The EtOAc fraction of Lespedeza cyrtobotrya showed mushroom tyrosinase inhibitory and radical scavenging activities. Four active compounds were isolated based on Sephadex LH-20 chromatography and HPLC, and the structures were elucidated, on the basis of their LC-MS and NMR spectral data, as 2-(2,4-dihydroxyphenyl)-6-hydroxybenzofuran (1), eriodictyol-7-O-glucopyranoside (2), haginin A (3), and dalbergioidin (4), respectively. Compound (1) showed mushroom tyrosinase inhibitory activity with an $IC_{50}$ value of $5.2\;{\mu}M$ and acted as a competitive inhibitor. Furthermore, $37.3\;{\mu}M$ of compound 1 reduced 50% of the melanin content on human melanoma (MNT-1) cells. The radical scavenging activities of compounds 1, 2, 3, and 4 were shown to have $IC_{50}$ values of 11.0, 24.5, 9.0, and $36.5\;{\mu}M$, respectively, in an ABTS system and $IC_{50}$ values of 42.7, 36.0, 37.7, and $61.7\;{\mu}M$, respectively, in a DPPH system. The mushroom tyrosinase inhibitory activity of the EtOAc fraction of Lespedeza cyrtobotrya was contributed by compounds 1, 3, and 4, and its radical scavenging activity was contributed by compounds 1-4.
Journal of the Korean Applied Science and Technology
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v.32
no.3
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pp.505-511
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2015
In this study, Arctigenin was obtained by using supercritical fluid extraction and bio-conversion process from Arctii Fructus. Arctigenin is efficacious in anti-inflammatory and anti-influenza. For this reason, Arctigenin is studied in various field. It was identified as 4-[(3,4-Dimethoxyphenyl)methyl)]dihydro-3-[(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)methyl]-2(3H)-furanone (arctigenin) by FT-IR, $^1H$-NMR and the purity of it was 95.1 % by HPLC analysis. Arctigenin inhibited tyrosinase (up to $85.06{\pm}0.9%$ at $260{\mu}g/m{\ell}$ concentration) and melanin synthesis in a dose dependent manner (up to $51.1{\pm}3.7%$ at the concentration of $3.0{\mu}g/m{\ell}$). The results were better than arbutin. Therefore, it is expected that manufactured Arctigenin is useful for whitening cosmetics.
The initial product was prepared by heating for 3 hrs at $1000^{\circ}C$ using a mixture of the rutile sand and industral $K_2CO_3$ in the molar ratio 2.0. And the intermediate product, fibrous potassium tetratitanate of layer structure, was obtained by the boiling water treatment of 10hrs for initial product using the calcination method. Also $KHTi_4O_9{\cdot}1.1H_2O$ was synthesized by ion exchange reaction through the acid treatment for 30 min at 0.005M HCl solution and then $K_2Ti_8O_{17}$ whisker of $length=10{\mu}m$, $diameter=0.2{\mu}m$ was synthesized by heat treatment at temperature range of $400{\sim}600^{\circ}C$.
Kim, Jong-Hee;Park, Young-Min;Yang, Tae-Young;Yoon, Seog-Young;Park, Hong-Chae
Journal of the Korean Ceramic Society
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v.41
no.4
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pp.289-296
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2004
Whisker and short rod shaped hydroxyapatite (Ca$_{10}$(PO$_4$)$_{6}$(OH)$_2$ with stoichiometric composition (Ca/P=1.62 -1.67, molar ratio) has been synthesized by hydrolysis and hydrothermal reaction of aqueous $\alpha$-Ca$_3$(PO$_4$)$_2$($\alpha$-TCP) solution (pH 11), respectively. The shape of resultant HAp was mainly dependent on synthetic route and the microstructural development was on processing condition. In hydrolysis processing, the degree of intersection of whiskerlike particles and agglomeration in the apsis line increased with increasing reaction time. In hydrothermal synthesis, the reaction product obtained under excessive reaction time ($\geq$3 h at 20$0^{\circ}C$) was severely agglomerated without further grain growth above certain critical size (0.75 ${\mu}{\textrm}{m}$ in length, 0.3${\mu}{\textrm}{m}$ 11m in diameter).
