Ixeris dentata forma albiflora was extracted with 80% aqueous MeOH, and the concentrated extract was partitioned with EtOAc, n-BuOH and $H_{2}O$. Eight sesquiterpenes were isolated through repeated silica gel and octadecyl silica gel ($C_{18},\;ODS$) column chromatography of the EtOAc and n-BuOH fractions. Physicochemical analysis using NMR, MS and IR revealed the chemical structures of the sesquiterpenes, which were zaluzanin (1), 9a-hydroxyguaian-4(15), 10(14), 11 (13)-triene-6, 12-olide(2), $3{\beta}-O-{\beta}-D-glucopyranosyl-8{\beta}-hydroxyguaian$-4(15), 10(14)-diene-6, 12-olide (3), $3-O-{\beta}-D-glucopyranosyl-8{\beta}-hydroxyguauan$-10(14)-ene-6, 12-olide (4), ixerin M (5), glucozaluzanin C (6), crepiside I (7), and ixerin D (8). This is the first time that these sesquiterpene lactones have been isolated from this plant. Compounds 1, 2 and 7 revealed relatively high cytotoxicities on human colon carcinoma cell and lung adeno-carcinoma cell, while compounds 5 and 7 showed acyl-CoA: cholesterol acyltransferase (ACAT) inhibitory activity.
The fruits of Prunus davidiana were extracted with 80 % aqueous methanol at room temperature. The concentrated extract was partitioned as ethyl acetate (EtOAc), n-butyl alcohol, and water fractions. From the EtOAc fraction, three triterpenoids were isolated through the repeated silica gel ($SiO_2$) and octadecyl $SiO_2$ column chromatographies. Based on physico-chemical and spectroscopic data including nuclear magnetic resonance, mass spectrometry, and infrared, the compounds were identified to be ursolic acid (1), corosolic acid (2), and ${\alpha}-amyrin$ (3).
The aerial parts of Artemisia princeps PAMPANINI were extracted with 80% aqueous MeOH and the concentrated extract was partitioned with EtOAc, n-BuOH and $H_2$O, successively. From the EtOAc fraction, five compounds were isolated through the repeated silica gel and ODS column chromatog-raphies. They were determined as friedelin (1), ${\beta}$-amyrin (2), ${\beta}$-amyrin acetate (3), camphanediol (4) and hispidulin (5) on the basis of spectral data, respectively.
Hem, Lina;Khay, Sathya;Choi, Jeong-Heui;Morgan, E.D.;El-Aty, A.M. Abd;Shim, Jae-Han
Toxicological Research
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제26권2호
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pp.149-155
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2010
The pesticide trichlorfon is readily degraded under experimental conditions to dichlorvos. A method has therefore been developed by which residues of trichlorfon in milk are determined as dichlorvos, using gas chromatography with ${\mu}$-electron capture detection. The identification of dichlorvos was confirmed by mass spectrometry. Milk was extracted with acetonitrile followed by centrifugation, freezing lipid filtration, and partitioning into dichloromethane. The residue after partitioning of dichloromethane was dissolved in ethyl acetate for gas chromatography. Recovery concentration was determined at 0.5, 1.0, and 2.0 of times the maximum permitted residue limits (MRLs) for trichlorfon in milk. The average recoveries (n = 6) ranged from 92.4 to 103.6%. The repeatability of the measurements was expressed as relative standard deviations (RSDs) ranging from 3.6%, to 6.7%. Limit of detection (LOD) and limit of quantification (LOQ) were 3.7 and $11.1{\mu}g/l$, respectively. The accuracy and precision (expressed as RSD) were estimated at concentrations from 25 to $250{\mu}g/l$. The intra- and inter-day accuracy (n = 6) ranged from 89.2% to 91% and 91.3% to 96.3%, respectively. The intra- and inter-day precisions were lower than 8%. The developed method was applied to determine trichlorfon in real samples collected from the seven major cities in the Republic of Korea. No residual trichlorfon was detected in any samples.
