The Transactions of the Korean Institute of Electrical Engineers C
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v.52
no.4
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pp.153-158
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2003
This thesis deal with ferroelectric and ferromagnetic materials. PZT/Ferrite ceramics were made by the making process using PZT powder and garnet ferrite powder. PZT and ferrite are mixed as much 90%-10%, 50%-50%, and so on. After making samples, we are polishing samples until thickness is 0.1~0.2mm. We measured all kinds of samples in room temperature and applied magnetic field from -4500 to 4500 Oersted and conducted test of magnetical and electrical measurement using VSM and lpC resolution electrometer calibrated with RT66A pulsed tester. From this measurement, we can calculate tunability of these samples using C value obtained from P-E loop. As a result, it was able to measure magnetic characteristic when two matter had each other component ratio, and it was compound. However, it confirmed the possibility that was able to have ferroelectric characteristic with you in PZT 90% and ferrite 10%. Therefore, If this thing comes for PZT 50% and ferrite 50% have ferroelectric characteristic as him in a compound sample ore, can use this in an oscillator, supersonic waves detector in addition to a piezoelectric element. It may contribute to multipurpose of an element and demands such as a miniaturization of equipment, efficiency, reduce of a price which can use a characteristic of two components.
Magnetoresistance was studied for the ferromagnetic tunneling junction in $Permalloy/Al_{2}O_{3}/Co$ prepared by evaporation in a vacuum of $1{\times}10^{-6}$Torr. We measured voltage-current characteristic and magnetic valve effect of prepared ferromagnetic tunneling junction sample. We investigated field-dependency of tunnel resistance by Wheat-stone bridge method and measured magnetic hysteresis curve by vibrating sample magnetometer. The tunneling is confirmed by measuring voltage-current characteristic. The hysteresis curve of magnetoresistance corresponds well with that of magnetization. The magnetoresistance ratio ${\Delta}R/R$ is 0.6% at room temperature.
$MnBi_{1-x}Ti_x$ (x = 0, 0.4, 0.7, 1) alloys were prepared by arc-melting, followed by heat treatment. X-ray diffraction (XRD) and vibrating sample magnetometer (VSM) were used to measure and investigate the phase structure and magnetic properties. The temperature dependent magnetization curves indicate that the phase transitions between LTP and HTP MnBi occur with heating or cooling in $MnBi_{1-x}Ti_x$ ($x{\leq}0.7$) samples. However, MnTi samples are in $Mn_2Ti$ single-phase, with very low magnetic properties. Furthermore, the coercivity exhibits a positive temperature coefficient. The results show that the optimal content of Ti for the coercivity of $MnBi_{1-x}Ti_x$ alloy is x = 0.4. For MnBi sample, the coercivity reaches a maximum value of 1.13 T at 550 K. However, the remanence and energy product show apparent decrease with the addition of Ti in $MnBi_{1-x}Ti_x$ alloys.
In this work, we prepared Fe-Ni alloy nanopowders by wire electrical explosion in deionized water and ethanol. Particles size and morphology of the as-synthesized nanoparticles prepared in water and ethanol were observed by transmission electron microscopy. In both cases, the as-synthesized nanoparticles were in nearly spherical shape and their size distribution was broad. The particles prepared in the water were in core-shell structure due to the oxidation of Fe element. X-ray diffraction was used to analyze the phase of the nanopowders. It showed that the nanopowders prepared in water had ${\gamma}$-Fe-Ni solid solution and FeO phase. The samples obtained in ethanol were in two phases of Fe-Ni solid solution, ${\gamma}$-Fe-Ni and ${\alpha}$-Fe-Ni. Bulk samples were made from the as-synthesized nanopowders by spark plasma sintering at $1000^{\circ}C$ for 10 min. Structure of the bulk sample was observed by scanning electron microscope. Magnetic properties of the as-synthesized nanopowders and the bulk samples were investigated by vibrating sample magnetometer. The hysteresis loop of the assynthesized nanopowders and the sintered bulk samples revealed a ferromagnetic characteristic.
Synthesis of composite powders for the Fe2O3-Zn system by mechanical alloying (MA) has been investigated at room temperature. Optimal milling and heat treatment conditions to obtain soft magnetic composite with fine microstructure were investigated by X-ray diffraction, differential scanning calorimetry (DSC) and vibrating sample magnetometer (VSM) measurement. It is found that α-Fe/ZnO composite powders in which ZnO is dispersed in α-Fe matrix can be obtained by MA of Fe2O3 with Zn for 4 hours. The change in magnetization and coercivity also reflects the details of the solid-state reduction process of hematite by pure metal of Zn during MA. Densification of the MA powders was performed in a spark plasma sintering (SPS) machine at 900 ~ 1,000 ℃ under 60 MPa. Shrinkage change after SPS of sample MA'ed for 5 hrs was significant above 300 ℃ and gradually increased with increasing temperature up to 800 ℃. X-ray diffraction results show that the average grain size of α-Fe in the α-Fe/ZnO composite sintered at 900 ℃ is in the range of 110 nm.
