Cloning of Dechlorination Genes Specifying Biodegradation of Toxic 4-Chlorobiphenyl

유독성 4-Chlorobiphenyl의 생분해를 위한 탈염소화 유전자의 클로닝

The pchABCD genes in Pseudomonas sp. DJ-12 speciyin degradation o 4-chlorobiphenyl(4CB) were cloned in Eschericia coli. The cloned cells of E. coli CU1 and CU101 showed to produce 2,3-dihydroxybiphenyl (2,3-DHBP) from 4-chlorobiphenyl by dechlorination, as Pseudomonas so. DJ-12 produced 2,3-DHBP from both biphenyl and 4CB. In particular, E. coli CU101 transformed with the recombinant plasmid of pCU101 revealed dechlorination activity to produce 2,3-DHBP from 4CB without production of 4-chlorobenzoic acid. Therefore, the pcbAB genes (2.2 kb in size) cloned from the chromosome of Pseudomonas sp. DJ-12 were found to have dechlorination activity on 4CB to produce 2,3-DHNP.

4-Chlorobiphebyl(4CB)를 분해한 Pseudomonas sp. DJ-12가 가지고 있는 pcbABCD 유전자를 Escherichia coli에 클로닝한 결과, 재조합 균주인 E. coli CU1과 CU101은 모두 Pseudomonas sp. DJ-12에서와 같이 4CB를 분해하여 2,3-dihydrozybiphenyl(2,3-DHBP)을 생성하는 탈염소화 기능을 보여주었다. 특히 pcbAB를 포함하는 재조합 플라스미드인 pCU101을 가지고 있는 E. coli CU101은 Pserudomonas sp. DJ-12에서와 같이 4CB로부터 4-chlorobenzoic acid를 생성하지 않고 2, 3-DHBP만을 생성하는 탈염소화 기능을 보여주었다. 그러므로 Pseudomonas sp. DJ-12의 염색체 DNA로부터 클로닝한 약 2.2kb의 pcbAB 유전자는 4CB로부터 2,3-DHBP만을 생성하는 탈염소화기능을 가지고 있음이 밝혀졌다.