The purpose of this study was to evaluate the effect of natural clinoptilolite (NCLI) and modified clinoptilolite (MCLI) on broiler performance, gut morphology, intestinal length and weight, and gut digestive enzyme activity. A total of 240 d-old male chicks were randomly assigned to 3 treatments, each of which comprised 8 pens of 10 chicks per pen. Birds in the control group were fed the basal diet, while those in the experimental groups were fed diets supplemented with NCLI at 2% (NCLI group), or MCLI at 2% (MCLI group), respectively, for 42 d. Compared with the control, supplementation with NCLI or MCLI had no significant (p>0.05) effects on productive parameters from d 1 to 42. Supplementation with NCLI or MCLI had no influence on the relative length and weight of small intestine at d 1 to 21. But supplementation with NCLI or MCLI significantly reduced the relative weight of duodenum. Supplementation with MCLI and NCLI was associated with greater (p<0.05) villus height in the jejunal and ileal mucosa compared with those areas in the controls from d 1 to 42. However, supplementation with NCLI and MCLI had no significant (p>0.05) influence on the crypt depth in the jejunal and ileal mucosa compared with those in the controls. The addition of either NCLI or MCLI to the diet improved the activities of total protease, and amylase in the small intestinal contents. In conclusion, supplementation with NCLI or MCLI in diets improved intestinal morphology, increased the intestinal length and weigh and gut digestive enzyme activity.
The Lesch-Nyhan syndrome which is caused by the deficiency of hypoxanthine guanine phosphoribosyltransferase is an X-linked recessive disorder characterized by hyperuricemia, choreoathetosis, mental retardation and compulsive self-injurious behavior. Clinical management of the patients with the Lesch-Nyhan syndrome is frustrating and requires burdensome medical treatment since it cripples the patient and shortens the life span by progression of neurological symptoms, but there are no cures or measures for relieving relentless natural course of the disease yet. Therefore, prenatal diagnosis of the affected fetus is important in genetic counselling for the family at high risk. In this study, four different mutations in the HPRT gene of four probands have been identified in four unrelated families; K215X, Q109X, nt.631 ${\Delta}A$, and nt.289 ${\Delta}GT$. Two mutations among them altered restriction enzyme sites; SpeI for Q109X and MaeI for nt.289 ${\Delta}GT$. Based on their molecular defects, prenatal diagnoses of 3 the fetuses were successfully made between ninth and eleventh week of gestation by polymerase chain reaction (PCR), restriction digestion and DNA sequencing using cDNA obtained from chorionic villus samples (CVS). We predicted the outcome of all fetuses prenatally. Among the three fetuses two were male and one was female according to the identification made by PCR amplification of the sex determining region of the Y chromosome(SRY) gene. Each carried a wild type allele for the corresponding mutant allele. They were also tested postnatally for the mutations to be unaffected.
Different levels of dietary mannanoligosaccharide (Bio-MOS, Alltech Inc.) were evaluated for their efficacy on performance and gut development of broiler chickens during a 6-week experimental period. Experimental diets contained (g MOS/kg diet) a low (0.5 g during the entire period), medium (1 g during the entire period), high (2 g during the entire period), or step down (2 g in the first week; 1 g in the second and third week; 0.5 g in the last three weeks) level of MOS. Control diets included a negative and a positive control (zinc bacitracin, ZnB, 50 ppm and 30 ppm in the first and last three weeks, respectively). MOS supplementation improved the growth performance of young birds and the effects became less when the birds got older. The growth response of birds was more obvious at the high dosage level of MOS treatment than the other MOS treatments and the growth performance of birds fed on the high MOS diet was comparable to that of birds fed on the ZnB diet. Depending on the dosage level and the age of birds, MOS seemed to reduce the size of the liver and the relative length of the small intestine but did not affect the relative weight of the other visceral organs (proventriculus, gizzard, pancreas, bursa and spleen) and that of the small intestine. A numerical increase in the small intestine digestibility of nutrients was noticed in the young birds fed on the MOS diet(s), but not in the older ones. Medium and/or high MOS treatment also increased the villus height of the small intestine of birds at different ages. Similar results were observed on the ZnB treatment. However, MOS and ZnB affected caecal VFA profile in different ways. MOS increased, or tended to increase, whereas ZnB reduced individual VFA concentrations in the caeca.
