로는 개인과 가족 및 지역민의 건강에 영향하는 많은 요인들은 실질적으로 의료권 외적 요인들로서 위생적인 생활양식, 식사습관, 의료시설이용 등 깊이 지역사회특성과 관련되어 국민보건의 실질적 향상을 위하여는 지역 주민의 자발적인 참여가 필수여건이 된다는 점 입니다. 지역 단위별 체계적인 의료사업의 전개는 제한된 의료자원의 보다 합리적이고 효율적인 이용을 가능하게 하며 요구가 있을때 언제나 가까운 거리에서 경제 사회적 제약을 받지 않고 이용할 수 있는 일차건강관리망을 통하여 건강에 관련된 정보를 얻으며 질병예방, 건강증진 및 기초적인 진료의 도움을 얻을 수 있고 의뢰에 대한 제2차, 제3차 진료에의 길은 건강관리사업의 질과 폭을 동시에 높고 넓게 해 줄 수 있는 길이 된다는 것입니다. 인력 관리에 관련된 두가지 기본 방향으로서는 첫째로 기존보건의료인력의 적정배치 유도이고 둘째는 기존인력의 역할확대, 조정 및 비의료인의 교육훈련과 부분적 업무대체를 들수 있으며 이러한 인력관리의 기본 방향은 부족되는 의료인력의 생산성을 높이고 주민들의 자조적 능력을 강화시킨다는 데에 두고 있음니다. 대체적 의료재정운영안은 대체로 의료공급과 재정관리를 이원화하여 주민의 경제능력이 의료수혜의 장애요소로 작용함을 막고 의료인의 경제적 동기에 의한 과잉치료처치에 의한 낭비를 줄임으로써 의료재정의 투자의 효과를 증대하는 데(cost-effectiveness) 그 기본방향을 두고 있다고 봅니다. 이러한 주변의료 사회적인 동향이 간호교육의 미래상에 끼치는 영향은 지대한 것이라 봅니다. 첫째로 장래 세계인구의 건강문제는 정치, 사회, 경제, 환경적인 의료권 밖의 요인들에 의해 더욱 크게 영향 받는다고 전제한다면 건강문제해결에 있어서도 전통적인 의료사업의 접근에서 더나아가 문제발생의 근원이 되는 생활개선이라는 차원에서 포괄적 접근을 생각하여야 하고 이를 위해선 정치, 경제, 사회전반에 걸친 깊이있는 이해과 주민의 생활환경에 직접 영향하는 교통수단, 통신망 mass media, 전력문제, 농업경영방법 및 조직적 사회활동 등 폭넓은 이해가 요구된다고 봅니다. 둘째로, 지역사회참여의 의의를 인정한다면 지역민의 자발적 참여를 효과적으로 유발시킬수 있고 의료집단과 각종 주민조직과 일반주민들 사이에서 협조적으로 일할수 있는 역량을 기르기위한 교육적 준비가 요구된다고 봅니다. 셋째로, 지역주민의 건강관리 자조능력 강화를 하나의 목표로 삼는다면 치료자에서 교육자로, 지도자에서 촉진자로, 제공자에서 지원자료의 역할의 변화 내지 다양화를 요구하게 될 것이므로 그에 대처할 수 있는 준비가 필요하다고 봅니다. 넷째로, 생각되어야 할 점은 지역중심건강관리사업을 지향하는 보건의료의 이념적 방향과 그에 상응하는 구체적 접근방법을 효율적으로 적용하기 위해서는 종횡으로 연결되는 의사소통체계의 정립과 민활한 정보교환이 이루어질 수 있어야 한다는 점에서 의사소통의 구심체로서 역할할 수 있는 역량을 함양해야 할 교육적 과제가 있다고 봅니다. 