• Title/Summary/Keyword: 가역반응

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Reaction Mechanism of Purine Nucleoside Phosphorylase and Effects of Reactive Agents for SH Group on the Enzyme in Saccharomyces cerevisiae (Saccharomyces cerevisiae에서 얻은 Purine Nucleoside Phosphorylase의 반응기작과 효소에 대한 Sulfhydryl Reagent의 영향)

  • Choi, Hye-Seon
    • Korean Journal of Microbiology
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    • v.32 no.3
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    • pp.222-231
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    • 1994
  • Kinetic analysis was done to elucidate the reaction mechanism of purine nucleoside phosphorylase (PNP) in Saccharomyces cerevisiae. The binary complexes of PNP${\cdot}$phosphate and PNP${\cdot}$ribose 1-phosphate were involved in the reaction mechanism. The initial velocity and product inhibition studies demonstrated were consistent with the predominant mechanism of the reaction being an ordered bi, bi reaction. The phosphate bound to the enzyme first, followed by nucleoside and base were the first product to leave, followed by ribose 1-phosphate. The kinetically suggested mechanism of PNP in S. cerevisiae was in agreement with the results of protection studies against the inactivation of the enzyme by sulfhydryl reagents, p-chloromercuribenzoate (PCMB) and 5,5'-dithiobisnitrobenzoate (DTNB). PNP was protected by ribose 1-phosphate and phosphate, but not by nucleoside or base, supporting the reaction order of ordered bi, bi mechanism. PCMB or DTNB-inactivated PNP was totally reactivated by dithiothreitol (DTT) and the activity was returned to the level of 77% by 2-mercaptoethanol, indicating that inactivation was reversible. The kinetic behavior of the PCMB-inactivated enzyme had been changed with higher $K_m$ value of inosine and lower $V_m$, and was restored by DTT. Inactivation of enzyme by DTNB showed similar pattern of K sub(m) value with that by PCMB, but had not changed the $V_m$ value, significantly. Negative cooperativity was not found with PCMB or DTNB treated PNP at high concentration of phosphate.

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1,3-bisdicyanovinylindane 색소를 이용한 선택적 $Hg^{2+}$ 감지 특성

  • Kim, Su-Ho;Kim, Young-Sung;Kim, Sung-Hoon;Son, Young-A
    • Proceedings of the Korean Society of Dyers and Finishers Conference
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    • 2009.11a
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    • pp.19-20
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    • 2009
  • 최근 화학, 물리, 생명과학, 전기, 전자등의 다양한 분야에 활발하게 연구가 이루어지고 있는 초분자 화학은 선택적 분자인지를 위한 효율적인 골격구조와 나아가 다양한 계에 응용할 수 있다. 초분자 화학의 분자인지 과정의 특징은 일반적으로 수용체 (receptor 혹은 host)가 목표가 되는 기질 (substrate, analyte, 혹은 guest)에 대하여 선택적으로 식별하고 반응하는 것이다. 비공유 결합성 상호작용에 의하여 이루어지는 초분자 화학의 분자 인지 과정의 특징은 일반적으로 수용체 (receptor 혹은 host)가 목표가 되는 기질 (substrate, analyte, 혹은 guest)에 대하여 선택적으로 식별하고 반응하는 것이다. 이는 공유결합을 이용하는 분자화학과는 차별화 된 것이다. 수용체는 간단한 구조의 화합물 및 금속 이온들과 같은 기질과 가역적으로 상호 작용할 수 있는 착물을 형성한다. 최근들어 급격한 산업화가 진행되어 환경문제가 심각하게 대두 되어져 왔고, 그 중에서 특히 수은이나 카드뮴에 의한 질병, 납에 의한 중독 등 중금속에 의한 오염이 크게 나타남에도 불구하고, 현재 그러한 중금속을 검출함에 있어 많은 비용과 시간이 드는 문제점이 있다. 또한 우리에게 이로운 금속은 효율적 분석을 통해 환경계와 의료계에 많은 도움을 줄 것으로 사례되므로 화학센서 기술의 개발은 절실히 요구되어지고 있다. 이에 새로운 1,3-bisdicyanovinylindane 을 통해 $Hg^{2+}$ 금속의 감지 여부 알아보고, 그 특성을 파악하고자 한다. 1,3-indandion (2.18g, 14.9mmol), malononitrile (2.95g, 44.7mmol), ethanol 50ml를 20분간 상온에서 용해시킨다. 후에 sodium trihydrate acetate(3.05g)을 첨가한 후 5시간 동안 환류반응 시킨다. 이 과정에서 얻어진 용액을 필터과정을 통하여 에서 합성 반응 중에 생성된 불순물(1,3-dicyanovinylindane-1-one, monocondensation)을 제거한다. 필터과정을 통해 걸러진 미 반응 물질을 제�G 용반응욕액을 증류수(100ml)를 이용하여 희석시키고 난 후 염산을 이용, 산성화 시켜 고체 생성물을 얻어낸다. 이렇게 생성된 고체 생성물은 다시 필터 및 건조를 통하여 회색의 고체 화합물을 얻어낸다. 1,3-bisdicyanovinylindane과 금속이온에 대한 감응도를 확인하기 위하여 metanol/water(1:2)을 용매로 하여 금속이온의 농도를 변화시켜 발색특성을 살펴보았다. 본 색소화합물과 Hg2+에 대한 UV 흡광도 변화 적정결과와 그 화합물의 상태 살펴본 결과 금속이온이 0.2ml씩 더 참가되면서 색의 변화를 뚜렷하게 나타내었다. 반면 그 밖에 이온($Fe^{3+}$, $Ag^{2+}$, $Pd^{2+}$, $Zn^2$, $Fe^{2+}$, $Cu^{2+}$, $Pb^{2+}$)은 UV 흡광도 변화가 적거나 변화 자체가 없었다. 하지만 과량의 $Fe^{3+}$, $Ag^{2+}$, $Pd^{2+}$는 색상 변화를 나타내었으며,이와 같은 흡광도 변화는 금속에 따라 약간의 차이가 있지만, 420nm를 등흡수점으로 하여, 580nm의 파장 영역에 있는 흡수 밴드의 세기는 감소하는 반면 400nm 파장 영역에 있는 흡수 밴드의 세기가 증가하였다. 1,3-bisdicyanovinylindane 화합물은 다양한 생물계 및 환경계에서 요구되는 micro mol에서 milli mol 농도 영역의 $Hg^{2+}$ 이온의 선택적이고 민감한 검출과 정량적인 분석에 유용하게 사용될 수 있을 것이다.

