Lee, Snag-Woo;Oh, Boo-Keun;Lee, Young-Moo;Noh, Si Tae;Kim, Kea-Yong
Applied Chemistry for Engineering
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v.1
no.1
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pp.52-62
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1990
Cationic polycarbonate type polyurethane was prepared from the quaternization reaction of N-methyldiethanolamine(MDEA) in urethane backbone which was obtained from the reaction of polycarbonate polyol, MDI and MDEA(chain exetender). Tensile strength and modulus of the cationic urethane resins were increased sharply with increasing the ionic content in urethane backbone. But hydrolysis resistance was decreased with increasing ionic contents. The selectivity of the cationic polycabonate urethane membrane for water/ethanol separation by pervaporation was about 20. The carrier mediated transport mechanism was considered the most probable separation mechanism for these membranes.
For their application as one-component photoresists, we prepared epoxy terpolymers containing oxime-urethane and benzophenone groups by the radical polymerization of glycidyl methacrylate (GMA), metha-cryloxyethyl benzophenoneoxime urethane (MBU), and N-(4-benzoyl)phenylmaleimide (BPMI). The terpolymer composition was optimized to provide the most photosensitive photoresist. The photo-decomposition reaction of the oxime-urethane groups in the terpolymer was monitored by UV absorption spectroscopy, and the photo-crosslinking reaction of the epoxy terpolymer was observed by measuring the normalized thickness. The photosensitivity of the epoxy terpolymer increased as the amount of BPMI and MBU units increased up to 16 and 24 mol%, respectively. Among the terpolymers we prepared, terpolymer T-II(contents of GMA, MBU, BPMI are 75, 19, 6.1 mole%, respectively) exhibited the highest photosensitivity ( $D_{c}$$^{0.5}$ = 430 mJ/$\textrm{cm}^2$) and had a moderate contrast (${\gamma}$$^{p}$ = 1.23). Negative-tone micropatterns having a line width of ca. 10 ${\mu}{\textrm}{m}$ were obtained by developing the system with chloroform.m.
This study has developed an organic/inorganic hybrid solution by addition of $SiO_2$ polysilicate and Melamine to the urethane. The three types of cold rolled steel were evaluated a corrosion resistance properties by using these solutions. The urethane solution(U) and the urethane solution with $SiO_2$ polysilicate($US_7$) were generate a lot of corrosion. The urethane solution with $SiO_2$ polysilicate and melamine($US_7M_3$) was excellent in corrosion resistance, regardless of the steel type. In addition, corrosion resistance has been shown to depend on the tensile strength. The appearance of coating by U and $US_7$ solution is bumpy surface, and were a lot of fine defects. $US_7M_3$ solution is made a sophisticated molecular cross-linking structure inside the coating, it was a slick surface. Other characteristics are exhibited the excellent property for all solutions.
Urethane coating agent was made up in order to prevent corrosion on metal relics. This urethane coating agent was designed to solve problems linked to gloss and discoloration caused by existing acrylic coating agent which is mainly applied to metal relics. For the purpose, the urethane coating agent was made up which has lower gloss and slight color change. This coating agent formed thinner coating layer with excellent adhesion compared to the existing agent and has outstanding resistance to the surface oxidization of metal relics and water repellent on the surface. In addition, the agent is considered a stable coating agent replacing current acrylic coating agent with showing easy dissolution in organic solvents such as acetone, toluene and xylene with excellent result in reversible reaction.
We fabricated urethane material based on properties of reversible and unfading for antic-ceramics restoration. This material with low viscosity was made hardness control possible that user want. And it have very strong adhesion and shear strength properties and is shown the best properties for pigment filling, anti-contractibility, coloring as like epoxy system materials. Particularly, the yellowing and ir-reversibility problem in epoxy restoration material were finally solved. So, there is guarantee in the eternity and stabilization of restoration for antic-celamics. And in order to show the reversible state of the restoration, we successfully dissolve this urethane materials in solvent after perfect restoring subsequently.
Pentaerytritol triacrylate (PETA) was synthesized by a condensation reaction between pentaerytritol and acrylic acid. The highest yield of PETA was obtained when heptane was used as a solvent under the 1:4 mole ratio of pentaerytritol and acrylic acid. The 6-functional urethane acrylates(UA) were also synthesized by a condensation reaction between PETA and diisocyanate. Cured films were prepared from the mixtures of UA oligomer, reactive diluents and UV initiator to investigate their physical properties. The thermal stability of the aliphatic urethane acrylate was better than that of the aromatic urethane acrylate. The UA-2 showed good hardness and scratch resistance properties while the UA-l with a high degree of curing density exhibited a better chemical resistance. All the UA oligomers showed fairly good adhesion strengths but the other physical properties of UA-3 were poor due to its low curing density.
