Arsenic (As) oxidation followed by precipitation from a high-As(III)-containing leaching solution derived from a sulfidic ore was investigated in this study to remove aqueous As from the solution using activated carbon (AC) with air injection as an oxidant. To obtain the initial leaching solution, a domestic sulfidic ore was leached in a sulfuric acid solution at pH 1 and 50℃ for 95 h, and approximately 7 g/L of Fe and 3 g/L of As were leached out. To determine the effect of the oxidative reaction utilizing AC with air injection, the leaching solution was tested under the following five oxidative conditions at an initial pH of 1 and 90℃ for 72 h: air-only injection; air injection with 1, 5, and 10 w/v% of AC addition; and H2O2 addition. The tests in the presence of both air and AC revealed that the oxidation kinetics and As removal were improved by the reaction between the metallic species and the surface group formed on the AC surface. In addition, the greater the amount of AC added, the better was the reaction efficiency, removing 93-94% of As with more than 5 w/v% of AC addition. Finally, X-ray diffraction analysis confirmed that the precipitate formed from the oxidative reaction was scorodite (FeAsO4·2H2O).
Journal of the Korea institute for structural maintenance and inspection
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v.26
no.4
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pp.48-56
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2022
Controlling the setting time of cementitious materials is one of the most important factors in securing early-age performance of concrete structures. Recently, the use of retarding admixtures, which enable the inhibition of some hydration products to control the securing time due to average temperature rise is suggested. Although various non-destructive evaluation methods have been proposed to evaluate cement hydration and hardening of cement-based materials to overcome the limitations of Vicat needle test, experimental research is still required to use the non-destructive evaluation method with added retarding admixtures. In this study, measurements of electrical resistivity and ultrasonic wave velocity in early-aged cement pastes were performed according to the addition of retarding admixture(tartaric acid). The setting time of the cement pastes was evaluated by obtained rising time of the both non-destructive measurements. As a result, the possibility of evaluating the setting delay in cement pastes was confirmed through comparative analysis with the initial and final setting times by Vicat test. In addition, X-ray diffraction results at the rising time of electrical resistivity showed a key hydration product affecting the setting delay.
Core-shell TiO2/Ag nanoparticles were synthesized by a modified sol-gel process and the reverse micelle method using acetoxime as a reducing agent in water/dodecylbenzenesulfonic acid (DDBA)/cyclohexane. The structure, shape, and size of the TiO2/Ag nanoparticles were investigated using X-ray diffraction (XRD), UV-visible spectroscopy, scanning electron microscope (SEM), transmission electron microscope (TEM), and thermogravimetric analysis (TGA). The size of TiO2/Ag nanoparticles could be controlled by changing the [water]/[DDBA] molar ratio values. The size and the polydispersity of TiO2/Ag nanoparticles increased when the [water]/[DDBA] molar ratio rose. The resultant Ag nanoparticles over the anatase crystal TiO2 nanoparticles exhibited a strong surface plasmon resonance (SPR) peak at about 430 nm. The SPR peak shifted to the red side with the increase in nanoparticle size. Conductive pastes with 70 wt% TiO2/Ag nanoparticles were prepared, and the pastes were coated on the PET films using a screen-printing method. The printed paste films of the TiO2/Ag nanoparticles demonstrated greater surface resistance than conventional Ag paste in the range of 405~630 μΩ/sq.
Kim, Ji Won;Park, Se Rin;Han, Ki Ok;Jeong, Seon Hwa
Journal of Conservation Science
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v.37
no.6
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pp.648-658
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2021
In this study, we aimed to analyze the chemical changes that occur in Korean paper in an accelerated deterioration environment of 105℃. We selected the Korean paper produced with different types of cooking agents (plant lye, Na2CO3) and during different manufacturing seasons (winter, summer). The degree of deterioration of the Korean paper was confirmed by measuring the brightness, yellowness, and pH level, and the degree of change in each vibrational region of cellulose as deterioration progressed through infrared (FT-IR) spectroscopy. The FT-IR analysis showed that, as deterioration progressed, the absorbance of the amorphous region in cellulose decreased, whereas the absorbance of the crystalline region slightly increased. X-Ray diffraction (XRD) analysis and Raman spectroscopy were performed to verify the changes in the crystalline and amorphous regions in cellulose indicated by the FT-IR results. Furthermore, the crystallinity index (CI) was calculated; it showed a slight increase after deterioration; therefore, CI was confirmed to follow the same trend as that observed for absorbance in the FT-IR results. In addition, as a result of Raman spectroscopic analysis, the degree of decomposition of the amorphous region in the cellulose under the manufacturing conditions was confirmed by the fluorescence measured after the deterioration.
