In order to eliminate the considerable loss of rice by insects, to protect the human body from toxin excreted by some microbes, and to promote the storage efficiency of rice by employing the irradiation, the following experiments were carried out. Two varieties of rice, Paldal and Nongkwang polished and unpolished by the conventional methods and were packaged in polyethylene bags. After irradiating to the doses of 6-400 Krad of gamma-radiation from a $Co-^{60}$ source the samples were stored at the room temperature $20^{\circ}C$ for 8 months. The effects of radiation in terms of the removal of insects and microbes and the changes of chemical components (such as moisture, amylose, free sugar, and rancidity) were determined monthly from march to October during the storage. 1) Infestation of insects was greatly influeneed by the packaging materials used. There was no infestation in rice being packaged in a polyethylene bag, while as the rice packaged in a straw sack was infested in two months of the storage. 2) Some yeast and molds survived 400 K rad of radiation. Sterilizing dose to inhibit reproduction and growth of microbes was presumed to be higher than 400 K rad. Yeast mainly were found on the surface of rice, but mold were embeded into rice kernels by mycelium. 3) Changes of moisture contents during storage was not affected by radiation but was by humidity of the storage room. 4) Amylose content in starch increased with increasing dose of radiation and with the length of storage time, indicating possible depolymerization of starch molecules. 5) Free reducing sugar content was not affected by radiation and decreased with storage time. 6) Rancidity also increased with does and storage time.
Dryfilm method by using 3M Petrifilm$^{TM}$ has been examined to replace conventional agar method for isolation of microorganisms from foods. The objectives of the present study were to evaluate suitability of dryfilm method as a microbial isolation method and to determine the effect of antimicrobial agent on dryfilm for isolation of microorganisms from foods. Five different foods, milk, ground beef, fishery surimi, Takju and wheat flour were used to isolate the natural microflora in foods and the inoculated Escheri chia coli. Standard method agar (SMA, Difco) and Petrifilm$^{TM}$ aerobic count (PAC, 3M) were used to isolate total microorganisms from foods. Violet red bile agar (VRBA), brilliant green lactose bile (BGLB) broth and Petrifilm$^{TM}$ coliform count (PCC, 3M) were used to isolate coliforms from foods. E. coli broth (EC broth) and Petrifilm$^{TM}$ E. coli count (PEC, 3M) were used to isolate E. coli from foods. Acidified potato dextrose agar (APDA) and Petrifilm$^{TM}$ yeast & mold count (PYMC, 3M) were used to isolate yeasts and molds from foods. Total aerobic plate counts isolated from five different foods by SMA and PAC (3M) were riot significantly different each other at P<0.05 level and were highly correlated each other ($\geq$0.96). Mugwort extract as an antimicrobial agent did not affect microbial enumeratiion of Dryfilm. Significantly higher number of coliform colonies were formed on VRBA than PCC (3M) from ground beef, but they were not significantly different in coliform colonies from milk samples. PCC (3M) and BGLB were not significantly different for enumeration of coliforms in milk and beef samples. Significantly higher number of E. coli were isolated by EC broth than PEC from ground beef, but these were not significontly different for enumeration of E. coli from milk. Yeast and mold counts isolated from Takju and wheat flour by APDA and PYMC (3M) were not significantly different at P<0.05 level. These data indicate that dryfilm method by using 3M Petrifilm$^{TM}$ can be successively used as an alternative to conventional agar method for enumeration of microorganisms in various foods.
