Chandra, M. Subhosh;Reddy, B. Rajasekhar;Choi, Yong-Lark
Journal of Life Science
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v.18
no.8
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pp.1049-1052
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2008
Microbial production of cellulolytic enzymes by Aspergillus niger in solid state fermentation (SSF) and submerged state fermentation (SF) in laboratory scale was compared. Czapek Dox liquid broth amended with cellulose (0.5%) was used for cultivation in SF, whereas rice bran was used as a solid support, moistened with cellulose, amended Czapek Dox broth for growth in SSF. The production of Carboxymethyl cellulase, Filter paperase and ${\beta}$-Glucosidase was monitored at regular intervals. The peak production of the enzymes occurred within 3 days of incubation in SSF as against $\geq$ 7 days in SF. SSF gave higher yields of enzymes in comparison to SF. Maximum titres of 0.40, 0.62 and 0.013 U/ml in respect of FPase, CMCase and ${\beta}$-glucosidase in SSF were recovered as against 0.13, 0.06 and 0.0013 U/ml in SF respectively, at their respective peak time intervals. Hence, SSF appeared to be a better choice for production of cellulolytic enzymes by Aspergillus niger.
Among the eight strains, Pleurotus sajor-caju JAFM 1017 was selected as most potent producer of cellulolytic enzymes. The avicelase and CMCase activity reached maximum levels after 10 days, and ${\beta}-glucosidase$ activity reached a maximum level after 19 days. Among the various carbon sources, cellulose powder was most effective for the production of avicelase and ${\beta}-glucosidase$, and Na-CMC (sodium carboxymethyl cellulose) was good for the production of CMCase. The optimum concentration of cellulose powder was 1.0% (w/v), and glucose (1.0%) completely depressed the production of enzymes. Nitrates were effective for the production of enzymes, but nitrites did not support growth. The production of cellulolytic enzymes increased as the concentration of urea increased. The appropriate concentration of urea was 0.054% (w/v).
The ethanol (EtOH) extract of the branches of Cotinus coggygria (Anacardiaceae) exhibited a significant inhibition on the yeast $\alpha$-glucosidase, one of the key enzymes related with diabetes mellitus, in a dose dependent manner, in vitro. The intensive phytochemical survey of the EtOH extract of the species by way of bioactivity-guided fractionation resulted in the isolation of 1,2,3,4,6-penta-O-galloyl-$\beta$-D-glucose (1) as an active principle responsible for the inhibition on $\alpha$-glucosidase, together with two related components 2 and 3. Compound 1 demonstrated a strong inhibition on the yeast $\alpha$-glucosidase, in vitro and $IC_{50}$ value was calculated as 0.96 mg/ml, when that of a reference drug, acarbose was estimated as 5.3 mg/ml. On the other hand, other related constituents of the species, 1,2,3,6-tetra-O-galloyl-$\beta$-D-glucose (2) and gallic acid (3) were exhibited relatively poor inhibition upon the yeast $\alpha$-glucosidase, respectively.
Cho, Yoon Sook;Seong, Su Hui;Bhakta, Himanshu Kumar;Jung, Hee Jin;Moon, Kyung Ho;Choi, Jae Sue
Korean Journal of Pharmacognosy
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v.47
no.1
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pp.29-37
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2016
Anti-diabetic potential of the leaves of A. elata through the inhibitory activity on PTP1B and ${\alpha}$-glucosidase has not been reported. In this study, the EtOAc fraction of methanolic extract from the leaves of A. elata showed potent inhibitory activity against the PTP1B and ${\alpha}$-glucosidase with $IC_{50}$ value of $96.29{\pm}0.3$ and $264.71{\pm}14.87{\mu}g/mL$, respectively. Three known triterpenoids, oleanolic acid, oleanolic acid-28-O-${\beta}$-D-glucopyranoside and oleanolic acid-3-O-${\beta}$-D-glucopyranoside were isolated from the most active EtOAc fraction. We determined the chemical structure of these triterpenoids through comparisons of published nuclear magnetic resonance (NMR) spectroscopic data. Furthermore, we screened these triterpenoids for their ability to inhibit PTP1B and ${\alpha}$-glucosidase over a range of concentrations ($12.5-50{\mu}M$). All three terpenoids significantly inhibited PTP1B in a concentration dependent manner and oleanolic acid effectively inhibited ${\alpha}$-glucosidase. In addition, these compounds revealed potent inhibitory activity with negative binding energies toward PTP1B, showing high affinity and tight binding capacity in the molecular docking studies. Therefore, the results of the present study clearly demonstrate that A. elata leaves and its triterpenoid constituents might be beneficial in the prevention or treatment of diabetic disease.
