Studies on the Propagation of Korean Tea-plant by Tissue Culture

조직배양(組織培養)에 의(依)한 국산다(國産茶)(다수(茶樹))의 증식(増殖)에 관(關)한 연구(研究)

In order to contribute to the Korean tea-plant culture and tea industry by means of increasing the production of tea-plants, I have performed the tissue culture of the organs of the anther, leaf and stem. As for the culture-material, I have used the anther of tea (Thea sinensis) at the tetrad uninucleate microspore stage and used medium of modified Murashige and Skoog as the basal medium supplemented with the growth regulators of NAA and 2, 4-D, yeast, kinetin and others at various concentrations. As for the handling of material, I have followed the common methods of sterilization and microtoming and paraffine imbedding method and observed systematically periodic changes of the microspores in culture. I have divided the leaf, stem and root into segments and sterilized them and used the modified Murashige and Skoog as the basal medium and observed the differentiation of roots and callus and the results are as follows. 1. In case of anther, I have found 2n callus was found in 30 out of 100 segments in M2 medium. 2. The differentiation of roots appeared in 24.5% of total leaf segments cultured and in 50.5% of stem and in 43.9% of root. 3. When the differentiation of stem in different parts was observed, the most frequent differentiation was found in the second part of all the 4 parts. 4. The most frequent formation of callus was noticed from the anther-walls in case of anther culture and from the veins in case of leaf culture. It is concluded that the seedlings of tea-plant could be multiplied most by means of tissue culture of the second part of the tea-plant stem and reduction in the expenditures of tea-plant propagation was possible through tissue culture.

다(茶)나무의 증산(增産)으로 우리나라의 다문화(茶文化)와 다산업발전(茶産業發展)에 기여(寄與)할 목적(目的)으로 다(茶)나무의 약(葯)과 잎, 줄기 등(等)을 각(各) 기관별(器管別)로 나누어 조직배양(組織培養)을 실시(實施)하였다. 배양재료중(培養材料中) 약(葯)은 대개(大槪) 4분자기(分子期)에서 소포자기(小胞子期)의 것을 사용(使用)하였으며 배지(培地)는 modified Murashige and Skoog의 배지(培地)를 기본배지(基本培地)로 하여 여기에 NAA 와 2,4-D, Y.E., Kinetin 등(等) 생장조절물질(生長調節物質)을 농도별(濃度別)로 사용(使用)하였으며 재료(材料)의 취급(取扱)은 상법(常法)에 따라 멸균작업(滅菌作業)과 microtoming, paraffine method 등(等)에 의(依)해 소포자(小胞子)의 변화상태(變化狀態)와 조직학적(組織學的)인 관찰(觀察)을 하였고, 잎과 줄기, 뿌리 등(等)은 각각(各各) 절편(切片)을 만들어 약(葯)과 동일(同一)한 방법(方法)으로 멸균작업(滅菌作業)하여 modified Murashige and Skoog의 기본배지(基本培地)에 접종(接種)하여 여기에서 발생(發生)되는 callus와 뿌리의 발생상태(發生狀態)를 조사관찰(調査觀察)하였는데 그 결과(結果)를 요약(要約)하면 다음과 같다. 1) 약(葯)에서는 접종(接種)한 100개중(個中) $M_2$ 배지(培地)에서 2n callus인 체세포성(體細胞性) callus가 30%로서 제일(第一) 많이 발생(發生)되었다. 2) 뿌리의 발생(發生)은 잎에서는 접종(接種)한 잎 전체(全體)의 절편중(切片中)에서 1.7 본(本) (29.5%)이 발생(發生)되었으며, 줄기에서는 6.8 본(本)(50.2%) 뿌리에서는 2.5 본(本)(44.0 %)으로서 줄기에서 제일(第一) 많이 발생(發生)되었다. 3) 줄기의 분화상태(分化狀態)를 절간별(節間別)로 보면 4 절간중(節間中) 제이절간(第二節間)이 0.61 본(本)(8.8%)으로서 제일(第一) 많이 발생(發生)되었다. 4) callus의 발생경향(發生傾向)을 보면 약(葯)에서는 약벽(葯壁)에서, 잎에서는 엽맥(葉脈)에서 기원(起源)된 것이 제일(第一) 많았다. 이상(以上)의 결과(結果)로 보아 다(茶)나무의 유묘(幼苗)는 제삼절(第三節)의 줄기로서 조직배양(組織培養)함으로써 더 많은 증식(增殖)을 할 수 있을 것이며 아울러 생산비(生産費)에 대(對)한 노력(努力)과 경비(經費)도 절감(節減)될 수 있을 것이라고 사료(思料)된다.