Proceedings of the Korean Institute of Surface Engineering Conference
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2003.10a
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pp.134-135
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2003
The dental implant materials required good mechanical properties, such as fatigue strength, combined with a high resistance to corrosion. For increasing fatigue resistance and delaying onset of stress corrosion cracking, shot peening has been used for > 50 years to extend service life of metal components. However, there is no information on the electrochemical behavior of shot peened and hydroxyapatite(HA) coated Ti-6Al-4V alloys. To increase fatigue strength, good corrosion resistance, and biocompatibility, the electrochemical characteristics of Ti/TiN/HA coated and shot peened Ti-6Al-4V alloys by electron beam physical vapor deposition(EB-PVD) have been researched by various electrochemical method in 0.9%NaCl. Ti-6Al-4V alloys were prepared under the condition of hydrogen and vacuum arc furnace. The produced materials were quenched at 1000$^{\circ}C$ under high purity dried Ar atmosphere and were hold at 500$^{\circ}C$ for 2 hrs to achieve the fatigue strength(1140㎫) of materials. Ti-6Al-4V alloys were prepared under the condition of hydrogen and vacuum arc furnace. Shot peening(SP) and sand blasting treatment was carried out for 1, 5, and 10min. On the surface of Ti-6Al-4V alloys using the steel balls of 0.5mm and alumina sand of 40$\mu\textrm{m}$ size. Ti/TiN/HA multilayer coatings were carried out by using electron-beam deposition method(EB-PVD) as shown Fig. 1. Bulk Ti, powder TiN and hydroxyapatite were used as the source of the deposition materials. Electrons were accelerated by high voltage of 4.2kV with 80 - 120mA on the deposition materials at 350$^{\circ}C$ in 2.0 X 10-6 torr vacuum. Ti/TiN/HA multilayer coated surfaces and layers were investigated by SEM and XRD. A saturated calomel electrode as a reference electrode, and high density carbon electrode as a counter electrode, were set according to ASTM GS-87. The potentials were controlled at a scan rate of 100 mV/min. by a potentiostat (EG&G Co.273A) connected to a computer system. Electrochemical tests were used to investigate the electrochemical characteristics of Ti/TiN/HA coated and shot peened materials in 0.9% NaCl solution at 36.5$^{\circ}C$. After each electrochemical measurement, the corrosion surface of each sample was investigated by SEM.
Carbon-silica ($C-SiO_2$) membranes can be easily prepared by the pyrolysis of two-phase copolymers containing an aromatic imide block and a siloxane block and remarkably high permselectivities of $He/N_2, O_2/N_2,$ and $CO_2/N_2$. The pyrolysis of the imide-siloxane block copolymers was carried out at different final temperatures, $600^{\circ}C, 800^{\circ}C,$ and $1000^{\circ}C$ under an inert atmosphere, and is the first reported case of the precursors being used for the preparation of carbon membrane. The polymeric precursors were synthesized in a wide range of siloxane content and different final morphology, and the pyrolozed membranes were tested with a high vacuum time-lag method at $25^{\circ}C$ and 76cmHg of feed pressure. In experiments with He, $CO_2, O_2 \;and \;N_2$, the membranes were found to have good $O_2/N_2$ selectivity up to 32.2 and $O_2$ permeability on the order of $10-8/cm^2(STP)cm/cm^2seccmHg.$.
Korean green tea leaves which were harvested three times(May, June, August) were treated with anaerobic conditions and were measured changes of ${\gamma}-aminobutyric$ acid(GABA) and other constituents. In anaerobically treated green tea leaves, the content of ${\gamma}-aminobutyric$ acid(GABA) and alanine increased while glutamic acid decreased. Whereas theanine, arginine, caffeine and tannin showed little change and the content of vitamine C slightly decreased with the passing of the anaerobic treatment time. Formation of GABA, a hypotensive constituents, was proportioned to the content of glutamic acid and the optimum time of the anaerobic treatment was about 12 hours. In the anaerobic treatment of green tea leaves, effect of nitrogen gas and vacuum condition was no difference between two.
