This study was carried out to compare ozonation with photocatalysis degradation for removal Geosmin of algae byproduct. The change of pH was decresed from 7.02 to 2.8 after contact time 480 minute for ozonation. In case of UV-germicidal lamp, pH was very quickly increased from 7.02 to 7.5, but Halogen lamp did very slowly change pH. Geosmin degradation ratio was as following, UV-germicidal lamp/TiO2(100mg/L) O3>UV-germicidal lamp/TiO2(50mg/L)>UV-germicidal lamp(10W)>halogen lamp(50W). Instead of TiO2 suspension solution, Geosmin degradation ratio was very low using hollow bead and pellet as coated TiO2. As a result of identifing byproducts, ozonation generated three species of aldehyde such as 3-Heptanone and three species of alcohol such as Heptanal, but photocatalysis formed 1, 14-Tetradecanediol infinitesimally.
The use of photo-catalytic processes in pollution abatement and resource has a significant economic importance. Therefore, the applications of photochemical oxidation of secondary effluent driven by UV, TiO2, TiO2/UV, H2O2/UV and TiO2/H2O2/UV, have been investigated in order to treat the secondary effluent from municipal sewage. Various experimental parameters such as BOD, CODcr, Nurbidity, total P, and SPC were examined in each photo-catalytic reaction system. The results showed that the application of single oxidant such as UV, TiO2 only has a minor effect on parameters reduction (CODcr, BOD, etc) to treat the secondary effluent, whereas the combinations of oxidants increase the removal efficiency. The best removal efficiency in every parameters was achieved by the combination of TiO2, H2O2 and UV. It was also found that the optimum amount of TiO2 for the treatment was 1g/ι to achieve water reuse standard. From the results, the photocatalytic reaction system can be an alternative as a post-treatment to treat the secondary effluent from municipal sewage.
Ozonation was investigated for its ability to remove pyruvic acid in a laboratory-scale batch reactor under various experimental conditions, including UV irradiation, TiO2 addition, and variations in temperature. An ozone flow rate of 1.0 L min-1 and a concentration of 75±5 mg L-1 were maintained throughout the experiment, and pH, COD, and TOC were measured at 10 min intervals during a 60 min reaction. Our results confirmed that the combination of UV irradiation and photocatalytic TiO2 in the ozonation reaction improved the removal efficiency of both COD and TOC in aqueous solution at 20℃. Pseudo first-order rate constants and activation energies were quantified based on the COD and TOC measurements. We observed that the O3/UV, O3/UV/TiO2 system increased mineralization and reduced the activation energy (Ea) necessary for pyruvic acid decomposition.
Zinc oxide (ZnO) is one of the most versatile semiconductors, and one-dimensional (1D) ZnO nanostructures have attracted significant interest for use in ultraviolet (UV) lasers, photochemical sensors, and photocatalysts, among other applications. It is known that 1D ZnO nanowires can be fabricated readily owing to the anisotropic growth of ZnO along the [0001] direction. However, this type of growth results in a decrease in the surface area of the (0001) plane, which plays a vital role not only in UV lasing but also in the photocatalytic process. Thus, we attempted to synthesize ZnO crystals with an increased polar surface area by controlling the crystal growth process. The purpose of this review is to propose a simple route for the synthesis of plate-like ZnO crystals with highly enhanced polar surfaces and to explore their feasibility for use in UV lasers as well as as a photocatalyst and antibacterial agent. In addition, we highlight the recent progress made in the pilot-scale synthesis of plate-like ZnO crystals for industrial applications.
Akebiae caulis have been used in folk medicines for diuretic, menstrual pain, and diuretic pain. It has been also resolved nephritis and cystitis. In this study, we isolated three phenolic compounds from 70% methanol extract using the open column chromatography. These isolated compounds which were 2-(3,4-dihydroxyphenyl)-ethyl-${\beta}$-D-glucopyranoside, 5-O-caffeoylquinic acid, and syringoylglycerol 2-O-${\beta}$-D-glucoside were determined by physico-chemical apparatus. Furthermore, we conducted DPPH and ABTS assay in order to screen the antioxidant activity of isolated three compounds. Also, we developed a rapidly HPLC-UV analysis method of two phenolic compounds (2-(3,4-dihydroxyphenyl)-ethyl-${\beta}$-D-glucopyranoside, 5-O-caffeoylquinic acid) for evaluating the Akebiae Caulis collected 30 samples from different regions. From the experiments, all three isolated compounds showed the significant antioxidant activity. We suggested that the content criteria of marker compounds were shown by a simple and rapid HPLC-UV method. The contents respectively were 0.009% (2-(3,4-dihydroxyphenyl)-ethyl-${\beta}$-D-glucopyranoside) and 0.036% (5-O-caffeoylquinic acid).
