• Bulletin of the Korean Chemical Society
• /
• 제30권7호
• /
• pp.1611-1615
• /
• 2009

We designed new anthracene-based host material to increase color purity as well as device efficiency. The new blue host, 9,10-bis(2,4-dimethylphenyl)anthracene (BDA), has highly twisted structure and wide band gap due to ortho interaction between anthracene and introduced 2,4-dimethylphenyl substituents. BDA exhibited deep blue fluorescence in solution (${\lambda}_{max}$ = 410 nm) and in solid state (${\lambda}_{max}$ = 429 nm), respectively, with the wide optical band gap (E = 3.12 eV). Blue-light-emitting OLEDs using obtained host and 2% Flu-DPAN as emitter showed 8 cd/A of high efficiency as well as high color purity [CIE coordinates = (0.15, 015)].

• 약학회지
• /
• 제26권1호
• /
• pp.1-8
• /
• 1982

Derivation of triterpenoids and then the screening for corticomimetics among them is our primary interest. $C_{11}$-oxo-triterprenoids except glycyrrhetinic acid are rarely found in the plant kingdom. Based on the facts that $C_{3}$ and $C_{11}$-Oxo-group are essential for the corticoid-like-activity through its competitive inhibition on the corticoid-5.betha.-reductase, it was attempted to produce artificial inhibitor on the enzyme by introducing $C_{11}$-oxo group to the triterpenoids of oleanene series such as oleanolic acid and hederagenin. We could obtain the $C_{11}$-oxo-oleanolic acid m.p. $264-6^{\circ}$, uv ${\lambda}max$ 249 and $C_{11}$-oxo-hederagenin amorp. uv ${\lambda}max$ 251 by acetylation, $CrO_{3}$-oxid., and deacetylation. Glycyrrhetinic acid, a natural 11-oxo-compound and the other 11-oxo-derivatives of oleanolic acid and hederagenin were compared in their inhibitory activity on the corticoid-5.betha.-reductase. The inhibitory activity of those compound were decreased in the order of $C_{11}$-oxo-oleanolic acid, $C_{11}$-oxo- hederagenin, glycyrrhetinic acid. This suggests more strong corticomimetic activity of those artificially derived $C_{11}$-oxo-oleanolic acid and $C_{11}$-oxa-hederagenin. Their Ki value were $4.6{\times}10^{-4}M$ and $5.8{\times}10^{-4}M$ respectively.

• 한국전기전자재료학회:학술대회논문집
• /
• 한국전기전자재료학회 2005년도 하계학술대회 논문집 Vol.6
• /
• pp.473-474
• /
• 2005

Blue-emitting polymers containing carbazole units In main chains were synthesized by palladium catalyzed polycondensation of aniline with dibromo-substituted monomers such as 3,6-dibromocarbazole, N-(2-ethylhexyl)-3,6-dibromocarbazole, and bis[6-bromo-N-(2-ethylhexyl)-carbazole-3-yl], respectively. All synthesized polymers exhibited relatively good solubility in common organic solvents, considerable molecular weights and high resistance to thermal degradation. From UV-Vis absorption and photoluminescence (PL) spectra of these solution-processable polymers, $\lambda_{max,UV}$ were in the range of 290 ~ 340 nm and $\lambda_{max,PL}$ were in the blue emission range of 440 ~ 478 nm, The polymers had HOMO energy (-5.19 ~ -5.64 eV) and wide band gap energy (2,91 - 3.42 eV).

• 생명과학회지
• /
• 제5권4호
• /
• pp.170-180
• /
• 1995

A carotennnoprotein from the skin of Ascidian(Halocynthia roretzi) was extracted by Triton X-100 and purified by ammonium sulfate fraction, SephadexG-200 charomatography and DEAE-cellulose ion exchange chromatography. The carotenoprotein was redwith broad $\lambda$$_{max}$ between 495, 467 and 318nm. The red carotenoprotein had an approximate molecular weight of 326KDa(gel filtration). SDS-PAGE indicated the presence of two polypeptodes of 84.1KDa and 74.4KDa, with different mobility in polyacrylamide gel electrophoresis. In the presence of denaturing agents such as organic solvent aand extreme pH, the red complex readily disociates to liberate the yellow carotenoid($\lambda$$_{max}$ 452nm) and a colourless apoprotein. The amino acid composition of carotenoprotein were mainly threonine(15.2%), aspartic acid(12.2%), glutamic acid(11.9%) and serine(9.6%), while proline was not found. The carotenoprotein consisted of lipids as structure units. Its major fatty acids composion were C$_{18:1}$, C$_{16:1}$, and C$_{16:0}$. The monounsaturated fatty acids(41.5%) contained abundant content compared to other fatty aacids(polyunsaturated fatty acids 37.4%, saturated fatty acids 20.6%).