Proceedings of the Korean Society of Dyers and Finishers Conference
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2012.03a
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pp.20-20
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2012
최근, 수송기기 분야는 국제 환경규제 강화에 따른 CO2 절감, 연비향상, 경량화를 위한 기술적 수요가 증대되고 있으며, 그린카, 그린선박 등 친환경 수송기기에 대한 연구가 활발히 진행되고 있다. 하지만, 기존의 금속소재가 가지는 경량화의 한계를 극복하기 위해서는 CFRP, GFRP 등 금속대체 복합소재를 적용한 수송용 경량부품 개발에 대한 필요성이 요구되고 있다. 복합소재는 섬유사이에서 응력을 전달하는 기지(Matrix)와 하중을 전달하는 섬유(Fiber)의 종류와 양 및 적층 각도에 따라 수송용 부품에 적합한 기계적 특성을 얻을 수 있고, 높은 비강도와 비강성의 값을 갖게 되어 경량화가 용이한 장점이 있다. 반면, 섬유재의 종류, 성형방법, 경화온도 등에 따라 물리적 특성에 큰 변화가 발생하며, 수지의 경화조건에 따라 성형시간이 많이 소요되는 단점을 가지고 있다. 따라서, 본 연구에서는 자동차, 선박, 항공기, 철도차량 등 각종 수송기기의 경량화를 목적으로 생산성 향상 및 성형시간 절감을 위해 열가소성 수지, 저온속경화 수지를 적용하여, 경화 시간을 단축시키고, 3D-fabric 및 다층구조 직물을 Vacuum Infusion 공법으로 성형하여, 기존의 섬유재 적층시 소요되는 작업 공정을 간소화 할 수 있도록, 고속성형 복합소재를 적용한 수송용 경량부품 개발에 관한 연구를 수행하였다.
Recently, automobile parts have been required to have high strength and toughness to allow for weight lightening or improved stability. But, traditional micro-alloyed steel cannot be applied in automobile parts. In this study, we considered the influence of quenching temperature and cooling rate for specimens fabricated by vacuum induction furnace. Directly quenched micro-alloyed steel for hot forging can be controlled according to its micro structure and the heat-treatment process. Low carbon steel, as well as alloying elements for improvement of strength and toughness, was used to obtain optimized conditions. After hot forging at $1,200^{\circ}C$, the ideal mechanical properties (tensile strength ${\geq}$ 1,000 MPa, Charpy impact value ${\geq}\;100\;J/cm^2$) can be achieved by using optimized conditions (quenching temperature : 925 to $1,050^{\circ}C$, cooling rate : ${\geq}\;5^{\circ}C/sec$). The difference of impact value according to cooling rate can be influenced by the microstructure. A fine lath martensite micro structure is formed at a cooling rate of over $5^{\circ}C/sec$. On the other hand, the second phase of the M-A constituent microstructure is the cause of crack initiation under the cooling rate of $5^{\circ}C/sec$.
Treating bulk superalloy scrap with molten zinc has been studled to facililate recycling and recovery- of cobalt.Superalloys investigated were the cobalt-base Mar-M-509 and X45 and the nickel-base Rene 80. Charges withZnlscrap ratlos of 1.5-6.5 were heated to 750-9002 far 1-7.5 hours in a nitrogen atmosphere. The moltenzinc dissolved superalloy scrap and zinc was removed by vacuum distillation at 850-Wk for 4-6 hours. Ithas been concluded that the optimum conditions of decomposition for Mar-M-509 and Rene 80 \"ere dissolutiontemperature of about 850k, Znlscrap ratlo of about 5, and dissalution time of about 5.5 hours. The zinc-treatedsuperalloy prouducts were friable and reacted rapidly with acid solutions. Leaching 9mm pieces of unalloyedMar-M-509 or Rene 80 with 5 times the stolchlometric amount oi 6N HCI at 90t ior 3 hours dissolved about1.5-7.270, while leachmg of the minus 20-mesh products dissolved about 89.0-93.0%.ved about 89.0-93.0%.