Coix lacryma-jobi (Hanjeli) is known to posses anti-microbial properties. Therefore, phytochemical compounds of C. lacryma-jobi have been studied to produce novel antimicrobial agents as treatments against antibiotic-resistant bacteria.The objective of this study was to determine the phytochemical composition and antibacterial activity of the C. lacryma-jobi oil against Escherichia coli, Staphylococcus aureus, and Bacillus subtilis. The phytochemical composition of the oil was determined via gas chromatography mass spectrophotometry (GC-MS). Moreover, agar disk and agar well diffusion were employed to screen the antibacterial activity of the oil. An agar well diffusion test was implemented to determinate MIC's (minimum inhibitory concentrations). Dodecanoic acid, tetradecanoic acid, 2,3-dihydroxypropylester, 1,3-dioctanoin, N-methoxy-N-methyl-3,4-dihydro-2H-thiopyran6-carboxamide, propanamide, 5-Amino-1-(quinolin-8-yl)-1,2,3-triazole-4-carboxamide, and pyridine were identified in the C. lacryma-jobi oil. The MIC value of the oil was 0.031 g/L and the MBC of the oil was 0.125 g/L effective in all test bacteria. Dodecanoic acid displayed inhibitory activity against gram-positive and gram-negative bacteria. Therefore, our research demonstrated C. lacryma-jobi (Hanjeli) oil exhibited antibacterial activity against E. coli, S. aureus, and B. subtilis. These research suggest that C. lacryma-jobi root oil could be used for medicinal purposes; however clinical and in vivo tests must be performed to evaluate its potential as an antibacterial agent.
The polysiloxane-bridged dinuclear metallocenes $[(SiMe_2O)_n-SiMe_2(C_5H_4)_2][(C_9H_7)ZrCl_2]_2$ (n=1 (7), 2 (8), 3 (9)) have been generated as a model complex for the immobilized metallocene at silica surface by treating the respective disodium salts of the ligands with 2 equivalents of $(C_9H_7)ZrCl_3$ in THF. All three complexes are characterized by $^1H$ NMR and measurement of metal content through ICP-MS. It turned out that the values of ${\Delta}{\delta}=[{\delta}_d-{\delta}_p]$, the chemical shift difference between the distal $({\delta}_d)$ and proximal $({\delta}_p)$ protons, for the produced dinuclear compounds (0.47 for 7, 0.49 for 8, and 0.5 for 9) were larger than the Δδ value of the known ansa-type complex holding the same ligand as a chelating one, that is just the opposite to the normal trend. In order to compare polymerization behavior of the dinuclear metallocene with the corresponding mononuclear metallocene, (Cp)$(C_9H_7)ZrCl_2$ was separately prepared. To investigate the catalytic properties of the dinuclear complexes and mononuclear metallocenes ethylene polymerization has been conducted in the presence of MMAO. The polymerization results display the typical activity dependence on polymerization temperature for all complexes. The most important feature is that the polymers from the dinuclear metallocenes represent enormously improved molecular weight compared with the polymer from the corresponding mononuclear metallocene. In addition, the influence of the nature of the bridging ligand upon the reactivities of the dinuclear metallocenes has also been observed.
Objective: The purpose of this research is to examine the effects of three types of different running shoes with different properties on impact variables (PVRGF and VLR) and the lower extremity joint's dynamic stability variables (LyEs of DPA, IEA, FEA, DPAV, IEAV, and FEAV) during running. Method: The participants in this research were 12 males (Age: 22.0 ± 3.3 years, Height: 177.2 ± 4.1 cm, Weight: 74.3 ± 9.6 kg). One type of N company's running shoes and two types (FA, FB) of F company's running shoes were used. As for the properties of the running shoes, thickness (mm), dwell time (ms), peak acceleration (m/s2), and energy return (%) were measured. The motions running at 3.5 m/s on a treadmill (Instrumented treadmill, Bertec, USA) wearing each type of running shoes were analyzed. Results: Although the VLR of the thick running shoes (FB) was smaller than that of the other running shoes (N, FA), the LyEs of PVGRF and DPA were larger (p<.05). Even though the running shoes' dwell time (i.e., impact absorption time) and peak acceleration showed a positive correlation with the LyEs of DPAV, IEAV, and FEAV, the energy return showed a negative correlation (p<.05). Conclusion: Our results indicated that the running shoes with excellent impact absorption function are predicted to be suitable for running beginners who need to reduce the burden of the lower extremity joint during running. The running shoes with excellent energy return are expected to be suitable for mid-and long-distance running elite athletes or marathoners to whom stability and consistency are essential during running.
