The effects of cortisol on proliferation and apoptosis of tilapia surface immunoglobulin positive ($sIg^+$) lymphocytes isolated from different tissues were investigated. $sIg^+$ lymphocytes from the tilapia head kidney (HK) and spleen showed a higher proliferation and lower intracellular calcium ($Ca^{2+}{_i}$) level to Ig-crosslinking compared with peripheral blood $sIg^+$ lymphocytes. Peripheral blood $sIg^+$ lymphocytes stimulated with lipopolysaccharide (LPS) showed high levels of apoptosis in the presence of cortisol. HK and to a lesser extent spleen $sIg^+$ lymphocytes, although less sensitive than their equivalent in peripheral blood, showed cortisol-induced apoptosis irrespective of LPS stimulation of control levels. Compared to plasma values measured during stress conditions, proliferation regardless of LPS stimulation was apparently suppressed by cortisol that is effective in inducing a significant increase in apoptosis in all three different cell populations of $sIg^+$ cells, suggesting the immunoregulatory effect of cortisol in both LPS stimulated and non-stimulated conditions. Different sensitivity of $sIg^+$ cells to the cortisol, in regard to developmental stage and activity, could be related in inhibiting excessive and continuing depletion of $sIg^+$ lymphocytes.
In order to determine the role of Peyer's patch lymphocytes (PPL) in self-clearing of Cryptosporidium parvum infection in murine models, changes in PPL subsets, their cytokine expression, and in vitro IgG1 and IgA secretions by PPL were observed in primary- and challenge-infected C57BL/6 mice. In primary-infected mice, the percentages of CD4+ T cells, CD8+ T cells, slgA+ B cells, IL-2+ T cells, and $IFN-{\gamma}+$ T cells among the PPL, increased significantly (P < 0.05) on day 10 post-infection (PI). Secretion of IgG1 and IgA in vitro by PPL also increased on day 10 PI. However, all these responses, with the exception of IgG1 and IgA secretions, decreased in challenge-infected mice on day 7 post-challenge (= day 13 PI); their IgG1 and IgA levels were higher (P > 0.05) than those in primary-infected mice. The results suggest that murine PPL play an important role in self-clearing of primary C. parvum infections through proliferation of CD4+, CD8+, IL-2+, and $IFN-{\gamma}+$ T cells, and IgG1 and IgA-secreting 8 cells. In challenge infections, the role of T cells is reduced whereas that of 8 cells secreting IgA appeared to be continuously important.
Mice were fed semi-purified diets containing 0, 2, 10 and 25 ppm(mg/kg) deoxynivalenol over 8 weeks and were assessed for effects on bodyweight gain, serum immunolglobulin levels and surface immunoglobulin bearing lymphocyte ratio. 1. The rate of body-weight gain was significantly reduced (p<0.05) at the 10 and 25 ppm of DON, whereas the mice ingesting the diet containing 2 ppm DON was not. 2. IgA in serum immunolglobulin was significantly increased (P<0.05) at the 10 and 25 ppm of DON, but IgG, IgM were decreased, whereas exposure to 2 ppm DON was not change. 3. Concentration of IgA from Peyer's patch of mice fed DON exhibited increased at 10, 25 ppm. 4. Lymphocytes surface marker studies revealed that IgA, IgG and IgM were 2.2%, 0.4% and 1.5% respectively. These results suggest that dietary exposure to DON alters regulation of IgA production
Marek's disease virus (MDV) can cause skin lesions including inflammatory to tumorous. The phenotypical changes of lymphocytes infiltrating in the skin lesions induced by MDV were not clear. Therefore, the skin biopsies taken at weekly intervals for 8 weeks from the same specific-pathogen free chickens inoculated with Md/5 MDV were examined to analysis the phenotypical changes of lymphocytes. Histologically skin lesions progressed from initial inflammatory to late tumorous. Sequentially CD4+ T lymphocytes increased gradually in number from initial skin lesions and were major composition cells in the tumor lesions. Regardless of inflammatory or tumor lesions, CD8+ T cells and ${\gamma}{\delta}$ T cells infiltrated particularly in the dermis and subcutaneous on which MDV was actively replicated in the feather follicle epithelium(FFE). In addition, IgG bearing B lymphocytes in considerable number infiltrated in the dermis and subcutaneous tissues. From these results, the development of MDV-induced skin lesions was inflammatory following tumorous. In addition, each CD8+, ${\gamma}{\delta}$ and CD4+ T cells and B cell might act to protect MDV replication in the FFE or tumor cells which turned on lytic cycle.
