In this study, N doped $TiO_2$ (TiO-N) thin film was prepared by DC magnetron sputtering method to show the photocatalytic activity in a visible range. Various gases (Ar, $O_2\;and\;N_2$) were used and Ti target was impressed by 1.2 kW -5.8 kW power range. The hysteresis of TiO-N thin film as a function of discharge voltage wasn't observed in 1.2 and 2.9kW of applied power. Cross sections and surfaces of thin films by FE-SEM were tiny and dense particle sizes of both films with normal cylindrical structures. XRD pattern of $TiO_2$ and TiO-N thin films was appeared by only anatase peak. Red shift in UV-Vis adsorption spectra was investigated TiO-N thin film. Photoactivity was evaluated by removal rate measurement of suncion yellow among reactive dyes. The photodegradation rate of $TiO_2$ thin film on visible radiation was shown little efficiency but TiO-N was about 18%.
Proceedings of the Korean Institute of Surface Engineering Conference
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2015.05a
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pp.96-97
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2015
확산을 이용한 표면 개질법인 Thermo-Reactive Diffusion(TRD) 기술 기반 2단 표면처리를 통해 고경도의 Nb(C,N) 코팅층을 고탄소 베어링강인 JIS-SUJ2강에 형성시켰다. 2단 표면처리는 암모니아 가스 질화와 분말 확산 코팅법으로 구성된 2step 열처리이다. 본 연구에서는 가스질화 화합물층의 두께가 코팅층 성장 거동에 어떤 영향을 미치는지 알아보기 위해서 $550^{\circ}C$에서 3, 6시간 암모니아 가스 분위기에서 가스질화를 실시하고, $900^{\circ}C$에서 3시간 분말 확산법을 통해 표면 코팅층을 형성하였다. 생성된 코팅층의 형상과 두께 측정을 광학현미경(OM) 과 주자전자현미경(SEM)을 통해 한 결과, 가스 질화는 약 10uu와 16um, 최종 코팅층은 약 정도 생성이 되었음을 확인하였다. 코팅층의 성분 분석은, EDS, FE-EPMA, XPS 분석을 통해서 실시하였다. EDS와 FE-EPMA 원소 mapping을 통해 모재에 비해 높은 농도의 Nb, C 그리고 N이 코팅층 내부에 존재함을 확인하였다. XPS분석의 결합에너지 peak를 통해 NbC, NbN 그리고 Nb-oxide가 생성이 되었음을 분석하였다. 생성된 코팅층의 경도는 low mode에서 10회 측정한 후 평균값을 내었고, 각각 Hv이었다.
Fe thin films exhibited (100) preferential orientation when they were deposited at low deposition rate of $0.1{\AA}/s$ on glass substrates by using facing target sputtering system. The (100) oriented Fe layer induces (100) orientation of Pt layer deposited on it owing to hetero-epitaxial growth. After annealing at $600^{\circ}C$ in $H_2$ atmosphere, FePt films exhibited f.c.t. (001) texture in the whole film caused by inter-diffusion between atoms. We have also confirmed that the homogeneously inter-diffused compositional modulation in the film after the annealing process. Furthermore, annealing process in $Ar+H_2$ atmosphere at $400^{\circ}C$ during Pt deposition was effective for attaining Pt (100) texture. The annealing process during Pt deposition also induced in low annealing temperature and decreased annealing time for attaining the FePt f.c.t. (001) structure.
The purpose of this experimenL is to investigate the magnetic anisotropy and microwave absorbing properties in M-type Bat territe (${BaFe}_{12-2X}{A}_{X}{Me}_{X}{O}_{19}$), where $Fe_{3+}$ is substituted by $Ti_{4+}$ in A site and $Co_{2+}$ in Me site. The saturation magnetization (Ms) is linearly decreased with the substitution rate(x) and the coerciviLy (He) is rapidly decreased in accordance with the reduction in t the magnetocrystalline anisotropy For the specimen with x=0.8 and thickness of 2 mm, the reflection loss calculated from the n material constants is less than -10 dB (90% absorption) in the frequency range of 10~16 GHz. The absorption loss is pre이.ctcd t to be more than 20 dElern in the frequency range of 12-16 GHz. The results demonstrate that the Ti-Co substituted M-type Ba-ferrite can be effectively used as a microwave absorber at high frequency range.
This study was undertaken to investigate the effects of dietary low (Fe) levels on Fe metabolism of cadmium(Cd) poisoned rats. 40 male Sprague weaning Dawley rats weighing 80-90g were divided into 4 groups(LFe:low Fe, LFeCd:low Fe and Cd, AFe: adequate Fe, AFeCd: adequate Fe and Cd) according to Cd administration(0, 50ppm in drinking water) and Fe levels(Fe:6ppm, 40ppm in diet)for 12 weeks. The food intake and body weight gain of Cd group with low Fe(LFeCd) were significantly lower than those of without Cd group with adequate Fe(AFe)(p<0.01, P<0.05). But there was no significantly difference between Cd groups and without Cd groups in water intake. The blood levels of hemoglobin, hematocrit, and serum levels of Fe of LFeCd were significantly lower than those of AFe(p<0.01, p<0.05, p<0.001). The urinary and fecal excretion of Fe of LFeCd was significantly lower than that of AFe(p<0.05, p0.05). The levels of Fe of liver, spleen in LFeCd were lower than those of AFeCd(p<0.05, p<0.05). These results indicates that adequate iron supplementation to Cd pretreated rats induce protective effects on the reduction of Fe status by Cd poisoning.
