Many of the 𝛽-glucans are known to have antihypertensive activities, but, except for angiotensin-converting enzyme II inhibition, the underlying mechanisms remain unclear. Corin is an atrial natriuretic peptide (ANP)-converting enzyme. Activated corin cleaves pro-ANP to ANP, which regulates water-sodium balance and lowers blood pressure. Here, we reported a novel antihypertensive mechanism of 𝛽-glucans, involved with corin and ANP in mice. We showed that multiple oral administrations of 𝛽-glucan induced the expression of corin and ANP, and also increased natriuresis in mice. Microarray analysis showed that corin gene expression was only upregulated in mice liver by multiple, not single, oral administrations of the 𝛽-glucan fraction of Phellinus baumii (BGF). Corin was induced in liver and kidney tissues by the 𝛽-glucans from zymosan and barley, as well as by BGF. In addition to P. baumii, 𝛽-glucans from two other mushrooms, Phellinus linteus and Ganoderma lucidum, also induced corin mRNA expression in mouse liver. ELISA immunoassays showed that ANP production was increased in liver tissue by all the 𝛽-glucans tested, but not in the heart and kidney. Urinary sodium excretion was significantly increased by treatment with 𝛽-glucans in the order of BGF, zymosan, and barley, both in 1% normal and 10% high-sodium diets. In conclusion, we found that the oral administration of 𝛽-glucans could induce corin expression, ANP production, and sodium excretion in mice. Our findings will be helpful for investigations of 𝛽-glucans in corin and ANP-related fields, including blood pressure, salt-water balance, and circulation.
Purpose of this study was to investigate correlation between blood pressure (systolic and diastolic) and dietary sodium, potassium intake pattern in the family members of normal cerebrovascular (CVA) disease, excluding patients themselves. Both mean values of systolic (125.8$\pm$23.7 vs 119.3$\pm$19.2mmHg) and diastolic(76.1$\pm$16.7 vs 71.6$\pm$12.5mmHg) bllood pressure in the family members of cerebrovascular disease patients were significantly higher than those of normal subjects. Systolic blood pressure was positively correlated with age, weibght, sodium in soybean paste, potassium in hotpepepr paste, soybean paste and meats in normal subjects group. In the family members of cerebrovascular patient, systolic blood pressure was possively correlated with age, weight, sodium in soy sauce, drinking water and potassium in soups. Interestingly, table salt intake was positively correlated with systosolic blood pressure in the family members of cerebrovascular disease patients. Diastolic bolld pressure was positively correlated with age, weight, table salt intake potassium in hotpepper paste and soybean paste in normal subjects group. Diastolic blood pressure was positively correlated with age, weight and table salt intake in the family members of cerebrovascular disease patients. Urinary potassium excretion was negatively correlated with both systolic and diastolic blood pressure in the family members of cerebrovascular disease patients.
산업체 근로자의 potassium 섭취상태와 배설상태를 평가하기 위하여 서울시내 H타이어 공장에 근무하는 건강한 성인남자 40명을 대상으로 3일간 식사 분석과 뇨 분석을 행하였다. 대상자들의 3일동안 평균 potassium 섭취량은 $54.5\pm16.7mEq/day(2.13\pm0.64g)$이었고, 24시간동안 뇨 중의 potassium 배설량은 $45.9\pm10.5mEq/day(1.77\pm0.41g)$로 소변중 배설은 83%정도였다. Na와 K의 섭취비율은 $4.15\pm0.58$인 반면에, 뇨 중 배설비율은 $5.20\pm1.11$이었다. 1일 섭취하는 potassium의 주요 급원은 밥 중에서 콩 밥, 국 종류에서는 감자된장국, 반찬류에서는 삼치무조림과 묵야채무침이었다. 단백질 섭취량과 K 섭취랑, N 배설량과 K 배설량, N 배설량과 Na 배설량, K 섭취량과 Na 섭취량, 그리고 K 배설량과 Na 배설량간에 모두 유의적인 상관을 나타내었다.
The present study examined pharmacokinetic profiles of KBP31705-Cl27 and KBP30603-901, new platinum coordination complexes synthesized as anticancer candidates, in comparison with two well-known platinum-containing anticancer agents, cisplatin and carboplatin in rats. Under sodium pentobarbital anesthesia of male Sprague-Dawley rats, urinary bladder, and femoral artery and vein were catheterized for urine collection, blood sampling and drug injection, respectively Following i.v. administration of cisplatin (2 mg/kg), KBP31705-C127 (2 mg/kg), carboplatin (20 mg/kg) or KBP30603-901 (20 mg/kg), blood samples were collected at 2, 4, 6, 8, 10, 15, 20, 30, 45, 60 and 120 minutes. Urine samples were collected at 1-hr interval for 4 hr. Platinum concentrations in plasma and urine were measured using an inductively coupled plasmamass spectrometer. The plasma concentration-time curves were biphasic for all drugs during the time period studied. Compared with cisplatin, KBP31705-C127 showed similar decay patters in the alpha- and betaphases with slightly lower plasma concentrations. Urinary platinum excretion for cisplatin and KBP31705-C 127 was 56 and 52% of the administered dose in 4 hr, respectively. With regard to carboplatin and KBP 30603-901, a similar decay pattern was also observed in the alpha-phase. The half life of KBP30603-901 in the beta-phase, however, was much longer than that of carboplatin, which was consistent with the urinary excretion results that 46 and 59% of the administered dose were excreted in the urine in 4hr, respectively. The results suggest that platinum coordination complexes are primarily excreted via the renal route and KBP30603-901 can elicit longer duration of action due to slower renal excretion compared to carboplatin.
