• The Korean Journal of Physiology and Pharmacology
• /
• 제12권2호
• /
• pp.43-49
• /
• 2008

Flavonoids have been shown to affect calcium signaling in neurons. However, there are no reports on the effect of apigenin on glutamate-induced calcium signaling in neurons. We investigated whether apigenin affects glutamate-induced increase of free intracellular $Ca^{2+}$ concentration ($[Ca^{2+}]_i$) in cultured rat hippocampal neurons, using fura-2-based digital calcium imaging and microfluorimetry. The hippocampal neurons were used between 10 and 13 days in culture from embryonic day 18 rats. Pretreatment of the cells with apigenin ($1{\mu}M$ to $100{\mu}M$) for 5 min inhibited glutamate ($100{\mu}M$, 1 min) induced $[Ca^{2+}]_i$ increase, concentration-dependently. Pretreatment with apigenin ($30{\mu}M$) for 5 min significantly decreased the $[Ca^{2+}]_i$ responses induced by two ionotropic glutamate receptor agonists, alpha-amino-3-hydroxy-5-methyl-4-isoxazolepropionic (AMPA, $10{\mu}M$, 1 min) and N-methyl-D-aspartate (NMDA, $100{\mu}M$, 1 min), and significantly inhibited the AMPA-induced peak currents. Treatment with apigenin also significantly inhibited the $[Ca^{2+}]_i$ response induced by 50 mM KCl solution, decreased the $[Ca^{2+}]_i$ responses induced by the metabotropic glutamate receptor agonist, (S)-3,5-dihydroxy-phenylglycine (DHPG, 100 $[Ca^{2+}]_i$, 90 s), and inhibited the caffeine (10 mM, 2 min)-induced $[Ca^{2+}]_i$ responses. Furthermore, treatment with apigenin ($30{\mu}M$) significantly inhibited the amplitude and frequency of 0.1 mM $[Mg^{2+}]_o$-induced $[Ca^{2+}]_i$ spikes. These data together suggest that apigenin inhibits glutamate-induced calcium signaling in cultured rat hippocampal neurons.

• 한국식품영양학회지
• /
• 제20권2호
• /
• pp.103-107
• /
• 2007

Elsholtzia spp., a herbaceous perennial plant grown worldwide, have been used as a folklore medicine. Due to the presence of flavonoid in their extracts, Elsholtzia spp. have various functional properties. The objective of this research was to compare the amount of flavonoids in Elsholtzia spp. extracts in order to improve the potential of by using their functional properties. Elsholtzia spp. were collected in various areas of Korea. These were divided into leaf, flower, stem, and root. Each sample was dried using various drying method and ground to a powder. The powdered sample prepared was extracted with 80% ethanol. Extracts were analysed for the content of total flavonoids and apigenin by HPLC. Higher content of flavonoids was observed in the extracts of leaves and flowers. In previous study, apigenin among flavonoids was detected from Elsholtzia spp. so, apigenin content was analysed by HPLC. According to the results, the extracts of leaf and flower had the higher apigenin content than other samples.

• 한국응용과학기술학회지
• /
• 제40권5호
• /
• pp.1010-1021
• /
• 2023

본 연구에서는 flavonoid apigenin과 baicalein의 세포 실험으로 콜라겐 회복효과를 확인하고 전사체 비교 분석을 통하여 collagen 회복 효과를 뒷받침할 수 있는 결과를 제안하고자 한다. 연구 결과 apigenin과 baicalein은 HS68 세포주에서 UV에 의해 손상된 I형 collagen 회복에 효과를 보였으며, 두 물질 모두에서 ECM 관련 유전자들의 발현 변화를 확인하였다. ECM을 조절하는 공통적인 메커니즘을 보일 뿐 아니라 각각 다른 범주의 유전자들을 변화시키는 결과도 보여서, 세포에 다양한 영향을 미치는 것으로 예측할 수 있었다.