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Graphene-like β-Ni(OH)2 나노판 구조의 합성 및 특성

  • Cha, Seong-Min;Nagaraju, Goli;Yu, Jae-Su
    • Proceedings of the Korean Vacuum Society Conference
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    • 2015.08a
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    • pp.201.2-201.2
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    • 2015
  • 현대 디지털 사회에서 고효율 에너지와 파워소스에 관한 요구가 커짐에 따라 차세대 에너지 저장 소자에 대한 연구가 계속되고 있다. 그 중 리튬이온 배터리, 슈퍼커패시터, 그리고 연료 전지들이 우리의 일상생활에서 점점 더 중요하게 자리잡아가고 있는데 이런 다양한 에너지 저장소자 중 슈퍼커패시터가 많은 관심을 받고 있다. 이는 긴 수명, 빠른 충-방전 속도, 높은 에너지 밀도, 그리고 안전함 때문이다. 슈퍼커패시터는 에너지 저장 메커니즘에 따라 두 가지로 분류될 수 있는데 전기이중층 커패시터(EDLC)와 슈도커패시터(pseudocapacitor)로 나누어질 수 있다. 슈도커패시터는 active 물질과 전해질 이온 간의 전기화학적 반응으로 인해 EDLC보다 더 많은 에너지를 저장할 수 있다. 그러므로 지금까지 새로운 형태의 슈도용량성 물질을 만들기 위한 노력이 집중되고 있다. 본 연구에서는 전기화학적증착 방법을 통해 graphene-like ${\beta}$-nickel hydroxide (${\beta}-Ni(OH)_2$) 나노판 구조를 전도성 직물에 합성하였다. ${\beta}-Ni(OH)_2$ 슈도커패시터의 유연하고 효율적인 비용의 전극으로서 높은 비정전용량, 우수한 전기화학 가역성, 그리고 뛰어난 사이클 안정성을 보였다. 이런 쉬운 방법으로 유연한 전도성 직물에 합성된 metal hydroxide/oxide 나노구조는 웨어러블 에너지 저장소자와 변환소자 분야에 사용될 것으로 기대된다.

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Preparation of Surface-anionized Poly(vinyl alcohol-co-methacrylic acid) Hydrogel Beads (표면에 음이온이 도입된 폴리(비닐 알코올-co-메타아크릴산) 하이드로젤 입자의 제조)

  • 윤주표;박연흠;이세근;박기홍;이철주
    • Polymer(Korea)
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    • v.27 no.2
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    • pp.159-166
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    • 2003
  • For the purpose of obtaining surface-anionized poly(vinyl alcohol) (PVA) hydrogel beads, vinyl acetate(VAc) and methacrylic acid(MMA) were copolymerized by the suspension polymerization technique and followed by the saponification. It was confirmed by $^1$H-NMR that the copolymerized microspheres contained carboxylic acid groups in their surface. poly(VAc-co-MAA) microspheres were completely saponified in the heterogeneous system. The saponification reaction was laster than that of PVAc microspheres. We observed the swelling property of saponified PVA microspheres treated in the acidic solution and in the alkaline solution successively. Saponified microspheres shrank in acidic solution and swelled in alkaline solution respectively, which was reversible. from the result, saponified microspheres were highly water-absorbing hydrogel beads and were certified -COOH group at their surface by $^1$H-NMR and FT-IR.