• 미생물학회지
• /
• 제30권4호
• /
• pp.246-251
• /
• 1992

대두 (Glycine max) 뿌리혹의 질소고정 공생균주 Bradyrhizobium japonicum SNU001 의 nod 유전자를 클로닝하였다. Rhizobium meliloti 의 4.5 kb EcoRI/ HindIII 절편을 탐침으로 한 게놈 혼성화 반응을 분리균주의 게놈상에 nod 유전자가 존재함을 확인하고, lambda EMBL3-BamHI vector 를 이용하여 genomic library 를 작성하였다. 작성된 library 로부터 1, 2 차 선별과정을 통해 nod 유전자가 있는 클론 1-5 를 선별하고, 클론 2로부터 nod DABC 탐침과 lambda DNA 탐침을 사용한 혼성화반응을 수행하여 삽입된 genomic DNA 에 대한 부분적인 제한효소 지도를 작성하였다. nod DABC 탐침과 가장 강한 혼성화반응을 보인 phage 클론 lambda CNS-1 의 3.9 kb BamHI 절편을 pBS KS(+) vector 에 subcloning 하고 동일한 탐침을 이용한 혼성화반응을 통해 subclone pBjCNS-1 을 선별하였다. 이 subclone 에 대한 부분적인 제한효소 지도를 작성하여 nod DABC 가 1.8 KpnI/SacI 절편에 존재함을 확인하였다.

• 충청수학회지
• /
• 제20권3호
• /
• pp.261-267
• /
• 2007

We show the existence of the positive solution for the system of the following nonlinear wave equations with Dirichlet boundary conditions $$u_{tt}-u_{xx}+av^+=s{\phi}_{00}+f$$, $$v_{tt}-v_{xx}+bu^+=t{\phi}_{00}+g$$, $$u({\pm}\frac{\pi}{2},t)=v({\pm}\frac{\pi}{2},t)=0$$, where $u_+=max\{u,0\}$, s, $t{\in}R$, ${\phi}_{00}$ is the eigenfunction corresponding to the positive eigenvalue ${\lambda}_{00}=1$ of the eigenvalue problem $u_{tt}-u_{xx}={\lambda}_{mn}u$ with $u({\pm}\frac{\pi}{2},t)=0$, $u(x,t+{\pi})=u(x,t)=u(-x,t)=u(x,-t)$ and f, g are ${\pi}$-periodic, even in x and t and bounded functions in $[-\frac{\pi}{2},\frac{\pi}{2}]{\times}[-\frac{\pi}{2},\frac{\pi}{2}]$ with $\int_{-\frac{\pi}{2}}^{\frac{\pi}{2}}f{\phi}_{00}=\int_{-\frac{\pi}{2}}^{\frac{\pi}{2}}g{\phi}_{00}=0$.

• 전기학회논문지
• /
• 제61권1호
• /
• pp.110-116
• /
• 2012

This paper proposes a new diversity antenna which is the base of MIMO, tunable and reconfigurable antennas. The antenna has a small size and high inter-antenna isolation resulting from the compact radiating element comprising a meandered line and an open-loop combined in one limited uniplanar space and a modified T-shaped decoupling structure, respectively. In a WiMAX band, the radiating element and the entire antenna are $0.092{\lambda}$ and $0.2216{\lambda}$ in size, which shows effective size-reduction and the gain and efficiency of the proposed antenna attached to the ground of a handheld device are 3.7dBi and 56% acceptable to the industrial standard.