In order to improve the thermal stability of polyurethane, we synthesized poly(adipate urethane) (PAU) and three PAU composites, PAU/30B (2.7 wt% 30B), PAU/MP (2.2 wt% MP), PAU/30B/MP (2.2 wt% 30B and 2.2 wt% MP), from poly(oxydiethylene adipate)-diol (PAD), 4,4'-methylene diphenyl diisocyanate (MDI), Cloisite 30B (30B), and melamine phosphate (MP). 30B and MP were introduced into the reactant mixture at the initial stage of the esterification between adipic acid and diethylene glycol, so 30B and MP were evenly dispersed in the PAU composites for long period. At temperatures lower than $250^{\circ}C$, the PAU composites were degraded faster than pristine PAU, mainly due to the decomposition of 30B and MP. At higher temperatures, the 30B and MP enhanced the thermal stability of the PAU composites. Compared with the pristine PAU, the thermal decomposition rates of the PAU composites decreased by 13~17%. In air, the residual weights of PAU/30B, PAU/MP, and PAU/30B/MP were 2.4, 2.3, and 7.3 wt% at $700^{\circ}C$, respectively.
Two functional urethane acrylates were synthesized by using polycarprolactonediol (PCLD) and diisocyanate. The synthesized fuctional urethane acrylate was mixed with butyl acrylate(BA) or adhesion promoters, and their properties were investigated. To synthesize an excellent transparent urethane acrylate, isophorone diisocyanate(IPDI) was used. In addition, the effect of adding butyl acrylate for the improvement of shrinkage of urethane acrylate was studied. The results showed that the addition of butyl acrylate improved the shrinkage, and the optimum butyl acrylate content was 15 wt%. Both 2-ethyl hexyl acrylate (2-EHA) and ethyl acrylate(EA) were polymerized at $85^{\circ}C$ for 4 hrs to use as adhesion promoters, and the polymerized adhesion promoters were mixed to the UV-curing resin. The results showed that the adhesion properties increased with the increase of adhesion promoters content up to 15 wt%.
In this study, a polyol was prepared using Jeffamine D-400 as a propylene glycol-based diamine to impart flexibility to the urethane-modified epoxy, and a urethane-modified epoxy was synthesized using the polyol. Urethane-modified epoxy synthesized with existing Bisphenol A diglycidyl ether (BADGE) epoxy, a curing agent, and a curing accelerator are mixed to prepare an epoxy adhesive, and shear strength is measured by measuring adhesion strength. As a result, shear strength and shear elongation tended to increase. These results are due to the high crosslinking density. It is believed that it can be applied to structural adhesives that are restricted in use.
Purpose: An imbalance of cell proliferation and cell apoptosis is an important mechanism in carcinogenesis. Capase 3, survivin and p53 have been identified as important members of the apoptotic related proteins. This study evaluated the proliferating cell nuclear antigen(PCNA), apoptosis, apoptotic related protein such as capase 3, survivin and p53 using urethane-induced mouse lung carcinogenesis, which provides reproducible steps from hyperplasia to adenocarcinoma. Methods: Urethane was administered to the ICR mice through an intra-peritoneal injection, The mice were sacrificed at 5, 15, and 25 weeks after urethane intervention. The sequential morphological changes and immunohistochemical expression of PCNA, apoptosis, capase 3, survivin, and p53 were examined during mouse lung carcinogenesis. Results: During carcinogenesis, the sequential histological changes were observed from hyperplasia of type II pneumocytes, to anadenoma, and ultimately to an overt adenocarcinoma. The PCNA Labeling index (LI) was 9.6% in hyperplasia, 23.2% in adenoma, and 55.7% in adenocarcinoma, respectively. The apoptotic LI was 0.24% in hyperplasia, 1.25% in adenoma, and 5.27% in adenocarcinoma. A good correlation was observed between the PCNA LI and apoptotic LI. The expression of caspase 3 was remarkable- i.e., 46.7% in adenocarcinoma, in contrast to 15% in hyperplasia and 16% in adenoma. Survivin was detected weakly in the alveolar hyperplasia and showed an increasing expressional pattern in adenoma and adenocarcinoma. p53 expression was detected only in the adenocarcinoma lesions with an expression rate of 13.3%. The level of caspase 3 expression correlated with the increase in the apoptotic index. The positive expression of caspase 3 was associated with an increased apoptotic index. Conclusions: These results suggest that the PCNA LI and apoptotic LI might be useful markers for evaluating the risk of a malignant transformation. In addition, caspase, survivin and p53 might play a role in the early and late steges of urethane-induced mouse lung carcinogenesis.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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