The effects of B additions, alone or in combination with Si, on the microstructure, $DO_3{\rightleftharpoons}B2$ transition temperature($T_c$) and corrosion behavior of Fe-25at%Al alloys were investigated. The raw materials were arc-melted in vacuum and then subjected to the following heat treatments to maximize the $DO_3$ order : homogenized at $1000^{\circ}C$ for 48hrs, slowly cooled to $500^{\circ}C$, and held at that temperature for 24hours. Results showed that the B addition to Fe-25at%Al alloys does indeed refine the grain and change from intergranular to transgranular fracture mode at room temperature, indicating a strengthening of grain boundaries. The Fe-25at% Al-1at% B-3at% Si alloy showed the highest $T_c$(${\Delta}T_c=150^{\circ}C$) in this work. However, the effectiveness of Si in raising $T_c$ decreased with more than 5at% Si additions combined with B. Since the preferential corrosion occurs at the precipitates, the corrosion resistance decreased due to the increased amount of precipitates with alloying additions.
Kim, Sang-Cheol;Hahn, Sung-Hong;Kim, Eui-Jung;Lee, Chung-Woo;Joo, Jong-Hyun;Kim, Goo-Cheol
Korean Journal of Optics and Photonics
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v.16
no.2
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pp.168-173
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2005
Ag-doped $TiO_2$ thin films were prepared by RF magnetron co-sputtering method, and their physical and chemical properties were examined as a function of calcination temperature. XRD results showed that the crystallite size of Ag-doped films was smaller than that of the $TiO_2$ thin films. SEM results showed that the particle size of $Ag/TiO_2$ film was smaller and more uniform than pure $TiO_2$ film. The films had high transparency in the visible range. The films calcined at $600^{\circ}C$ were the anatase phase, and the films calcined at $900^{\circ}C$ were a mixture of anatase and rutile phases. The absorption edge of films calcined at $900^{\circ}C$ was red-shifted. This is due to the augmented absorption resulting from the phase transformation from anatase to rutile phase. And the transmittance of films decreased by the light scattering and absorption in the films. Photocatalytic activity of $Ag/TiO_2$ thin films was higher than that of the pure $TiO_2$ thin films.
Oxalic acid has been traditionally obtained via the oxidation of carbohydrates using nitric acid and catalysts. However, this process produces a variety of nitrogen oxides during oxidation and requires a separation process due to its various intermediates. These products and additional steps increase the harmfulness and complexity of the process. Recently, the electrochemical reduction of carbon dioxide into oxalic acid has been suggested as an environmentally friendly and efficient technology for the production of oxalic acid. In this electrochemical conversion system, zinc oxalate (ZnC2O4) is obtained by the reaction of Zn2+ ions produced by Zn oxidation and oxalate ions produced by CO2 reduction. ZnC2O4 can then be converted to form oxalic acid, but this requires the use of a strong acid and heat. In this study, a system was proposed that can easily convert ZnC2O4 to oxalic acid without the use of a strong acid while also allowing for easy separation. In addition, this proposed system can also further convert the products into glycolic acid which is a high-value-added chemical. ZnC2O4 was effectively separated into Zn(OH)2 powder and oxalate solution through a chemical treatment and a vacuum filtration process. Then the Zn(OH)2 and oxalate were electrochemically converted to zinc and glycolic acid, respectively.
Proceedings of the Korean Institute of Electrical and Electronic Material Engineers Conference
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2003.05d
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pp.61-64
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2003
This paper presents Bi thin films have been fabricated by atomic layer-by-layer deposition and co-deposition at an IBS method. The growth rates of the films was set in the region from 0.17 to 0.27 nm/min. Mg(100) was used as a substrate. In order to appreciate stable existing region of Bi 2212 phase with temperature and ozone pressure, the substrate temperature was varied between 655 and $820^{\circ}C$ and the highly condensed ozone gas pressure$(PO_3)$ in vacuum chamber was varied between $2.0{\times}10^{-6}$ and $2.3{\times}10^{-5}$ Torr. Bi 2212 phase appeared in the temperature range of 750 and $795^{\circ}C$ and single phase of Bi 2201 existed in the lower region than $785^{\circ}C$. Whereas, $O_3$ dependance on structural formation was scarcely observed regardless of the pressure variation. And high quality of c-axis oriented Bi 2212 thin film with $T_c$(onset) of about 90 K and $T_c$(zero) of about 45 K is obtained. Only a small amount of CuO in some films was observed as impurity, and no impurity phase such as $CaCuO_2$ was observed in all of the obtained films.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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