The antioxidant potentials of ten kinds of medicinal plants used as natural dyeing agents were tested. Among the plant extracts and floral waters that were examined in this study, the antioxidant activities of the DPPH and ABTS radical scavengers increased with increasing amounts of the extracts. The hot-water extracts from Aphis chinensis, Caesalpinia sappan L., Rumex crispus L., and Areca catechu effectively inhibited the DPPH and ABTS radicals at concentration below 0.1 mg/mL. The floral water obtained through steam distillation from Areca catechu, Rubia akane Nakai, Coptis chinensis, and Phellodendron amurense showed relatively valid antioxidant activities. In particular, the natural colorants extracted from Rumex crispus L., Areca catechu, and Aphis chinensis effectively suppressed the photogenerated singlet oxygen induced by a photosensitizer in in-vitro assay systems. The concentrations ($IC_{50}$) of the hot-water Aphis chinensis extract required to exert a 50% reduction effect on DPPH, ABTS, and singlet oxygen were found to be 8.5, 8.0, and $210{\mu}g/mL$, respectively. The study results suggest that extracts derived from naturally occurring colorants as well as floral waters could be used as natural antioxidants in the food and health-care industries.
Antioxidative activities of pine, oak, and lily pollen extracts were evaluated based on 1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl (DPPH) radical-scavenging ability and inhibition of lipid peroxidation in animal tissues. Each pollen was extracted with 50% ethanol, 100% ethanol or water. DPPH radical-scavenging capacity of 50% ethanol extract ($EC_{50}$ 40.0 mg/mL) of pine pollen was higher than those of water (46.8 mg/mL) and 100% ethanol (131.2 mg/mL) extracts of pollen. Fifty percent ethanol (3,2 mg/mL) was also better than 100% ethanol (4.5 mg/mL) and water (8.3 mg/mL) for extraction of oak pollen. For preparation of lily pollen extracts, 100% ethanol was most effective (14.0 mg/mL), followed by water (18.8 mg/mL) and 50% ethanol (24.0 mg/mL). Oak pollen showed higher DPPH radical-scavenging activity than others. Lipid peroxidation in rat brain homogenate induced by ascorbate-Fe3+-EDTA and rat kidney homogenate were inhibited by water extracts of all pollens in dose-dependent manner. Extracts of oak and lily pollen showed higher lipid peroxidation inhibition than pine pollen extract. Polyphenol content was highest in oak pollen extract $(32.5{\pm}0.7\;{\mu}g/mg\;pollen)$, followed by lily extract $(25.9{\pm}1.4\;{\mu}g/mg\;pollen)$ and pine extract $(9.3{\pm}0.7\;{\mu}g/mg\;pollen)$.
Kim, Chung-Hyun;Park, Jae-Ho;Lim, Jong-Kuk;Lee, Kon-Joo;Chung, Gyu-Young;Jeong, Hyung-Jin
Korean Journal of Medicinal Crop Science
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v.11
no.1
/
pp.31-39
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2003
The antioxidative activities and biological properties in the EtOAc extracts and purified extracts of Orostachys japonicus were measured by assay of DPPH, xanthine/xanthine oxidase and mammalian cells(2-12). Scavenging of DPPH radical and inhibition of xanthine/xanthine oxidase of EtOAc extracts were showed the highest activity in the arable land and in September. The S-4 fraction showed the highest activity among the silica-gel column chromatography fractions. LH-4 fraction showed higher activity than the other fractionsins in assay of DPPH and xanthine/xanthine oxidase. Fatty acids and phenolic compounds were identified by GC/MS and main compounds were 1,2,3-benzenetriol, alpha-androsta-7,14-diene in LH-4 fraction. The activities of POD and SOD in samples havested on different habitats were high such as arable land> intermountain> seashore. That of POD and SOD in crude extracts of late stage were higher than early stage. Isozyme bands of crude extracts samplinged in all habitats and all growing stages showed two bands and the signal intensity showed strongly according to passage of growing stage. The purified extracts of LH-4 fraction showed excellent inhibition effect in proliferation of HL-60 cells and markedly suppressed colony formation in mouse fibroblast cells. Dose response between partially purified extracts(400ppm) and negative control did not produced statistically significant reduction in colony formation.
