Purpose : B1 field of birdcage RF (radiofrequency) coil that is used most for brain imaging in magnetic resonance imaging (MRI) decreases toward endring from the coil center. We investigated how much RE B1 homogeneity effect the endcap shield brings form the coil center as it towards to endcap region. Materials and Methods : We compared RF B1 field distribution by each finite difference time domain (EDTD) simulations for lowpass, highpass and hybrid birdcage RF coils. We selected the highpass birdcage RF coil that was the highest RF B1 field condition as simulation result, and studied how much RF B1 homogeneity effect was occurred when endcap shield was applied to endring area. Results : B1 field of the highpass birdcage RF coil was higher than other birdcage RF coil types as simulation result. However, the RF B1 homogeneity was lower than other coil types. RE B1 field of highpass birdcage RF coil with endcap shield is similar with RF B1 field of hybrid birdcage RF coil and the overall RE B1 homogeneity in sagittal direction was better. Conclusion In this paper, proposed method can apply improving RF B1 homogeneity of RF coil in clinical examination.
The mushroom Coriolusversicolor contains biologically active polysaccharides, most of which belong to the ${\beta}$ glucan group. Diverse physicochemical properties, due to different sources and isolated types of ${\beta}$-glucans, may induce distinct biological activities. Here, we examined the effects of ${\beta}$-glucan from Coriolusversicolor (CVG) on the scavenger receptor B1 (SR-B1) expression and the role of SR-B1 in CVG-induced phagocytosis regulation by using SR-B1-specific shRNA transfected cells. We also examined whether Dectin-1 and CK2 are involved in SR-B1 expression in CVG-treated cells. Our study results showed that CVG increased the SR-B1 expression via Dectin-1 and CK2 in macrophages. However, the inhibition of SR-B1 expression by shRNA did not completely eliminate the effect of CVG on the increase of phagocytosis suggesting that SR-B1 is not essential for CVG-stimulated phagocytosis. This study will contribute to identify CVG's mechanism of action and its use in the development of functional foods.
The objective of this study is to identify plasmids of Bacillus thuringiensis var. kurstaki HD-1(B. t k HD-1) toxic to lepidopteran larvae. The results from agarose gel electrophoresis indicated that the bacterium contained 9 plasmids with approximate sizes of 1.4, 4.9, 5.4, 9.3, 10, 29, 44, 52, and 150 megadaltons(Md). By treating the wild type of B. t k HD-1 with either SDS or EtBr as curing agent, 26 cured mutants of the bacterium were obtained, 9 of them were crystallifereous(cry+) and the others acrystallifereous(cry-). Plasmids from B. t k HD-1 were transferred to B. cereus 569 strR cry- recipients(Bc569 M1). Among 13 isolates of Bc569 M1 transcipient, 11 of them were capable of producing the crystal toxic proteins. The plasmid patterns of Bc569 M1 transcipients and partially curved mutants of B. t k HD-1 on agarose gel electrophoresis suggested that the 29 and 44Md plasmids should be involved in the production of crystalline toxic proteins.
Journal of the korean academy of Pediatric Dentistry
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v.29
no.3
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pp.376-381
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2002
The purpose of this study was to analyse the color of natural deciduous teeth in Korean children and to compare with that of composite resin specimens. The subjects were 148 children (80 boys and 68 girls) with good general condition and normal teeth color, aged between 3 and 6 years. The color of middle third of maxillary central incisor in deciduous teeth was examined with shade guide and then measured by means of the colorimeter CV300 which can be measured by CIELAB system. The data were analyzed statistically by SPSS program. The results were summerized as follows; 1. Over 90% of the color for the deciduous anterior teeth was in A1, A2, B1, B2 and P shade. 2. The means of deciduous teeth color were $L^*=58.72,\;a^*=-1.18,\;b^*=-0.63$ by colorimeter CV300. 3. $L^*,\;a^*\;and\;b^*$ prices for A1, A2, B1, B2, P were $L^*=52.52,\;a^*=-1.90,\;b^*=1.18$ in A1 specimen, $L^*=54.90,\;a^*=-1.87,\;b^*=1.60$ in A2 specimen, $L^*=59.80,\;a^*=-2.70,\;b^*=-0.63$ in B1 specimen, $L^*=56.90,\;a^*=-1.70,\;b^*=1.63$ in B2 specimen, $L^*=52.93,\;a^*=-2.33,\;b^*=1.10$ in P specimen. The means of B1 color specimen were most similar to those of deciduous teeth color. The A1 color values were similar to the P color values. 4. The standard deviation of $L^*,\;a^*$ was small among colors, but that of $b^*$, in the yellowish color, was large.