Polarographic Behavior of 1-(2-Thiazolylazo) 2-naphthol in Acetonitrile (아세토니트릴 溶媒중에서 1-(2-Thiazolylazo)-2-naphthol 의 폴라로그래프적 거동)

  • Zun Ung Bae;Moo Lyong Seo
    • Journal of the Korean Chemical Society
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    • v.32 no.1
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    • pp.15-21
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    • 1988
  • The Polarographic behavior of 1-(2-thiazolylazo)-2-naphthol (TAN) in acetonitrile solution was studied. From the DC polarograms of TAN in acetonitrile solution, the type of reduction current and the effect of proton donor such as water have been investigated. In order to explain the reduction mechanism, the number of the electrons for each reduction step was measured by controlled potential coulometric technique and the electrolysis products were identified by UV-Vis spectroscopy and IR spectroscopy. The results were shown that the reduction of TAN in acetonitrile solution occurred with four-one electron steps. In addition, each reduction step was considerably reversible and the reduction current was diffusion controlled.

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Electrocatalytic Oxidation of NADH at Electrodes of Self-assembled Monolayers Modified with Dopamine (도파민으로 수식된 SAMs 전극에서 NADH의 전기촉매에 의한 산화)

  • Cha, Seong-Keuck
    • Journal of the Korean Chemical Society
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    • v.48 no.2
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    • pp.151-155
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    • 2004
  • The self-assembled mololayers(SAMs)were prepared with cysteine(cys) and subsequently coupled with dopamine(dopa) containing quinone functionality on the gold modified electrodes. The SAMs annealed in ethanol for 6 hours gave a better shaped cyclic voltammogram which had a 0.28 V of formal potential and same redox potential in 0.1M phosphate buffer(pH=7.10). The electrodes were employed to determine concentration of HADH with the result that calibration curve exhibited an excellent correlation(${\geq}$ 0.993) for the concentrations ranging up to 5.0${\times}10^{-4}$ M.

Synthesis and Electrochemical Characteristics of Lantanium and Neodynium Metal Complexes (란탄늄 및 네오디늄 금속의 착물합성과 전기화학적 특성)

  • Oh, Je Jik
    • Analytical Science and Technology
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    • v.6 no.1
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    • pp.83-92
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    • 1993
  • The electrochemical behaviors of lanthanide ion(La and Nd) and lanthanide complexes with 2, 2, 6, 6-tetramethyl-3, 5-heptanedione(THD), sym-hydroxydibenzo-16-crown-5(HD16C5) and sym-dibenzo-16-crown-5-oxyacetic acid(D16C5A) ligands in acton solution have been investigated by the use of cyclic voltammetry and direct current polarography. The peak potential and peak current, their dependency on the concentration, temperature, the reversibility of the eleotrode reactions are described. The reduction of the lanthanide ions and complexes in 0.05 M TEAP proceeded one-electron step in first step and one two-electron step in second step. These reduction step was irreversible and the reduction current was diffusion controlled. Macrovcyclic crown ethers, sym-hydroxydibenzo-16-crown-5(HD16C5) and sym-dibenzo-16-crown-5-oxyacetic acid(D16C5A), were prepared from 1, 5-bis-(2-hydroxyphenoxy)-3-oxapentane with epichlorohydrin. The voltammetric behaviors of Ln(III)-HD16C5 and Ln-D16C5A complexes in aceton solution have been investigated by the voltammetric method. The composition and stability constants of lanthanide complexes were determined.

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Rheological Behaviors of Concentrated Silica Particle Suspensionsprepared by Sol-Gel Method (솔젤법으로 제조된 고농도 실리카 입자 분산계의 유변학적 거동)