Journal of the Korea Academia-Industrial cooperation Society
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v.16
no.7
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pp.4835-4841
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2015
The effect of particle size and compaction pressure on the thermoelectric properties of n-type $FeSi_2$ was investigated. The starting powders with various particle size were pressed into a compact (compaction pressure; $70{\sim}220kg/cm^2$). The compact specimens were sintered at 1473 K for 7 h and annealed at 1103 K for 100 h under Ar atmosphere to transform to the semiconducting ${\beta}$-phase. The microstructure and phases of the specimens were observed by SEM, XRD and EDS. The electrical conductivity and Seebeck coefficient were measured simultaneously for the same specimen at r.t.~1023 K in Ar atmosphere. The electrical conductivity increased with decreasing particle size and hence the increases of relative density of the sintered body and the amount of residual metallic phase ${\varepsilon}$-FeSi due to a increase of the electrical conductivity. The Seebeck coefficient exhibited the maximum value at about 700~800 K and decreased with decreasing particle size. This must be due to a increase of residual metallic phase ${\varepsilon}$-FeSi. On the other hand, the change of compaction pressure appeared to have little effect on the thermoelectric properties. Consequently, the power factor would be affected more by particle size than compaction pressure.
Generation of abnormally large grains in the microstructure of small grains has been investigated on some ferrites. Some fractions of large grains were observed in the microstructue of sintered ZnFe$_2$O$_4$, Mn-ZnFe$_2$O$_4$, Fe$_3$O$_4$(in $N_2$) and MnFe$_2$O$_4$(in air). On the other hand, the large grains were not observed in $NiFe_2$$O_4$ and $CoFe_2$$O_4$, independent of calcining and sintering conditions. The large grains seem to be generated in such ferrites that are easy to very their compositions or valencies at high temperatures. as the sintering proceeded, the number of large grains was increasing to from a continuous structure consisting of large grains, while the size of large grains did not increase remarkably. In addition, the growth of small grains was also very slow during the generation of the large grains. The large grains appeared be suddenly generated after some induction periods. Avrami equation could be applied to the relation between net volume of large grains and sintering time. Thus, the grain boundaries may be strongly stabilized when the large grains are generated. The large grain is generated y the local activation of the stabilized rain boundaries, which is caused by the variation of composition or valencies during sintering. It is concluded that the essence of the abnormal gain growth is not the generation of abnormally large grains, but the abnormal stabilization and the local activation of he grain boundaries.
Fe-Cr alloys with different Cr contents were prepared by an arc melting technique. The alloys were isochronally aged in the range from $400^{\circ}C$ to $900^{\circ}C$ with $50^{\circ}C$ steps with a holding time of 100 hours. The ageing produced embrittlement in the alloys due to either the formation of a Cr-rich ${\alpha}'$ phase or a $\sigma$ phase at high temperatures. Magnetic Hysteresis Loop (MHL) and Micro-Vickers hardness were measured at each step to correlate the magnetic and mechanical properties. Coercivity and hardness of the alloys were increased and remanence decreased up to 500-$550^{\circ}C$ due to formation of a Cr-rich ${\alpha}'$ phase. Beyond 500-$550^{\circ}C$ range, the coercivity and hardness decreased and remanence increased due to the coarsening or dissolution of the Cr-rich ${\alpha}'$ phase. In the Fe-48% Cr alloy, formation of the $\sigma$ phase at $700^{\circ}C$ reduced the maximum induction of the alloy significantly.
We investigate the phase formation in the compound layer of cast irons during the gaseous nitrocarburising of four different cast irons, that contain different types of graphites in the shape and size. We examine the change in the surface roughness with the nitrocarburising time. The observation of cross-sectional microstructure and X-ray diffraction analysis indicate that the compound layer consists of single ${\varepsilon}-Fe_{2-3}(N,C)$ phase and that its thickness increases in a parabolic manner with the treatment time. The surface roughness parameters, Rz and Ra increase with increasing treatment time. In other words, the roughness parameters increase as the thickness of compound layer increases. The parameters also depend on the shape and size of graphite in the individual cast irons.
Kim, Seonbyeong;Park, Sangyoon;Choi, Wangkyu;Won, Huijun;Park, Jungsun;Seo, Bumkyoung
Journal of Nuclear Fuel Cycle and Waste Technology(JNFCWT)
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v.16
no.4
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pp.421-429
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2018
Hydrazine based reductive dissolution applied on magnetite oxide was investigated. Dissolution of Fe(II) and Fe(III) from magnetite takes place either by protonation, surface complexation, or reduction. Solution containing hydrazine and sulfuric acid provides hydrogen to break bonds between Fe and oxygen by protonation and electrons for the reduction of insoluble Fe(III) to soluble Fe(II) in acidic solution of pH 3. In terms of dissolution rate, numerous transition metal ions were examined and Cu(II) ion was found to be the most effective to speed up the dissolution. During the cycle of Cu(I) ions to Cu(II) ions, the released electron promoted the reduction of Fe(III) and Cu(II) ions returned to Cu(I) ion due to the oxidation of hydrazine. In the experimental results, the addition of a very low amount of cupric ion (about 0.5 mM) to the solution increased the dissolution rate about 40% on average and up to 70% for certain specific conditions. It is confirmed that even though the coordination structure of copper ions with hydrazine is not clear, the $Cu(II)/H^+/N_2H_4$ system is acceptable regarding the dissolution performance as a decontamination reagent.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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