Journal of Physiology & Pathology in Korean Medicine
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v.23
no.2
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pp.343-350
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2009
This study aimed to evaluate the anti-asthmatic effects of Samjajihwang-tang (SJT) using OVA-induced asthmatic mice model. Asthmatic mice model was conducted by repeated challenge of OVA using C57BL/6 mice. Each group was treated with distilled water, SJT (400 mg/kg and 200 mg/kg) extract or cyclosporin A (10 mg/kg) for the later 8 weeks, Penh (plethysmography and enhanced pause), immune cells subpopulation, eotaxin, IL-5, TNF-${\alpha}$, Anti-OVA-lgE in BALF (bronchoalveolar lavage), and lung tissue was analyzed, No cytotoxicity of SJT was shown on hFCs (human fibroblast cells). Administration of SJT significantly decreased Penh levels comparing to control group. SJT treatment significantly ameliorated the increase of total cells number and eosinophil including of immune cell subpopulation of $CD3^+/CD69^+$, $CCR3^+$, $B220^+/CD22^+$, $B220^+/CD45^+$, and $B220^+/lgE^+$ cells in BALF comparing to control group. Eotaxin, IL-5, TNF-${\alpha}$, and Anti-OVA-lgE level in BALF were significantly decreased by SJT treatment too. Histopathological finding verified the improvement of infiltration of inflammatory cells and collagen tissue in the SJT groups comparing to control group. These results strongly suggest that SJT would be a effective candidate for herbal-originated anti-asthmatic drug. However, this drug should be further studied for characterization of the accurate action and underlying mechanisms using variant disease model in the future.
Journal of Physiology & Pathology in Korean Medicine
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v.23
no.2
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pp.457-463
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2009
This study aimed to evaluate the anti-asthmatic effects of Seonpye-tang (SPT) using OVA-induced asthmatic mice model. Scavenging activity of SPT on DPPH free radical and SOD-like activity of SPT were measured at final concentration 62.5, 125, 250, 500 (${\mu}g/m{\ell}$), RBL-2H3 cells were treated with DNP IgE for 24hr, and treated with SPT (1, 10, 100 ${\mu}g/m{\ell}$) for 1hr, followed by treatment with DNP-HSA for 1hr at $37^{\circ}C$. The level of IL-4 and TNF-${\alpha}$ were measured by ELISA. Asthmatic mice model was conducted by repeated challenge of OVA using C57BL/6 mice. Each group was treated with distilled water, SPT (400 mg/kg and 200 mg/kg) extract or cyclosporin A (10 mg/kg) for the later 8 weeks. Immune cells subpopulation, eotaxin, IL-5 and TNF-${\alpha}$ in BALF were analyzed. SPT dose-dependently increased Scavenging activity on DPPH free radical and SOD-like activity. SPT significantly ameliorated the increase of total cells number and eosinophil including of immune cell subpopulation of $CD3^+/CD69^+$, $CCR3^+$, $B220^+/CD22^+$, $B220^+/CD45^+$ and $B220^+/IgE^+$ cells in BALF comparing to control group. Eotaxin and IL-5 level in BALF were significantly decreased by SPT. These results strongly suggest that SPT would be a effective candidate for herbal-originated anti-asthmatic drug. However, this drug should be further studied for characterization of the accurate action and underlying mechanisms using variant disease model in the future.
Kim Young Jun;Lee Jeong Chi;Kim Hong Yong;Xie Guanghua;Yun Yong Gab;Jang Seon Il
Journal of Physiology & Pathology in Korean Medicine
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v.19
no.4
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pp.922-927
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2005
In the present study, baicalin, baicalein, and wogonin, a major flavone isolated from Scutellaria Radix were examined for their effects on PMA-induced Interlukin-6 (IL-6), $interferon-\gamma(IFN-\gamma)$, tumor necrosis factor $(TNF)-\alpha$, IL-4, IL-10, and IL-13 productions in the PMA-stimulated $CD4^+$ Jurkat T cells. These three compounds inhibited PMA-induced Th1 cytokine $(IL-6,\;IFN-\gamma,\;TNF-\alpha)$ and Th2 cytokine (IL-4 and IL-13) productions in a concentration-dependent manner. But wogonin, but not baicalin baicalein, increased PMA-induced IL-10 production. These results suggest that baicalin, baicalein, and wogonin, a major flavone modulate Th1 and Th2 cytokine productions in $CD4^+$ Jurkat T cells and these properties may contribute to the anti-atopic dermatitis activity of Scutellaria Radix.