  • 양승만
    • The Korean Journal of Rheology
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    • v.10 no.1
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    • pp.24-30
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    • 1998
  • 솔젤법을 이용하여 단분산의 실리카 입자를 제조하고 농도변화에 따른 실리카 분산 액의 유변학적 거동을 해석하였다. 단분산 실리카 입자의 제조는 솔젤법을 이용한 액상반으 으로 제조하였고 입자의 안정화를 위하여 입자표면에 실란커플링제를 코팅하여 유기용매에 서 안정성을 갖도록 하였다. 분산액의 농도에 따른 유변학적 거동을 조사하기 위하여 부피 분율( )이 0.05인 희박 분산계로부터 =0.55의 고농도 분산계를 제조하였다. 솔젤법을 통하 여 단분산 실리카 입자를 성공적으로 제조하였으며 실란커플링제인 ${\gamma}$-methacryloxypropyl triethoxysilane로 입자의 표면을 화학적 방법으로 처리하여 유기용매 상에서 알킬기의 작용 에 의한 hard-sphere'특성을 나타내도록 하였으며 동시에 분산안정성을 유지할수 있었다. 입자 분산계는 =0.25이하의 부피농도에서는 분산용매와 같은 뉴톤거동을 보여주었으며 이 이이상의 농도에서는 비뉴톤거동인 전단담화(shear thinning)현상과 high shear limiting viscosity를 나타내었다. 이결과는 Krieger-Dougherty 식을 따름이 확인되었으며 부피분율 =0.50정도까지도 이식이 잘적용됨을 확인하였다. 부피분율 =0.50 이상의 고농도 입자 분산계 는 급격한 점도의 증가와 함께 전단담화와 전단탁화(shear thickening)현상이 모두 관찰되었 다. 특히 전단탁화를 일으키는 특헝전단변형률(cr)이하의 전단변형률에서는 안정되고 빠른 점성반응(viscous response)을 보여주었으나 특성 전단변형률 부근과 이상의 전단변형률 영 역에서는 매우 불안한 거동이 보여짐을 확인하였다. 그러나 이러한 점도 거동은 가역적이며 전단변형률을 증가시킬때와 감소시킬 때의 유변학적 거동이 거의 일치하였다.

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Electrochemical Characteristic on Lithium Intercalation into the Interface between Organic Electrolyte and Amorphous WO3 Thin Film Prepared by e-beam Evaporation Method (e-beam 증발법으로 제조된 비정질 WO3박막과 전해질 계면으로 삽입되는 리튬의 층간 반응에 관한 전기화학적 특성)

  • Min, Byoung-Chul;Sohn, Tae-Won;Ju, Jeh-Beck
    • Applied Chemistry for Engineering
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    • v.8 no.6
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    • pp.1022-1028
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    • 1997
  • This work was performed to study the characteristics of electrochemical intercalation reactions occurring at the interface between the organic electrolyte and tungsten trioxide thin film (thickness of $4000{\AA}$) prepared by e-beam evaporation method as cathodically coloring oxide with regard to the electrochromism by the intercalating reactions of the lithium cation in the 1M $LiClO_4/PC$ organic solution. The characteristics of electrochemical intercalation reactions were investigated by various DC electrochemical methods such as cathodic Tafel polarization test, multiple and the single sweep cyclic voltammetry and the coulomety titrations method. The surfaces of thin films were observed with the patterns of X ray diffraction after the coloring and bleaching reactions. In comparison with the previous results that $WO_3$ thin film intersely detached from the surface of electrode when the hydrogen cation was intercalated into $WO_3$ thin film in the o.1N $H_2SO_4$ aqueous solution, the intercalation reaction of lithium cation into $WO_3$ thin film in the 1M $LiClO_4/PC$ organic solution was shown that the stable bleaching and coloration was appeared within 1.0V of the applied overpotential. When the overpotential of electrochromic reaction for lithium cation in the 1M $LiClO_4/PC$ organic solution had been applied up to 1.5V, the accumulation phenomenon of lithium in amorphous $WO_3$ thin film layer occurred because the inserted lithium into amorphous $WO_3$ thin layer for coloring process was not fully removed from the thin layer to the electrolyte during bleaching process. It was found that there is a limitation of applied overpotential for coloring process by the reduction of the current densities of bleaching and coloration after few number of coloring and bleaching cycles.

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Change of Soluble RANTES Levels in Serum from Pateints with Atopic Bronchial Asthma (기관지 천식 환자에서 기관지 특이항원 유발검사후 RANTES농도의 변화)

  • Rhee, Yang-Keun;Kim, Jae-Hean;Lee, Yong-Chul
    • Tuberculosis and Respiratory Diseases
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    • v.43 no.2
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    • pp.182-189
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    • 1996
  • Background : RANTES is associated with chemotaxis and activation of eosinophils. RANTES is up-regulated in allegic inflammation and play a critical role in the pathogenesis of allegic inflammation. Recently, circulating form of RANTES have been identified in the peripheral blood. Method : In the present study, we measured soluble RANTES levels in 17 patients with atopic brochial asthma (8 patients: early response to allegen challenge, 8 patients : early and late response to allergen challenge) on 30mins, 2hrs and 8 hrs after allergen challenge with house dust mite, prechallenge period. Result : RANTES levels in sera from patients with bronchial astma in prechallenge conditions were higher than in normal control subjects. But, RANTES levels in sera from patients with bronchial asthma in 30mins, 2hrs and 8hrs after challenge were no significantly higher than prechallenge conditions. Conclusion : These results suggest that RANTES plays a role in the pathogenesis of patients with atopic bronchial asthma and may be related to persistence of subclinical allergic inflammation.

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