Kim, Tae-Wan;Hahm, Hyung-Gil;Lee, Seong-Haeng;Eom, Jang-Sub
Journal of the Korea institute for structural maintenance and inspection
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v.17
no.5
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pp.77-86
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2013
This study investigates the fundamental properties of the water-binder (W/B) ratio and fine aggregate-binder (F/B) ratio in the alkali-activated slag cement (AASC) mortar. The W/B ratios are 0.35, 0.40, 0.45, and 0.50, respectively. And then the F/B ratios varied between 1.00 and 3.00 at a constant increment of 0.25. The alkali activator was an 2M and 4M NaOH. The measured mechanical properties were compared, flow, compressive strength, absorption, ultra sonic velocity, and dry shrinkage. The flow, compressive strength, absorption, ultra sonic velocity and dry shrinkage decreased with increases W/B ratio. The compressive strength decreases with increase F/B ratio at same W/B ratio. Also, at certain value of F/B ratio significant increase in strength is observed. And S2 (river sand 2) had lower physical properties than S1 (river sand 1) due to the fineness modulus. The results of experiments indicated that the mechanical properties of AASC depended on the W/B ratio and F/B ratio. The optimum range for W/B ratios and F/B ratios of AASC is suggested that the F/B ratios by 1.75~2.50 at each W/B ratios. Moreover, the W/(B+F) ratios between 0.13 and 0.14 had a beneficial effect on the design of AASC mortar.
In this study, the contents of water-soluble vitamins $B_1$ (thiamin), $B_2$ (riboflavin), $B_3$ (niacin), and $B_{12}$ (cyanocobalamin) in namuls (wild greens), such as salads and side dishes, consumed in Korea were quantified by high-performance liquid chromatography (HPLC) with UV and fluorescence detection. All samples were prepared with recipes used in Korea. All analyses were performed under the quality control of vitamin $B_1$, $B_2$, $B_3$, and $B_{12}$. The vitamin $B_1$, $B_2$, and $B_3$ contents in namuls consumed in Korea were analyzed. The highest content of vitamin $B_1$ was $3.018{\pm}0.016mg/100g$ in Putgochudoenjang-muchim. The highest contents of vitamin $B_2$, $B_3$, and $B_{12}$ were $0.279{\pm}0.003mg/100g$ in Gul-muchim, $12.241{\pm}0.040mg/100g$ in Chamchi-salad, and $8.133{\pm}0.371{\mu}g/100g$ in Pijogae-muchim, respectively. These results showed that animal-based ingredients in salads provided for good intake of vitamin $B_{12}$. These results can be used as basic data for food composition tables and improvement of the national health of Koreans.
The present study investigated the mechanisms of licochalcone B (LicB)-mediated inhibition of the inflammatory response in murine macrophages. RAW264.7 murine macrophages were cultured in the absence or presence of lipopolysacharide (LPS) with LicB. LicB suppressed the generation of nitric oxide and the pro-inflammatory cytokines interleukin (IL)-$1{\beta}$, IL-6 and tumor necrosis factor-${\alpha}$. LicB also inhibited the expression of mRNA for inducible nitric oxide synthase and pro-inflammatory cytokines induced by LPS. Moreover, LicB inhibited nuclear factor-${\kappa}B$ (NF-${\kappa}B$) and activator protein-1 translocation into the nucleus in a dose-dependent manner. Thus, LicB mainly exerts its anti-inflammatory effects by inhibiting the LPS-induced NF-${\kappa}B$ and activator protein-1 signaling pathways in macrophages, which subsequently diminishes the expression and release of various inflammatory mediators. LicB shows promise as a therapeutic agent in inflammatory diseases.