• 분석과학
• /
• 제17권5호
• /
• pp.393-400
• /
• 2004

페놀 (POH) 용액에 염산과 아질산나트륨을 가하고 이 혼합물 용액의 온도를 상승시키면서 POH의 나이트로소화 반응의 최적조건을 발견하였다. 염산과 아질산나트륨 농도, 반응온도, 그리고 반응시간 변화가 나이트로소페놀 생성에 미치는 효과를 관찰함으로서 발견한 것이다. 결과, POH의 나이트로소화의 최적조건은 0.10 M 이상의 HCl 농도, $5.0{\times}10^{-4}{\sim}2.0{\times}10^{-3}M$ 범위의 $NO{_2}^-$ 농도, $80^{\circ}C$의 반응온도, 그리고 3시간의 반응시간이었다. POH 이외의 10종 미국환경청 분류 상위환경오염페놀들의 나이트로소화 반응도 이 조건에서 진행시켰다. 나이트로소화 반응을 받는 페놀은 POH, 2-클롤로페놀 (2ClPOH), 2,4-다이클롤로페놀 (24diClPOH), 2,4-다이메틸페놀(24diMPOH), 4-클롤로-3-메틸페놀 (4Cl3MPOH), 그리고 적은 양의 2-나이트로페놀 (2NPOH)이었다. 산성 용액에서 나이트로소화된 페놀이나 되지 않은 페놀 여러 종의 최대흡광파장(${\lambda}_{max}$)은 300 nm 부근이었고, 염기성 용액에서는 2,4,6-트리클롤로페놀 (246triClPOH)과 펜타클롤로페놀 (pentaClPOH)을 제외하고, 그 외 모든 페놀들의 ${\lambda}_{max}$는 400 nm부근이었다. 염기성 용액에서 나이트로소화된 POH 및 그 유도체들의 400 nm에서의 몰흡광계수 (${\varepsilon}$)는 이들의 산성 용액 300 nm에서의 ${\varepsilon}$보다 1.5~2.0배 정도였다. 모세관-고성능액체크로마토그래피 (Capillary-HPLC)의 크로마토그램에 의하여 반응용액 중 $NO{_2}^-$ 농도가 0.003 M 이상일 때는 과량의 $NO{_2}^-$가 나이트로소 페놀의 생성을 방해함도 발견하였다.

• 한국식품과학회지
• /
• 제23권1호
• /
• pp.62-67
• /
• 1991

동진벼(일반계)와 삼강벼(다수계) 전분의 구조적 성질의 차이를 알아보고자 전분을 2.2N HCl로 48시간 산처리한 가수분해율과 산가수분해하여 전분 구조에 변화를 준 산처리 전분의 이화학적 성질, DSC 및 glucoamylase에 의한 가수분해율의 차이를 비교 검토하였다. 산 가수분해율은 동진벼가 약간 높았으며, 가수분해속도는 산처리 24시간을 기준으로 초기에는 늦고 후기에는 빠른 2단 거동을 보였다. 산처리에 따라 ${\lambda}_{max}$ 청가 및 아밀로오스 함량은 감소하였고, 물결합 능력, 팽윤력, 용해도 및 결정도는 증가하였다. 요오드 반응에 의한 최대흡수 파장은 동진벼가 높았으며 최대흡수파장 및 680 nm에서의 흡광도도 동진벼가 높았으나 산처리 24시간 후에는 삼강벼가 높았다. 아밀로오스 함량은 모든 산처리구에서 동진벼가 높았고, 물결합 능력, 팽윤력 및 용해도는 삼강벼가 높았다. 산처리 중 전분의 결정형태는 A형이 유지되었으며 상대결정도는 동진벼가 높았다. DSC특성값은 산처리에 따라 감소하였으며, glucoamylase에 의한 가수분해율은 산처리에 따라 증가하여 산처리 48시간에 동진벼는 59%, 삼강벼는 56%로 전체적으로 동진벼가 높았다.

• 대한화학회지
• /
• 제32권5호
• /
• pp.443-451
• /
• 1988

Monobenzo-15-crown-5와 Dibenzo-18-crown-6을 모체로 아조(-N=N-)기가 치환된 두가지 새로운 crown ether dye-Ⅰ과 dye-Ⅱ를 합성하여 스펙트럼을 조사한바 ${\lambda}_{max}$는 377nm 와 383nm에서 나타났고. 이 crown ether dye 화합물과 알칼리 금속(Na, K, Cs)과의 착물 스펙트럼에서 ${\lambda}_{max}$는 390~400nm의 띠 이동과 세기가 증가함을 보였다. 또한 추출상수값(Kex)은 음이온을 고정한 뒤 추출상수의 크기는 Crown ether dye-Ⅰ에서는$K^+$ < $Cs^+$ < $Na^+$의 순위를 얻었으며 crown ether dye-Ⅱ에서는 $Cs^+$ < $Na^+$ < $K^+$의 순서를 얻었다. 이러한 결과는 알칼리 금속의 이온반지름과 crown ether dye의 동공의 크기 관계와 알칼리 금속 이온의 전하밀도로 설명될 수 있고 도한 음이온의 변화에 따른 추출 상수의 크기는 두가지 crown ether dye에서 똑같이 $Cl^-$ < $Br^-$ < $I^-$ < picrate의 순위를 얻었다. 이는 음이온의 용매화효과 순서와 일치함을 보여주고 있다. 그리고 각각 합성된 crown ether dye화합물의 추출계수 비를 구하여 비교 고찰하였고, 알칼리 금속 이온들의 회수율은 약 90%의 양호한 실험값을 얻었다.