Kim, Ki-Do;Son, Geun-Sik;Lim, Seong-Soo;Lee, Sang-Shin
Korean Journal of Optics and Photonics
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v.19
no.6
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pp.416-421
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2008
A scheme for predicting the concentration of a glucose solution based on its relative optical absorbance at multiple probe wavelengths was proposed and verified. The relative absorbance at each of the probe wavelength was obtained with respect to the absorbance at a reference wavelength. The single reference wavelength (1310 nm) and a group of four different probe wavelengths (1064, 1550, 1685, 1798 nm) were selected to exhibit the glucose absorbance with opposite signs, thereby enhancing the accuracy of the prediction. The final glucose concentration was estimated by taking the average of the predicted values provided by the four probe wavelengths. The absorbance of the glucose solution for the path length of 5 mm was $-1.42{\times}10^{-6}\;AU$/(mg/dL) at the reference wavelength of 1310 nm and peaked at $+8.12{\times}10^{-6}\;AU$/(mg/dL) at 1685 nm. The concentration of the glucose solution was decently predicted by means of the proposed scheme with the standard error of prediction of ${\sim}28\;mg/dL$. In addition, the influence of the ambient temperature and the fat thickness upon the prediction of the glucose concentration was examined. The absorption change with the temperature was $-9.1{\times}10^{-5}\;AU/^{\circ}C$ in the temperature range of $26{\sim}40^{\circ}C$ at the reference wavelength, and $-2.08{\times}10^{-2}\;AU/^{\circ}C$ at 1550 nm. And the absorption change with respect to the fat thickness was +1.093 AU/mm at the probe wavelength of 1685 nm.
The Beer-Lambert law states that absorbance is proportional to the concentration of a solute in a solution at a given wavelength. This linearity works for an ideal or a 'sufficiently diluted' solution, so this linearity is often used as a criterion for the fidelity of the absorbance value measured. In this study, we used a chlorophyll (Chl) solution, isolated from rice leaves with 80% acetone to test the use of the Chl a/b ratio as an additional criterion for checking the fidelity of measured values using four different absorption spectrophotometers: Cary4E, UV-1650PC, Versamax (a microplate reader), and NanoDrop 1,000(which can handle a $4{\mu}l$ aliquot). We used Chl solutions of varying concentrations from $0.2{\mu}g/ml$ to $200{\mu}g/ml$ to measure absorbance values at 645 nm and 663 nm and checked the linearity first. The results indicated that the range of Chl concentrations that we can rely on based on the linearity was similar to the range in which the calculated Chl concentrations based on the measured absorbance values agreed with the known concentrations. However, some border cases or cases with very low Chl concentrations inside the fidelity range of Chl concentrations did not agree with the criterion that the Chl a/b ratio should not change after dilution of the Chl in the solution. These results suggest that the Chl a/b ratio is a better criterion for the reliability of the absorbance values measured for the determination of chlorophyll concentration than the criterion based on the linearity suggested by the Beer-Lambert law.
Nondispersive infrared CO2 gas sensor was developed after the simulation of optical cavity structure and assembling the optical components: IR source, concave reflectors, Fresnel lens, a hollow disk, and IR detectors. By placing a hollow disk in front of reference IR detector, the output voltages are almost constant value, near to 70.2 mV. The absorbance of IR light, Fa, shows the second order of polynomial according to ambient temperatures at 1,500 ppm. The differential output voltages and the absorbance of IR light give a higher accuracy in estimations of CO2 concentrations with less than ± 1.5 % errors. After implementing the parameters that are dependent upon the ambient temperatures in microcontroller unit (MCU), the measured CO2 concentrations show high accuracies (less than ± 1.0 %) from 281 K to 308 K and the time constant of developed sensor is about 58 sec at 301 K. Even though the estimation errors are relatively high at low concentration, the developed sensor is competitive to the commercial product with a high accuracy and the stability.
Objectives : The aim of the present study was to measure the level of Streptococcus mutans(S. mutans), the major causative agent in dental caries, and to examine the relationship between S. mutans level and dental caries experience. Methods : The present study was carried out in 41 university students. S.mutans plaque was detected in the saliva using Dentocult$^{(R)}$-SM and was measured in absorbance. The data were analyzed in the relevance for number of dental caries experience. Results : The group of S. mutans value has progressive caries, which was higher than that of non-suffering caries(p<0.05). More caries experience showed higher value of S. mutans(p>0.05). According to the relationship with DMFT, level of S. mutans and absorbance, correlation with the level of salivary S. mutans is shown statistically highly significant (p<0.01). The level of S. mutans in saliva and plaque and absorbance is statistically significant(p<0.05). Conclusions : The levels of S. mutans in both group of high caries experience and progressive caries was highly detected, continuous oral health management should be carried out to prevent the possible dental caries.
