• 한국세라믹학회지
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• 제30권10호
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• pp.871-879
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• 1993

Effects of K2SO4 and Na2SO4 on C3S formation and its microstructure were investigated. C3S formation was not influenced by addition up to 6.0wt% of K2SO4 as SO3 base, however it was prevented by only 1.0wt% of Na2SO4 addition. C3S prevention by added Na2SO4 was the reason why C2S stabilized by Na+ and SO42- could not react to C3S. Added K2SO4 appeared as K2SO4, however added Na2SO4 appeared as the form of Na2xCa3-xAl2O6, (Na0.8Ca0.1)SO4 and Na2SO4 in interstitial phase.

• 한국환경과학회지
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• 제2권3호
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• pp.207-216
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• 1993

The concentrations of $SO_2$ and $SO_3$ were measured to estimate a new developed long time exposure $SO_2$ sampler at Onsan industrial area considering the meteorological factors from June to October, 1992. The mean concentration of $SO_3$ by $PbO_2$ method was 0.924 mg $SO_3 / 10cm^2$ $PbO_2$/day and their high values were shown in the center of the industrial area, which show potential pollution due to the increase of industrial activities and micrometeorological factors in and around the sites. As a result of statistical correlation between $SO_2$ concentration by new sampling method and $SO_3$ concentration by $PbO_2$ method in July and August, 1992, correlation coefficients were high (r=0.87, 0.91) and shown more than 0.83 value in the high concentration data set, which was arbitrarily divided into 7~10${\mu}l$$SO_2$ concentration in an attempt to further investigate these relationships. Therefore, use of new developed long time exposure TEX>$SO_2$ sampler is good for TEX>$SO_2$ measurement and valuable for estimation of air quality in the urban and industrial area. Key Words : a new developed long time exposure TEX>$SO_2$ sampler, correlation coefficients, high, $SO_2$ measurement, estimation of air Quality.

• 한국산림과학회지
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• 제105권1호
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• pp.108-114
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• 2016

감말랭이의 $SO_2$ 살균패드처리($SO_2$ 0, 0.5, 1, 2 g/kg)에 의한 저장 중 품질에 미치는 영향을 조사하였다. 저장기간 동안 $SO_2$ 살균패드처리는 감말랭이의 중량 및 수분감소율과 가용성 고형물 함량에 영향을 미치지 않았다. 그러나 색차는 저장 12주 후 무처리구에서 3.5로 가장 높은 반면, $SO_2$ 2 g/kg 처리구에서 2.0으로 가장 낮게 나타났다. 감말랭이의 갈변도는 저장 12주 후 무처리구에서 0.24 O.D.로 가장 높았으며, $SO_2$ 0.5 g/kg 처리구 0.22 O.D.와 $SO_2$ 1 g/kg 처리구 0.20 O.D., $SO_2$ 2 g/kg 처리구 0.17 O.D.순으로 나타났다. 부패율은 저장 12주 후 무처리구가 7.0%로 가장 높은 반면, $SO_2$ 1 g/kg 처리구와 $SO_2$ 2 g/kg 처리구는 부패가 전혀 진행되지 않았다. 모든 $SO_2$ 살균패드 처리구에서 감말랭이의 잔류 이산화황 농도는 20.3~44.3 ppm으로 안전한 범위에서 검출되었다. 따라서 $SO_2$ 살균패드처리는 감말랭이의 갈변 및 부패를 억제시킴을 확인하였으며 특히, $SO_2$ 2 g/kg 처리가 감말랭이의 품질유지와 저장성에 가장 효과적이라고 판단된다.

