ROS1 (c-ros oncogene) is one of the gene with mutation in NSCLC (non-small cell lung cancer). The increased expression of ROS1 is leading to the increase proliferation of cell, cell migration and survival. Crizotinib and Entrectinib are the drugs that have been approved by FDA against ROS1 protein, but recently patients started to develop resistance against Crizotinib and there is a need of new drug that could act as an effective drug against ROS1 for NSCLC. In this study, we have performed virtual screening, where compounds are taken from Zinc 15 dataset and molecular docking was performed. The top compounds were taken based upon their binding affinity and their interactions with the residues. The compounds stability and chemical reactivity was also studied through Density Functional theory and their properties. Further study of these compounds could reveal the required information of ROS1-inhibitor complex and in the discovery of potent inhibitors.
Journal of the Korean Crystal Growth and Crystal Technology
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v.12
no.3
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pp.133-137
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2002
$ZnWO_4$ nano-powders were successfully synthesized at low temperature by polymerized complex method using zinc acetate and tungstic acid as starting materials. The polymeric precursors were heat-treated at temperatures from 300 to $600^{\circ}C$ for 3 h. The precursors and heat-treated powders were evaluated for crystallization process, thermal decomposition, surface morphology and crystallite size. Crystallization of the $ZnWO_4$ powders were detected at $400^{\circ}C$ and entirely completed at a temperature of $600^{\circ}C$. The particles heat-treated at $400^{\circ}C$ showed primarily co-mixed morphology with spherical and silk-worm-like forms, while the particles heat-treated at $500^{\circ}C$ showed more homogeneous morphology. The average crystalline sizes were 17.62~24.71 nm showing an ordinary tendency to increase with the temperatures from 400 to $600^{\circ}C$.
Formation of the complexes of manganese, zinc and cobaltous ions with citrate ions in aqueous, ethanol-water (20% by volume) and acetone-water (20% by volume) solutions was studied at room temperature by the equilibrium exchange technique. The pH of the solutions was controlled to 7.0-7.4, and the ionic strength of the solutions was kept at approximately 0.10. The results of the present study indicated that both $Mn^{++}\;and\;Zn^{++}$ formed one to one citrate-compexes, [M Cit]$^-$, in all the solvent systems examined, and that $Co^{++}$ formed one to one citrate-complex in aqueous solution but formed both one to one citrate-complex, [Co Cit]$^-$, and one to two citrate-complex, $[Co\;Cit_2]^{4-}$, in the mixed solvent systems mentioned above. It was also observed that the citrate-complexes of the transition metals examined were more stable in the mixed solvent systems than in water.
International Journal of Advanced Culture Technology
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v.12
no.2
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pp.334-344
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2024
In Dangjin, Chungcheongnam-do, there are not only power plants and large steel complexes, but also small and medium-sized air pollutant emission facilities. The dust generated by these facilities has a very small particle size and a large surface area due to condensation and physical and chemical reactions, and is discharged containing various harmful substances. Therefore, this study analyzed the distribution of particulate matter and heavy metal concentrations by particle size in the vicinity of the steel complex, residential area, and reference point using an eight-stage Cascade Impactor. Overall, the direct impact sites with a short distance from the steel complex had the highest concentration, followed by the indirect impact sites, and the non-impact sites had the lowest concentration, indicating that they are directly affected by the steel complex. The atmospheric dust concentration distribution showed a bimodal distribution with a minimum value around the 1.1 to 2.1 ㎛ particle diameter. However, during the yellow dust event, the maximum concentration was biased toward coarse particles. The proportion of PM2.5 in the dust tended to be higher in winter, while the ratio between PM2.5 and PM10 was relatively higher in spring. Regardless of the location of the impact point, heavy metals in the dust were dominated by iron and aluminum, followed by zinc, lead, and manganese.
Jung, Dong Sik;Jung, Guk Hwa;Lee, Eun Ho;Park, Hye Ran;Kim, Ju Hwan;Kim, Kyu-Bong;Kim, Hak Rim;Kim, Hyung Gun
Toxicological Research
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v.35
no.2
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pp.155-160
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2019
Zinc pyrithione (ZnPT) is a coordination complex of zinc and has been used widely as an anti-dandruff agent in shampoos. Many shampoos contain both ZnPT and EDTA, a chelating agent speculated to increase ZnPT absorption, thereby raising concerns about neurotoxicity. Here, we investigated the effect of EDTA on ZnPT absorption by direct comparison of ZnPT and pyrithione (PT) concentrations in shampoo formulations, and by pharmacokinetic analysis of ZnPT, PT, and 2-methanesulfonylpyridine (MSP), the main ZnPT metabolite, in rat plasma or urine following exposure to shampoo containing ZnPT alone or a combination of ZnPT and EDTA. Approximately 17.3% of ZnPT was converted to PT by the addition of EDTA in the shampoo formulation. Plasma ZnPT and PT concentrations were not measured up to 24 hr after treatment with shampoo containing 1% ZnPT or 1% ZnPT + 2% EDTA in all rats. However, PT amount in 24-hr urine sample, MSP concentration in plasma, and MSP amount in 24-hr urine sample were approximately 4-, 2.6-, and 2.7-fold higher, respectively, in the 1% ZnPT + 2% EDTA shampoo group than in the 1% ZnPT shampoo group. As confirmed by the formulation analysis and in vivo pharmacokinetic analysis, the exposure of ZnPT could be increased by the absorption of PT due to partial dissociation of ZnPT into PT.