Abeliophyllum distichum Nakai (A. distichum) has been reported to exert the inhibitory effect on angiotensin converting enzyme and aldose reductase. Recently, our group found that branch extracts of A. distichum (EAFAD-B) induce apoptosis through ATF3 activation in human colon cancer cells. However, anti-cancer reagents exert their activity through the regulation of various molecular targets. Therefore, the elucidation of potential mechanisms of EAFAD-B for anti-cancer activity may be necessary. To elucidate the potential mechanism of EAFAD-B for anti-cancer activity, we evaluated the regulation of cyclin D1 in human colon cancer cells. EAFAD-B decreased cellular accumulation of cyclin D1 protein. However, cyclin D1 mRNA was not changed by EAFAD-B. Inhibition of proteasomal degradation by MG132 attenuated EAFAD-B-mediated cyclin D1 downregulation and the half-life of cyclin D1 was decreased in the cells treated with EAFAD-B. In addition, EAFAD-B induced cyclin D1 phosphorylation at threonine-286 and the point mutation of threonine-286 to alanine attenuated EAFAD-B-mediated cyclin D1 proteasomal degradation. Inhibitions of both ERK1/2 by PD98059 and NF-κB by a selective inhibitor, BAY 11-7082 suppressed cyclin D1 downregulation by EAFAD-B. From these results, we suggest that EAFAD-B-mediated cyclin D1 downregulation may result from proteasomal degradation through its threonine-286 phosphorylation via ERK1/2-dependent NF-κB activation. The current study provides new mechanistic link between EAFAD-B and anti-cancer activity in human colon cancer cells.
A Bacillus circulans KCTC3004 $\beta$-1,3-glucanase gene contained in a recombinant plasmid pLM460 derived from subcloning the original recombinant plasmid pLM530 was trasferred into a new shuttle vector plasmid pLMS1180 by ligating linearized DNAs of pLM460 and pUB110. B. subtilis RM125 and B. megaterium ATCC14945 transformed with pLMS1180 produced the $\beta$-1,3-glucanase substantially. Most of the enzyme was produced during the exponential growth period. The maxium activities of the $\beta$-1,3-glucanase produced by the Bacillus transformants were compared with that of the B. circulans gene donor strain. The B. subtilis RM125 (pLM1180) enzyme showed the activity 14 times higher than that of the gene donor cells, followed by the B. megaterium ATCC14945 (pLMS 1180) enzyme with activity 5 times higher than that of the gene donor cells. While E. coli secreted about 7% of the produced enzyme, B. subtilis excreted the enzyme into the medium wholly and B. megaterium about 97% of the total product. The SDS-PAGE of this enzyme produced in E. coli (pLMS1180), B subtilis (pLMS1180) or B. megaterium (pLMS1180) indicated a molecular weight of 38,000. The enzymes overproduced in three different host cells hydrolyzed laminarin to produce mainly laminaribiose, laminaritriose, and laminarioligosaccharides. The plasmid pLMS1180 was stable in B. megaterium, E. coli, but was unstable in B. subtilis.
Kumar, Parvin;Kuamr, Ashwani;Mohan, Late Jag;Makrandi, J.K.
Bulletin of the Korean Chemical Society
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v.31
no.11
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pp.3304-3308
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2010
Condensation of 4-amino-5-mercapto-3-($\alpha$-naphthyl)-s-triazole (1) with cyanogen bromide gives 6-amino-3-($\alpha$-naphthyl)-s-triazolo[3,4-b]-1,3,4-thiadiazole (2) which on condensation with chloranil yields 3,9-di-($\alpha$-naphthyl)-6,14-dioxo-bis-(s-triazolo[3,4-b]-1,3,4-thiadiazolo[3,2-b]imidazo[4,5-b]cyclohexane]-5a,6a-diene) (3). 3-($\alpha$-naphthyl)-s-triazolo[3,4-b]-1,3,4-thiadiazolo[3,2-b]imidazo[4,5-b]quinoxaline (4) is obtained by a similar condensation of (2) with 2,3-dichloroquinoxaline. The reaction of (2) with $\alpha$-haloketones followed by bromination affords 7-aryl-3-($\alpha$-naphthyl)-imidazo[2,1-b]-1,3,4-thiadiazolo[2,3-c]-s-triazoles (5) and their 6-bromo analogues 6 respectively. The structures of all newly synthesized compounds were established on the basis of elemental analyses, IR, $^1H$-NMR. The antibacterial and antifungal activities of all newly synthesized compounds have also been evaluated.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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