In this study, we analyze the antioxidant and anti-inflammatory activities of various extracts of Cryptoporus volvatus. Three extracts were prepared using hot-water, 70% ethanol, and 70% methanol. Compared to the hot-water and 70% methanol extracts, the 70% C. volvatus ethanol extracts showed significantly higher DPPH radical scavenging activities (76.1%), nitrite scavenging activities (29.5%), and total polyphenol content (9.17 mg GAE/g). The DPPH radical and nitrite scavenging activities of C. volvatus both correlated significantly with the total polyphenol content. The Pearson's correlation coefficient of DPPH radical and nitrite scavenging activities with total polyphenol content were r = 0.744 (p<0.05) and r = 0.921 (p<0.01), respectively. To test their anti-inflammatory effects, nitric oxide production and cell viability were measured by performing nitric oxide (NO) and MTT assays on lipopolysaccharide-treated RAW 264.7 cells. The NO production levels of the 70% ethanol extract-treated cells were slightly lower than those of the others. In our MTT assay, the hot-water extracts showed higher cell viabilities (81.4%) than those of 70% ethanol and 70% methanol extracts. The ${\beta}$-glucan content of C. volvatus was 37.8%. From the results of this study, it is suggested that C. volvatus, an easily accessible wild mushroom, has potential to be used in the development of medicines, cosmetics, and functional health foods.
Kim, Hyun-Chul;An, Ren-Bo;Jeong, Gil-Saeng;Oh, Seung-Hwan;Kim, Youn-Chul
Natural Product Sciences
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v.11
no.3
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pp.150-154
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2005
The radical scavenging effect of the MeOH extract of Fraxini Cortex on 1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl (DPPH) radical was examined. The $CH_2Cl_2$-and n-BuOH-soluble fractions of MeOH extract showed the promising DPPH radical scavenging effects, and further purified by silica gel, Sephadex LH-20 column chromatography, and reversed-phase C-18 MPLC to yield five coumarins, esculetin (1), fraxidin (2), fraxetin (3), fraxidin $8-O-{\beta}-D-glucopyranoside$ (fraxin methyl ether) (5), esculin (6), and a secoiridoid oleuropein (4), and a coumarin-secoiridoid escuside (7). Compounds 1, 3, and 4 showed potent DPPH radical scavenging effects, exhibiting $IC_{50}$ values of 14.68, 9.64, and $22.03\;{\mu}M$, respectively. Compounds 6 and 7 also showed moderate effects with $IC_{50}$ values of 147.79 and $72.73\;{\mu}M$, respectively. L-Ascorbic acid was used as a positive control and exhibited the $IC_{50}$ value of $50.31\;{\mu}M$.
The antioxidant activities of the ethanol extract of Arctium lappa were assessed by measuring the 1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl( DPPH) radical scavenging effect, inhibition of $Fe^{2+}$-induced lipid peroxidation, inhibition of malondialdehyde(MDA)-bovine serum albumin(BSA) conjugation reaction and antimutagenic capacities using the Ames test. The DPPH radical scavenging activity and inhibition of $Fe^{2+}$-induced lipid peroxidation of the $Arctium$$lappa$ ethanol extract significantly increased in a dose-dependent manner. In the radical scavenging assay using DPPH, the $IC_{50}$ of the Arctium lappa extract was 296 ${\mu}g$/assay(1.29 mg of dry sample). In addition, the $IC_{50}$ in the inhibition of $Fe^{2+}$-induced lipid peroxidation was 1,759 ${\mu}g$/assay(7.65 mg of dry sample). This extract also significantly inhibited the MDA-BSA conjugation reaction with an $IC_{50}$ of 57.58 mg/assay(250 mg of dry sample). However, no inhibitory effects against the direct and indirect mutagenicities in $Salmonella$ Typhimurium TA98 and TA100 were observed. Based on these results, the ethanol extract of $Arctium$$lappa$ was shown to display considerable antioxidative activities.
