Reactions of $MoOCl_5^{2-}$ with ${\alpha}_2-[P_2W_{17}O_{61}]^{10-}$ have been studied spectrophotometrically and several complexes have been identified. The transient species initially formed is probably $[Mo_2O_4(P_2W_{17}O_{6l})_2]^{18-}$. At $pH {\le} 3$the visible spectrum changes gradually, indicating formation of a transient isomer of $[P-2Mo^VW_{17}O_{62}]^{7-}$, which again transforms into the stable isomer. The transient isomer absorbs light much more strongly than the stable isomer in the visible range. At $pH > 3 [P_2W^VW_{16}O_{61}]^{11-}$ is formed probably via the transient isomer of $[P_2Mo^VW_{17}O_{61}]^{7-}$.
The neutral complexes $MCl_3(phda)(MeCN)]$ and $[MCl_3(PPh_3)_2(MeCN)]$ (M=Mo, V) were prepared by the reaction of $MCl_z$, (M=Mo; z=5, M=V; z=3) with N, P-donating ligands in acetonitrile solution. Addition of AgClO_4$ to these neutral monomeric complexes in acetone solution afforded $MCl_{3-n}L_2(MeCN)(S)_n](ClO_4)_n$ (n=1, 2 : s=solvent). Two types of asymmetrical homo- and hetero-dinuclear complexes have been synthesized. The type of chloride bridged dinuclear complex is $[(MeCN)(phda)ClM({\mu}-Cl)_2M'Cl(PPh_3)_2(MeCN)](ClO_4)_2.$ And the type of pyrazine bridged complex is $[(MeCN)(phda)Cl_2M({\mu}-pyz)M'Cl_2(PPh_3)_2(MeCN)](ClO_4)_2.$ These complexes were characterized by elemental analysis, $^1H,\;^13C$ NMR, IR, Far-IR and UV-Vis spectroscopy.
Six-coordinate molybdenum(Ⅴ)-oxo complexes (PyH)[MoOCl2L] and (R4N)-[MoOCl2L] (R=CH3 and C2H5) with N-salicylidene-2-aminophenol(L1) and its derivatives(L2=5-CH3, L3=3-CH3O, L4=5,6-C4H4 and L5=5-NO2) as ONO-donor ligands have been synthesized and the spectral and electrochemical properties of the complexes by elemental analysis, molar conductivity, UV-vis, IR, 1H NMR and CV have been studied.
Kim, Sung-Baek;Ryu, Hong-Joo;Kim, Je-Hoon;Kim, Chul-Sung
Journal of Magnetics
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v.8
no.4
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pp.129-132
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2003
We investigated the crystallographic and magnetic properties of double perovskite $Sr_2Fe_{l-x}Cr_{x}MoO_{6}$ (x=0.0, 0.01, 0.03, 0.05, and 0.10). Mossbauer spectra of the $Sr_2Fe_{l-x}Cr_{x}MoO_{6}$ have been taken at various temperatures ranging from 15 to 415 K. As the temperature increased towards $T_{c}$(415 K), the Mossbauer spectra showed line broadening and 1, 6 and 3, 4 line-width differences because of anisotropic hyperfine field fluctuation. The Mossbauer spectra indicated that an anisotropic field fluctuation of +H ( $P_{+}$=0.85) was greater than that of -H ($P_{-}$=0.15). We also calculated the field fluctuation frequency factors and the temperature dependence of anisotropy energies from its relaxation rate. We interpreted the effect of Cr ($t^3$$_{2g}$) doping as a decrease in the anisotropy energy.
