Journal of the Korean Crystal Growth and Crystal Technology
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v.28
no.3
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pp.99-105
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2018
In order to avoid un-uniform crystallization on the surface of a quartz glass crucible that is known to affect the production yield of the single crystal silicon, Ba (barium) was selected as a crystallization promotor and the inner surface of the crucible was coated using Ba (barium hydroxide octahydrate)-solution by the spray pyrolysis method. For un-coated crucible, it was found that the crystallization of its surface started at $1350^{\circ}C$, and at $1450^{\circ}C$ the surface was uniformly crystallized with ${\beta}$-cristobalite phase. It was found that the crucible coated with Ba began to be crystallized from $1000^{\circ}C$ and was uniformly crystallized on the crucible surface at $1300^{\circ}C$. In this case, ${\alpha}$-cristobalite and needle-shaped $BaSi_2O_5$ phase were created and disappeared as a crystal phase, and the ${\beta}$-cristobalite phase was eventually evenly distributed over the Ba-coated crucible surface.
Carbon-coated $Li_2MnSiO_4$ powders as the active materials for the cathode were synthesized by planetary ball milling and solid-state reaction, and their phase formation behavior and charge-discharge properties were investigated. Calcination temperature and atmosphere were controlled in order to obtain the ${\beta}-Li_2MnSiO_4$ phase, which was active electrochemically, and the carbon-coated $Li_2MnSiO_4$ active material powders with near single phase ${\beta}-Li_2MnSiO_4$ could be fabricated. The particles of the synthesized powders were secondary particles composed of primary ones of about 100 nm size. The carbon incorporation was essential to enable the Li ions to be inserted and extracted from $Li_2MnSiO_4$ active materials, and the initial capacity of 192 mAh/g could be obtained in the $Li_2MnSiO_4$ active materials with 4.8 wt% of carbon.
Journal of the Korean Applied Science and Technology
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v.34
no.4
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pp.954-961
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2017
We investigated the purifications of PE-gal and CPN-gal, synthesized by transgalactosylation reaction using recombinant ${\beta}$-gal. The reaction mixture containing PE and PE-gal was first mixed with EA, and thereafter PE and PE-gal were distributed in two-phase (EA/water) system. In this system, PE and PE-gal was selectively moved into EA and water phase, respectively. Then, the water phase was collected, and silica gel chromatography was carried out using the collected water phase. Finally, we compared two purified PE-gal samples using HPLC and TLC analysis, in which the one was purified only by silica gel chromatography and the other was purified by EA extraction followed by silica gel chromatography. In the latter case, the residual PE was almost completely removed, whereas, in the former case, the residual PE was remained remarkably. Additionally, the purification yield of PE-gal was about 21% on the basis of mole. In the same purification protocol, CPN-gal was able to be purified using EA extraction followed by silica gel chromatography, in which the residual CPN was almost removed when CPN-gal was purified by EA extraction followed by silica gel chromatography.
Kim, Tea-Youn;Lee, Jung-Min;Chang, Hae-Choon;Chung, Dae-Kyun;Lee, Jong-Hoon;Kim, Jeong-Hwan;Lee, Hyong-Joo
Journal of Microbiology and Biotechnology
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v.9
no.2
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pp.201-205
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1999
The effects of growth temperature and a carbon source on the expression of $\beta$-galactosidase gene of Lactococcus lactis ssp. lactis ATCC 7962 (L. lactis 7962) were investigated. At $25^{\circ}C$, L. lactis 7962 had a higher $\beta$-galactosidase activity than cells grown at $30^{\circ}C$ or $37^{\circ}C$, although cells grew most quickly at $37^{\circ}C$ The highest $\beta$-galactosidase activity was observed in cells grown in M17 with lactose (l %) followed by cells grown in a galactose (1 %) medium. L. lactis 7962 exhibited the minimum $\beta$-galactosidase activity in glucose media, indicating catabolite repression. When the cellular levels of $\beta$-galactosidase mRNA were examined using slot blot hybridization, no significant differences were observed between cells grown at $25^{\circ}C$ and cells at $30^{\circ}C$ or $37^{\circ}C$ in the same media. This suggests that the quantity of $\beta$-galactosidase mRNA may not be the reason for the higher $\beta$-galactosidase activities of L. lactis 7962 at $25^{\circ}C$ The level of ccpA (Catabolite Control Protein) transcript remained almost constant during the exponential growth phase irrespective of a carbon sourse.
