This study was carried out to investigate the chemical characteristics ol rainwater sampled in Cheju City from July 1994 to June 1996. Concentrations of major ions (Cl-,$SO_4^{2-}$, NO_3^-$, $Na^+$, $K^+$, Ca^{2+}$, $Mg^{2+}$ and NH_4^+$) were determined. The pH of rainwater, calculated from the volume weighted H+ concentration, was found to be 5.61, indicating extensive neutralization of the acidity in the rain. The relative magnitude of average ionic concentrations followed the relation Cl-> $SO_4^{2-}$) $Na^+$> Ca^{2+}$> NH_4^+$> NO_3^-$> $Mg^{2+}$> $K^+$. The ions associated with sea salt, namely $Na^+$ and $Cl^-$, dominated the total concentration of ions in the rainwater and the $SO_4^{2-}$ ion accounts for 20% of total concentration. [H+][nss-SO42-+NO3] ratio and a multiple regression for $SO_4^{2-}$ and NO3- ions against $H^+$, $Ca^{2+}$ and $NH_4^+$ suggested that all of $SO_4^{2-}$ and $NO_3^-$ in rainwater was not necessarily associated with $H_2SO_4$ and $HNO_3$, but might also occur in combination with $NH_4^+$ or Ca^{2+}$. The monthly mean concentrations of $SO_4^{2-}$-, Ca^{2+}$ and $NH_4^+$ in spring time was higher than those in other seasons. These results may De attributed to the fertilizer application as the local sources and the yellow sand phenomina as a regional-scale sources.
The impact of dissolved wastewater constituents on the treatment of synthetic bisphenol A (BPA) solutions was investigated under a variety of reaction conditions. The laccase enzyme from Trametes vesicolor was used for the BPA treatment. The constituents studied included various inorganic salts, organic compounds and heavy metal ions. BPA degradation was inhibited by sulfate, thiosulfate, sulfide, nitrite, and cyanide ions at 25 mg/$\ell$, 100mg/$\ell$, 25 mg/$\ell$ 150 mg/$\ell$, and 2.5 mg/$\ell$, respectively. However, the inhibitive effects of sulfide and sulfite on BPA degradation were diminished by additional aeration to oxidize them. Formaldehyde significantly reduced the rate of BPA degradation at 1.0% among organic compounds studied. Among heavy metal ions tested, Fe(II) substantially suppressed BPA removal at 1 mM. MgCl$_2$ and CaCl$_2$ exhibited great inhibition of BPA degradation at 25mM.
Kinetics of halogen exchange reaction of 1-phenthyl chloride and 2-phenethyl chloride using radioisotopic tracer halide ions in acetone have been studied. The reactions were belived to be S$_{N}$2 processes and the orders of relative nucleophilicity of halide ions were Cl->Br->I-. The reaction rate is slower than that of benzyl chloride. These were interpreted in terms of solvation effect of halide ions and HSAB principle.
Mass spectral fragmentations of six chlorinated organophosphorus pesticides were investigated using electron impact mass spectrometry. Understanding the fragmentation pathways, based on the fragment ions of mass spectra, should be useful in the structural elucidation and chemical identification of these compounds. The pro-posed fragmentation pathways were verified by collision-induced dissociation B/E-linked scan spectra. ln most cases,the structures of characteristic fragment ions could be expected by the observation of the peak clusters due to 35Cl and 37Cl isotopes. According to substituted groups on phosphorus atom, phosphate and phospho-rothioate exhibited significantIy differentfragmentation patterns. Especially, phosphate and phosphorothioate with diethyl ester produced more diverse fragment ions than that with dimethyl ester.
The purpose of this paper is to present failure analysis, of the heat exchanger tube in a district heating system. SS304 stainless steel is used, as material for the heat exchanger tube. The heat exchanger operates in a soft water environment containing a small amount of chloride ions, and regularly repeats operation and standstill period. This causes concentration of chloride ions on the outer surface of the tube, as well as repeat of thermal expansion, and shrinkage of the tube. As a result of microscopic examination, cracks showed transgranular as well as branched propagation, and many pits were present, at the initiation point of each crack. Energy disperstive spectroscopy analysis showed Fe and O peak, as well as Cl peak, meaning that cracks were affected by Cl ion. Failure of the tube was caused by chloride-induced stress corrosion cracking by thermal stress, high temperature, and localized enrichment of chloride ions.