This study was carried out to investigate the effects of dietary energy levels on growth performance, blood parameter, and intestinal morphology of Pekin ducks in low temperature. A total of 500, 21-d-old Pekin ducks (initial BW = 1,089 ± 5.21 g) were evenly assigned to five dietary treatments (2,950, 3,000, 3,050, 3,100, or 3,150 kcal AME/kg, calculated on an as-is basis) with four replicates (pens) for each treatment (25 ducks per pen). During the experiment, hens were provided with feed and water ad libitum. Overall, increasing dietary energy levels corresponded to an increase of final body weight and body weight gain (linear, p < 0.01). Feed intake decreased (linear, p < 0.01) and feed conversion ratio increased (linear, p < 0.01) with increasing levels of energy. There were no significant differences (p < 0.05) in the level of leukocytes between groups. However, heterophils decreased (quadratic, p < 0.05) and lymphocytes increased (linear, p < 0.01) as inclusion of dietary energy levels increased. The H/L ratio increased (linear, p < 0.01) with increasing dietary energy levels while serum corticosterone levels decreased at overall experimental periods. Triglycerides increased (linear and quadratic, p < 0.05) with increasing dietary energy levels. There were no significant changes in villus height or crypt depth of the jejunum at overall experimental. In conclusion, increasing concentrations of dietary energy levels up to 2,950-3,150 kcal/kg in diet. Additionally, 3,150 kcal/kg dietary energy had been revealed more beneficial and could be practiced as protective management for the Pekin ducks reared under low ambient temperature (8℃ to 10℃).
Partial enteral nutrition (PEN) supplemented with insulin-like growth factor-I (IGF-I) to neonatal piglets receiving parenteral nutrition increases lactase-phlorizin hydrolase (LPH) activity, but not LPH mRNA. The goal of the current study was to investigate the mechanism by which IGF-I up-regulates LPH activity. We hypothesized that IGF-I regulates LPH synthesis post-transcriptionally. Methods: Newborn piglets (n=15) received 100% parenteral nutrition (TPN), 80% parenteral nutrition + 20% PEN (PEN), or PEN + IGF-I (1.0mg/kg/d). On day 7, two stable isotopes of leucine, [$^2 H_3$]-leucine and [$^{13}C_1$]-L-leucine were intravenously administered to measure mucosal protein and brush LPH (BB LPH) synthesis. Results: Weight gain, nutrient intake and jejunal weight and length were similar among the treatment groups. PEN increased mucosal weight, villus width and cross-sectional area, LPH activity, mRNA expression and the abundance of proLPHh compared to 100% TPN (p<0.05). IGF-I further increased mucosal weight, LPH activity and LPH activity per unit BB LPH ~2-fold over PEN alone (p<0.05), but did not affect LPH mRNA or the abundance of proLPHh or mature LPH. Isotopic enrichment of [$^2 H_3$]-leucine and [$^{13}C_1$]-L-leucine in plasma, mucosal protein and LPH precursors, and the fractional and absolute synthesis rates of mucosal protein and LPH were similar among the treatment groups. Total mucosal protein synthesis was increased 60% (p<0.05) and LPH synthesis tended (p=0.14) to be greater in the IGF-I treated animals compared to the other two groups. Conclusions: The primary mechanism by which IGF-I up-regulates LPH may be post-translational, either via reducing LPH turnover, or by specifically altering LPH activity.
Park, Sang Hee;Shim, Sung Han;Jung, Yong Wook;Kim, Da Hee;Kang, Su Jin;Park, Sun Ok;Cha, Dong Hyun
Journal of Genetic Medicine
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제11권1호
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pp.16-21
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2014
A 31-year-old woman, who was pregnant with twins, underwent chorionic villus sampling because of increased nuchal translucency in one of the fetuses. Cytogenetic analysis showed a normal karyotype in the fetus with increased nuchal translucency. However, the other fetus, with normal nuchal translucency, had a derivative X chromosome (der(X)). For further analysis, fluorescence in situ hybridization (FISH) and additional molecular studies including fragile X analysis were performed. FISH analysis confirmed that the Y chromosome was the origin of extra segment of the der(X). The X-chromosome breakpoint was determined to be at Xq27 by FMR1 CGG repeat analysis, and the Y-chromosome breakpoint was determined to be at Yq11.23 by the Y chromosome microdeletion study. To predict the fetal outcome, the X-inactivation pattern was examined, and it revealed non-random X inactivation of the der(X). To the best of our knowledge, the identification of an unbalanced Xq;Yq translocation at prenatal diagnosis has never been reported. This study was performed to identify precise breakpoints and the X-inactivation pattern as well as to provide the parents with appropriate genetic counseling.
Down syndrome is one of the major chromosomal anomalies in Korea. To decrease incidence of Down syndrome, antenatal diagnosis is essential. At present, antenatal diagnosis of Down syndrome is done by karyotyping from chorionic villus sampling, amniocentesis, and cordocentsis. All these methods have some problems such as a risk of abortion, a long waiting time, difficulties in sampling, and so on. The aim of study was to confirm that PCR(Polymerase Chain Reaction) using D21S11 primer could be a diagnostic tool for Down syndrome. PCR using D21S11 primers with $^{32}P$ labeling at 5' end was done in 21 cases of DNA from 21 Trisomy and 20 cases of DNA from normal karyotype. PCR product was running for 10 hours on the 6% polyacrylamide gel under 1,000 V or for 8 hours under 1,500 V. After X-ray film exposure, it was read by densitometry. Normal group showed 1: 1 band or single band. 21 Trisomy group showed 1.3-2: 1 band or 2.3 times of density compared to normal single band or 3 bands. This method gave the result within 24 hours. It can be an useful diagnostic tool to detect 21 Trisomy antenatally, especially in late pregnancy, and in preimplantation diagnosis.