Seo, Dong-Jun;Yeo, Soo-Hwan;Mun, Ji-Young;Jung, Woo-Jin;Cho, Yong Sik;Baek, Seong Yeol
Food Science and Preservation
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v.22
no.6
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pp.908-914
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2015
The objectives of this study were to isolate and characterize low temperature adaptation yeast and to obtain suitable yeasts strains for manufacturing Yakju. In this study, we isolated 482 wild yeasts from fermented foods. Out of these, 5 yeast strains were selected based on increased growth at low temperature ($15^{\circ}C$) and high ${\beta}$-glucosidase activity. To screen the aromatic level of isolates, media containing cerulenin and 5,5,5-trifluor-DL-leucine (TFL) were used. Y297 strain demonstrated tolerance against TFL and produced more than 13% alcohol. Y297 strain was identified a Saccharomyces cerevisiae based on the 26S rDNA gene sequences. Maximum cell growth was observed after 19 hr and 38 hr of incubation at $25^{\circ}C$ and $15^{\circ}C$, respectively. The exponential phase was followed by a lengthy stationary phase, at $15^{\circ}C$, when the cells remained high viable. Y297 strain demonstrated tolerance against alcohol (10%), glucose (60%) and salt(NaCl, 8%). ${\beta}$-glucosidase and esterase activity in Y297 were higher than those of controls at $15^{\circ}C$. Overall, these results indicated that using wild yeast strain, isolated from fermented food, affects the chemical characteristics of the brewed Yakju.
The yield of cellulase derived from Trichoderma $(O_2-1)$ was remarkably varied with various concentration of ethanol and acetone in purification of the enzyme. In the purification with ethanol of ${\beta}-glucosidase$, the best result was obtained in the concentration of 60% and, of CMCase and of filter paper disintegrating enzyme 80%. And in the purification with acetone of ${\beta}-glucosidase$, filter paper disintegrating enzyme, and CMCase, in the concentration of 60%, 80%, and 90% respectively, was shown the best yield. The activities of crude Cellulase preparation could be seperated into few of fractions by column chromatography with Silica gel, Cellulose powder, and gauze. Most of CMCase, avicelase, and ${\beta}-glucosidase$ were eluted, but most of filter paper disintegrating enzyme and the rest of enzymes mentioned the above were absorbed, and were eluted with water. Therefore, it was considered that CMCase is different from filter paper disintegrating enzyme in properties. The relative activity of CMCase was different from that of avicelase in the peak of elusion part. And it was considered that filter paper disintegrating enzyme and cellulose powder saccharifying enzyme was seperated respectively as absorption part and non absorption part. The auther came to the conclusion that at least there were more than three sorts of cellulase in Trichoderma $(O_2-1)$ cellulase preparation.
Wheat germ contains the glycosylated forms of 2-methoxy-p-benzoquinone (2-MBQ) and 2,6-dimethoxy-p-benzoquinone (2,6-DMBQ), both of which have antimicrobial and immunostimulatory effects. Conversion of glycosylated 2-MBQ and 2,6-DMBQ to their more functional unglycosylated forms requires enzymatic action of $\beta$-glucosidase. We investigated the applications of lactic acid bacteria and yeast that produce $\beta$-glucosidase as starters for production of unglycosylated 2-MBQ and 2,6-DMBQ from wheat germ. Lactobacillus zeae and Pichia pijperi were selected through $\beta$-glucosidase enzyme assays for 37 yeast strains and five strains of lactic acid bacteria. Lb. zeae was more efficient than P. pijperi at producing 2-MBQ and 2,6-DMBQ from wheat germ. After 48 hr of fermentation with a mixed culture of Lb. zeae and P. pijperi, the concentration of 2-MBQ was 0.46${\pm}$0.07 mg/g, indicating an approximately 1.6-fold higher concentration than that obtained by pure culture of Lb. zeae. However, the concentration of 2,6-DMBQ was not significantly enhanced by fermentation with a mixed culture of Lb. zeae and P. pijperi.