In fish both humoral and cell mediated immune responses have been reported whereas antibodies recognizing specific cellular populations have not yet been developed except for ones recognizing surface Ig molecules on B lymphocytes. Our aim was to develop and characterize monoclonal antibodies (Mabs) specific for the immune-related cells. Mabs were produced by fusion of myeloma cells (SP2/0) with Balb/c mouse spleen cells previously sensitized against Israeli carp (I. carp) kidney mononuclear cells. We obtained 44 Mabs positively reacting with I. carp kidney mononuclear cells and partially characterized 7 Mabs in the morphological and mitogen-based proliferative aspects. Fluorescence-activated cell sorter (FACS) analysis against I. carp kidney cells by using 7 different Mabs showed 80.3% for ICK 17-4, 65.1% for ICK 2-3, 64.1% for ICK 25-1, 67.5% for lCK 22-1, 70.8% for ICK 16-2, 76.8% for ICK 13-2, 79.7% for ICK II-I. Panning method was used for the isolation of Mabs specific mononuclear carp spleen cells followed by Wright's stain. The stained cell populations were identified as monocytes (ICK 17-4, ICK 2-3, ICK 25-1, ICK 22-1 and ICK 16-2), lymphocytes (ICK 11-1), and a mixed cell population of monocytes and lymphocytes (ICK 13-2). In cell proliferation assay, monocytes purified by ICK 17-4, 2-3 and 22-1 efficiently responded to Con A and PHA, while ones separated by ICK 25-1 did not react with any mitogens. Lymphocytes isolated by ICK 11-1, though it is not known whether they are T or B cells, were more responsive to Con A than PHA or LPS, suggesting that fish immune cells are somewhat different from mammalian cells in responding to mammalian T or B cell mitogens.
아토피 피부염(AD)에 대한 고삼백선피복합방(GBBB)의 치료적 가능성을 증명하기 위해 동물모델에서 다양한 면역 관련 인자들과 조직학적 변화에 대한 GBBB의 영향을 평가하였다. 실험 결과는 다음과 같다. GBBB도포군은 관능평가 결과에서 AD의 개선징후를 나타냈다. GBBB 도포군은 대조군에 비해 혈액 내 백혈구, 호중구, 림프구, 단핵구 면역세포 비율이 54%, 63%, 57%, 86%로 감소되었다. 또한 GBBB도포군은 대조군에 비해 혈청 내 IL-4, IL-5, IL-13, Histamine 및 IgE 생성량이 각각 40%, 80%, 62%, 61%, 57%로 유의성 있게 감소되었다. H&E 염색에서 GBBB 도포군은 대조군에 비하여 비만세포가 피부로 침윤되는 것이 억제되었으며 피부두께 역시 상대적으로 감소되었다. 이 결과를 바탕으로 GBBB는 피부에 직접 도포하는 AD 치료제로서 가능성이 있음이 확인하였다. 후속연구에서는 분자생물학적 연구를 통해 GBBB의 면역조절 기전을 구체적으로 밝히고자 한다.
본 연구에서는 노화에 따른 영양 태와 면역지표의 변화를 알아보기 위해 연령대가 다른 성인 여성 총 54명을 대상으로 실시하였다. 연령 이외의 환경적 유전적 차이를 최소화하기 위하여 대부분이 한 가족 내 3세대, 즉 20대인 딸, 40~50대인 어머니, 60세 이상의 할머니들로 구성시켰다. 대상자들의 신체 계측, 식이 섭취 조사, 생화학적 검사를 통해 영양상태를 판정하였고, 면역지표를 평가하기 위해 총 백혈구 수 및 백혈구 백분율을 측정하였다. 또한 세포매개성 면역능력을 측정하기 위해 T ltmphocyte과 CD4 +, CD8 + 그리고 NK cells의 수와 비율을 측정하였으며 체액성 면역지표를 알아보기 위해 면역 글로불린 G, A, M의 농도를 측정하였다. 신체 계측 결과 연령이 증가됨에 따라 평균 체지방 함량은 증가하였고 체내 총 수분량과 근육의 양은 줄어드는 경향을 나타냈다. 각 연령별 영양 섭취 상태를 조사한 결과 20대 여대생군의 경우 열량과 철분을 제외한 다른 영양소의 영양상태는 비교적 양호하였으나 3대 영양소의 열량 섭취 비율 또한 한국인 영양섭취기준과 거의 일치하는 것으로 나타났다. 40~50대 어머니군에서도 철분의 영양 상태가 권장량에 비해 부족하였고, 할머니군에서는 에너지 섭취량은 권장량에 비해 낮은 반면 단백질과 철분의 섭취량은 양호한 것으로 나타났다. 총 백혈구 수 및 백혈구 백분율은 조사 대상자 대부분이 정상 범위에 속해 연령 증가에 따른 유의성이 없었으며, T lymphocyte 및 CD4 +, CD8 +와 NK cells을 조사한 결과 T lymphocyte과 CD4 + T cells은 연령 증가에 따라 유의적 차를 보이지 않는 반면 CD8 + T cells은 연령이 증가할수록 유의적으로 감소하여 CD4 +:CD8 +의 비율이 노화됨에 따라 증가하는 경향을 나타냈고, 전체 lymphocyte 중에서 NK cells과 B lymphocyte 수는 유의적 차를 보이지 않았으나 면역 글로불린 M은 노화에 따라 그 농도가 감소하는데 비해 면역 글로불린 A는 각 군별 유의성이 없었고, 면역 글로불린 G는 어머니군에서 유의적으로 높았다. 영양 면역학은 비교적 최근의 관심 분야이고 더욱이 국내에서 이 분야의 연구는 매우 미흡한 실정이다. 그러므로 급속히 발달하고 있는 면역학 이론의 올바른 이해와 새로운 연구 방법의 신속한 적용, 정확한 연구 결과의 해석으로 좀더 구체적이고 체계적인 연구를 통해 각 영양소가 인체 면역지표에 미치는 구체적 메커니즘을 밝히고 면역능 증진을 위한 생리적 활성을 줄 수 있는 각 영양소의 권장량에 대한 연구가 앞으로 이루어져야 할 것으로 보인다.