These experiment were conducted to investigate the cultural condition of the lipase production by Rhizopus japonicus. The results obtained were as follows: 1. Soybean meal and ammonium sulfate were the most effective in the lipase production as organic and inorganic nitrogen sources, respectively. 2. The lipase production was strongly inhibited, when added as carbon sources xylose, glucose, fructose, galactose, maltose, soluble starch, and dextrin causing the lowering of pH of the medium during culture. Sucrose did not inhibit the lipase production, but not caused any effect when added. 3. $K_2HPO_4$ as phosphate salt and $MgSO_4{\cdot}7H_2O$ as magnesium salt were the most effective in the lipase production. 4. The addition of olive oil, soybean oil, and coconut oil respectively increased the enzyme production and especially 1% olive oil increased it by 50%. 5. The enzyme production increased slightly on the addition of yeast extract to $0.05{\sim}0.07%$. 6. The optimum composition of the medium for the lipase production by Rhizopus japonicus was in the composition of soybean meal 2%; $K_2HPO_4{\cdot}$ 0.5%; $(NH_4)_2SO_4$ 0.1%; $MgSO_4\;7H_2O$ 0.05%; yeast extract 0.05%; olive oil 1%. The maximum production of the lipase was attained by the incubation far 48hrs under the optimum incubation condition.
Kim, Hye-Ryun;Lee, Ae Ran;Kim, Jae-Ho;Ahn, Byung-Hak
Journal of Microbiology and Biotechnology
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v.22
no.8
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pp.1101-1106
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2012
Market fresh makgeolli was stored at different temperatures of $4^{\circ}C$ and $25^{\circ}C$ to assess the change of the microbial diversity according to the storage temperature and period. Yeast counts increased until day 3 of storage and decreased thereafter. General and lactic acid bacterial counts continuously increased during storage. The data indicated that the control of growth of microorganisms, particularly general bacteria and lactic acid bacteria (LAB), is essential. Total acid levels started to decrease in the makgeolli stored at $4^{\circ}C$, and increased from day 6 of storage in the makgeolli stored at $25^{\circ}C$. The increase of total acid in the non-refrigerated condition greatly affected the quality of makgeolli. In both the fresh makgeolli samples stored at $4^{\circ}C$ and $25^{\circ}C$, yeast (Saccharomyces cerevisiae) and molds (Aspergillus tubingensis, Candida glaebosa, and Aspergillus niger) were noted. Denaturing gradient gel electrophoresis (DGGE) band patterns were almost constant regardless of the storage period. As for bacteria, Lactobacillus crustorum, L. brevis, and Microlaena stipoides were found in the makgeolli stored at $4^{\circ}C$, and L. crustorum, Lactobacillus sp., L. plantarum, L. brevis, L. rhamnosus, and L. similis were found in the makgeolli stored at $25^{\circ}C$. In particular, in the makgeolli stored at $25^{\circ}C$, L. crustorum and L. plantarum presented dark bands and were identified as the primary microorganisms that affected spoilage of fresh makgeolli.
We isolated activnmycetes LAM-98-80 as strain producing an effective antibiotic for cephalosporin re-sistant pathogenic PSeudomonas sp. and identified as Streptomyces sp. LAM-98-80 from cultural and phyisological characteristics. We investigated the optimal culture conditions for producation of an anti-biotic becoming effective for cephalsporin-resistant pathogenic Pseudomonas sp. It was found that 1.5% soluble starch and 1.0% yeast extract were good as carbon and nitrogen source respectively. The pro-duction of antibiotic was also activated by 0.04% Mn2+ as 80% degree. The optimum initial pH on pro-ductio of antibiotic was pH 7.0. The culture condition for the maximal productivity of the antibiotic was at 3$0^{\circ}C$ for 5 days. The cephalosporin-resistant pathogenic Pseudomonas sp. as test bacteria was rev-ealed to resist antibiotic of cepha families but revealed to not resist those of $\beta$-lactam families ampicil-lin and amoxicillin. Parital purified antibiotic was stable for the pH from 3 to 9 and was also stable when treated at 70 $^{\circ}C$ for 1 hour, This antbiotic was effective against all gram positive and negative bac-teria but was not effective against molds and yeasts.