The distributions of bacterial numbers and activities were studied bimonthly in 1987, at 3 sites in Lade Paro for elucidating the changes by disturbance of aquatic ecosystem. The total bacterial number was $0.3\times 10^{5}-13.1\times ^{5}$ cells/ml. The geterotrophic bacterial number had the variance from $1.9\times 10^{3}$ CFUs/ml to $3.1\times 10^{4}$CFUs/ml and the variation trend was similar to that of the total bacterial number. The proportions of alpha-glucosidase or beta-glucosidase releasing bacteria showed temporal changes rather than spatial changes. The proportions of phosphatase releasing bacteria had the maximum values, 22.7-83.0%, in July. The electron transpory system activity revealed the variation from $480{\mu}gO_{2}$/l/day to $1696{\mu}gO_{2}$/l/day and hagher values at upper stream and in summer. The degradation fraction by phosphatase was 0.4-9.1%/h and increased with temperature. The maximum value of heterotrophic activity was 8.2%/h in summer. Eventhough the distributions of total bacteria and heterotrophic bacteria were affected by the water disturbance but microbial activities and proportions of the specific enzume releasing bacteria were not affected.
This study aimed to investigate the physiological characteristics and anti-obesity effects of a newly isolated bacterium, Lactobacillus plantarum K6. L. plantarum K6 showed good ${\alpha}-amylase$ inhibitory activity ($96.78{\pm}3.29%$), ${\alpha}-glucosidase$ inhibitory activity ($92.55{\pm}9.62%$), and lipase inhibitory activity ($85.17{\pm}0.79%$), and the strain inhibited the adipocyte differentiation of 3T3-L1 cells ($27.4{\pm}1.4%$) when present at a concentration of $100{\mu}g/mL$. L. plantarum K6 was isolated from kimchi and its physiological characteristics were investigated. A comparison of the sensitivity of the isolate to 15 different antibiotics showed that L. plantarum K6 is highly sensitive to erythromycin and highly resistant to vancomycin, ampicillin, and polymyxin B. This strain also showed high arylamidase and ${\beta}-galactosidase$ activities. Moreover, it was relatively tolerant to bile acid and low pH, and displayed resistance to Escherichia coli, Salmonella Typhimurium, Listeria monocytogenes, and Staphylococcus aureus, with rates of 51.8%, 42.4%, 61.6%, and 54.9%, respectively. No bio genic amines were produced. L. plantarum K6 also showed high adhesion activity to HT-29 cells compared to L. rhamnosus GG. These results demonstrate that Lactobacillus plantarum K6 has potential as a probiotic with anti-obesity effects.
To investigate bacteria with algal Iytic activities against Anabaena cylindrica when water blooming occurs and to study enzyme profiles of alga-Iytic bacteria, various bacterial strains were isolated from surface waters and sediments in eutrophic lakes or reservoirs in Korea. Abacterial strain AK-07 was characterized and identified as Acinetobacter johnsonii based on its16S rDNA base sequence. When AK-07 was co-cultivated with A. cylindrica, bacterial cells propagated to $8\;{\times}\;10^8$ cfu $ml^{-1}$ and Iyses algal cells. However, culture filtrates of AK-07 did not exhibit algal Iytic activities. That suggesting the enzymes on the surfaces of the bacterium might be effective algal Iytic agents to cause Iyses of cells. Acinetobacter johnsonii AK-07 exhibited high degradation activities against A. cylindrica, and formed alginase, caseinase, lipase, fucodian hydrolase, and laminarinase. Moreover, glycosidases for example ${\beta}$-galatosidase, ${\beta}$-glucosidase, ${\beta}$-glucosaminidase, and ${\beta}$-xylosidase, which hydrolyzed ${\beta}$-0-glycosidic bonds, were found in cell-free extracts of A. johnsonii AK-07. Other glycosidase such as ${\alpha}$-galctosidases, ${\alpha}$-N-Ac-galctosidases, ${\alpha}$-mannosidases, and ${\alpha}$- L-fuco-sidases, which cleavage ${\alpha}$-0-glycosidic bondsare not detected. In the results, enzyme systemsof A. johnsonii AK-07 were very complex to do-grade cell walls of cyanobacteria. The polysaccharides or peptidoglycans of A. cylindrica maybe hydrolyzed and metabolized to a range of easily utilizable monosaccharides or other low molecular weight organic substances by strain AK-07 of A. johnsonii.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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