• 생명과학회지
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• 제23권12호
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• pp.1541-1552
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• 2013

부교감신경 또는 교감신경섬유가 흰쥐 혀 미각샘의 구조와 분비기능에 미치는 영향을 조사할 목적으로 성체 흰쥐의 양쪽 혀인두신경 또는 혀밑신경을 절단한 후 혀 미각샘의 형태학적 변화를 3일부터 21일까지 관찰하였고, PSA, UEA I, GSL I $B_4$, ECL, DBA, SBA, HPA, SJA 및 sWGA의 9가지 렉틴을 이용한 렉틴조직화학을 실시하여 미각샘의 복합당질의 특성과 분비양상을 비교하였다. 혀인두신경을 절단한 혀 미각샘은 3일군부터 장액샘꽈리에서 세포질 공포가 나타났으며 10일군에서는 공포가 매우 커지고 미각샘의 구조가 급격히 퇴화되었다. 반면, 혀밑 신경을 절단한 혀 미각샘의 구조는 대조군에 비하여 형태학적 변화를 보이지 않았다. 렉틴조직화학의 결과 대조군에서 혀 미각샘은 ${\alpha}$-D-galactose, N-acetyl-D-galactosamine 및 N-acetyl-D-glucosamine oligomer 성분의 복합당질을 합성하였고, 혀인두신경을 절단한 10일군부터 그 양은 급격히 감소하였다. 그러나, 혀밑신경을 절단한 혀미각샘의 복합당질 양상은 21일군까지 대조군과 차이를 보이지 않았다. 이러한 결과들은 부교감신경섬유를 포함한 혀인두신경이 흰쥐 혀 미각샘의 구조 유지와 분비기능에 중요한 역할을 담당하고 있음을 제시한다.

• 생명과학회지
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• 제8권5호
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• pp.509-519
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• 1998

발암물질인 NDMA 17m/kg을 경구 투여했을 때 흰쥐설 von Ebner선과 설 점액선의 glycoconjugates에 미치는 영향을 prelectin 조직화학법인 PAS반응, AB pH 2.5 염색법, AB pH 0.4 염색법, AB pH 2.5 -PAS 염색법, AF pH 1.7-AB pH 2.5 염색법 및 HID-AB pH 2.5 염색법으로 연구하였다. NDMA 투여군의 설 von Ebner선의 형태적인 주된 변화는 장액선포의 위축 및 파괴, 장액세포의 세포질 과립의 감소 및 소실, 세포질의 공포변성 그리고 도관상피세포의 점액화였으며 NDMA 투여후 12시간군부터 72시간군까지 현저하였다. NDMA 투여군의 설점액선의 주된 형태적 변화는 점액선포의 확장, 융합, 파괴 및 점액세포의 세포질의 과립 소실 및 공포변성, 도관상피의 점액화 등이었으며 NDMA 투여후 12시간군부터 72시간군까지 현저하였다. 설 von Ebner선의 neutral glycoconjugates가 대조군에 비해 NDMA 투여후 12시간군과 72시간군에서 현저히 감소되었으며 NDMA 투여후 96시간군후에 회복되는 경향을 나타내었다. 대조군에서 나타나지 않던 acidic glycoconju-gates가 NDMA 투여후 6시간군부터 48시간군, 그리고 120시간군에서 약간의 장액세포들에서 나타났다. 설 점액선의 neutral glycoconjugates와 acidic glycocon-jugates가 대조군에 비해 NDMA 투여후 3시간군, 24시간군, 48시간군에서 다같이 현저히 감소되었으며, 후자는 NDMA 투여후 72시간군에 아주 현저히 감소하였다. Aci-dic glycoconjugates중 sulfated glycoconjugates는 대조군에 비해 NDMA 투여후 감소하는 경향을 나타내며 NDMA 투여후 72시간군에 가장 현저한 감소를 나타내는데 비해 sialic glycoconjugates는 NDMA 투여후 3시간군, 12시간 군 및 48시간군에서 증가하는 경향을 나타내었다.

• International Journal of Oral Biology
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• 제31권3호
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• pp.99-105
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• 2006

Von Ebner's glands (vEG) are minor salivary glands associated with circumvallate and foliate papilla. The secretions of vEG consist of microenvironment of the taste buds in the circumvallate and foliate papillae, and thus saliva from vEG plays a role in the perception of taste. The $Ca^{2+}$ signaling system in rat vEG acinar cell was examined using the $Ca^{2+}$-sensitive fluorescent indicator Fura-2. Agonist-induced increase in intracellular $Ca^{2+}\;([Ca^{2+}]_i)$ was stimulated by carbachol (CCh) and substance P (SP), but not by norepinephrine (NE), and recovered to control levels by their receptor antagonists dose-dependently. The effects were also observed in $Ca^{2+}$-free medium, suggesting mobilization from intracellular $Ca^{2+}$ store. These results in the vEG acinar cell indicate that 1) $[Ca^{2+}]_i$ is at least regulated by muscarinic and neurokininergic (NK1) receptors; 2) the increases in $[Ca^{2+}])i$ activated by CCh and SP are mainly mediated by discharge of cytosolic calcium pool.

• 대한수의학회지
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• 제36권2호
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• pp.265-276
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• 1996

This study was performed to identify the localization of several neuropeptides; calcitonin gene-related peptide(CGRP), substance P(SP), vasoactive intestinal polypeptide(VIP), neuropeptide Y(NPY), serotonin(5-HT) and neurotensin in the tongue of Korean native goat(Capra hircus) by immunohistochemical method. The results were summarized as follows: CGRP- and SP-immunoreactive fibers were observed as moderate immunoreactivity at the subepithelial plexus and subgemmal fibers in lamina propria of lingual papillae, but not seen in intragemmal, intergemmal, perigemmal fibers as well as in the supporting, basal and taste cells. Fibers around the acinus of the von Ebner's gland and blood vessels showed weak immunoreactivities against CGRP and SP. In the intrinsic ganglion cells, CGRP- and SP-immunoreactivities were not observed. The distribution patterns of VIP- and NPY-immunoreactive fibers were similar to CGRP-or SP-immunoreactive fibers, but their immunoreactivities were stronger than those of CGRP- or SP immunoreactive fibers. The immunoreactivities to VIP or NPY were seen in the intrinsic ganglion. Only a few serotonin immunoreactive fibers were seen in some filiform or fungiform papillae. Neurotensin immunoreactivity was not observed in the tongue of Korean native goat.