Transactions of the Korean Society of Automotive Engineers
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v.10
no.6
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pp.150-157
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2002
In textured material, diffraction angle $2{\theta}$ usually shows a nonlinear relation against $sin^2{\psi}$ due to elastic anisotropy of crystals. SPHD and SPCD steel is cold-rolled carbon steel for automobile. The characteristics X-ray for stress measurement is Cr $K_{\alpha}\;and\;Mo\;K_{\alpha}$ characteristic X-ray. The $2{\theta}-sin^2{\psi}$ diagram under elastic strain seems to have a linear behavior using regression line of data but has a nonlinear behavior in distribution of data by Cr $K_{\alpha}$ characteristic X-ray. As the plastic strain of specimen increases, the nonlinearity of $2{\theta}$ with respect to $sin^2{\psi}$ increases remarkably. On the other hand, the diffraction angle $2{\theta}$ by Mo $K_{\alpha}$ characteristic X-ray shows a good linearity on $2{\theta}-sin^2{\psi}$ diagram under plastic strain as well as elastic strain. Therefore, this paper presents the measurement of residual stress in cold-rolled carbon steel for automobile using penetration depth of Mo $K_{\alpha1}$ characteristic X-ray and multiplicity factor of crystal diffraction plane.
The X-ray structure of the cydodextrin-glucanotransferase of Bacillus macerans was solved by molecular replacement at 2.0 ${\AA}$ resolution. The refined structure has a crystallographic R-factor of 16.6%, (R$\sub$free/ = 20.5%). A new metal binding site occupied by two Ca$\^$2+/-ions was found at an accession channel of the active site. There is a large accumulation of negative charges that bind these Ca$\^$2+/-ions, thereby connecting segment ${\beta}$13-${\alpha}$G (residue 254-276) to the main body of domain A (at ${\alpha}$H, residue 283-297). The segment 313-${\alpha}$G contains the catalytic residue Glu258 between subsite 1 and -1 and Tyr260 (subsite 2) which is located at the entrance of the active site. The Ca$\^$2+/-site 3a,b may have a major role for the activity and specificity of this CGTase, although it is not even conserved for the a-subclass of CGTases.
In this paper it was described on the intereference effect of uranium to analyze Cs in $UO_2$ by Electron Probe Micro Analysis(EPMA) and the beam stability of Cs $L_{\alpha}$ X-ray intensity for some Cs compounds. According to the experimental results, the CsI showed the highest $L_{\alpha}$ X-ray intensity among the tested Cs compounds at the experimental condition; 15~30 kV of accelerating voltage and PET, LiF crystal. When 100 nA of beam current was applied to Cs compounds, Cs $L_{\alpha}$ X-ray intensity was continuously decreased with increasing time. The decreasing rate of Cs $L_{\alpha}$ X-ray intensity was directly proportional to the applied beam current and accelerating voltage but inversely proportional to the applied beam size. It was found that uranium interference can be prevented by using Cs $L_{\alpha}$ X-ray wavelength of Lif crytal for Cs analysis in $UO_2$ by EPMA.
Kim, Il-Joong;Seon, Kwang-Il;Min, Kyoung-Wook;Han, Wonyong;Edelstein, Jerry
The Bulletin of The Korean Astronomical Society
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v.37
no.2
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pp.99.2-99.2
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2012
We updated the far-ultraviolet (FUV) spectral images of the entire Vela supernova remnant (SNR) using newly processed FIMS/SPEAR data. In the present study, we compare the newly produced FUV images with the X-ray and $H{\alpha}$ images, and examine how the Vela SNR evolves and interacts with the ambient medium on a global scale. The comparison with X-ray images has revealed a FUV filamentary feature corresponding with the boundary of the northeast-southwest asymmetry of the X-ray shell. The relatively low O IV] ${\lambda}1404$ to O III] ${\lambda}{\lambda}1661$, 1666 ratio estimated on the FUV filament is compatible with the previous proposal that the observed asymmetry of the Vela SNR could be due to the ${\gamma}2$ Velorum stellar wind bubble (SWB). The southwest FUV features surrounding a faint extended X-ray region are characterized as the region where the Vela SNR is interacting slightly stronger with ambient mediums within the dim X-ray southwest section. From a comparison with the $H{\alpha}$ image, we identify a ring-like $H{\alpha}$ feature overlapped with an extended hot X-ray feature of similar size and two local peaks of C IV ${\lambda}{\lambda}1548$, 1551 emission. Their morphologies are consistent with the expected shape when the $H{\alpha}$ ring is in direct contact with the near or far side of the Vela SNR. We suggest that the B3V-type star HD 76161 found at the center of the $H{\alpha}$ ring would be the exciting source of the H II region.
Chlorination of aromatic derivatives under UV light and ${\gamma}$-ray irradiation was studied. Ethyl ${\alpha} ,{\beta} -dichloro-{\beta}$-phenyl propionate gave the p-chlorophenyl derivatives when chlorination was done under UV light. The same type of the product was obtained in the reaction where the mole ratio of the ester and chlorine was 1 to 2 and the chlorination was done under ${\gamma}$-ray irradiation. When the mole ratio of the ester and chlorine was 1 to 8, the chlorination reaction under ${\gamma}$-ray irradiation gave a poly-chlorinated derivatives which was identified as a side chain chlorinated p-chlorophenyl derivatives. Ethyl ${\alpha} ,{\beta} -dichloro-{\beta}$-(p-chlorophenyl) propionate gave the same type of the side chain chlorinated p-chloro derivatives by the chlorination under ${\gamma}$-ray irradiation, whereas ethyl ${\alpha} ,{\beta} -dichloro-{\beta}$-(o-chlorophenyl) derivatives gave o,p-dichlorophenyl derivatives. The identifications of the products were based on a radio thin layer chromatography and activation analysis of chlorine contents of product. The chlorination reaction was discussed in regards to the effect of phenyl substituents to the formation of reaction product and the procedures were described.
