• 약학회지
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• 제52권1호
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• pp.20-26
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• 2008

2-Aminothiazole ring as a bioisoster of catechol in dopamine has provided with good oral availability and lipophilic property. Selenium was reported to have an improved antioxidant ability and to reduce the loss of dopamine. 2-Aminoindan, is a rigid form of dopamine, was evaluated as a dopamine agonist with low neurotoxocity. In order to develop a novel dopamine agonist, we tried to synthesize the selenazoloaminoindan derivative that is a hybrid structure of aminoindan and aminoselenazole instead of aminothiazole. 2-Indanone-2-oxime was reduced with $TiCl_4$ and $NaBH_4$ to form 2-aminoindan, which was reacted with propionyl chloride to give 2-N-n-propionylaminoindan (2). Compound 2 was reduced with $TiCl_4$ and $NaBH_4$ to afford 2-N-n-propylaminoindan (3) and it was nitrated and reduced to form 5-amino-2-N-n-propylaminoindan (5), which was reacted with KSeCN, $Br_2$, and glacial acetic acid to give 4,6-dibromo-5- amino-2-N-n-propylaminoindan (7) instead of selenazole ring formation. Otherwise, compound 2 was nitrated and hydrogenated to form 5-amino-2-N-n-propionylaminoindan (9), which was treated with KSeCN, $Br_2$, and glacial acetic acid to give 4,6-dibromo-5-amino-2-N-n-propionylaminoindan (10). Compound 9 was cyc1ized with KSeCN and glacial acetic acid in the absence of $Br_2$ to give 6-amino-2-N-(n-propionylamino)selenazolo[4,5-f]indan (11).

• 한국대기환경학회지
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• 제20권6호
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• pp.749-758
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• 2004

Nitrous oxide ($N_2$O) has been known as an important trace gas due to the greenhouse gas and the major source of stratospheric oxide of nitrogen (NO). Soil is the major source of $N_2$O in nature. The physicochemical characteristics of soils affect the emission of $N_2$O from soil. These physicochemical parameters are soil moisture, soil temperature, and soil N content. Since these parameters are correlated to the flux of $N_2$O from soil individually and compositely, there still remain many unknowns in the mechanism to produce $N_2$O in soil and the roles of such physicochemical parameters which affect the soil $N_2$O emission. Soil $N_2$O fluxes were measured at different levels in water filled pore space (WFPS), soil temperature and soil N contents from the same amounts of soils which were sampled from agriculturally managed upland field in a depth of ～30 cm at Kunsan. The soil $N_2$O flux measurements were conducted in a laboratory with a closed flux chamber system. The optimum soil moisture and soil temperature were observed at 60% of WFPS and ～13$^{\circ}C$. The soil $N_2$O flux increased as soil N contents increases during the whole experimental hours (up to 48 hours). However, average $N_2$O flux decreased after ～30 hours when organic carbon was mixed with nitrogen in the sample soils. It is suggested that organic carbon could be important for the emission of $N_2$O, and that the ratio of N to C needs to be identified in the process of $N_2$O soil emission.

• 한국토양비료학회지
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• 제45권3호
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• pp.451-458
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• 2012

본 연구는 콩 재배 화산회 토양에서 질소시비 수준 및 강우, 온도 환경 변화에 따른 $N_2O$ 배출량을 측정하고 배출에 영향을 미치는 요인 특성을 구명하기 위하여 제주특별자치도 농업기술원 시험포장에서 2년간 (2010~2011년) 수행되었다. 콩 재배기간 동안 $N_2O$ 배출량은 질소시비량이 많을수록 많았다. 재배시기별 $N_2O$ 배출량은 강우량이 많은 재배 초기와 중기에 많았으나, 강우가 적고 한발 시기인 재배 말기에는 매우 적거나 거의 없는 경향을 보였다. $N_2O$ 배출 양상은 강우량 및 토양수분함량 변화와 대체로 유사한 경향을 보였다. $N_2O$ 배출량과 상관관계($r$)를 분석한 결과, '10년도에는 토양수분, 토양온도 및 토양 EC는 각각 $0.6312^{**}$, $0.4591^{**}$, $0.3691^{**}$로 모두 고도로 유의성이 인정되었다. 그러나 '11년도의 경우는 토양수분과는 $0.4821^{**}$로 고도로 유의성이 인정되었으나, 토양온도와 토양 EC와는 각각 0.1646, 0.1543로 유의성이 인정되지 않았다. $NO_3$-N과 토양 질소 ($NO_3-N+NO_4-N$)와는 각각 $0.6902^{**}$, $0.6277^*$로 유의성이 인정되었으나, $NO_4$-N과는 0.1775로 유의성은 인정되지 않았다. 질소 시비량에 따른 2년 동안의 $N_2O$ 배출량을 배출계수로 환산한 값은 0.0202 ($N_2O$-N kg $N^{-1}\;kg^{-1}$)로, 일본의 배출계수인 0.0073 $N_2O$-N kg $N^{-1}\;kg^{-1}$보다는 약 2.8배, 2006 IPCC 가이드라인의 기본계수인 0.0100 $N_2O$-N kg $N^{-1}\;kg^{-1}$보다는 약 2배 정도 높은 것으로 분석되었다.

