Journal of the Korean Institute of Electrical and Electronic Material Engineers
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v.14
no.11
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pp.941-946
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2001
The fundamental study on HTV silicone for insulation material has been performed. In order to estimate the chemical behavior of siloxane under high voltage, H-NMR, GPC and vinyl contents measurement were used. As an experimental results, after high voltage stress, the molecular weight of siloxane are increased, the vinyl contents of siloxane are decreased. The dielectric strength of vinyl group containing siloxane was lower than only methyl containing siloxane.
Vinyl acetate (VA) contents of poly(ethylene-co-vinyl acetate) (EVA) analyzed by infrared spectroscopy (IR), nuclear magnetic spectroscopy (NMR), and thermogravimetric analysis (TGA) were compared. Four grade EVAs supplied by Aldrich Co. and four grade EVAs manufactured by DuPont Co. were used. For IR analysis, VA contents were determined using calibration curve (absorbance ratio of $1739cm^{-1}/2922cm^{-1}$ or $609cm^{-1}/1464cm^{-1}$) of reference EVAs. Correlation coefficients of the calibration curves were not sufficiently high ($r^2{\leq}0.96$). For NMR analysis, VA contents were determined using peaks of $CH_3$, $CH_2$, and CH. VA contents determined by NMR analysis were less than those marked by suppliers more than 10%. For TGA, VA contents were determined using weight loss through deacetylation. VA contents determined by TGA were slightly different with those marked by suppliers. Difference in the VA contents determined by different analytical methods was discussed, and difference in the analytical results according to the EVA suppliers was also examined.
Proton magic angle spinning spectra and thermogravimetric analysis data of poly(vinyl butylal) with water in it indicate water contents in the poly(vinyl butylal) samples were reduced during magic angle spinning. Our observation implies that the centrifugal force on the samples due to magic angle spinning cannot be neglected, especially on inhomogeneous and soft samples like poly(vinyl butylal) we tested in this work.
Vinyl ester (VE) resins, introduced in the late 1960s, have made large strides in reinforced plastics applications as adhesive and matrix materials on their appropriate mechanical performance characteristics in the glassy state. Generally, VE resins are a group of dimethacrylate resins based on bisphenol A type epoxy resin. They exhibit easy handling properties as well as good resistance to most chemical agents due to their mechanical and thermal properties. In this study, the effects of curing methods of vinyl ester resins on gel contents, flexural strength and dynamic mechanical properties were investigated. Thermal curing (room temperature, $80^{\circ}C$) and electron beam curing were used to crosslink a VE resin/styrene complex (65/35 wt%) with methyl ethyl ketone peroxide (MEKPO) as a catalyst and an 8 wt% cobalt naphthenate in styrene solution as a accelerator. For the samples, gel contents as well as flexural strength and dynamic mechanical properties were characterized and compared by soxhlet apparatus, universal testing machine (UTM) and dynamic mechanical analysis (DMA). As a result, the electron-cured VE resin was confirmed as a better condition than those for gel contents, flexural strength and dynamic mechanical properties, respectively.
In this study, the blends of acrylic quaternary polymer (PEBEV) which was co- polymerized from 2-ethylhexyl acrylate (2-EHA), n-butyl acrylate (BA) and ethyl acrylate (EA), vinyl acetate (VAc), and poly(vinyl chloride-co-vinyl propionate) (PVCVP) were prepared by solution blending. Pressure sensitive adhesive (PSA) properties of PEBEV/PVCVP blends were compared with those of PEBEV/poly(vinyl chloride-co-vinyl acetate) (PVCVAc) blends. Compatibility of PEBEV/PVCVP was better than that of PEBEV/PVCVAc. Tackiness of both blend systems were similar, but holding power began to decrease at 15wt% or higher PVCVAc contents in PEBEV/PVCVAc blends. On the other hands, holding power of PEBEV/PVCVP increased as the contents of PVCVP increased. Failure modes of the blends were adhesive failure except 5wt% of PVCVP was blended.