• 한국산림과학회지
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• 제105권2호
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• pp.202-207
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• 2016

곶감의 $SO_2$ 발생패드처리(SO2 0, 0.5, 1, 2 g/kg)에 의한 저장 중 품질에 미치는 영향을 조사한 결과, 저장기간동안 $SO_2$ 발생패드처리는 곶감의 중량 및 수분감소율과 가용성 고형물 함량에 영향을 미치지 않았다. 그러나 저장 12주 후 곶감 표면의 색차(E)는 무처리구에서 3.5로 가장 높은 반면, $SO_2$ 2 g/kg 처리구에서 2.6으로 가장 낮게 나타났다. 곶감의 갈변도는 저장 12주 후 무처리구에서 0.15 O.D.로 가장 높았으며, $SO_2$ 0.5 g/kg 처리구 0.14 O.D.와 $SO_2$ 1 g/kg 처리구 0.10 O.D., $SO_2$ 2 g/kg 처리구 0.05 O.D.순으로 나타났다. 부패율은 저장 12주 후 무처리구가 9.0%로 가장 높은 반면, $SO_2$ 2 g/kg 처리구는 부패가 전혀 발생되지 않았다. 모든 $SO_2$ 발생패드 처리구에서 곶감의 잔류 이산화황 농도는 3.3~97.0 ppm으로 안전한 범위에서 검출되었다. 따라서 $SO_2$ 발생패드처리는 곶감의 갈변 및 부패를 억제시킴을 확인하였으며 특히, $SO_2$ 2 g/kg 처리가 곶감의 품질유지와 저장성에 가장 효과적이라고 판단된다.

• 한국환경농학회지
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• 제6권2호
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• pp.73-76
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• 1987

들깨 수원(水原) 8호(號)(Perilla frutescens Suwon No. 8)에 $SO_2$를 접촉(接觸)시켰을 때 일어나는 광합성색소(光合成色素)의 변화(變化)에 대(對)한 $SO_2$농도(濃度), 접촉시간(接觸時間), 광,(光) 활성산소(活性酸素)와 무기(無機) $SO_3\;^{-2}$의 영향(影響)을 관찰분석(觀察分析)한 결과(結果)는 다음과 같다. 1. $SO_2$농도(濃度)가 높아지고 접촉시간(接觸時間)이 길어질수록 피해(被害)가 심해저 엽록소(葉綠素)의 파괴(破壞)도 많았다. 2. $SO_2$ gas접촉에 의하여 엽록소(葉綠素)a가 엽록소(葉綠素)b 보다 쉽게 분해(分解)되었으며 또한 carotinoid도 엽록소(葉綠素)b보다 쉽게 분해(分解)되는 것으로 추정된다. 3. 들깨의 $SO_2$에 의한 엽록소파괴(葉綠素破壞)는 $SO_2$에 의한 직접적(直接的)인 영향(影響)으로 파악되었고, 이 때에 광(光)이 필수적(必須的)으로 필요하며, 물이 광분해(光分解)로 생성(生成)되는 $O_2^-$가 $SO_2$와 함께 엽록소분해(葉綠素分解)에 중심적(中心的)인 역할을 하는 물질이었다.

• 한국세라믹학회지
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• 제30권12호
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• pp.1071-1079
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• 1993

Interaction of alkali oxides and SO3 and C3S formation and microstructure was studied using K2CO3 and Na2CO3 as alkali sources and (NH4)2SO4 for SO3. When SO3/K2O=1.43 as mole ratio, K2O and SO3 react to form K2SO4, this phase is immiscible with other oxide melt and thus could not affect C3S formation as well as its microstructure. In a condition of SO3/K2O 1, C3S crystals were round and grown in a much larger size. With addition of Na2O and SO3 by only 1wt% each, C3S formation was strongly hindered. Since C2S was stabilized by Na+ and SO4-2, it could not react to give C3S formation. However in the condition of SO3/Na2O=1.43, a little amount of C3S was formed. It is considered that small amount of Na2SO4 was formed, this phase was immiscible with clinker liquid, and the C3S crystals were formed locally in the liquid part of relatively low Na2O and SO3 compositions. These crystals had irregular and rough surfaces and contained more inclusions than those grown from K2O.SO3 system.