Purpose: To determine predictive factors for detecting renal parenchymal damages (RPDs) in infants with recurrent febrile urinary tract infection (fUTI). Methods: From January 2015 to December 2021, 102 infants with recurrent fUTI and who underwent 99mTc-dimercaptosuccinic acid (DMSA) renal scan in our hospital were included in this study. Controls included infants with normal DMSA results performed 3 months apart from the 2nd episode of fUTI. DMSA-positive group included infants with positive DMSA results performed 3 months apart from the 2nd episode of fUTI or at the 3rd episode of fUTI. The recurrence rate, causative bacteria, renal size discrepancy of both kidneys, and laboratory findings including C-reactive protein (CRP) and spot urine sodium-to-potassium ratio (uNa/K) were compared between both groups. Results: Only 3.8% of 79 infants with a 2nd episode of fUTI showed positive DMSA results. fUTI recurred more frequently within 12 months of follow-up in the DMSA-positive group than in the control group (69% vs. 13%, P<0.001). CRP values were significantly higher in the DMSA-positive group than in the control group (7.3 mg/dL vs. 3.7 mg/dL, P<0.001). Spot uNa/K were significantly lower in the DMSA-positive group than in the control group (0.6 vs. 1.1, P<0.001). Conclusions: Congenital renal scar and RPDs on the DMSA scan were more frequently found in infants with recurrent fUTI than those in the control group. High CRP values and low spot uNa/K in acute infections were helpful in predicting the presence of RPD in infants with recurrent fUTI.
방사성 물질 체내 오염에 대한 진단에 필요한 기초 자료를 얻기 위하여 $^{85}SrCl_2\;1{\mu}Ci$를 NIH(GP) 마우스의 복강내 투여로 체내 오염시키고, $CaNa_3DTPA$ 8.4 mg, sodium alginate 5 mg 및 saline 5 ml등을 병행 투여로 응급 처치한 후 경과 시간에 따라 도살 부검하여 중요 장기 및 배설물의 방사능을 측정하였다. 그 결과 방사성 스트론튬에 대한 단기간의 유효 반감기는 33 시간으로 나타났으며 각 처치제의 배설효과는 $CaNa_3DTPA$가 4.7배, sodium alginate가 1.7배, 그리고 saline이 2.4배 이었다. 스트론튬 단독 투여군의 체내 축적은 척추(脊椎), 대퇴골(大腿骨), 흉골(胸骨), 간장(肝臟)의 순이었으며, 배설 경로는 요(尿) 35.4%, 변(便) 64.4% 및 기타 0.2%이었고, $CaNa_3DTPA$ 및 saline 투여군은 주로 뇨, 그리고 sodium alginate 투여군은 변(便)을 통하여 배설하였다. 이로부터 방사성 스트론튬 체내 오염에 대한 응급 처치는 $CaNa_3DTPA$, sodium alginate 및 saline등을 병행 투여함으로써 방사선 피폭을 경감시킬 것으로 사료 되었다.