Park, Su-Bin;Je, Tae-Wan;Jang, Hui-Yeon;Choi, Su-Min;Park, Mi-Seon;Jang, Yeon-Suk;Moon, Yoon-Gon;Kang, Jin-Ki;Lee, Won-Jae
Journal of the Korean Crystal Growth and Crystal Technology
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v.32
no.4
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pp.121-127
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2022
β-Gallium oxide (Ga2O3), an ultra-wide bandgap semiconductor, has attracted great attention due to its promising applications for high voltage power devices. The most stable phase among five different polytypes, β-Ga2O3 has the wider bandgap of 4.9 eV and higher breakdown electric field of 8 MV/cm. Furthermore, it can be grown from melt source, implying higher growth rate and lower fabrication cost than other wide bandgap semiconductors such as SiC, GaN and diamond for the power device applications. In this study, β-Ga2O3 bulk crystals were grown by the edge-defined film-fed growth (EFG) process. The growth direction and the principal surface were set to be the [010] direction and the (100) plane of the β-Ga2O3 crystal, respectively. The spectra measured by Raman an alysis could exhibit the crystal phase an d impurity dopin g in the β-Ga2O3 ingot, and the crystallinity quality and crystal direction were analyzed using high-resolution X-ray diffraction (HRXRD). The crystal quality and various properties of as-grown β-Ga2O3 ribbon was systematically analyzed in order to investigate the spatial variation in entire crystal grown by EFG method.
Graphitic carbon nitride (g-C3N4) has been used as effective photocatalyst for degradation of antibiotics under visible light irradiation. However, the fast recombination of hole-electron pair may limit their photocatalytic efficiency. In our study, Ag was grafted on g-C3N4/g-C3N4 isotype heterojunction by a microwave-assisted decomposition method. The structure and physical properties of heterojunction photocatalyst were characterized through X-ray diffraction, UV-DRS, FT-IR, and Photoluminescence analyses. Ag decorated g-C3N4/g-C3N4 isotype heterojunction exhibited excellent photocatalytic activity for degradation of sulfamethoxazole under irradiation under visible light irradiation within 210 min, which is higher than g-C3N4/g-C3N4 isotype heterojunction and bulk g-C3N4. The addition of Ag may broaden the visible light absorption and restrict the recombination of hole-electron pair because of the surface plasmons resonance, resulting in the improving the photocatalytic activity.
Manganese (Mn) exists in various oxidation states and Mn(II) is the most mobile species of Mn, which is toxic to plants and limits their growth. Therefore, the purpose of this study was to reduce Mn toxicity by immobilizing Mn using various adsorbents including iron oxides and calcium compounds. Ferrihydrite, schwertmannite, goethite were synthesized, which was confirmed by X-ray diffraction. Hematite was purchased and used as Mn adsorbent. Calcium compounds such as CaNO3, CaSO4, and CaCO3 were used to increase pH and oxidize Mn. For Mn adsorption, Mn(II) solution was reacted with four iron oxides, CaNO3, CaSO4, and CaCO3 for 24 hours, filtered, and the remaining Mn concentrations in the solution were analyzed by inductively coupled plasma optical emission spectroscopy. The adsorption rate and adsorption isotherm were calculated. Among iron oxides, the adsorption rate was highest for hematite followed by ferrihyrite, but goethite and schwertmannite did not adsorb Mn. In the case of calcium compounds, the adsorption rate was high in the order of CaCO3>CaNO3>CaSO4. In conclusion, treatment of CaCO3 was the most effective in reducing Mn toxicity by increasing pH.
Lithium (Li) is a key resource driving the rapid growth of the electric vehicle industry globally, with demand and prices continually on the rise. To address the limited reserves of major lithium sources such as rock and brine, research is underway on seawater Li extraction using electrodialysis and Li-ion selective membranes. Lithium lanthanum titanate (LLTO), an oxide solid electrolyte for all-solid-state batteries, is a promising Li-ion selective membrane. An important factor in enhancing its performance is employing the powder synthesis process. In this study, the LLTO powder is prepared using two synthesis methods: sol-gel reaction (SGR) and solid-state reaction (SSR). Additionally, the powder size and uniformity are compared, which are indices related to membrane performance. X-ray diffraction and scanning electron microscopy are employed for determining characterization, with crystallite size analysis through the full width at half maximum parameter for the powders prepared using the two synthetic methods. The findings reveal that the powder SGR-synthesized powder exhibits smaller and more uniform characteristics (0.68 times smaller crystal size) than its SSR counterpart. This discovery lays the groundwork for optimizing the powder manufacturing process of LLTO membranes, making them more suitable for various applications, including manufacturing high-performance membranes or mass production of membranes.