Journal of Nuclear Fuel Cycle and Waste Technology(JNFCWT)
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v.15
no.4
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pp.313-320
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2017
A spectroelectrochemical method has been applied to investigate the electrochemical behaviors and identify the kinds of samarium ions dissolved in high temperature molten LiCl-KCl eutectic. An optically transparent electrode (OTE) fabricated with a tungsten gauze as a working electrode has been used to conduct cyclic voltammetry and potential step chronoabsorptometry. Based on the reversibility of the redox reaction of $Sm^{3+}/Sm^{2+}$, which was determined from the cyclic voltammograms, the formal potential and the diffusion coefficient were calculated to be -1.99 V vs. $Cl_2/Cl^-$ and $2.53{\times}10^{-6}cm^2{\cdot}s^{-1}$, respectively. From the chronoabsorptometry results at the applied potential of -1.5 V vs. Ag/AgCl (1wt%), the characteristic peaks of absorption for samarium ions were determined to be 408.08 nm for $Sm^{3+}$ and 545.62 nm for $Sm^{2+}$. Potential step chronoabsorptometry was conducted using the anodic and the cathodic peak potentials from the voltammograms. Absorbance analysis at 545.63 nm shows that the diffusion coefficient of $Sm^{3+}$ is $2.15{\times}10^{-6}cm^2{\cdot}s^{-1}$, which is comparable to the value determined by cyclic voltammetry at the same temperature.
$(Pb_{1-x} La_x)(Zr_{0.65} Ti_{0.35})_{1-x/4}O_3$ (PLZT X/65/35) powders were prepared by molten salt synthesis using NaCl-K Cl and conventional calcining of oxides. The effects of molten salt on formation and charactrization of PLZT powder and on dielectric piezolectric and optical properties of PLZT ceramics were studied, The completed PLZT powder formation in the presence of fused salt was attained at 50-10$0^{\circ}C$ lower temperature than that in solid state reaction and the particle size of the powder made by molten salt synthesis was markedly increased with increasing calcining temperature. The substitution of Na and/or K ions in NaCl-KCl for Pb ion in process of molten salt synthesis was increased with increasing La concentration Z. These substituted Na and/or K ions were identified as the origins of decreasing coupl-ing factor and optical transmittance of PLZT ceramics.
Rafique, Mohsin;Khan, Atika;Afzal, Naveed;Farooq, Ameeq;Imran, M.
Nuclear Engineering and Technology
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v.53
no.3
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pp.927-931
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2021
In this work, an attempt is made to improve the electrochemical corrosion resistance of Zircaloy-4 by helium ions implantation. For this purpose, the Zircaloy-4 was implanted with 300 keV helium ions of fluences 1 × 1013, 1 × 1015, and 1 × 1016 ions-cm-2 by using Pelletron Accelerator. Electrochemical tests of pristine and ion-implanted samples were performed in NaCl solution and their potentiodynamic polarization curves were obtained. The results showed enhancement of the corrosion resistance of Zircaloy-4 after helium ions implantation. The corrosion rate and current density of the material were significantly reduced by the helium implantation. The decrease in corrosion parameters was attributed to helium ions diffusion inside Zircaloy-4 that reduced the electrons flow from the samples.
To improve the performance of aluminum-air batteries, it is very important to understand the effect of electrolytes on the electrochemical properties of electrodes. In this study, the effects of electrolyte cations on the electrochemical redox reactions proceeding at the negative and positive electrodes were investigated using electrolytes having the same anion but different cations such as NaCl, LiCl, CaCl2, and ZnCl2. It was confirmed by discharge test, scanning electron microscopy and X-ray diffraction analysis that electrolyte cations affect the discharge potential and specific capacity of the electrode. Precipitates were formed on the surface of the positive electrode by Ca2+ and Zn2+ ions, resulting in degradation of the performance of the positive electrode. In addition, Ca2+ ions passivated the negative electrode and accelerated the performance degradation. This suggests that the positive ions of the electrolyte have different effects on the electrochemical performance of the positive and negative electrodes.
Proceedings of the Korea Concrete Institute Conference
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2001.11a
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pp.221-226
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2001
Chloride diffusion effect of cement paste, freezing and thawing test, carbonation of concrete specimen were carried out using inorganic coating material. According to the chloride ions diffusion test, it is elucidated that permeability and diffusion coefficient of Cl ̄ ions and apparent coefficient of coated cement paste is smaller than plain cement paste. A durability of coated concrete specimen was enhanced by the experiment result of concrete carbonation and freezing thawing test.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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