The interaction of the carcinogenic mycotoxin, Aflatoxin $B_1$, with the electron-donating molecule, benzene, was studied spectrophotometrically. The formation of charge-transfer complex between Aflatoxin $B_1$ and benzene in the presence of zinc chloride was observed and the apparent equilibrium constant of this charge-transfer complex was found to be 0.198 (liter $mole^{-1}$). It is assumed that, as the result of this study, some charge-transfer complexes could be formed between the weak electron-accepting Aflatoxin $B_1$ and strong electron-donating molecules, and the spectral changes occurred in the binding of Aflatoxin $B_1$ with proteins or DNA is attributed to the existence of charge-transfer type interaction.
The application of a synergistic solvent extraction by the formation of ternary complex with pyrocatechol violet (PV) and benzalkonium chloride (BC) was studied for determination of trace Zn(II) in water samples. The pH of sample solution and the amount of PV and BC added were optimized for the formation of the stable complex, a proper solvent was selected for the effective extraction, and the concentration of nitric acid was fixed for the back extraction of the complex from the solvent. After the ionic strength of 100 mL sample solution was adjusted to 0.1 M by adding NaCl and the pH was fixed at 9 with a carbonate buffer, 1.0 mL of 2% PV solution was added to form Zn(II)-PV complex then the Zn(II)-PV/BC ternary complex was made by adding 1.0 mL of 10% BC solution. The ternary complex was extracted into 10 mL of MIBK. And the ternary complex was back-extracted with 10 mL of 1.0 mol/L nitric acid to determine Zn(II) by a flame atomic absorption spectrophotometer (flame-AAS). The interference of concomitant ions on the extraction of Zn(II) was investigated. This procedure was applied to the analysis of three real samples such as Dalbang-dam water, laboratory tap water and Jungnajin seawater. The recoveries of Zn(II) in spiked samples were 86.58-104.1%.
A method is described for the spectrophotometric determination of platinum (IV) with 2-oximino-1-indanone based on solvent extraction of Pt:2-oximino-1-indanone complex. The 2-oximino-1-indanone reacted with Pt(IV) to form a dark-orange complex which shows a characterisic maximum absorption at 342nm. The optimum PH for the platinum extraction lies between 5.4~8.0. Beer's law obeys up to 0.98-16.3ppm of platinum (IV) and the molar absorption coefficient is $1.06{\times}10^{-4}L.mol^{-1}.cm^{-1}$. The relative standard deviation of the method was $\times2.1%$. The composition of the complex is estimated to be Pt : In= 1 : 1, by the mole ratio method and ion exchange resin experiment. The optimum condition for the determination of platinum has been studied in detail. The 2-oximin-1-indanone is found to be a selectivereagent for the determination of platinum, since the synthesixed 2-oximino-1-indanone did not react with other metals such as cobalt, cadmium, copper, manganese nickel, iron, lead and zinc, to form the complex. In this studies, we have also clarified Sindhwani and Singh's spectrophotometric determination data of various metals with acenaphthenequinone monooxime (Talanta 20,248, 1973), whose results were not correct.
A porphyrin compound containing a crown ether moiety (Por-Crown) and its zinc complex (ZnPor-Crown) have been prepared and the effect of the addition of alkali metal on their fluorescence has been investigated. As alkali metal cations were added, the absorption and fluorescence maxima did not change. However, the absorbance and intensity of fluorescence increased dramatically. Among the alkali metal cations tested, addition of K$^{+}$ and Cs$^{+}$ showed strongest enhancement of absorbance and fluorescence intensity of Por-Crown and ZnPor-Crown.own.
Proceedings of the Korean Institute of Surface Engineering Conference
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2013.05a
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pp.55-55
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2013
중금속이 함유되지 않은 친환경 방청코팅제 개발을 위해 현재 국내 시장을 잠식하고 있는 외산 무기 아연말 피막기술의 국산화 상용기술 방안과 경쟁력 확보를 위해 다양한 연구방법을 시도하였으며, 외산 기술에 상응하는 SST 1,000시간이상의 고내식성 확보 기술을 제안하고자 한다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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