• 생명과학회지
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• 제11권6호
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• pp.582-594
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• 2001

SO$_2$가 흰쥐 호흡기의 비강 점막에 미치는 형태적인 변화 및 내적 환경인자인 glycoconjugates에 미치는 영향을 구명할 목적으로 200~250g의 Sprague-DawleyrP 수컷 흰쥐를 사용하여 대조군과 SO$_2$실험군으로 나누어 SO$_2$실험군은 10 ppm, 25ppm, 50 ppm, 100ppm, 및 200 ppm 군으로 나누고 각 군은 가시 1시간, 3시간, 및 6시간 폭로군으로 나누어 SO$_2$ 농도별 및 시간별로 미치는 영향을 대조군과 qry하였다. 형태적인 변화는 H-E 및 PAS 염색으로 관찰하였고, 점액질 변화는 PAS, AB pH 2.5, AB pH 2.5-PAS, AB pH 1.0 및 AR pH 1.7-AB pH2.5 염색등으로 관찰하였다. 비강호흡상피들은 대조군에 비해 SO$_2$폭로군에서 정도의 차이가 있었지만 섬모소실, 상피세포의 탈락, 배상세포의 공포화, 상피세포의 편평화 및 상피세포의 점액화 등은 SO$_2$농도가 높아지고 폭로 시간이 길어질수록 광범위하게 나타났으며 상피세포의 점액화는 50ppm, SO$_2$폭로군에서 가장 현저하였다. 배상세포 및 비중격선의 선포 수는 폭로시간에 따라 정도의 차이는 있지만 저농도인 25 및 50ppm SO$_2$ 폭로군에서는 현전희 증가하는 반면 고돈도인 100 및 200ppm SO$_2$폭로군에서는 현저히 감고하거나 대부분 소실되는 경향이 나타났다. 대조군에서 관찰되지 않았던 상피내 점액선이 100 및 200 ppm 1시간 SO$_2$폭로군에서는 더 현저하게 관찰되었다. SO$_2$폭로군 비중격 상피 배상세포의 중섬점액질은 10ppm 3시간 SO$_2$폭로군에서 대조군에 비해 많이 증가하였고 그외의 실험군에서는 대조군에 비해 대부분의 세포에서 감소하거나 소실되었으며 대조군에서 나타나지 않던 점액화된 상피세포들은 모두 SO$_2$폭로군에서 중섬점액질만을 함유하고 있었으며 100 ppm 및 200ppm SO$_2$폭로군에서 그 양이 감소하는 경향을 나타내었다. 산성점액질의 양은 10 ppm 및 50ppm 3시간 SO$_2$폭로군에서는 대조군에 비하여 많이 증가하였으나. 그외 대부분의 SO$_2$폭로군에서는 현전히 감소하거나 소실되었다. 대조군에 비해 SO$_2$폭로군에서 강 sulfomucin은 감소하는경향을 나타내었고, 100 ppm및 200 ppm SO$_2$폭로군에서 강 sulfomucin은 소실되었으나 sialomucin은 대조군에 비해 증가하는경향을 보였다. 하비중격선의 중성점액질은 양은 대조군에 비해 SO$_2$폭로군에서 감소하는 경향을 나타내었으며 100ppm및 200ppm SO$_2$ 폭로군에서 그 감소가 아주 현저하게 대부분의 선포들에서 중성 점액질이 소실되었다. 이상의 결과로 보아 SO$_2$는 비강에 심대한 병리조직학적 변화뿐만 아니라 점액질 대사에 심대한 영향을 미쳐 심한 병변을 야기시킴을 알수 있었다. 전반적으로 SO$_2$의호흡기 영향은 고농도로 갈수록 심한 영향을 미쳤으며 저 농도 에서도 폭로시간이 길어짐에 따라 나타나는 SO$_2$의영향이 고농도와 유사한경향을 나타내며 또한 모든 SO$_2$의 농도를 비교해보면 폭로 시간이 길어질수록 그영향이 더 심하게 나타났다.