Journal of The Korean Society of Grassland and Forage Science
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v.13
no.3
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pp.228-233
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1993
Method for the sun curing dehydration of pig excreta by using vinyl house was described. We determined effects of the dehydrated pig excreta on the yields of whole crop corn and proximate chemical composition of whole crop corn. Pig excreta were dehydrated upto 15% of moisture content by the 3-4 days of sun curing dehydration in vinyl house in the summer period. There was no significant difference between the dehydrated pig excreta treatment and the chemical fertilizer treatment on dry matter(DM) content, DM yield and crude protein contents of whole crop corn. Ca and Mg contents by the dehydrated pig excreta treatment were lower than those by thechemical fertilizer treatment. In the contrast, K content by the dehydrated pig excreta treatment was higher than those by the chemical fertilizer treatment. and dehydrated pig excreta treatments were higher in K/Ca+Mg ratio than chemical fertilizer treatment. These results suggested the availability of the sun curing dehydration of pig excreta in vinyl house in small-scale animal industry. In addition, the dehydrated pig excreta treatment showen similar effects to the chemical fertilizer treatment on dry matter yields and contents of chemical composition of whole crop corn. These results suggest that using the sun curing dehydration of pig excreta could reduce the chemical fertilizer cost. However, we need more study to the relationship between the unbalanced mineral contents and animal health.
Ji, Hye Won;Chon, Se Won;Yoon, Tae Il;Hwnag, Ho Sang;Kwon, Ji Young;Shin, Seung Hoon;Chung, Sung Il;Rhim, Ji Won
Korean Membrane Journal
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v.6
no.1
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pp.24-29
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2004
Poly(vinyl alcohol)(PVA) and hyaluronic acid(HA) hydrogel membranes were prepared with varying HA contents from 10 to 50 wt% of PVA. The water contents of the resulting PVA-HA hydrogel membranes in various pH conditions were measured. And the permeation coefficient of indomethacin was determined using several PVA-HA hydrogel membranes at various pH conditions and also 37$^{\circ}C$.
The four different polymer compounds were manufactured to make cable sheath for ship industry. Two kinds of ethylene-vinyl acetate (EVA) were selected as main matrix polymers for compounding with fire retardant, crosslinking agent, filler, plasticizer, and other additives. The properties of the four compounded materials were investigated with the contents of fire retardant, silane coated aluminum hydroxide (S-ATH). Rheology, Mooney viscosity, and tensile strength increased with S-ATH contents by reinforcing effect. With increasing fire retardant amount, fire resistance increased, but cold resistance didn't show an obvious enhancement due to polar effect of vinyl acetate in EVA.
Four different polymer compounds were manufactured to make cable sheaths for the shipping industry. Two kinds of ethylene vinyl acetate (EVA) as the main matrix polymers and EVA-grafted maleic anhydride (EVA-g-MAH) as the coupling agent were selected for compounding with fire retardant, crosslinking agent, filler, plasticizer, and other additives. The properties of the four compounded materials were investigated with different contents of the fire retardant, silanecoated magnesium dihydroxide (S-MDH). In the rheology evaluation, the $t_{60}$ and ${\Delta}T$ values increased with increasing S-MDH contents. On the other hand, the tensile strength decreased with increasing S-MDH content due to a relative decrease in binder polymers. With increasing S-MDH content, fire resistance increased, but cold resistance showed no obvious enhancement due to the polar effect of vinyl acetate in EVA.
Vinyl addition copolymerizations of norbornene (NB) and 5-vinyl-2-norbomene (VNB) were carried out using a cationic η$^3$-allyl palladium catalyst in the various mole ratio of comonomers. The copolymers could be obtained in good yield (65∼85%) with high weight-average molecular weights (M$_{w}$ > 760,000). Depending on increasing VNB contents, the molecular weight and yield of the copolymers decreased. FT-IR analysis confirmed that actual contents of VNB in polymer were proportional to the feeding content of VNB. From $^1$H-NMR spectroscopy, we found that both exo and endo VNB isomer were copolymerized with NB. Thermal stabilities of NB-VNB copolymers were independent on the VNB content and their initial decomposition temperatures were about 300 C. The NB-VNB copolymers were followed by epoxidation by using m-CPBA and hydroxylation by 9-BBN, respectively, and these post-polymers were characterized by FT-IR spectroscopy and $^1$H-NMR analysis..
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[게시일 2004년 10월 1일]
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