이 연구의 목적은 남자 65세 이상 규칙적인 운동이 림프구, 단핵구, 호산구, 호중구, 호염기구, IgG, IgA, IgM 등 면역 8변인에 얼마나 영향을 미치는지 관련 2002-2012년에 발간된 국내외 석박사학위논문 8문헌 35자료(집단)의 메타분석을 통하여 종합적인 신뢰성 높은 정보 제시에 있다. 노인 피험자 배경 특성의 동질성을 고려하여 규칙적인 운동 경험이 없는 자료를 선정하였다. 또한 운동 처치는 12주-24주 동안 매주 3회씩 한회 당 60분 정도의 운동이었다. 운동 강도는 피험자 자신이 견딜만한 적당한 유산소성 운동 프로그램이었다. 노인의 규칙적인 운동은 운동전에 비하여 후에 면역 8변인의 평균효과크기는 0.523로 분명히 영향이 있는 크기이었다. 이는 운동 전의 면역 변인이 규칙적인 운동 후에 약 20% 정도 증가한다는 의미이다. 노인의 규칙적인 운동은 면역력을 활성화 하므로 건강에 유익한 영향을 미친다. 따라서 노인의 활기차고 건강한 일상생활을 위해 규칙적인 운동 참여를 높이고 지속가능한 과학적인 정보 제공이 병행하여야 하겠다.
본 연구는 식용버섯, 특히 능이버섯이 면역조절기능제로서의 가치 여부를 평가하기 위하여 수행되었다. 본 연구를 위해 능이버섯 및 잎새버섯, 표고버섯이 사용되었다. 버섯 추출물을 투여한 생쥐의 혈장내 IgG1 및 IgG2a 수준을 측정하였고, 비장 단일 세포군을 이용하여 T 림프구 및 B 림프구의 in vitro 활성화 결과 생성된 $IFN{\gamma}$와 IL-4 수준을 각각 분석하였다. 실험 결과 능이버섯 추출물 500 mg/kg BW 투여군과 잎새버섯 추출물 500 mg/kg BW을 투여한 군에서 각각 $IFN{\gamma}$/IL-4의 비가 다른 군에 비해 높은 경향을 보였다. 또한 혈장 내 IgG2a/IgG1의 비가 능이버섯 추출물 투여군의 경우에 다른 군보다 높았다. 이는 능이버섯이 항암작용 및 항바이러스 작용과 같은 type-1 반응을 촉진할 가능성이 있으며, 그 효과가 이미 입증된 표고버섯이나 잎새버섯과 비교하여 식용버섯으로써 면역조절 기능 강화 측면에서 우수한 버섯이라 사료된다.
Purpose: The purpose of this study was to examine how norepinephrine affects immunity in patients over age 65. Methods: We enrolled 25 male and female subjects age 65 or older. A low frequency electroacupuncture (EA) device was used to stimulate acupoint Hogu (L14). The 2 Hz frequency EA was applied to the acupoint for 20 minutes. Leukocyte subtypes-including neutrophils, lymphocytes, monocytes, eosinophils, and basophil-were then measured. The immunoglobulins IgG and IgM were also quantified. The data were finally analyzed using Wilcoxon singed-rank test and regression test as part of the SPSS WIN v. 10.1 program. Results: As norepinephrine levels decreased after EA stimulation, neutrophil, lymphocyte, and monocyte levels increased, and eosinophil and neutrophils levels decreased. Neutrophil and monocyte levels did not change to a statistically significant degree, but eosinophil levels showed a statistically significant decrease (p<0.05). Immunoglobulin IgG showed a statistically significant increase (p<0.05). Conclusion: This study showed that norepinephrine does affect immunity in persons over the age of 65. This indicates that there is an interaction between the nervous system and the immune system, and interaction that plays a crucial roles in the body's immune resistance and homeostasis.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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