• 공업화학
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• 제22권4호
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• pp.348-352
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• 2011

본 연구에서는 펜던트 타입의 고분자인 폴리우레탄에 스틸벤 유도체를 가진 다양한 발색단을 곁가지로 도입하고, 이를 연결하는 방식으로 분자를 디자인하고 합성하였다. 모노머 분자인 N,N-bis(2-hydroxyethyl)amino-4'-cyanostilbene, N,N-bis(2-hydroxyethyl) amino-4'-methoxy stilbene, N,N-bis(2-hydroxyethyl)amino-4'-acetylstilbene, N,N-bis (2-hydroxyethyl) amino stilbene은 Wittig 반응을 이용하여 합성하였고, N,N-bis(2-hydroxyethyl)amino-4'-nitrostilbene는 Knoevenagel 축합반응을 이용하여 합성하였다. 합성된 물질의 흡수 및 형광 스펙트럼의 측정으로부터, 치환기로 전자 끌게 작용기를 도입한 경우 그 정도에 따라 스펙트럼이 장파장으로 이동하며, 반대로 전자 주게 작용기가 도입된 경우는 단파장 이동하는 것을 확인 하였다. 반면, $NO_2$가 치환된 경우 그 자체가 빛을 소멸시키는 쾐쳐로 작용하여 PL이 관측되지 않았다.

• 원예과학기술지
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• 제30권1호
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• pp.42-49
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• 2012

아산화질소($N_2O$)가 원예 작물의 저장 중 품질에 미치는 영향을 알아보기 위하여 9월 하순에 수확된 '장호원 황도' 복숭아를 대상으로 연구를 수행하였다. $N_2O$ 처리는 70% $N_2O$ + 20% $O_2$ + 10% air, 80% $N_2O$ + 20% $O_2$, 그리고 90% $N_2O$ + 10% $O_2$의 3가지 농도로 48시간 동안 처리하였으며 처리 후 $15^{\circ}C$에서 저장하였다. 경도와 당도의 변화는 air(대조구) 및 $N_2O$ 처리간 뚜렷한 차이가 없었으나, 외관 변화 및 식미에 있어서는 80% $N_2O$를 48시간 동안 처리한 것이 처리하지 않았을 때보다 뚜렷한 품질 유지 효과를 보였다. 90% $N_2O$를 처리하였을 때에는 산소 부족으로 인한 발효로 중량 감소와 식미가 오히려 악화되는 양상을 나타내었다. 복숭아의 주된 부패 원인이 되는 잿빛곰팡이(Botrytis cinerea)를 분리하여 80% $N_2O$를 처리하였을 때 air에 비해 곰팡이 성장이 12일까지 약 80% 억제되었다. 복숭아의 타박상이 생긴 부분의 갈변 방지 억제 효과를 알아보기 위해 80% $N_2O$를 처리하고 타박상을 입혔을 때에, 타박상 부분의 갈변이 air에 비해 억제되었으며, 과실로부터 추출한 polyphenol oxidase(PPO)에 80% $N_2O$를 처리한 결과 PPO의 활성이 80% 이상 억제되었다. 80% $N_2O$ 처리는 복숭아 저장 중 식미를 유지시키고, 부패와 타박상에 의한 연화 및 갈변을 억제하는 것으로 품질을 유지시켜 저장 기간을 연장시킬 수 있었다.

• 대한화학회지
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• 제42권5호
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• pp.539-548
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• 1998

여러자리 산소-질소계 리간드들은 시프염기 리간드인 Bis(salicylidene)-ethylendiamine(BSED), Bis(salicylidene)-propylenediamine(BSPD), Bis(salicylidene)-diethylenetriamine(BSDT), Bis(salicylidene)-triethylenetetraamine(BSTT) 및 Bis(salicylidene)-tetraethylenepentaamine(BSTP)의 이민기를 수소환원장치에서 백금촉매를 이용하여 네자리 리간드인 N,N'-bis(2-hydroxybenzyl)-ethylenediamine(BHED)과 N,N'-bis(2-hydroxybenzyl)-propylenediamine(BHPD), 다섯자리 N,N'-bis(2-hydroxybenzyl)-diethylenetriamine(BHDT), 여섯자리 N,N'-bis(2-hydroxybenzyl)-triethylenetriamine(BHTT), 일곱자리 N,N'-bis(2-hydroxybenzyl)-tetraethylenepentaamine(BHTP) 리간드들을 합성하였다. 리간드들의 양성자 해리상수와 전이금속(Ⅱ)과 착물의 안정도상수는 전위차 적정법으로 측정하였다. 리간드별 전이금속(Ⅱ)이온에 대한 착물 안정도상수값$(logK_{ML})$의 크기는 BHED아연(Ⅱ)의 순서로 이 결과는 Irving-Williams 서열과 잘 일치하여 증가하였다.