• Applied Biological Chemistry
• /
• 제42권2호
• /
• pp.162-165
• /
• 1999

Spraque-Dawley계 수컷랫트에 단풍취로부터 분리한 화합물을 경구투여하고 혈청 ethanol농도와 간의 ADH 활성에 미치는 효과를 검토한 결과 알코올대사를 촉진시키는 성분은 apigenin $7-O-{\beta}-D-glucoside$로 확인되었다.

• 한국약용작물학회지
• /
• 제11권1호
• /
• pp.1-4
• /
• 2003

천연물로부터 항산화 활성물질을 목적으로 DPPH 자유 라디칼 소거활성 검색법을 이용하여 검색을 실사하고, 유의한 활성을 나타낸 산국 메탄올 추출물로부터 2종의 화합물을 분리하고 기기분석을 이용하여 화합물 1과 2의 구조를 apigenin과 acacetin-7-O-rutinoside (Linarin)으로 동정하였다. 이들 화합물은 각각 13.3 및 $42.1{\mu}g$의 농도에서 DPPH 라디칼을 50% 소거하는 활성을 나타내었으며, 화합물 1은 양성 대조양물인 L-ascorbic acid $(RC_{50}\;=\;13.1{\mu}g)$에 비하여 강한 활성을 나타내었다.

• 대한화학회지
• /
• 제64권2호
• /
• pp.130-133
• /
• 2020

• Archives of Pharmacal Research
• /
• 제28권10호
• /
• pp.1114-1121
• /
• 2005

Flavonoids are polyphenols composed of two aromatic rings (A, B) and a heterocyclic ring (C). In order to determine the effects of the number of hydroxyl groups in the B-ring of the flavonoids on human cytochrome P450 (CYP) 1 family enzymes, we evaluated the inhibition of CYP1A-dependent 7-ethoxyresorufin O-deethylation activity by chrysin, apigenin and luteolin, using bacterial membranes that co-express human CYP1A1, CYP1A2, or CYP1B1 with human NADPH-cytochrome P450 reductase. Chrysin, which possesses no hydroxyl groups in its B-ring, exhibited the most pronounced inhibitory effects on CYP1A2-dependent EROD activity, followed by apigenin and luteolin. On the contrary, CYP1A1-mediated EROD activity was most potently inhibited by luteolin, which is characterized by two hydroxyl groups in its B-ring, followed by apigenin and chrysin. However, all of the 5,7-dihydroxyflavones were determined to similarly inhibit CYP1B1 activity. Chrysin, apigenin, and luteolin exhibited a mixed-type mode of inhibition with regard to CYP1A2, CYP1B1, and CYP1A1, with apparent Ki values of 2.4, 0.5, and 2.0 ${\mu}M$, respectively. These findings suggested that the number of hydroxyl groups in the B-ring of 5,7-dihydroxyflavone might have some influence on the degree to which CYP1A enzymes were inhibited, but not on the degree to which CYP1B1 enzymes were inhibited.

• Journal of Applied Biological Chemistry
• /
• 제63권3호
• /
• pp.249-257
• /
• 2020

본 연구는 코스모스꽃 추출물이 박테리아에 대해서 항균 활성이 있는지를 알아보고 이를 통해 항균 효과를 내는 물질에 대해 규명하고자 하였다. 흰색, 분홍색, 자주색의 코스모스꽃이 4종의 박테리아인 S. aureus, S. epidermidis, P. aeruginosa, E. coli에 대해 항균 효과가 있는지 접종 후 24 h 동안 관찰하였다. 3종의 꽃 추출물 중에 EtOAc층 분획물에서 4개의 박테리아에 대해 가장 우수한 항균 활성이 관찰되었고 S. aureus에 대해서는 CHCl₃층 분획물도 효과를 보였다. 추가적으로 흰색 코스모스꽃 silica gel Fr. 1과 분홍색 코스모스꽃 silica gel Fr. 2, 자주색 코스모스꽃 silica gel Fr. 1은 0.1 mg/mL에서 최소저해농도가 나타났다. 이 분획물들과 코스모스 내에 존재할 것으로 유추되는 apigenin 간의NMR과 HPLC 비교, 분석한 결과를 통해서 유효 성분내에는 apigenin구조 요소가 함유되어 있는 물질이 있을 것으로 판단되었다.