• 시멘트
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• 통권92호
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• pp.41-54
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• 1983

Calcium Silicate의 생성 및 분해에 미치는 $K_2SO_4$와 $MgSO_4$의 영향을 비교 검토하였으며 Calcium Silicate의 생성을 최대로 하는 $SO_3$, MgO와 $K_2O$의 최적비를 반응표면분석기법으로 조사하였다. $K_2SO_4$의 혼합비 증감에 따라 $C_3S$의 생성촉진에 미치는 영향은 없었다. $C_3S$의 조합원료에 $CaSO_4$를 4.0wt$\%$이상 첨가시 $CaSO_4$는 $C_2S$주위에 Sulphate reaction rim을 형성함으로써 $C_2S$와 CaO의 반응을 방해해 $C_3S$의 생성을 억제하였으나 적당량의 MgO가 첨가되면 $CaSO_4$가 4.0wt$/%$이상이라도 $C_3S$의 생성은 억제되지 않았다. $C_3S$의 생성을 최대로 하기 위한 $SO_3$, MgO와 $K_2O$의 최적비를 반응표면분석기법을 이용하여 다음과 같은 결론을 얻었다. 1. $K_2SO_4$는 $K_2O$에 비해 소결에 미치는 영향이 적으므로 크링카에 고용되고 남은 $K_2O$는 전량 $K_2SO_4$로 전환시켜야한다. 2. $SO_3$와 $K_2O$의 최적비율은 1.5이다. 3. $CaSO_4$와 MgO의 최적비율을 유지하기 위해서는 $CaSO_4$중의 wt$\%SO_3$=0.7의 수준으로 Sulphate의 함량을 조절하여야 한다. 4. $SO_3$와 결합하고 남은 $K_2O$가 0wt$\%$인 경우는 $K_2SO_4$=2.3wt$\%$, MgO=1.5wt$\%$일때 $C_3S$의 생성이 최대로 된다. 5. $SO_3$와 결합하고 남은 $K_2O$가 2.0wt$\%$인 경우는 $K_2$$SO_4$=4.5wt$\%$, MgO=3.0wt$\%$일때 $C_3S$의 생성이 최대로 된다.

• 청정기술
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• 제13권2호
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• pp.115-121
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• 2007

본 연구에서는 유전체 장벽 방전-광촉매 복합 공정에 의한 NO 및 $SO_2$ 제거를 실험적으로 분석하였다. 유전체 장벽 방전을 위해 유전체로서 유리구가 사용되었고 $TiO_2$ 광촉매 입자는 딥코팅(dip-coating) 방법에 의해 높은 비표면적을 가지는 스펀지 형태로 유리구에 코팅되었다. 플라즈마 반응기에 인가된 전압이나 펄스 주파수, 혹은 기체의 체류시간이 증가함에 따라, NO 및 $SO_2$의 제거효율은 증가하였다. NO 및 $SO_2$ 공급농도 증가하면 NO 및 $SO_2$ 제거에 더 많은 에너지가 요구되어 NO 및$SO_2$의 제거효율이 감소하였다. 본 연구의 실험 결과들은 NO 와 $SO_2$를 제거하기 위한 유전체 장벽 방전-광촉매 복합 공정 설계의 기초 자료로 사용될 수 있다.

• Bulletin of the Korean Chemical Society
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• 제27권12호
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• pp.2037-2039
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• 2006

The adsorption and surface reactions of $SO_2$ on Ni(100), c($2{\times}2$)_O/Ni (100) and NiO(111)/Ni(100) surfaces have been investigated using X-ray photoelectron spectroscopy (XPS) and near-edge X-ray absorption fine structure (NEXAFS) technique. On Ni(100), chemisorbed $SO_2$ is formed at 160 K. When $SO_2$ is adsorbed on c($2{\times}2$)_O/Ni(100) at 160 K, $SO_2$ reacts with oxygen to form $SO_3$ and trace amount of $SO_4$ species. $SO_3$ is adsorbed on this surface with its $C_3$ axis perpendicular to the surface. On a NiO(111)/Ni(100) surface, both $SO_3$ and $SO_4$ species are formed at 160 K from adsorbed $SO_2$.