The ability of fibroblasts attach to teeth is of paramount imporance in re-establishing the lost connective tissue attachment after periodontal therapy. Tobacco contains a complex mixture of substances including nicotine. various nitrousamines, trace elements. and a variety of poorly characterized substances. The effects of nicotine on fibroblasts have reported an altered morphology and attachment of fibroblasts to substrates and disturbances in protein synthesis and secretion. This study examined the effect of nicotine, a major component of the particulate phase of tobacco smoke, on human gingival fibroblasts and periodontal ligament cells attachment to tissue culture surfaces and cellular activity of human gingival fibroblasts and periodontal ligament cells. Pooled human gingival fibroblasts made from extraction of 3rd molar were utilized between passage 4 and 5 and plated in 96 well plate at 20,000 cells per well. Cell number were determined using 3-(4,5-dimethylthiazole-2-y)2,5-diphenyltetrazolium bromide(MTI) , which is reflection of mitochondrial dehydrogenase activity. The concentration of nicotine used were 0.025, 0.05, 0.1, 0.2 and $0.4{\mu}M$, the average serum concentration for a smoker being approximately $0.1{\mu}M$. The results were as follows : 1. Attachment effects of nicotine on human gingival fibroblasts and periodontal ligament cells Excepts of $0.4{\mu}M$, the effects on attachment with increasing numbers of cells attaching with increasing nicotine concentrations, compared to control group. But over the 60min, return to control value. 2. The effect of cellular activity on human gingival fibroblasts and periodontal ligament cells. The cellular activity of human gingival fibroblasts and periodontal ligament cells were similar or decrease to control value at 1st incubation day. At 2nd incubation day, 0.05, 0.1, 0.2, $0.4{\mu}M$ concentrations were statistically different from control value on gingival fibroblasts group. But at 3rd incubation day, cellular activities of all experimental group were significantly decrease than control group.
The anti-hepatotoxic activity of Panax ginseng was studied using galactosamine (GalN)-induced cytotoxicity in primary cultured rat hepatocytes. Panax ginseng was fractionated into dammarane glycosides and protein fractions. The dammarane glycosides was further fractionated into panaxadiol and panaxatriol glycosides fractions. The protein fraction was further fractionated into four groups according to the molecular weight; larger than 10,000 dalton, between 5,000 and 10,000 dalton, between 1,000 and 5,000 dalton and between 500 and 1,000 dalton. A significant lowering action on the elevated glutamicpyruvic transaminase (GPT) activity in the culture medium of hepatocytes treated with 1.5 mM GalN was noticed with all four protein fractions studied at the concentration of both $50\;{\mu}g/ml$ and $100\;{\mu}g/ml$. However, the effect of dammarane glycosides fractions was not significant. It was noted that the addition of $100\;{\mu}g/ml$ of protein fractions smaller than 5,000 dalton significantly enhanced the syntheses of protein and RNA in the damaged hepatocytes induced by the treatment of 1.5 mM GalN. Dammarane glycosides fractions significantly enhanced protein synthesis at the concentration of $100\;{\mu}g/ml$ in the damaged hepatocytes by treatment of 1.5 mM GalN.
Journal of the Society of Cosmetic Scientists of Korea
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v.35
no.4
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pp.265-270
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2009
To develop a natural stimulating agent for hair melanogenesis, we investigated the stimulatory effects of Epimedium koreanum Nakai extract (EKNE) on melanogenesis. EKNE both increased melanin content in B16 melanoma cells up to about 104 % and intracellular tyrosinase activity up to about 95 % at a concentration of $50\;{\mu}g/mL$ without cell cytotoxicity (below $100\;{\mu}g/mL$). From the result of western blot, we could find that EKNE dose-dependently induce the expression of TRP-2. Also, EKNE increased melanogenesis up to about 25 % at a concentration of 5 % (w/v) in back hair of C3H/Hej mouse. These results suggest that EKNE has an effect to stimulate melanin formation through the induction of tyrosinase activity and TRP-2 expression which are involved in melanin synthesis in melanocyte. Therefore, we suggest that EKNE could be used as a useful melanogenesis stimulator for development of natural hair cosmetics.