Recently, through the development of the primer extension preamplification(PEP) method which amplifies the whole genome, simultaneous multiple DNA analysis has become possible. Whole genome from each single cell can be amplified using 15 base oligonucleotide random primer. The greatest advantage of PEP-PCR is the ability to investigate several loci simultaneously and confirm results by analysing multiple aliquots for each locus. This technique led to the development of preimplantation genetic disease diagnosis using blastomere from early embryo, sperm, polar body and oocyte. In this study, we applied PEP-PCR in 20 cases of single amniocyte and 20 cases of single chorionic villus cell for the clinical application of the prenatal and preimplantational genetic diagnosis. We analysed 7 gene loci simultaneously which are 46, 47 exons related to dystrophin gene, two VNTR (variable number tandem repeat) markers using 5'dysIII, 3'CA related to dystrophin gene and DYZ1, DYZ3, DYS14 regions on chromosome Y. In all the tests, 97.5% of PEP-PCR amplifications with single cells were successful. We obtained 38/40 (95%) accuracy in gender determination through chromosome analysis comparison. Therefore, these results have significant implications for a sperm or oocyte analysis and prenatal or preimplantational genetic diagnosis.
Yang, Y.;Iji, P.A.;Kocher, A.;Mikkelsen, L.L.;Choct, M.
Asian-Australasian Journal of Animal Sciences
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제21권11호
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pp.1659-1664
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2008
To study the working mechanisms for non-starch polysaccharidases to improve the growth performance of broiler chickens, a 21-day feeding trial was conducted. Two dietary treatments were included: 1) wheat diet (the control); 2) wheat+xylanase diet (xylanase, Allzyme PT, Alltech, Kentucky, USA). There were 8 replicates with 8 birds each for each treatment and the experimental diets were given to birds from hatch. Feed intake and body weight were measured on days 7 and 21. At the same ages, samples were taken for the determination of selected groups of luminal and mucosa-associated bacteria, mucosal morphology, brush-border membrane (BBM) bound enzyme activity and ileal nutrient digestibility. The xylanase supplement increased (p<0.05) body weight gain (BWG) and improved feed conversion ratio (FCR) at the end of the experiment but protein and starch digestibilities were not affected (p>0.05) by xylanase. Up to day 7, xylanase increased the counts of C. perfringens in the ileum and total anaerobic bacteria (TAB) in the caeca (p<0.05, p=0.07, respectively). By day 21, the counts of ileal lactobacilli (p<0.05) and TAB (p=0.07) were lower in birds given the xylanase-supplemented diet than in those on the control diet. No significant differences were observed in the counts of mucosa-associated lactobacilli and coliforms between xylanase treatment and the control at both ages. Villus height at the jejunum was not affected (p>0.05) by the supplement but crypt depth at the same site was reduced at day 7. Also, xylanase tended to increase the concentration of BBM protein (p = 0.09) and the specific activity of sucrase (p = 0.07) at day 21.
Panda, A.K.;Rama Rao, S.V.;Raju, M.V.L.N.;Shyam Sunder, G.
Asian-Australasian Journal of Animal Sciences
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제22권7호
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pp.1026-1031
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2009
An experiment was conducted to study the effect of graded levels of butyric acid (butyrate) on performance, gastrointestinal tract health and carcass characteristics in young broiler chickens. Control starter (0-3 wk) and finisher (4-5 wk) diets were formulated to contain 2,900 kcal ME/kg and 22% CP, and 3,000 kcal ME/kg and 20% CP, respectively. Subsequently, four other experimental diets were formulated to contain 0.05% antibiotic (furazolidone) or 0.2, 0.4 and 0.6% butyric acid. Each diet was fed at random to 8 replicates of 6 chicks each throughout the experimental period (0-5 wk). The results showed that 0.4% butyrate in the diet was similar to antibiotic in maintaining body weight gain and reducing E. coli numbers but superior for feed conversion ratio. No added advantage on these parameters was obtained by enhancing the concentration of butyrate from 0.4 to 0.6% in the diet. Feed intake and mortality were not influenced by the dietary treatments. A reduction in pH of the upper GI tract (crop, proventiculus and gizzard) was observed by inclusion of butyrate in the diets of broilers compared to either control or antibiotic-fed group. Butyrate at 0.4% was more effective in reducing the pH than 0.2% butyrate. Within the lower GI tract, 0.4 and 0.6% butyrate was effective in lowering pH in the duodenum, but no effect was found in either the jejunum or ileum. The villus length and crypt depth in the duodenum increased significantly in all the butyrate treated diets irrespective of the level tested. Carcass yield was higher and abdominal fat content was lower significantly in all the butyrate treatment groups compared to the control or antibiotic group. From these findings, it is concluded that 0.4% butyric acid supplementation maintained performance, intestinal tract health, and villi development and carcass quality in broiler chickens.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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