As diverse physiological functions of taurine have been reported, taurine-containing health drinks and products are marketed worldwide for the treatment of various conditions such as improvements of liver, heart and circulatory functions or as an aid to athletic performance. Although animal studies have shown that taurine is fairly safe when supplemented in the diet for an extended period, the effective dose range of taurine for dietary supplements is in controversy. Reports on dietary taurine intakes have been sparse, and would serve as a guideline for determining an appropriate taurine dosage. The present study was aimed to estimate dietary intake level of taurine using the taurine content database of commonly used food stuffs established recently in our laboratory, and also to evaluate plasma concentration and urinary excretion of taurine in adolescents and adults residing in Seoul area. Dietary taurine intakes of the subjects were 219$\pm$16.9mg/day for 16-19 years old(n=123), 177$\pm$18.1mg/day for adults older than 20 years old(n=123). Male subjects(n=115) consumed 216$\pm$21.1mg of taurine/day, while female subjects(n=131) consumed 181$\pm$14.3mg of taurine/day(p<0.05). The level of dietary taurine intake was positively correlated with the levels of dietary intakes of energy, carbohydrate, total lipids, cholesterol, vitamin A, vitamin B$_1$, niacin, vitamin C, calcium, phosphorous, sodium and potassium at p<0.01, and with dietary intakes of iron and animal lipids at p<0.05, respectively. Plasma taurine concentration of subjects were 135$\pm$5.9$\mu$mol/L, which is considered to be within a normal range for healthy subjects. The subjects excreted 1158$\pm$72.7nmol/ of tarine mg creatinine in their urine, which is approximated as 150-170mg of taurine/24hr urine based on the assumption that 18mg creatinine/kg/day is excreted in the urine of healthy adults, and this would be about 80% of the daily taurine intake observed in the same subjects. Dietary taurine intake level was positively correlated with plasma taurine concentration, as well as with urinary taurine excretion corrected by creatinine excretion at p<0.05. The present study was the first report of taurine intake, and plasma concentration and urinary excretion of taurine in a Korean population so far, and these results would serve as an index for the future study evaluating taurine status in a diverse population within and outside Korea. (Korean J Nutrition 34(4) : 440~448, 2001)
It is well known that the atrial natriuretic peptide (ANP) has a prepro-hormone of 151 amino-acids which loses their hydrophobic signal peptide to form 126 amino acid prohormone. The whole prohormone is released and then cleaved by proteases into more than one circulating forms. Recently, Winters et al. (1988a, b) reported that high concentrations of N-terminal fragments of prepro-ANP $(26{\sim}55),\;(56{\sim}92)\;and\;(104{\sim}123)$ were detected in human plasma. However, their physiological roles have not been established. The present study was conducted to determine whether the N-terminal fragments of pro-ANP have any effect on the renal function and to compare the effect with those of G-terminal fragments of pro-ANP The results indicate that intrarenal arterial infusions of prepro-ANP $(26{\sim}41),\;(26{\sim}55),\;(56{\sim}92)\;and\;(104{\sim}123)$ induced no significant changes in renal function. Whereas ${\alpha}-human$ ANP $(prepro-ANP,\;124{\sim}151)$ and pro-ANP caused a significant increase in urine volume, renal plasma flow, glomerular filtration rate, urinary excretions of sodium, chloride and potassium, and fractional excretion of sodium. These results suggest that the N-terminal fragments of pro-ANP are ineffective, while the C-terminal fragments retain the natriuretic and diuretic activities.
Pseudohypoaldosteronism (PHA), a rare syndrome of systemic or renal mineralocorticoid resistance, is clinically characterized by hyperkalemia, metabolic acidosis, and elevated plasma aldosterone levels with either renal salt wasting or hypertension. PHA is a heterogeneous disorder both clinically and genetically and can be divided into three subgroups; PHA type 1 (PHA1), type 2 (PHA2) and type 3 (PHA3). PHA1 and PHA2 are genetic disorders, and PHA3 is a secondary disease of transient mineralocorticoid resistance mostly associated with urinary tract infections and obstructive uropathies. PHA1 includes two different forms with different severity of the disease and phenotype: a systemic type of disease with autosomal recessive inheritance (caused by mutations of the amiloride-sensitive epithelial sodium channel, ENaC) and a renal form with autosomal dominant inheritance (caused by mutations of the mineralocorticoid receptor, MR). In the kidneys, the distal nephron takes charge of the fine regulation of water absorption and ion handling under the control of aldosterone. Two major intracellular actors necessary for the action of aldosterone are the MR and the ENaC. Impairment of the intracellular aldosterone signal transduction pathway results in resistance to the action of mineralocorticoids, which leads to PHA. Herein, ion handling the distal nephron and the clinico-genetic findings of PHA are reviewed with special emphasis on PHA type 1.
The study was performed to investigate the effects of administration of aluminum compound in Kidney metabolism and plasma hormone of rats. Seventy frve male Sprague-Dawley strains rats were divided into five groups consisting of the control, 250ppm AlCl$_3$group, 500ppm AlCl$_3$ group, 250ppm $Al_2$(SO$_4$)$_3$group, 500ppm $Al_2$(SO$_4$)$_3$group and kept on the diet for 2 weeks. The body weight gain was increased by the administration of AlCl$_3$ but decreased by the administration of $Al_2$(SO$_4$)$_3$as compared to the control. The urinary excretion of sodium and creatinine were increased and free water clearance and urine volume were decreased significantly after AlCl$_3$adminstration group as compared to the control. The water balance, free water clearance, excretion of sodium and creatinine were increased and the excretion of chlorine was decreased after $Al_2$(SO$_4$)$_3$ administration as compared to the control. Plasma renin activity was increased and plasma aldosterone content was compared to the control. Plasma renin activity was increased and plasma aldosterone content was significantly decreased after adminstration of aluminum compounds as compared to the control.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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