마우스 강제수영에 의한 행동 및 면역반응 변화에 대한 Paroxetine과 Sertraline의 효과

Effect of Paroxetine and Sertraline Treatment on Forced Swim Test-Induced Behavioral and Immune Changes in the Mouse

연구목적 : 본 연구는 선택적 세로토닌 재흡수 차단제인 paroxetine과 sertraline의 마우스에 대한 아급성 처치가 강제수영시험에서의 부동자세 시간과 강제수영시험으로 유발된 면역능의 변화에 미치는 영향을 조사하고자 시행되었다. 방법 : 저자들은 실험동물로 각 군마다 5마리 이상의 BALB/c 마우스를 사용하였다. 본 실험동물에서의 적절한 모델을 구축하기 위하여 Porsolt 등의 강제수영시험을 다소 변형하여 각각의 실험 대상군에 적용하였다. 강제수영시험으로 인한 면역 매개변수의 변화를 보기 위하여, 저자들은 anti-rat RBC 항체의 생성, concanavalin 또는 lipopolysaccharide로 유발된 비장세포의 증식과 사이토카인의 유전자 발현 양상을 연구하였다. 결과 : Paroxetine과 sertraline은 모두 투여량에 따라 마우스의 부동자세 시간을 감소시켰다. 강제수영시험을 수행한 마우스는 비세포의 유사분열 반응이 의미 있게 감소되었고, anti-rat RBC 항체는 약간 증가하였다. 이러한 모든 반응은 paroxetine에 의해 의미 있게 감퇴되었고. sertraline에 의해 약간 감퇴되었다. 강제수영시험을 시행한 마우스에서 Con-A로유발된 비세포는 강제수영을 시행하지 않았던 정상대조군보다 IL-4의 강한 발현과 IL-2의 약화된 발현을 보였고, IFN-$\gamma$나 lymphotoxin의 발현은 차이가 없었다. IL-6과 IL-10은 양 군 모두에서 발현되지 않았다. 마우스에서 paroxetine과 sertraline의 전처치는 강제수영으로 인한 사이토카인 발현의 변화를 감퇴시켰다. 그렇지만 선택적 세로토닌 재흡수 차단제가 전처치된 마우스에서는 강제수영군에서 발현되지 않았던 IL-6과 IL-10의 발현이 약간의 변화를 보였다. 결론 : 강제수영시험을 시행한 마우스에서 paroxetine과 sertraline의 전처치는 강제수영시험으로 유발된 행동 및 면역능의 변화를 감퇴시켰다. 이러한 선택적 세로토닌 재흡수 차단제는 사이토카인 유전자 발현 특히 IL-6과 IL-10의 유도를 통하여 면역 체계에 모종의 조절 효과를 발휘하는 것으로 추정되었다.

Objectives : The purpose of the present study was to examine the effect of subacute treatment with the selective serotonin reuptake inhibitors(paroxetine and sertraline) on immobility in the forced swim test(FST) and on FST-induced changes in immune parameters of the mice. Methods : Authors applied a modified method of FST by Porsolt et al. Over 5 BALB/c mice were used for each group of experiments. To explore the changes in immune parameters by FST, authors investigated the production of anti-rat RBC antibody, concanavalin A(ConA)- or lipopolysaccharide(LPS)-stimulated splenocytes proliferation assay and cytokine gene expression. Results : Both paroxetine and sertraline decreased the duration of immobility in a dose-related manner. FST-performed mice showed a significant decrease in mitogenic responses of splenocytes and a slight increasing tendency in anti-rat RBC antibody response. All these responses were attenuated significantly by paroxetine and attenuated nearly nominal significance level by sertraline. The cytokine profiles of ConA-stimulated splenocytes from FST-performed mice showed stronger expression of IL-4 and weaker expression of IL-2 than control mice, and no changes in the expressions of IFN-$\gamma$ and lymphotoxin. IL-6 and IL-10 were not expressed in both group of mice. The pretreatment of paroxetine and sertraline attenuated the altered cytokine expressions in FST-performed mice to some extent. Some alterations of the expressions of IL-6 and IL-10 were observed in the mice which the selective serotonin reuptake inhibitors had been pretreated. Conclusion : The subacute treatment of paroxetine and sertraline attenuated the FST-induced behavioral and immune changes, and these serotonin reuptake inhibitors may exert some modulating effects on the immune system by the induction of cytokine gene expression, especially IL-6 and IL-10.