Growth of Dendranthema grandiflorum R. ‘Bongwhang’plantlets, as affected by three levels of photosynthetic photon flux (PPF), 70, 150 and 220 $\mu$mol. $m^{-2}$ . $s^{-1}$ , three levels of C $O_{2}$ concentration, 400-500 (ambient), 1000 and 2000 $\mu$mol.mo $l^{-1}$ , and two levels of number of air exchanges per hour (NAEH), 0.1 $h^{-1}$ and 2.8 $h^{-l}$, was studied. Explants were obtained from photomixotrophically-micropropagated plantlets. Four explants were planted in each 3.7$\times$10$^{-4}$$m^{3}$ polycarbonate box containing MS medium supplemented with 1.25 meq. $L^{-1}$$H_{2}$P $O_{4}$$^{[-10]}$ and no added sugar. Explants were cultured under cool-white fluorescent lamps (16 h. $d^{-1}$ ), at 25$\pm$1$^{\circ}C$ temperature, and 70-80% relative humidity. In treatments of 2.8 $h^{-1}$ NAEH, a 10 mm round hole made on the vessel cap was sealed with a microporous filter For higher C $O_{2}$ concentrations in the culture room, C $O_{2}$ gas was provided from a tank of liquefied C $O_{2}$. Fresh and dry weights, height, length of the longest roots, number of leaves, and leaf area significantly increased with increasing PPF and especially, with increasing C $O_{2}$ concentration. Growth was enhanced with increased number of air exchanges per hour (2.8 $h^{-1}$ ). Overall, treatment of 220$\mu$mol. $m^{-2}$ . $s^{-1}$ PPF combined with 2000$\mu$mol.mo $l^{-1}$ C $O_{2}$ and 2.8 $h^{-1}$ NAEH gave the most vigorous growth of Dendranthema grandiflorum R. ‘Bongwhang’ plantlets in vitro.o.
Syntheses of some novel oxomolybdenum(V) and dioxomolybdenum(VI) complexes with an azo dye methoxyphenolazoantipyrine (HL) derived from 4-aminoantipyrine and 2-methoxyphenol are reported. The complexes have been characterized by elemental analyses, molar conductance, magnetic susceptibility data, IR, UV-Vis, $^1H$ NMR, EPR and FAB mass spectral studies. The physicochemical studies and spectral data indicate that HL acts as a bidentate chelating ligand. The complexes have the general formulae [$MoO(HL)XCl_2$] and [$MoO_2(HL)XCl$],where X=Cl, NCS or $NO_3$. All the complexes are found to have distorted octahedral geometry. Structural and morphological characterization of the complexes [$MoO(HL)Cl_3$](1) and [$MoO_2(HL)Cl_2$](4) before and after gamma ray irradiation,was performed by X-ray diffraction and scanning electron microscopy( SEM).The ligand and the complexes were screened for their possible antimicrobial activities.
The AISI 216L stainless steel with a composition of Fe-16Cr-6Ni-6Mn-1.7Mo (wt.%) was oxidized at $700{\sim}900^{\circ}C$ in air for 100 h. At $700^{\circ}C$, a thin $Mn_{1.5}Cr_{1.5}O_4$ oxide layer with a thickness of $0.4{\mu}m$ formed. At $800^{\circ}C$, an outer thin $Fe_2O_3$ oxide layer and a thick inner $FeCr_2O_4$ oxide layer with a total thickness of $30{\mu}m$ formed. The non-adherent scale formed at $800^{\circ}C$ was susceptible to cracking. At $900^{\circ}C$, an outer thin $Fe_2O_3$ oxide layer and a thick inner $Mn_{1.5}Cr_{1.5}O_4$ oxide layer formed, whose total thickness was $10{\sim}15{\mu}m$. The scales formed at $900^{\circ}C$ were non-adherent and susceptible to cracking. 216 L stainless steel oxidized faster than 316 L stainless steel, owing to the increment of the Mn content and the decrement of Ni content.