Proceedings of the Korean Vacuum Society Conference
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2000.02a
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pp.174-174
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2000
A strong antiferromagnetic coupling in Fe/Si multilayered films (MLF) had been recently discovered and much consideration has been given to whether the coupling in the Fe/Si MLF system has the same origin as the metal/metal MLF. Nevertheless, the nature of the interfacial ron silicide is still controversial. On one hand, a metal/ semiconductor structure was suggested with a narrow band-gap semiconducting $\varepsilon$-FeSi spacer that mediates the coupling. However, some features show that the nature of coupling can be well understood in terms of the conventional metal/metal multilayered system. It is well known that both magneto-optical (MO) and optical properties of a metal depend strongly on their electronic structure that is also correlated with the atomic and chemical ordering. In this study, the nature of the interfacial regions is the Fe/Si multilayers has been investigated by the experimental and computer-simulated MO and optical spectroscopies. The Fe/Si MLF were prepared by rf-sputtering onto glass substrates at room temperature with the number of repetition N=50. The thickness of Fe sublayer was fixed at 3.0nm while the Si sublayer thickness was varied from 1.0 to 2.0 nm. The topmost layer of all the Fe/Si MLF is Fe. In order to carry out the computer simulations, the information on the MO and optical parameters of the materials that may constitute a real multilayered structure should be known in advance. For this purpose, we also prepared Fe, Si, FeSi2 and FeSi samples. The structural characterization of Fe/Si MLF was performed by low- and high -angle x-ray diffraction with a Cu-K$\alpha$ radiation and by transmission electron microscopy. A bulk $\varepsilon$-FeSi was also investigated. The MO and optical properties were measured at room temperature in the 1.0-4.7 eV energy range. The theoretical simulations of MO and optical properties for the Fe/Si MLF were performed by solving exactly a multireflection problem using the scattering matrix approach assuming various stoichiometries of a nonmagnetic spacer separating the antiferromagnetically coupled Fe layers. The simulated spectra of a model structure of FeSi2 or $\varepsilon$-FeSi as the spacer turned out to fail in explaining the experimental spectra of the Fe/Si MLF in both intensity and shape. Thus, the decisive disagreement between experimental and simulated MO and optical properties ruled out the hypothesis of FeSi2 and $\varepsilon$-FeSi as the nonmagnetic spacer. By supposing the spontaneous formation of a metallic ζ-FeSi, a reasonable agreement between experimental and simulated MO and optical spectra was obtained.
Journal of the Korea Institute of Building Construction
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v.23
no.3
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pp.231-240
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2023
In this research, our goal was to explore the potential use of cement mortar augmented with liquid red mud. To facilitate this, we neutralized liquid red mud(LR) - exhibiting a pH of 10-12 - using sulfuric acid to yield sulfuric acid neutralized red mud(SR). We then evaluated the flow, setting time, and compressive strength of the cement mortar combined with liquid red mud, while also performing a thorough examination of its chemical properties through X-ray diffraction(XRD) and scanning electron microscopy(SEM). The flow tests indicated a decrease in flow values for both MS-LR and MS-SR in comparison to the Plain. Analogously, the setting time for MS-LR and MS-SR was found to be abbreviated when juxtaposed with the Plain. With regards to compressive strength, MS-LR demonstrated a surge in strength at the 1-day mark, while MS-SR displayed a diminution at the 1-day and 3-day timepoints compared to the Plain. XRD analysis illustrated that after 28 days, the XRD patterns of Plain and MS-SR bore significant resemblance, though a new peak was detected in MS-LR. SEM imagery highlighted that the microstructures of Plain and MS-SR were alike, but MS-LR manifested a distinct microstructure, characterized by a finely fibrous formation. Based on these observations, we infer that the replacement of cement mortar with liquid red mud neutralized with sulfuric acid contributes to a noticeable enhancement in strength, thereby verifying its suitability for this application.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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