• 한국결정학회지
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• 제8권1호
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• pp.1-5
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• 1997

표제화합물의 결정구조는 4-N,N-dimethylamino-4'-N'-methyl-stilbazolium, $C_{16}H_{19}N_2$와 tosylate, $C_7H_7SO_3$의 불연속한 이분자체로 구성되어 있다. 4-N,N-dimethylamino-4'-N'-methyl-stilbazolium 분자는 중간에 있는 C=C double bond에서 trans conformation을 가지고 있으며 phenyl 및 pyridyl ring들간의 이면각은 $5.7(2)^{\circ}$을 이루어 전분자는 $0.138(8){\AA}$ 내에서 평면을 이루고 있다. Tosylate 분자들은 거리가 각각 2.855(9) and $2.899(8){\AA}$인 O-H...O 수소결합으로 연결된 이분자체를 나타내고 있다. 이 두 분자간의 가장 가까운 거리는 O(3)와 C(16) 원자간의 $3.10(1){\AA}$이다.

• 대한수학회지
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• 제54권4호
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• pp.1149-1161
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• 2017

An ($n_1,\;n_2,\;{\ldots},\;n_k$)-colored permutation is a permutation of $n_1+n_2+{\cdots}+n_k$ in which $1,\;2,\;{\ldots},\;n_1$ have color 1, and $n_1+1,\;n_1+2,\;{\ldots},\;n_1+n_2$ have color 2, and so on. We give a bijective proof of Steinhardt's result: the number of colored permutations with no monochromatic cycles is equal to the number of permutations with no fixed points after reordering the first $n_1$ elements, the next $n_2$ element, and so on, in ascending order. We then find the generating function for colored permutations with no monochromatic cycles. As an application we give a new proof of the well known generating function for colored permutations with no fixed colors, also known as multi-derangements.

• 대한수학회보
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• 제54권4호
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• pp.1443-1455
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• 2017

Let $M_{z^N}(N{\in}{\mathbb{Z}}^d_+)$ be a bounded multiplication operator on a class of Hilbert spaces with orthogonal basis $\{z^n:n{\in}{\mathbb{Z}}^d_+\}$. In this paper, we prove that each reducing subspace of $M_{z^N}$ is the direct sum of some minimal reducing subspaces. For the case that d = 2, we find all the minimal reducing subspaces of $M_{z^N}$ ($N=(N_1,N_2)$, $N_1{\neq}N_2$) on weighted Bergman space $A^2_{\alpha}({\mathbb{B}}_2)$(${\alpha}$ > -1) and Hardy space $H^2({\mathbb{B}}_2)$, and characterize the structure of ${\mathcal{V}}^{\ast}(z^N)$, the commutant algebra of the von Neumann algebra generated by $M_{z^N}$.

• 한국진공학회:학술대회논문집
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• 한국진공학회 2011년도 제41회 하계 정기 학술대회 초록집
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• pp.196-196
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• 2011

Molecular $N_2O$ has bee known to react over oxygen vacancy on a reduced rutile $TiO_2$(110)-1${\times}$1 surface to desorb as molecular $N_2$ leaving oxygen atom behind. In the present study, we investigated the reaction of $N_2O$ on rutile $TiO_2$(110) using temperature-programmed desorption (TPD). Our results indicate that $N_2O$ does not react over the oxygen vacancy under a typical UHV experimental condition. On a rutile $TiO_2$(110)-1${\times}$1 with a well-defined oxygen vacancy concentration of 5% ($2.6{\times}10^{13}/cm^2$), $N_2O$ desorption features show a monolayer peak maximum at 135 K followed by a small peak maximum at 170 K. When the oxygen vacancy is blocked with $H_2O$, the $N_2O$ peak at 170 K disappears completely, indicating that the peak is due to molecular $N_2O$ interacting with oxygen vacancy. The integrated amount of desorbed $N_2O$ plotted against the amount of adsorbed $N_2O$ however shows a straight line with no offset indicating no loss of $N_2O$ during our cycles of TPD measurements. In addition, our $N_2O$ uptake measurements at 70~100 K showed no $N_2$ (as a reaction product) desorption except contaminant $N_2$. Also, $H_2O$ TPD taken after $N_2O$ scattering up to 350 K indicates no change in the vacancy-related $H_2O$ desorption peak at 500 K showing no change in the oxygen vacancy concentration after the interaction with $N_2O$.