Bacillus cereus BS229 was identified as a bacteriocin producer with a bactericidal activity against Bacillus thuringiensis subsp. Thomsoni BR-40. Bacillus cereus BS229 and cerein BS229, named tentatively as the bacteriocin produced by Bacillus cereus BS229, showed a narrow spectrum of actibity against Gram-positive and Gram-negative bacteria, along with yeast and molds. Production of cerein BS229 in a 5-1 fermenter followed typical kinetics of primary metabolite synthesis. The antibacterial activity of cerein BS229 on sensitive indicator cells disappeared completely by ${\alpha}-chmotrypsin$ or proteinase K, which indicates its proteinaceous nature. Cerein BS229 seemed to be very stable throughout the pH range of 2.0 of 9.0 and it was relatively heat labile, despite the fact that bacteriocin activity was still detected after being boied for 30min. Cerein BS229 actibity has been changed with some of the organic solvents such as toluene, ethanol, and chloroform. Direct detection of cerein BS229 actibity on SDS-PAGE suggested that it had an apparent molecular mass of about 8.2 kDa.
Packaged Backsulgi cooked by steam/convection oven and then rapidly chilled was examined by research of microbiological test and sensory evaluation while storing them at the temperatures of 3$^{\circ}C$ and 3$0^{\circ}C$ for 0, 2, 4, 6, 10 days . The pH and reducing sugar content were seemed to change little at 3$^{\circ}C$. However the pH was rapidly reduced until 4 days and then decreased a little at 3$0^{\circ}C$, the reducing sugar content was inclosed little by little. In the microbiological test, any microbial growth in total aerobic, psychrophilic, anaerobic, spore forming bacteria, yeast and molds was not observed until 10 days at 3$^{\circ}C$, but microbial changes of aerobic, psychrophilic and anaerobic bacteria increased to 6 logCFU/g until 10 days at 3$0^{\circ}C$. However microbial changes of them decreased from 6 logCFU/g to 5 logCFU/g. As a result of the sensory evaluation, appearance, taste, color, softness, chewiness and overall Quality were significantly decreased during storage times(p<0.05), but scores of taste and overall quality on 6th days were 7.38${\pm}$1.06, 7.00${\pm}$0.93. Therefore we concluded that there was no problem about stability of storage 6 days at 3$^{\circ}C$.
Kim, Hyoun-Wook;Kim, Hye-Jung;Kim, Cheon-Jei;Paik, Hyun-Dong
Food Science and Biotechnology
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v.17
no.6
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pp.1337-1340
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2008
The objective of this study was to evaluate the microbial safety of raw beef used to produce Korean beef jerky, The raw beef samples harbored large populations of microorganisms. In particular, psychrophilic bacteria were found to be most numerous ($9.2{\times}10^3-1.0{\times}10^5\;CFU/g$) in the samples. Mesophilic bacteria and anaerobic bacteria were present in average numbers ($10^3-10^5\;CFU/g$). Spore-forming bacteria and coliforms were not detected below detection limit. Yeast and molds were detected at $2.2{\times}10^1-7.8{\times}10^2\;CFU/g$ in the raw beef. Ten samples of raw beef were analyzed for the presence of pathogenic bacteria. Bacillus cereus was isolated from sample B, G, and H. The B. cereus isolates from raw beef samples were identified with 99.8% agreement according to the API CHB 50 kit.
As an edible coating, carnauba shellac wax (CSW) and lemongrass oil (LO) solution was prepared to extend the shelf life of 'Hongro' apples. During storage, there were significant differences in the populations of total aerobic bacteria, yeast, and molds between the coated apples and the control samples. The weight loss and vitamin C loss of apples coated with the CSW-LO solution were lower than those of the control. These results suggest that CSW-LO coating can be an effective method for improving quality of 'Hongro' apples.
As a part of the investigation on useful compounds from microalgae, and its recently that marine planktonic algae have been recognized as potial sources of antibacterial and antifungal substances, we searched for antimicrobial active compounds from the extracts of six microalgae-Lyngbya sp., Tetraselmis sp., Microcystis sp., Chlorella sp., Navicula sp. and Rhalassiosira sp.-treated with several solvents. There were two active species-Lyngbya ap., Teraselmis sp.- in the antimicrobial activity test to bacteria, yeast and molds, especially the activity existed in the extracts by ethyl acetate of supernatants to the microalgae incubatio. and there won’t any activity in two diatoms to the test microorganism.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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