Joon T. Park;Jeong-Ju Cho;Kang-Moon Chun;Sock-Sung Yun;Kim SangSoo
Bulletin of the Korean Chemical Society
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v.14
no.1
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pp.137-143
/
1993
The tetranuclear heterometallic complex CpMo$Os_3(CO)_{10}({\mu]-H)2[{\mu}3-{\eta}^2-C(O)CH_2Tol]\;(1,\;Cp={\eta}^5-C_5H_5,\;Tol=p-C_6H_4Me)$ has been examined by variable-temperature $^{13}$C-NMR spectroscopy and by a full three-dimensional X-ray structual analysis. Complex 1 crystallizes in the orthorhombic space group Pna2$_1$ with a = 12.960(1) ${\AA}$, b = 11.255(l) ${\AA}$, c = 38.569(10)${\AA}$, V = 5626(2) ${\AA}^3$ and ${\rho}$(calcd) = 2.71 gcm$^{-3}$ for Z = 8 and molecular weight 1146.9. Diffraction data were collectedon a CAD4 diffractometer, and the structure was refined to $R_F$ = 9.7% and $R_{W^F}$ = 9.9% for 2530 data (MoK${\alpha}$ radiation). There are two essentially equivalent molecules in the crystallographic asymmetric unit. The tetranuclear molecule contains a triangulated rhomboidal arrangement of metal atoms with Os(2) and Mo at the two bridgehead positions. The metal framework is planar; the dihedral angle between Os(l)-Os(2)-Mo and Os(3)-Os(2)-Mo planes is 180$^{\circ}$. A triply bridging (${\mu}_3,\;{\eta}^2$) acyl ligand lies above the Os(l)-Os(2)-Mo plane; the oxygen atom spans the two bridgehead positions, while the carbon atom spans one bridgehead position and an acute apical position. The molecular architecture is completed by an ${\eta}^5$-cyclopentadienyl ligand and a semi-triply bridging carbonyl ligand on the molybdenum atom, and nine terminal carbonyl ligands-four on Os(3), three on Os(l), and two on Os(2). The two hydride ligands are inferred to occupy the Os(l)-Os(2) and Mo-Os(3) edges from structural and NMR data.
Some molybdenum(III) and (IV) complexes have been prepared from the reaction of $MoCl_4$·2MeCN with N, P, O-donating ligands and characterized by elemental analysis, infrared and UV-Visible spectroscopy. 3,5-Lutidine, 1,2-phenylenediamine, 8-hydroxyquinoline, 9,10-phenanthrenequinone, triphenylphosphine and 1,2-bis(diphenylphosphino)ethane were chosen as coordinating ligands. Stretching frequencies $\upsilon$ (Mo-Cl) of Mo(IV) appear at higher frequencies than those of Mo(III) complexes due to the increasing oxidation number of metal. $MoCl_4(L)_2$ exhibit one Mo-Cl stretching frequency, whereas Mo$Cl_4$(L^L) exhibit four Mo-Cl stretching frequencies. The number of Mo-Cl stretching frequency suggestes the former complexes have trans($D_{4h}$) and the latter complexes have cis($C_{2v}$) symmetry. Stretching frequency ${\nu}g(C{\equiv}N)$ of acetonitrile in Mo(III) complexes are shifted to about 30 $cm^{-1}$ higher frequency compared with that of a free ligand (2260 $cm^{-1}$). These spectral data indicates that Mo(III) complexes are in the octahedral geometries with the coordinated acetonitrile. Finally each molybdenum(III) and (IV) complexes showed the following formulation; $[MoCl_4(L)_2]$,[Mo$Cl_4$(L^L)], $[MoCl_3(L)_2MeCN]$ and [Mo$Cl_3$(L^L)MeCN].
We investigated the effective culture conditions of anaerobic bacteria, Enterobacter cloacae YJ-1 on hydrogen production. It was cultured with 60 mL of working volume at $35^{\circ}C$, 120 rpm for 40 h. With culture time, hydrogen production and cell growth increased, but residual glucose and pH decreased. When the $2\%$ of glucose was used as single carbon source, hydrogen production was 975.1 mL/L. To enhance hydrogen productivity, mixed carbon sources of glucose and sucrose were added. The maximum hydrogen production was earned at the mixing ratio of 25:75, and it was 1319.5 mL/L. When we added 50 mM of phosphate to protect the pH drop in culture broth, hydrogen production increased 1.3 times more than that of initial concentration. The organic nitrogen sources were more effective than inorganic nitrogen for hydrogen production. Among organic nitrogen, yeast extract was the most effective and its hydrogen production was 1691.3 mL/L. Among 9 of mineral sources, Ferric citrate and $NaMoO_4$ were especially effective, and their productions were 1782.3 mL/L and 1784.8 mL/L, respectively.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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