Journal of the Korean Institute of Electrical and Electronic Material Engineers
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v.30
no.7
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pp.427-431
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2017
In this paper, we discuss ${\beta}-Ga_2O_3$ thin films that have been grown on freestanding GaN (FS-GaN) using furnace oxidation. A GaN template was grown by horizontalhydride vapor phase epitaxy (HVPE), and FS-GaN was fabricated using the laser lift off (LLO) system. To obtain ${\beta}-Ga_2O_3$ thin film, FS-GaN was oxidized at $900{\sim}1,100^{\circ}C$. Surface and cross-section of prepared ${\beta}-Ga_2O_3$ thin films were observed by field emission scanning electron microscopy (FE-SEM). The single crystal FS-GaNs were changed to poly-crystal ${\beta}-Ga_2O_3$. The oxidized ${\beta}-Ga_2O_3$ thin film at $1,100^{\circ}C$ was peel off from FS-GaN. Next, oxidation of FS-GaNwas investigated for 0.5~12 hours with variation of the oxidation time. The thicknesses of ${\beta}-Ga_2O_3$ thin films were measured from 100 nm to 1,200 nm. Moreover, the 2-theta XRD result indicated that (-201), (-402), and (-603) peaks were confirmed. The intensity of peaks was increased with increased oxidation time. The ${\beta}-Ga_2O_3$ thin film was generated to oxidize FS-GaN.
The product of a tree (Tabebuia avellanedae) from South America, $\beta$-lapachone, is known to exhibit various pharmacological properties, the mechanisms of which are poorly understood. The aim of the present study was to further elucidate the possible mechanisms by which $\beta$-lapachone exerts its anti-proliferative action in cultured human prostate cancer cells. We observed that the proliferation-inhibitory effect of $\beta$-lapachone was due to the induction of apoptosis, which was confirmed by observing the morphological changes and cleavage of the poly(ADP-ribose) polymerase protein. A DNA flow cytometric analysis also revealed that $\beta$-lapachone arrested the cell cycle progression at the G1 phase. The effects were associated with the down-regulation of the phosphorylation of the retinoblastoma protein (pRB) as well as the enhanced binding of pRB and the transcription factor E2F-1. Also, $\beta$-lapachone suppressed the cyclindependent kinases (Cdks) and cyclin E-associated kinase activity without changing their expressions. Furthermore, this compound induced the levels of the Cdk inhibitor $p21^{WAF1/CIP1}$ expression in a p53-independent manner, and the p21 proteins that were induced by $\beta$-lapachone were associated with Cdk2. $\beta$-lapachone also activated the reporter construct of a p21 promoter. Overall, our results demonstrate a combined mechanism that involves the inhibition of pRB phosphorylation and induction of p21 as targets for $\beta$-lapachone. This may explain some of its anticancer effects.
$\beta$-Sialon powder was prepared by the reduction-nitridation reaction from the mixture of Wando Pyrophyllite and carbon black at 135$0^{\circ}C$ in $N_2$ atmosphere. $\beta$-SiC powder was added to the prepared $\beta$-Sialon powder to make $\beta$-Sialon-SiC composite. The $\beta$-Sialon-SiC composites were sintered pressurelessly at 175$0^{\circ}C$ for 2h, using $Y_2O_3$ and $ZrO_2$(monoclinic) as sintering aids. Comparatively higher values of the fracture toughness (3.8 MN/㎥/2), M.O.R. (470 MN/$m^2$) and vickers microhardness (13.7 MN/$m^2$) were obtained when 10 wt% $Y_2O_3$ was added as a sintering aid. The improved fracture toughness and M.O.R. are assumed to be the results of crack deflection and crack branching by the second phase SiC particles.