In-situ X-ray absorption spectroscopy (XAS) was used to elucidate the structural variation of $\alpha-MoO_3$ electrode upon discharge/charge reaction in a lithium ion battery. According to the XAS analysis, hexavalent Mo atoms in $\alpha-MoO_3$ framework are reduced as the amount of intercalated lithium ions increases. As lithium de-intercalation proceeds, most of pre-edge peaks are restored again. However, according to the Fourier transforms of the extended X-ray absorption fine structure (EXAFS) spectra, lithium de-intercalation reaction is partially irreversible upon the charge reaction, which is one of the main reasons why the capacity of $\alpha-MoO_3$ electrode decreases upon successive discharge/charge cycles.
The crystallization of amorphous Ba-ferrite/sapphire(001) thin films was studied in real-time synchrotron x-ray scattering experiments. In the sputter-grown amorphous films, we found the existence of epitaxial $Fe_3O_4$ interfacial crystallites (50-${\AA}$-thick), well aligned $[0.03^circ$full-width at half-maximum (FWHM)] to the sapphire [001] direction. The amorphous precursor was crystallized to epitaxial Ba-ferrite and \alpha-Fe_2O_3$grains in two steps; i) the nucleation of crystalline \alpha-Fe_2O_3$ phase started at $300^circ{C}$ together with the transformation of the $Fe_3O_4$ crystallites to the \alpha-Fe_2O_3$ crystallites, ii) the nucleation of Ba-ferrite phase occurred at temperature above $600^circ{C}$. In the crystallized films irrespective of the film thickness, the crystal domain size of the \alpha-Fe_2O_3$grains was about 250 ${\AA}$ in the film plane, similar to that of the Ba-ferrite grains.
Journal of the Korean Institute of Electrical and Electronic Material Engineers
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v.15
no.8
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pp.708-712
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2002
The crystallization of amorphous $\alpha$-Fe$_2$O$_3$/$\alpha$-AI$_2$O$_3$(0001) thin films during thermal annealing in air has been studied using real-time synchrotron x-ray scattering. The well aligned (0.02$^{\circ}$/ FWHM) $\alpha$-Fe$_2$O$_3$and Fe$_3$O$_4$interfacial crystallites (50- -thick) coexist on the $\alpha$-AI$_2$O$_3$(0001) in the sputter-grown amorphous films at room temperature. The amorphous precursor is crystallized to the epitaxial $\alpha$-Fe$_2$O$_3$grains in three steps with annealing temperature; i ) the growth of the well aligned $\alpha$-Fe$_2$O$_3$interfacial crystallites, together with the transformation of the Fe$_3$O$_4$crystallites to the $\alpha$-Fe$_2$O$_3$ crystallites, ii ) the growth of the less aligned (3.08$^{\circ}$ FWHM)$\alpha$-Fe$_2$O$_3$grains on the well aligned grains (>40$0^{\circ}C$), and iii) the nucleation of the other less aligned (1.39$^{\circ}$ FWHM) $\alpha$-Fe$_2$O$_3$grains directly on the $\alpha$-AI$_2$O$_3$substrate (>$600^{\circ}C$). The effective thickness thinner than 230 may be very useful for enhancing the epitaxial quality of $\alpha$-Fe$_2$O$_3$/AI$_2$O$_3$(0001) thin films.
TSEE and TSL phenomena have been measured for ${\alpha}-Al_2O_3$ single crystals by the use of the $2{\pi}$ proportional counter. The ${\alpha}-Al_2O_3$ crystals irradiated to X-ray and UV for the temperature range from room temperature to about 500k degree. Three peaks of TSEE and three peaks of TSL were observed after X-ray irradiation. Also, two peaks of TSEE and three TSL peaks were observed after UV irradiation. TSEE and TSL glow curves of ${\alpha}-Al_2O_3$ single crystals showed very similar to the peaks position regardless of excitation sorts. Form this work, we knew that the $2{\pi}$ proportional counter is useful to not only the energy spectrum analysis device of ${\alpha}$-particle, but also the measurement instrument of TSEE and TSL.
The development of mono energetic photon sources using $K_{\alpha}$ fluorescence X-ray of pure material was carried out in the energy range below 100 keV. The monoenergetic photons are very useful in the calibration of the radiation measuring instruments and can be produced as the $K_{\alpha}$ fluorescence X-ray by irradiating the bremsstrahlung to the thin pure metal foils called ‘radiators’. In this experiment, several radiators such as $_{47}Ag,\;_{50}Sn,\;_{68}Er,\;_{70}Yb,\;and\;_{82}Pb$ provide the wide monoenergetic photon energy ranging from 20 keV to 80 keV. By the spectrometry with HpGe LEPS, spectral purity factors which measure the monochrometicity for the $K_{\alpha}$ fluorescence X-ray, were determined as $0.64{\sim}0.94$. Dosimetry for the purpose of the determination of the exposure rate with a 600cc thin window ionization chamber, which was calibrated by the standard free-air ionization chamber, was performed. Exposure rates ranging $8.3{\sim}232.5mR/h$ was obtained according to the $K_{\alpha}$ fluorescence X-ray energy for each radiator.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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