We attached a fiber tip on the branch of a quartz crystal oscillator in order to make a feedback control system for near field optical microscope. The electrical impedance of the quartz crystal oscillator depends on the distance between the surface of the sample and the tip caused by the surface damping. Using this method, we can directly monitor the distance between the sample and the tip without inserting extra beam which might give extra optical noise. We characterize the XY scanning resolution and the amplitude of the vibrating tip and the Z-dependent decay of the evanescent wave.
Ni-CNT nanocomposites were synthesized via the electrical explosion of wire (EEW) in acetone and deionized (DI) water liquid conditions with different CNT compositions. The change in the shape and properties of the Ni-CNT nanopowders were determined based on the type of fluids and CNT compositions. In every case, the Ni nanopowder had a spherical shape and the CNT powder had a tube shape. However, the Ni-CNT nanopowders obtained in DI water exhibited irregular shapes due to the oxidation of Ni. Phase analysis also revealed the existence of nickel oxide when using DI water, as well as some unknown peaks with acetone, which may form due to the metastable phase of Ni. Magnetic properties were investigated using a Vibrating Sample Magnetometer (VSM) for all cases. Nanopowders prepared in DI water conditions had better magnetic properties than those in acetone, as evidenced by the simultaneous formation of super paramagnetic NiO peaks and ferromagnetic Ni peaks. The DI water (Ni:CNT = 1:0.3) sample revealed better magnetic results than the DI water (Ni-CNT = 1:0.5) because it had less CNT contents.
Park, Il-Jin;Park, Chu-Sik;Kang, Kyoung-Soo;Kim, Chul-Sung
Journal of Magnetics
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v.13
no.3
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pp.110-113
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2008
In this study, heavy rare earth garnet $Tb_2Bi_1Ga_1Fe_4O_{12}$ powders were fabricated by a sol-gel and vacuum annealing process. The crystal structure was found to be single-phase garnet with a space group of Ia3d. The lattice constant $a_0$ was determined to be 12.465 ${\AA}$. From the analysis of the vibrating sample magnetometer (VSM) hysteresis loop at room temperature, the saturation magnetization and coercivity of the sample are 7.64 emu/g and 229 Oe, respectively. The N$\acute{e}$el temperature($T_N$) was determined to be 525 K. The M$\ddot{o}$ssbauer spectrum of $Tb_2Bi_1Ga_1Fe_4O_{12}$ at room temperature consists of 2 sets of 6 Lorentzians, which is the pattern of single-phase garnet. From the results of the M$\ddot{o}$ssbauer spectrum at room temperature, the absorption area ratios of Fe ions on 24d and 16a sites are 74.7% and 25.3%(approximately 3:1), respectively. These results show that all of the non-magnetic Ga atoms occupy the 16a site by a vacuum annealing process. Absorption area ratios of Fe ions are dependent not only on a sintering condition but also on the temperature of the sample. It can then be interpreted that the Ga ion distribution is dependent on the temperature of the sample. The M$\ddot{o}$ssbauer measurement was carried out in order to investigate the atomic migration in $Tb_2Bi_1Ga_1Fe_4O_{12}$.
The temperature-dependent saturation magnetization curves of amorphous $Fe_{80-x}Co_xB_{20}$ (8 ${\le}$ x ${\le}$ 40, the step of x is 8) alloys were measured using a vibrating sample magnetometer from 77 K up to 1000 K. Curie temperature and the Bloch coefficient were estimated from the saturation magnetization curves. The low temperature dependence of magnetization is in good agreement with Bloch relation, $M_s(T)$=$M_s(O)$ (1-$BT^{3/2}$ - ${\cdots}.$). The spin wave stiffness constant, tne range of the exchange interaction, and the probable atomic spin were calculated from the saturation magnetization values.
Uhm, Young Rang;Lim, Jae Cheong;Choi, Sang Mu;Kim, Chul Sung
Journal of Magnetics
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v.21
no.3
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pp.303-307
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2016
$Y_{3-x}R_xFe_5O_{12}$ (R = La, Nd, and Gd) powder were fabricated using a sol-gel pyrolysis method. Their magnetic properties and crystalline structures were investigated using x-ray diffraction (XRD), a vibrating sample magnetometer (VSM), and $M{\ddot{o}}ssbauer$ Spectrometer. The $M{\ddot{o}}ssbauer$ spectra for the powders were taken at various temperatures ranging from 12 K to Curie temperature (Tc). The isomer shifts indicated that the valence states of Fe ions for the 16(a) and 24(d) sites have a ferric character. The saturation magnetization (Ms) increases from 32 to 34 (emu/g) for the YIG, and Nd-YIG, respectively. However, Ms decreases to 27 (emu/g) at Gd-YIG.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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