• 한국응용약물학회:학술대회논문집
• /
• 한국응용약물학회 1994년도 춘계학술대회 and 제3회 신약개발 연구발표회
• /
• pp.209-209
• /
• 1994

천연자원으로부터 얻어진 항암 또는 세포독성물질로는 주로 alkaloid, lignan, terpenoid, macrolide 등에 속하는 물질들이고 그 중 sesquiterpene lactone계열 화합물에서 세포독성 및 항종양 활성이 있는 물질이 다수 얻어졌으며 그 대부분은 국화과의 식물에서 분리 보고되고 있다. Achillea 속 식물은 국화과에 속하는 다년생초본으로 남한에는 톱풀과 산톱풀 2종만이 자생한다. screening 결과 이 두 식물에는 segquiterpene lactone 화합물과 Peroxide등 다수의 활성성분이 함유되어 있을 것으로 기대되어 본 연구에 착수하였다. 두 식물의 각 분획에 대하여 SNU-1(위암세포주)과 SNU-354(간암세포주)를 이용해 검색한 결과 두 식물 모두 MC ext.와 MeOH ext.에서 현저한 세포독성을 보였으며 현재 MC ext. 로부터 세포독성물질의 분리를 수행하고 있다. EtOAc ext.는 세포독성은 거의 나타내지 않았으나 flavonoid 성분이 다수 존재함을 확인하였으며 면역활성 및 enzyme inhibition등의 활성을 검토하고자 화합물을 분리하였다. 그 결과 톱풀로 부터는 luteolin-7-0-glucoside와 apigenin-7-0-glucoside를 그리고 산톱풀로부터는 luteolin-7-0-glucoside, apigenin-7-0-glucoside, luteolin, apigenin을 분리 확인 동정하였다.

• 한국응용약물학회:학술대회논문집
• /
• 한국응용약물학회 1994년도 춘계학술대회 and 제3회 신약개발 연구발표회
• /
• pp.210-210
• /
• 1994

천연자원으로부터 얻어진 항암 또는 세포독성물질로는 주로 alkaloid, lignan, terpenoid, macrolide 등에 속하는 물질들이고 그 중 sesquiterpene lactone계열 화합물에서 세포독성 및 항종양 활성이 있는 물질이 다수 얻어졌으며 그 대부분은 국화과의 식물에서 분리 보고되고 있다. Achillea 속 식물은 국화과에 속하는 다년생초본으로 남한에는 톱풀과 산톱풀 2종만이 자생한다. screening 결과 이 두 식물에는 segquiterpene lactone 화합물과 Peroxide등 다수의 활성성분이 함유되어 있을 것으로 기대되어 본 연구에 착수하였다. 두 식물의 각 분획에 대하여 SNU-1(위암세포주)과 SNU-354(간암세포주)를 이용해 검색한 결과 두 식물 모두 MC ext.와 MeOH ext.에서 현저한 세포독성을 보였으며 현재 MC ext. 로부터 세포독성물질의 분리를 수행하고 있다. EtOAc ext.는 세포독성은 거의 나타내지 않았으나 flavonoid 성분이 다수 존재함을 확인하였으며 면역활성 및 enzyme inhibition등의 활성을 검토하고자 화합물을 분리하였다. 그 결과 톱풀로 부터는 luteolin-7-0-glucoside와 apigenin-7-0-glucoside를 그리고 산톱풀로부터는 luteolin-7-0-glucoside, apigenin-7-0-glucoside, luteolin, apigenin을 분리 확인 동정하였다.