Kim, Myung-Hee;Lim, Young-Hee;Oh, Tae-Kwang;Sohn, Cheon-Bae
Applied Biological Chemistry
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v.40
no.6
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pp.465-471
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1997
The cyclodextrin glycosyltransferase (CGTase, EC 3.2.1.19) from Bacillus brevis CD162 was purified by precipitating with ammonium sulfate, DEAE-Sepharose CL-6B column chromatography and Sephadex G-150 column chromatography. The molecular mass and pI of the purified enzyme were estimated to be 74,000 and 6.3 by SDS-PAGE and isoelectric focusing, respectively. The purified enzyme was clearly identified as the CGTase by zymogram after SDS-PAGE. The optimum pH and temperature for the enzyme activity were 8.0 and $55^{\circ}C$, respectively. The enzyme was stable at the range of pH $5.5{\sim}9.0$, and up to $50^{\circ}C$. The amino acid sequence from the $NH_2-terminal$ of the purified CGTase was Ser-Val-Thr-Asn-Lys-Val-Asn-Tyr-Ser-Lys-Asp-Val-Ile-Tyr-Gln. The yields of the products from starch as the substrate were 1.3% for ${\alpha}-$, 33.9% for ${\beta}-$, and 9.7% for ${\gamma}-cyclodextrin$.
Multiple beneficial properties of Opuntia ficus indica (OPF) are well established. In the present study, we have investigated the immunological role of OPF extract (OPFE) on murine splenocytes. OPFE dose- and time-dependently enhanced the proliferation of splenocytes without cytotoxicity. Our results also showed that the number of $CD4^+$ helper T cells and CD45R/$B220^+$ pan B cells increased markedly, but not $CD8^+$ cytotoxic T cells or $CD11b^+$ granulocytes/macrophages. In addition, OPFE significantly decreased the production levels of T helper (Th) 1 type cytokines, interferon (IFN)-$\gamma$, and tumor necrosis factor (TNF)-$\alpha$, although had no significantly differences in those of interleukin (IL)-4, a Th2 type cytokine in concanavalin A (Con A)-stimulated blastogenic cells. Furthermore, OPFE alone strongly increased IL-4 production and decreased TNF-$\alpha$ production even in the absence of Con A. On the basis of these results, this study suggests that OPFE enhances immunity by regulating the pro- and anti-inflammatory response, indicating that this extract exerts a marked immunomodulatory effect, confirming its usefulness as therapy for immune-related diseases.
A bacterial strain No. KY-126, which produced extracellular cyclodextrin glycosyltransferase(CGTase), was isolated from soil and identified as Bacillus stearothermophilus KY-126. The enzyme was purified by the treatments of ammonium sulfate precipitation, DEAF-Sephadex, Sephadex G-100 column chromatography. The optimal pH and temperature for the enzyme activity were pH 5.5 and $65^{\circ}C$, respectively. And the enzyme was stable at pH values from 6.0 to 11.0 at $55^{\circ}C$ for 30 min and stable up to $60^{\circ}C$ for 30 min.. The enzyme was inhibited by $HgCl_{2}$. The molecular weight of the enzyme was estimated to be 67,000 by using SDS-PAGE. The maximum conversion from starch to cyclodextrin (CD) by CGTase was 43% and obtained at 6 hr reaction and the ratio of ${\alpha}-,\;{\beta}-,\;{\gamma}-$, CD production at this time was 2.9 : 2.1 : 1.0.
Purpose : The Purpose of this research was to investigate the effects of Haingkyunghonghwatang (HKHHT) on anti-inflammatory effects. Methods : As for the parameters of inflammation, levels of several inflammatory cytokines and chemical mediators were determined in mouse lung fibroblast cells(mLFC) and RAW264.7 cells. Also, changes in pathological features by drug treatment were investigated in the in vivo edema-induced rats by carrageenin/arachidonic acid or in the colitis-induced mice by DSS treatment. Results : The cytotoxicity of HKHHT on mLFC and RAW264.7 cells wasn't observed at 100, 50, 10, and $1{\mu}g/ml$ of The treatments. $IL-1{\beta}$, IL-6 and NOS-II mRNA expression of RAW264.7 cells was inhibited by The treatments in a dose-dependent manner. HKHHT treatment of RAW264.7cells(HtRc) inhibited $TNF-{\alpha}$ and COX-2 mRNA expression. HtRc significantly inhibited IL-6 and NO production. HtRc inhibited ROS production. HKHHT inhibited rat's paw edema induced by carrageenin or arachidonate treatment in all concentrations examined. The body weight and colon length of colitis-induced mice were recovered to a normal level by DSS treatment. Clinical disease levels were significantly improved compared to the control animals. HKHHT treatment of colitis-induced mice(HtCm) significantly increased hematological values such as WBC and RBC counts, Hgb and HCT levels, but decreased PLT values. HtCm decreased IL-6 and $TNF-{\alpha}$ production significantly HtCm significantly increased CD3+(T) cell counts. In contrast, HKHHT treatment decreased CD19+ B cell counts and CD3+/CD69+ significantly, and also decreased B/T ratio (%) though not significant. Conclusion : These results indicated that HKHHT could be used for treating diverse female diseases caused by the inflammation.