Purpose: To develop a 3D magnetic resonance fingerprinting (MRF) method for application in high resolution knee cartilage PD, T1, T2 mapping. Materials and Methods: A novel 3D acquisition trajectory with golden-angle rotating radial in kxy direction and interleaved echo planar imaging (EPI) acquisition in the kz direction was implemented in the MRF framework. A centric order was applied to the interleaved EPI acquisition to reduce Nyquist ghosting artifact due to field inhomogeneity. For the reconstruction, singular value decomposition (SVD) compression method was used to accelerate reconstruction time and conjugate gradient sensitivity-encoding (CG-SENSE) was performed to overcome low SNR of the high resolution data. Phantom experiments were performed to verify the proposed method. In vivo experiments were performed on 6 healthy volunteers and 2 early osteoarthritis (OA) patients. Results: In the phantom experiments, the T1 and T2 values of the proposed method were in good agreement with the spin-echo references. The results from the in vivo scans showed high quality proton density (PD), T1, T2 map with EPI echo train length (NETL = 4), acceleration factor in through plane (Rz = 5), and number of radial spokes (Nspk = 4). In patients, high T2 values (50-60 ms) were seen in all transverse, sagittal, and coronal views and the damaged cartilage regions were in agreement with the hyper-intensity regions shown on conventional turbo spin-echo (TSE) images. Conclusion: The proposed 3D MRF method can acquire high resolution (0.5 mm3) quantitative maps in practical scan time (~ 7 min and 10 sec) with full coverage of the knee (FOV: 160 × 160 × 120 mm3).
Pimobendan is an inodilator used to treat canine heart failure, and pentoxifylline is reported to be beneficial for microcirculation and heart disease. The purpose of this study was to evaluate the pharmacokinetic and pharmacodynamic profiles of a novel pimobendan-pentoxifylline liquid mixture after oral administration to dogs. Eight healthy Beagle dogs were included in the study. The dogs were divided into the control group (orally administered water; n = 4) and experimental group (orally administered pimobendan-pentoxifylline liquid mixture [pimobendan 0.25 mg/kg, pentoxifylline 15 mg/kg]; n = 4). Plasma samples were obtained and echocardiographic indices were measured for 24 hours after administration. The concentrations of pimobendan and pentoxifylline were quantified by using a liquid chromatography-mass spectrometer (LC-MS). The elimination half-life ($T_{1/2}$) was $32.96{\pm}9.80mins$ for pimobendan and $29.49{\pm}6.67mins$ for pentoxifylline. The time to reach maximum concentration ($T_{max}$) were $52.50{\pm}31.22mins$ for pimobendan and $41.25{\pm}18.87mins$ for pentoxifylline. The maximum blood concentration ($C_{max}$) was $96.92{\pm}75.64ng/mL$ for pimobendan and $7074.07{\pm}3261.1ng/mL$ for pentoxifylline. Of the echocardiographic indices, fractional shortening (FS) and left ventricular internal diameter at end systole (LVIDs) were significantly altered at 1-3 hours after the administration of pimobendan-pentoxifylline liquid mixture. The pimobendan-pentoxifylline liquid mixture was well tolerated by the dogs, with no adverse effects observed during the study.
Purpose: The purpose of this study was to investigate the sleep duration, social jetlag (SJL), and subjective sleep disturbance according to the individual chronotype in rotating shift nurses. Methods: A total of 344 rotating 3-shift nurses (mean age 28.67 years) were recruited at one university affiliated hospital. They completed the following questionnaires, which were used to assess their chronotype and sleep: the morningness-eveningness questionnaire (MEQ), self-reported sleep duration of work days (SDWshift) and free days (SDFshift) in each shift (day [D], evening [E], night [N]), and sleep disturbance (Insomnia severity index, ISI). SJLshift was calculated as the difference in midsleep (MS=sleep onset+1/2 sleep duration) between work days (MSW) and free days (MSF). Results: Subjects were divided into 3 chronotype groups according to the MEQ; morning (MG, 4.4%) intermediate (IG, 57.8%), and evening groups (EG, 37.8%). SDWD was shortest (4.68 hr) and SDFE was longest (8.93 hr) in the EG. SJLD was longest in the EG (3.77 hr), and SJLN was longest in the MG (7.37 hr). The prevalence of sleep disturbance was 33.3% (MG), 29.6% (IG), and 40.0% (EG), respectively, without any statistical significance. Conclusion: In order to improve the sleep of shift workers, it is recommended that the evening chronotypes should reduce the day shifts and the morning chronotypes should reduce the night shifts. We also propose a study to determine whether these shift assignments can improve the sleep in shift nurses.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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