마지막으로 생각되어야 할 점은 지역중심으로 전개될 건강관리사업은 건강증진 및 질병예방적 측면과 질병진료 및 회복과 재활에 이르는 종합적이고 포괄적인 사업이어야 한다는 점에서 종래 공공 의료부문과 사설의료기관 사이에 나누어져 있던 예방의학과 치료의학의 통합 뿐 아니라 정부주축으로 이루어 지고 있는 지역사회개발사업 및 농촌지도사업과 종교 및 각종 민간인 집단이 벌이고있는 사업들과의 전체적인 통합적 접근이 이루어져야 한다고 생각하는 입장에서 종래 간호교육이 강조하지 않던 진료의 의무와 대외적 조직활동에 대한 보완적인 교육조치가 요구된다고 봅니다. 간호의 학문체계로서의 입장은 오랜 역사를 두고 논의의 대상이 되어왔으나 아직까지 뚜렷이 어떤 것이 간호 특유의 지식체계이며 건강문제에 관련하여 무엇이 간호특유의 결정영역이며 이 결정과 그 결과를 어떠한 방법으로 치료적 행위로 옮길 수 있는가에 대한 확실한 답을 얻지 못하고 있는 실정이라고 봅니다. 다만 근래에 제시된 여러 간호이론들 속에서 공통적으로 이야기되어지고 있는 개념들로선 우선 간호학문을 건강과 질병에 관련된 인간의 전인적이고 전체적인 상황을 다루는 학제적 과학으로서보는 입장이 있고 따라서 생물신체적인 면 외에 정신심리적, 사회경제적, 정치문화적 환경과의 상호작용 속에서 인간의 건강과 질병문제를 생각한다는 지향을 갖고 있다고 말할 수 있겠읍니다. 간호교육은 간호계 내적인 학문적, 이론적 체계화의 요구에 못지않게 대민봉사하는 전문직으로서의 사회적 책임을 감당해야하는 중요과제를 안고있어 변화하는 사회요구에 효과적으로 대처해 나가야 할 당면문제를 안고 있읍니다. 간효역할 확대, 보건진료원훈련 등 이러한 사회적 요구에 대응하려는 조치가 되겠읍니다. 이러한 시점에서 간호계가 분명히 짚고 넘어가야 할 사실은 이러한 움직임들이 종래의 의사들의 외업무공급을 연장 확대하는 입장에 서서 간호의 특수전문직 명목을 흐리게 할수있는 위험을 감수할 것인지 아니면 가능한 대체방안을 갖고 간호전문직의 독자적인 진로를 개척하면서 다각적인 도전을 받아들일 준비를 갖추든지 그 방향을 뚜렷이 해야할 일이라 생각합니다. 저로서는 이미 잘 훈련된 간호원들과 조산원들의 교육적, 경험적 배경을 기반으로 지역사회 최일선 건강관리요원으로 사회적 효능을 다 할수 있는 일차건강관리간호조직의 구현을 대체방안으로 제시하고 싶습니다. 간호원과 조산원들의 훈련된 역량과 건강관리체제의 구조적 변화를 효과적으로 조화시킨다면 대부분의 세계인구의 건강문제는 해결가능하다고 보는 입장입니다. 물론 정책과 의료와 행정적지원이 활성화되어지는 환경속에서만 그 기대하는 결과가 확대되리라는 점 부언하는 바입니다. 마지막으로 언급하고 싶은 점은 바로 오늘의 주제 ''교육의 동역자-선생과 학생''이라는 개념입니다. 특히 상회정의적 입장에서 보는 의료사업전개에 지역민 내지 의료소비자의 참여를 강조하는 현시점에 있어 교육자와 학생이 교육의 현장에서 서로 동역자로서 학습의 책임을 나누는 경험은 아주 시기적으로 적합하여 교육적으로 지대한 의미를 갖는 것이라고 생각합니다. 이에 수반되어져야 할 역할의 변화에 수용적인 자세를 갖고 적극 실제적용하려 노력하는 선생앞에서 자주적 결정을 행사해본 학생이야말로 건강관리대상자로 하여금 같은 결정권을 행사할수 있도록 촉구하여 주민의 자조적 역량을 기르고 의료사업의 민주화, 인간화를 이룩할 수 있는 길잡이가 될 수 있으리라 믿는 바입니다.