Lee, Ae Ri;Kim, Yong Il;Kim, Beom Kyu;Park, Byung Gi
Journal of Sensor Science and Technology
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v.23
no.3
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pp.173-177
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2014
A Rhodamine-based fiber-optic sensor has been developed to detect mercury ions in aqueous environments. The fiber-optic sensor was composed of a mercury-sensing thin film, plastic optical fibers, and a spectrometer. The mercury-sensing thin film with the synthesized Rhodamine derivatives was fabricated with Sol-Gel process. A light emitted by a light source is guided by plastic optical fibers into the thin film in an aqueous solution and a reflected light is analyzed with the spectrometer. The experiment exhibits that an absorbance in the thin film is increased as mercury concentration is increased in the solution and the absorbance by mercury is higher than that by other heavy metals. The fiber-optic sensor exhibits high chromogenic phenomenon of mercury ions among various heavy metals and the correlation between absorbance and mercury concentration in the aqueous environments.
The photocatalytic degradation of Mordant Yellow-12 (MY-12) was investigated using a UV-Visible Spectrophotometer and pH meter. The UV-Visible absorbance spectra of the MY-12 contaminated water before and after treatment were presented in figure. The decrease of absorbance occurs at the range of 250 and 450 nm, this result suggests that photocatalytic degradation involves destruction of the aromatic rings in this experiment. More than 32% of the MY-12 was decomposed after one hour in 26-W fluorescent lamp, whereas it was 17% and 24% respectively in 15-W and 21-W lamps. MY-12 was decomposed completely after three hours in 26-W fluorescent lamp. The destruction rate constants were calculated from the change of absorbance and pH.
The efficiency of Photocatalytic Oxidation Process were investigated for the treatment of Aquatic Humic Substances (AHS). In UV-only system, pH 7-9 was the optimum pH range for TOC removal, and alkali range was the optimum pH for absorbance decrease. In UV/$TiO_2$ system, the optimum $TiO_2$ dosage was 50ppm and over 50ppm of $TiO_2$ dosage was not effective for removal of AHS. In UV/$H_2O_2$ system, optimum $H_2O_2$ dosage was 20mM, when over 20mM dosage, removal of TOC (Total Organic Carbon) and absorbance was decreased. Radical scavenger affected on the photo-oxidation of AHS. Removal rate of TOC and absorbance was decreased by addition of carbonate ions and TOC removal was more effected than that of absorbance.
Thermal evaporated 10 nm-$Ni_{50}Co_{50}$/(70 nm-poly)Si films were deposited to examine the energy saving properties of silicides formed by rapid thermal annealing at temperature ranging from 500 to $1,100^{\circ}C$ for 40 seconds. Thermal evaporated 10 nm-Ni/(70 nm-poly)Si films were also deposited as a reference using the same method for depositing the 10 nm-$Ni_{50}Co_{50}$/(70 nm-poly)Si films. A four-point probe was used to examine the sheet resistance. Transmission electron microscopy (TEM) and X-ray diffraction XRD were used to determine cross sectional microstructure and phase changes, respectively. UV-VIS-NIR and FT-IR (Fourier transform infrared spectroscopy) were used to examine the near-infrared (NIR) and middle-infrared (MIR) absorbance. TEM analysis confirmed that the uniform nickel-cobalt composite silicide layers approximately 21 to 55 nm in thickness had formed on the single and polycrystalline silicon substrates as well as on the 25 to 100 nm thick nickel silicide layers. In particular, nickel-cobalt composite silicides showed a low sheet resistance, even after rapid annealing at $1,100^{\circ}C$. Nickel-cobalt composite silicide and nickel silicide films on the single silicon substrates showed similar absorbance in the near-IR region, while those on the polycrystalline silicon substrates showed excellent absorbance until the 1,750 nm region. Silicides on polycrystalline substrates showed high absorbance in the middle IR region. Nickel-cobalt composite silicides on the poly-Si substrates annealed at $1,000^{\circ}C$ superior IR absorption on both NIR and MIR region. These results suggest that the newly proposed $Ni_{50}Co_{50}$ composite silicides may be suitable for applications of IR absorption coatings.
The methyl red stock solution was added to sample solution and the absorbance values of this solution were measured at the maximum absorption wavelengths of the acidic form, the basic form, and the isosbestic point of the indicator. From the measurements of absorbance, the pH of this solution was calculated. The range of absorbance at the isosbestic point was maintained within 0.1 ${\sim}$ 0.3. The error of pH measurement was within ${\pm}0.08$ pH unit in the pH range of sample solution of $pK_I{\pm}1$.
The amount of phenol and NaOH for the colorimetric determination of ammonia in Korean standard methods (KSM) is found to be highly excessive compared to the standard methods of several other countries. The absorbance of indophenol formed by the Berthelot reaction for ammonia analysis was measured under the various reaction conditions classified in experiment groups 1, 2, 3, 4 and KSM and American standards methods (ASM), and the relationships between the absorbance of indophenol and concentration of ammonia were compared. The amount of phenol can be reduced to 10 g (current 25 g in KSM) and NaOH can be reduced to 1.76 g (current 11 g in KSM) for the preparation of 200 mL phenate solution, and the absorbance sensitivity increased. The concentration of the phenol and NaOH correlatively affect the pH of the solution, which is a critical variable in achieving the maximum sensitivity and rapid and stable color development.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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