Poly ketone (PK) was photo-oxidized by UV/ozone irradiation and the effect of UV energy on the surface properties of the UV-irradiated PK film was investigated by the measurement of reflectance, surface roughness, contact angles, ESCA, and ATR. Reflectance, particularly at the wavelength of 380nm, decreased with increasing UV energy. And the irradiation produced nano-scale roughness on the surface uniformly. The maximum surface roughness increased from 25.3nm for the unirradiated sample to 104.9nm at the irradiation of $42.4J/cm^2$. The improvement in hydrophilicity was caused by the introduction of polar groups such as C-O and C=O bonds resulting in higher $O_{1s}/C_{1s}$. The surface energy of PK film increased from $43.3mJ/m^2$ for the unirradiated sample to $71.9mJ/m^2$ at the irradiation of $31.8J/cm^2$. The zeta potential of the UV-irradiated PK decreased with increased UV energy and the dyeability to cationic dyes increased accordingly, resulting from the photochemically introduced anionic and dipolar dyeing sites on the PK films surfaces.
Journal of Korean Society of Environmental Engineers
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v.27
no.10
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pp.1129-1135
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2005
In this study. the applicability of a rotating reactor for the oxidative removal of aqueous humic substances extracted from the Han River in Seoul, Korea was investigated. As air blowing for proper mixing of $TiO_2$ photocatalyst could inhibit UV-irradiation between a UV lamp and photocatalyst by air bubbles, a rotating reactor with some baffles was used for better UV-irradiation effect in this study. Han River humic substances are different from the other commercial humic substances(e.g., from Aldrich and International Humic Substance Society). Their characteristics were investigated with structural and spectroscopic analyses using FT-IR(Fourier transform-infrared), and $^{13}C$-NMR (nuclear magnetic resonance). The humic substances were extracted by XAD-7HP and treated with $TiO_2$-coated hollow beads under UV-A and UV-C irradiation in order to solve problems of separation and recovery of photocatalyst after reaction. At approximately 5 mg/L of initial TOC concentration, pH 3 and $2.0\;g-TiO_2/L$ dose, photocatalytic oxidation of Han River humic substances showed the optimum removal efficiency. Also, UV-C and UV-A lamps showed similar TOC removal efficiency. However, under UV-C irradiation, Han River humic substances were degraded to smaller compounds and increased the proportion of low molecular weight fractions compared to UV-A.
The photocatalytic decolorization of Rhodamine B (RhB) was studied using packed-bed reactor and immobilized $TiO_2/UV$ System. The 20 W UV-A, UV-B and UV-C lamps were employed as the light source. The effect of shape and surface polishing extent of reflector, distance between the reactor and reflector, reactor material were investigated. The results showed that the order of the initial reaction constant with reflector shape was round > polygon > W > rhombus. The optimum distance between the reactor and reflector was 2 cm. The initial reaction constant of quartz reactor was 1.46 times higher than that of tile PVDF reactor.
Journal of the Korea Academia-Industrial cooperation Society
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v.8
no.4
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pp.726-732
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2007
We fabricated UV absorption functional $10{\sim}50nm-TiO_{2-x}/quartz$ structures layer using ALD (atomic layer deposition) method. We deposited $10nm-TiO_{2-x}$ layer on quartz substrate using ALD, and film thickness was determined by an ellipsometer. The others specimen thickness was controlled by ALD time lineally. We characterized controlling phase UV and visible optical property using an X-ray difractometer, a UV-VIS-IR spectrometer and a digital camera. $ALD-TiO_{2-x}$ layers were non-stoichiometric $TiO_{2-x}$ form and amorphous phases comparing with bulk $TiO_2$. While the conventional bulk $TiO_2$ had band gap of $3.0{\sim}3.2eV$ resulting in absorption edges at 380 nm and 415 nm, $ALD-TiO_{2-x}$ layers showed absorption edges at 197 nm and 250 nm. Therefore, our nano-thick $ALD-TiO_{2-x}$ was able to absorb shorter UV region and showed excellent transmittance in visible region. Our result implies that our newly proposed nano-thick $TiO_{2-x}$ using ALD process may improve transmittance in visible rays and be able to absorb shorter UV light effectively.
Transactions on Electrical and Electronic Materials
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v.17
no.4
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pp.204-207
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2016
Experimental study of UV-irradiated O2/H2 gas phase cleaning for PMMA (Polymethylmethacrylate) removal is carried out in a load-locked reactor equipped with a UV lamp and PBN heater. UV enhanced O2/H2 gas phase cleaning removes polymethylmethacrylate (PMMA) better at lower process pressure with higher content of H2. O2 gas compete for UV (184.9 nm) absorption with PMMA producing O3, O(1D) and lower dissociation of PMMA. In our experimental conditions, etching reaction of PMMA at the substrate temperature between 75℃ and 125℃ had activation energy of about 5.86 kcal/mol indicating etching was controlled by surface reaction. Above the 180℃, PMMA removal was governed by a supply of reaction gas rather than by substrate temperature.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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