The flame quenching process has been employed to modify the surfaces of commercial marine propeller material, aluminum bronze alloy (Cu-8.8Al-5Ni-5Fe), and the microstructure, hardness and wear properties of the flame-quenched layers have been studied. The thermal history was accurately monitored during the process with respect to both the designed maximum surface temperature and holding time. The XRD and EDX analyses have shown that at temperatures above $T_{\beta}$, the microstructure consisting of ${\alpha}+{\kappa}$ phases changed into the ${\alpha}+{\beta}^{\prime}$ martensite due to an eutectoid reaction of ${\alpha}+{\kappa}{\rightarrow}{\beta}$ and a martensitic transformation of ${\beta}{\rightarrow}{\beta}^{\prime}$. The ${\beta}^{\prime}$ martensite phase formed showed a face-centered cubic (FCC) crystal structure with the typical twinned structure. The hardness of the flame-quenched layer having the ${\alpha}+{\beta}^{\prime}$ structure was similar to that of the ${\alpha}+{\kappa}$ structure and depended sensitively on the size and distribution of hard ${\kappa}$ and ${\beta}^{\prime}$ phases with depth from the surface. As a result of the sliding wear test, the wear resistance of the flame-quenched layer was markedly enhanced with the formation of the ${\beta}^{\prime}$ martensite.
Hwang, Yun Jung;Hong, Sung Hwan;Kim, Jeong Tae;Kim, Young Seok;Park, Hae Jin;Kim, Hee Jin;Jeong, Yeon Beom;Lee, Young Hoon;Kim, Ki Buem
Korean Journal of Materials Research
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v.27
no.10
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pp.557-562
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2017
The microstructural evolution and modulation of mechanical properties were investigated for a $Ti_{65}Fe_{35}$ hypereutectic alloy by addition of $Bi_{53}In_{47}$ eutectic alloys. The microstructure of these alloys changed with the additional BiIn elements from a typical dendrite-eutectic composite to a bimodal eutectic structure with primary dendrite phases. In particular, the primary dendrite phase changed from a TiFe intermetallic compound into a ${\beta}$-Ti solid solution despite their higher Fe content. Compressive tests at room temperature demonstrated that the yield strength slightly decreased but the plasticity evidently increased with an increasing Bi-In content, which led to the formation of a bimodal eutectic structure (${\beta}$-Ti/TiFe + ${\beta}$-Ti/BiIn containing phase). Furthermore, the (Ti65Fe35)95(Bi53In47)5 alloy exhibited optimized mechanical properties with high strength (1319MPa) and reasonable plasticity (14.2 %). The results of this study indicate that the transition of the eutectic structure, the type of primary phases and the supersaturation in the ${\beta}$-Ti phase are crucial factors for controlling the mechanical properties of the ultrafine dendrite-eutectic composites.
In the present study, ${\beta}$-glucanase-assisted extraction of starch from glutinous barley(Hinchal ssalbory) was investigated. ${\beta}$-glucanase was added to a coarse starch suspension obtained after wet milling in the starch extraction process. It was found that in the isolated starch with enzyme treatment, protein content was lower by 0.03%, compared to that with non-enzyme treatment. More importantly it was observed that the extraction yield of starch from enzyme treatment was found to be about 12% higher than the one from non-enzyme treatment (enzyme treated: 90.56%, non-enzyme treated: 78.46%). In order to elucidate this finding, the mass-balance determination of starch in each extraction step was carried out and found that the enzyme treatment might influence on the insoluble residues(R3 and R4 fractions) to hydrolyze ${\beta}$-glucan and other materials (e.g., mucilages etc.), thereby facilitated the separation of starch from it and a next filtration process. With a phase-contrast microscope it was observed that the isolated starch with enzyme treatment contained small starch granules more than the one with non-enzyme treatment and this might result in higher extraction yield observed with the former. In order to confirm this hypothesis, further experiments would be necessary.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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