The essential oil obtained by steam distillation of the herbs of Jeju Agastache rugosa has shown significant DPPH radical scavenging activity. For the elucidation of its volatile components, the essential oil was analyzed by GC-MS. Each component was identified by GC or mass spectral analysis. The compounds identified were as follows: pulegone, L-menthone, DL-limonene, isopulegone, beta-caryophyllene, beta-myrcene, and estragole. Several abundant components with phenylpropanoid-type structures may have contributed to the activity. The results suggest that the essential oil may be suitable for development as a food preservative and alternative antioxidant.
The EtOH extracts of red seaweeds (Symphyocladia latiuscula, Chondrus ocellatus and Carpopeltis affinis) and solvent partitioned fractions were investigated for their 2,2'-azino-bis(3-ethylbenzothiazoline-6-sulphonic acid) (ABTS) and 1,1-diphenyl-1-picrylhydrazyl (DPPH) radical scavenging effects and the total phenolic contents were correlated with ABTS and DPPH radical scavenging activities. The EtOH extracts and their solvent partitioned fractions exhibited strong ABTS and DPPH radical scavenging activities. Among the solvent partitioned fractions obtained from n-Hexane (HX), methylenchloride (MC), ethylacetate (EA), and buthanol (BuOH), the HX fraction from C. affinis showed higher radical scavenging activities than other fractions. Total phenolic contents showed significant correlation ($r^2$ = 0.709) with ABTS radical scavenging activity. The results of this study suggest that the strong radical scavenging activity of HX fraction from C. affinis is a promising natural antioxidant for healthcare products.
Bu, Hee-Jung;Lee, Hye-Ja;Yoo, Eun-Sook;Jung, Duk-Sang;Riu, Key-Zung;Lee, Sun-Joo
Korean Journal of Pharmacognosy
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v.35
no.4
s.139
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pp.338-345
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2004
Scavenging effects of DPPH radical and hydroxyl radical, inhibition of linoleic acid oxidation, inhibition of NO synthesis and iNOS expression were tested with extracts and chromatographic subfractions of Canavalia lineata obtained at Jeju island. Chloroform extract and its subfractions gave moderate effects on scavenging DPPH radical and hydroxyl radical, They also inhibited linoleic acid oxidation, and NO synthesis. Inhibition of NO synthesis resulted from the repression of iNOS gene expression. Ethyl acetate extract and its subfractions showed excellent effects on scavenging DPPH radical and hydroxyl radical, while they were cytotoxic.
Park, Jong-Cheol;Park, Ju-Gwon;Hur, Jae-Seoun;Choi, Myeong-Rak;Yoo, Eun-Jeong;Kim, Sung-Hwan;Son, Jin-Chang;Kim, Moon-Sung
Natural Product Sciences
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v.10
no.5
/
pp.244-247
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2004
The inhibitory effects of the leaves of Eucalyptus darylmpleana (Myrtaceae) on the 1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl (DPPH) radical was examined. The scavenging effect of the ethyl acetate fraction of Eucalyptus darylmpleana leaves on DPPH radical was stronger than the other fractions, and further purified by silica gel and Sephadex LH-20 column chromatography. 3,4-Dihydroxybenzoic acid, gallic acid, quercetin, quercetin $3-O-{\alpha}-_L-rhamnoside$, quercetin $3-O-{\beta}-_D-glucoside$ and quercetin 3-O-rutinoside were isolated and elucidated by spectroscopic data. Among these components, gallic acid and quercetin $3-O-{\alpha}-_L-rhamnoside$ exhibited potent scavenging activities on DPPH radical with $IC_{50}$ values of 6.02 and $5.54\;{\mu}M$, respectively.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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