Gardenia callus was induced in MS medium containing $10{\;}{\mu}M$ of 2,4 diphenoxy acetic acid (2,4-D), $1{\;}{\mu}M$ kinetin, and 3% sucrose in the dark. $B_5$ medium was identified to be the most adequate medium for cell growth. Indole-3-acetic acid (IAA) was better growth regulator than 2,4-D not only for cell growth but slso for carotenoid production. Ligt also played a critical role on synthesis of carotenoid. Gardenia cells grown in $B_5$ medium could utilize a polysaccharide, soluble starch, as a carbon source. The cell growth was stimulated in $B_5$ medium fortified with 0.2% yeast extract. The optimum pH for cell growth was 5.7. High density cultures can be maintained by increasing inoculum size and medium concentration accordingly. Specific growth rate and mass doubling time were 0.095 $day^{-1}$ and 7.3 days, respectively. The cell immobilized in alginate tends to formulate more enlarged vacuoles containing yellow pigment compared with those of suspended cell. Carotenoid content of immobilized cell was about $264.4{\;}{\mu}g/g$ fresh weight (F.W.) corresponding twice of the content of suspended cell ($112.08{\;}{\mu}g/g$ F.W.). The color of gardenia cell was shifted from yellow to red when carbohydrase-secreting fungus, Trichoderma reesei, was co-cultivated with gardenia cells.
Korean red pine (Pinus densiflora) bark extract, PineXol (PX), was investigated for its potential antioxidant and anti-inflammation effects in vitro. It was hypothesized that PX treatment ($25-150{\mu}g/ml$) would reduce the lipid synthesis in HepG2 hepatocytes as well as lipid accumulation in 3T3-L1 adipocytes. Hepatocytes' intracellular triglycerides and cholesterol were decreased in the PX $150{\mu}g/ml$ treatment group compared with the control (p < 0.05). Consequently, de novo lipogenic proteins (acetyl-CoA carboxylase 1, stearoyl-CoA desaturase 1, elongase of very long chain fatty acids 6, glycerol-3-phosphate acyltransferase 1, and sterol regulatory element-binding protein 1) were significantly decreased in hepatocytes by PX $150{\mu}g/ml$ treatment compared with the control (p < 0.05). In differentiated 3T3-L1 adipocytes, the lipid accumulation was significantly attenuated by all PX treatments (p < 0.01). Regulators of adipogenesis, including CCAAT-enhancer-binding proteins alpha, peroxisome proliferatoractivated receptor gamma, and perilipin, were decreased in PX $100{\mu}g/ml$ treatment compared with the control (p < 0.05). In conclusion, PX might have anti-obesity effects by blocking hepatic lipogenesis and by inhibiting adipogenesis in adipocytes.
Fibrous $Na_xTi_nO_{2n+1}$ whisker was prepared by $H^+/Na^+$ ion-exchange on layered hydrous titanium dioxide ($H_2Ti_4O_9{\cdot}nH_2O$). The ion-exchange reaction was proceeded at 0.5~2.0 M NaOH solution. In the ion-exchange at 2.0 M NaOH solution, 73% of sodium was exchanged and the prepared $Na_xTi_nO_{2n+1}$ whisker was a fibrous crystal of about $10{\sim}20{\mu}m$ of length and about $0.7{\mu}m$ of diameter. The phase transition of the ion-exchange phases identified by the thermal analysis. The result showed that the $Na_xTi_nO_{2n+1}$ whisker was decomposed into $Na_2Ti_6O_{13}$ and $TiO_2$ in the temperature of $200{\sim}600^{\circ}C$.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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