Changes in CD, ORD and uv-spectra during the mutarotation of poly(trans-5-methyl-L-proline) (PTMP) were studied. The forward mutarotion of PTMP occurred in strong organic acids and trifluoroethanol, while the reverse mutarotation was observed by dilution of the trifluoroethanol solution with excess aliphatic alcohols. The changes in CD, ORD and uv-spectra during the forward and reverse mutarotation proceeded paralell to those found for the mutarotation of polyproline. The chemical shift of the ${\alpha}CH-$proton was shifted downfield about 0.3 ppm during the forward mutarotation. The reduced viscosity for the forward mutarotation increased from 0.15 to 0.26 (dl/g) during 5 days. The equilibrium between form I and form II was estabilished in an appropriate solvent mixture. All changes in solution properties mentioned above are similar to those found for polypoline. These results support that the two forms of PTMP are the same conformations as polyproline form I and form II, i. e., a right-handed helix with all cis amide bonds and a lefthanded helix with all trans amide bonds.
Purpose : The Purpose of this research was to investigate the effects of Cheongyeolhawlhyeoltanggagyehyeoldeung (CYHHT) on anti-inflammatory effects. Methods : As for the parameters of inflammation, levels of several inflammatory cytokines and chemical mediators were determined in mouse lung fibroblast cells(mLFC) and RAW264.7 cells. Also, changes in pathological features by drug treatment were investigated in the in vivo edema-induced rats by carrageenin /arachidonic acid or in the colitis-induced mice by DSS treatment. Results : The cytotoxicity of CYHHT on mLFC and RAW264.7 cells was not observed at 100, 50, 10, and $1{\mu}g/ml$ of CYHHT treatments. $IL-1{\beta}$, IL-6 and NOS-IImRNA expression of RAW264.7 cells was inhibited by CYHHT treatments in a dose-dependent manner. CYHHT treatment of RAW264.7 cells inhibited $TNF-{\alpha}$ and COX-2 mRNA expression. CYHHT treatment of RAW264.7 cells significantly inhibited IL-6 and NO production. CYHHT treatment of RAW264.7 cells inhibited ROS production. CYHHT inhibited rat's paw edema induced by carrageenin or arachidonate treatment in all concentrations examined. The body weight and colon length of colitis-induced mice were recovered to a normal level by DSS treatment. Clinical disease levels were significantly improved compared to the control animals. CYHHT treatment of colitis-induced mice significantly increased hematological values such as WBC and RBC counts, Hgb and HCT levels, but decreased PLT values. CYHHT treatment of colitis-induced mice decreased IL-6 and $TNF-{\alpha}$ production significantly CYHHT treatment of colitis-induced mice significantly increased CD3+(T) cell counts. In contrast, CYHHT treatment decreased CD19+ B cell counts and CD3+/CD69+ significantly, and also decreased B/T ratio (%) though not significant. Conclusion : These results indicated that CYHHT could be used for treating diverse female diseases caused by the inflammation.
Background: The ginsenoside Rg3, one of active components of red ginseng, has chemopreventive and anticancer potential. Cancer stem cells retain self-renewal properties which account for cancer recurrence and resistance to anticancer therapy. In our present study, we investigated whether the standardized Korean Red Ginseng extract (RGE) and Rg3 could modulate the manifestation of breast cancer stem cell-like features through regulation of self-renewal activity. Methods: The effects of RGE and Rg3 on the proportion of $CD44^{high}/CD24^{low}$ cells, as representative characteristics of stem-like breast cancer cells, were determined by flow cytometry. The mammosphere formation assay was performed to assess self-renewal capacities of breast cancer cells. Aldehyde dehydrogenase activity of MCF-7 mammospheres was measured by the ALDEFLUOR assay. The expression levels of Sox-2, Bmi-1, and P-Akt and the nuclear localization of hypoxia inducible $factor-1{\alpha}$ in MCF-7 mammospheres were verified by immunoblot analysis. Results: Both RGE and Rg3 decreased the viability of breast cancer cells and significantly reduced the populations of $CD44^{high}/CD24^{low}$ in MDA-MB-231 cells. RGE and Rg3 treatment attenuated the expression of Sox-2 and Bmi-1 by inhibiting the nuclear localization of hypoxia inducible $factor-1{\alpha}$ in MCF-7 mammospheres. Suppression of the manifestation of breast cancer stem cell-like properties by Rg3 was mediated through the blockade of Akt-mediated self-renewal signaling. Conclusion: This study suggests that Rg3 has a therapeutic potential targeting breast cancer stem cells.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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