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Comparison of Major and Job Satisfaction of Students and Graduates in Dental Hygiene and Nursing (대전 일부 치위생학과와 간호학과 재학생 및 졸업생의 전공과 업무 만족도 비교)

  • Baek, Seong-Min;Song, Da-Hye;Park, Jin-Seul;Bae, Jeong-Yeon;Jeong, Won-Seok;Hwang, Soo-Jeong
    • Journal of dental hygiene science
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    • v.13 no.4
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    • pp.378-385
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    • 2013
  • Although dental hygiene has haven a special domain of knowledge and its own business territory, people have misunderstandings about dental hygienists as nurses or nirses' aides in Korea. Inadequate knowledge could make negative results for university applicants to choose department of dental hygiene. This study was aimed to compare major and job satisfaction of students and graduates in dental hygiene and nursing for objective comparison and suggestion for dental hygiene. The subjects were 98 dental hygiene students, 113 nursing students, 53 dental hygienists, and 53 nurses by convenience sampling in Daejeon. The questionnaire consisted of satisfaction of college life, social identity, career path and job. ANOVA with Tukey post-hoc analysis was used with SPSS 20.0 program. Although dental hygiene students scored lower than nursing students in satisfaction of college life, social identity, career path and job, dental hygienists, nurse and dental hygiene students didn't have different satisfaction of job. Dental hygienists scored the lowest in relation with clinical work and major curriculum, and sexual discrimination. Nurses scored the lowest in working condition and salary. Dental hygienists and dental hygiene students had lower scores in information and advice of career path, entrance to graduate school, stable work, family's pride of my major, social position and so on. We suggested the community of dental hygiene should try to promote dental hygienists to public, the community of dentists should give the stable working condition, and the department of dental hygiene should improve the major curriculum to relate with clinical work.

Development of Records for Home Hospice Care Team (기정 호스피스 팀 기록지 개발)

  • Lee, Jong-Eun;Han, Sung-Suk;Park, Chai-Soon;Yoo, Yang-Sook;Choe, Sang-Ok;Lee, Mi-Song;Kim, Seong-Eun;Lee, Sun-Mi
    • Journal of Hospice and Palliative Care
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    • v.11 no.1
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    • pp.12-29
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    • 2008
  • Purpose: To develop the standardized record forms for home hospice team members, made up of nurse, doctor, social worker, minister and volunteer, to share information and communicate efficiently in their specialized field. Methods: A methodological study revising and complementing initially developed record forms by obtaining content validity from the experts in each field. Results: Reflecting total 27 experts' opinions, final 11 types of home hospice team documents (registration form, visiting record form for a nurse, initial assessment form for a doctor, progress note for a doctor, initial assessment form for spiritual care, visiting record form for a minister, care note for social worker, visiting record form for a volunteer, final summary note, initial assessment form for bereaved family, and follow-up record form for bereaved family) have been developed. Conclusion: It is believed that this study initiated of effective communication between home hospice team members and enhanced quality of home hospice service and its records.

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Bereavement Care of Hospice Services in Korea (국내 호스피스 기관의 사별 관리 실태)

  • Ro, You-Ja;An, Young-Lan
    • Journal of Hospice and Palliative Care
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    • v.3 no.2
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    • pp.126-135
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    • 2000
  • Purpose : To evaluate the present status of bereavement care in Korean hospice service as a basic database for the effective bereavement care. Method : The data were collected two sets from September to October, 1999 and from November to December, 2000, 55 hospice institutions identified by the Hospice Education Institution, College of Nursing, Catholic University were contacted for a telephone survey. The researchers conducted telephone interviews with hospice administrators for 10 to 30 minutes. Result : 1) Among the 55 Korean Hospice institutions, 38 institutions(69.1%) provided bereavement services. 2) The contents of bereavement services consisted of telephone call 28 institutions(74.5%), bereaved family meeting 26 institutions(69.4%), home visiting 22 institutions(57.9%), mail 16 institutions(42.1%), personal counselling 7 institutions(18.4%). 3) The 26 hospice institutions(68.4%) which provided meetings for bereaved families met with the following frequency : Annually is 11 institutions(42.3%), biannually 6 institutions(23.1%), monthly 6 institutions(23.1%) and bimonthly 3 institutions(11.5%). 4) Only 4 hospice institutions(10.5%) used the assessment tool to screen for high risk of bereaved. 5) The major difficulties of current bereavement services were low attendance for the bereaved family meeting, shortage of professional managers and volunteers, limited accessibility to hospice institutions, little social awareness for the bereaved, and financial difficulties. 6) The hospice administrators expressed the need for the development of bereavement program, the education program for the bereavement services, trained professionals, the sufficient provision of human resource and financial support for more effective bereavement services. Conclusion : Although many hospice institutions(69.1%) provided bereavement services, they generally lacked capable bereavement professionals and various individualized bereavement services. In conclusion, it is required to develop the specified bereavement program and the training program for the staff and volunteers, so as to provide customized bereavement services based on individual needs. Further research will be necessary to evaluate the effects of customized bereavement services in Korea before applying to practice.

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