Objectives : Oxidative stress seems to play a major role in mechanisms by which ethanol causes liver injury. Previous studies have shown that treatment with Yinjinchunggan-tang (Yinchenqinggan-tang, YJCGT) has protective effects on alcoholic liver disease. The aim of this study was to investigate the protective effects of YJCGT on alcohol-induced oxidative stress. Materials and Methods : In vitro, we evaluated the inhibitory activities of YJCHT on DPPH(1,1-diphenyl-2-picryl-hydrazyl), xanthine oxidase, trypsin, and hyaluronidase. In a cell culture model, we measured cell viability and proliferation, and the activities of superoxide dismutase (SOD), and catalase (CAT) after YJCGT treatment in C34 and E47 cell lines, and HepG2 cells transfected with/ without cytochrome P450IIE1 (CYP2E1) gene. In vivo, we estimated serum level of hepatic biochemical markers, and alcohol concentration in the blood. Results : YJCGT showed significant free radical scavenging activity against DPPH and xanthine oxidase and decreased hyaluronidase activity effectively in vitro. YJCGT also increased cell viability, and proliferation in C34 and in E47 cell lines, and increased activities of superoxide dismutase, and catalase in C34 and in E47 cell lines. YJCGT reduced serum AST, LDH, and total cholesterol level in some of the results, and reduced blood alcohol concentration in vivo, as well. Conclusions : This study suggests that YJCGT has protective effects on oxidative stress by inhibiting alcohol-induced suppression of antioxidant enzyme activities.
An experiment was conducted to determine the effects of different dietary crude protein (CP) levels on growth performance, nutrient utilization, small intestine protease activity and immunity index of weaner to 2 month-old New Zealand rabbits. Eighty weaner rabbits were allocated in individual cages to five treatments in which they were fed diets with CP at 14%, 16%, 18%, 20% and 22%, respectively. The growth performance and nutrient digestibility of rabbits increased firstly when dietary CP increased, then decreased. The average daily gain was the highest and feed conversion rate was the lowest when dietary CP reached 20%, namely 34.9 g/d and 2.74:1, respectively. Maximum CP digestibility was 72.1% in the 18% CP group, maximum crude fiber digestibility of 28.4% occurred in the 16% CP group and was significantly different from other treatments (p<0.01), apparent digestibility of Lys and Val followed the same trend as CP digestibility, and reached their maximum when dietary CP was 18%. Apparent digestibility of Cys, Tyr, Leu and Thr also had a similar trend to CP digestibility. Nitrogen retention (RN) increased with CP level (p>0.05), and was highest for 20% CP treatment (1.5 g/d). The effect of CP level on the rate of digestible nitrogen (DN) converted RN was small. The spleen index, thymus index, chymotrypsin and trypsin activities in small intestine were highest when dietary CP was 16%, which were 1.0, 2.8, 15.7 U/g and 125.7 U/g, respectively. There was no significant difference among treatments (p>0.05). According to the above results, the appropriate dietary CP level from weaner to 2 month-old meat rabbits was 18-20%.
Bombycis corpus, a batryticated silkworm and white-stiff silkworm, is an oriental drug consisting of the dried larva of silkworm, dead and stiffened due to the infection of Beauveria. An peptidyl antimicrobial molecule was purified from B. corpus by reverse phase-column chromatography and HPLC. Its molecular weight was determined to be 2295.45 by using matrix-assisted laser desorption ionization-time of flight (MALDI-TOF) mass spectrometry. Its antimicrobial activity was diminished by trypsin digestion. It exhibited a broad antimicrobial spectrum against not only Gram-negative, but also Gram- positive bacteria. Furthermore, it was found to have an antimicrobial activity against vancomycin-resistant enterococci (VRE), methicillin-resistant S. arureus (MRSA), and vancomycin-intermediate resistant S. arureus (VISA). It may be a useful molecule for a new antibiotic development, especially against antibiotic resistant microbe. This substance may play a role in the defense system of this animal against Beauveria bassiana. This is the first report of a peptidyl antimicrobial substance from B. corpus.
Enteropeptidase is a serine protease secreted by the pancreas and converts inactive trypsinogen to active trypsin. Enteropeptidase cleaves the C-terminal end of the substrate recognition sequence Asp-Asp-Asp-Asp-Lys ($D_4K$). The assay for enteropeptidase has utilized $GD_4K$-conjugated 2-naphthylamine ($GD_4K$-NA) as a fluorogenic probe over the last 30 years. However, no other $D_4K$-conjugated fluorogenic substrates of enteropeptidase have been reported. Furthermore, naphthalene is known as carcinogenic to humans. In this study, we used shift in the emission spectrum of $GD_4K$-conjugated 7-amino-4-methylcoumarin ($GD_4K$-AMC) as a fluorogenic method to measure enteropeptidase activity. The kinetic analysis revealed that enteropeptidase has a $K_M$ of 0.025 mM and a $k_{cat}$ of 65 $sec^{-1}$ for $GD_4K$-AMC, whereas it has a $K_M$ of 0.5 to 0.6 mM and a $k_{cat}$ of 25 $sec^{-1}$ for $GD_4K$-NA. The optimum pH of $GD_4K$-AMC hydrolysis was pH 8.0. Our data indicate that $GD_4K$-AMC is more suitable as a substrate for enteropeptidase than $GD_4K$-NA.
Demand for a rice cake, a popular traditional food in Korea, is rising, but its industrial-scale production is extremely difficult due to its short shelf-life caused by starch retrogradation and microbial spoilage. By means of the sourdough fermentation technique, we attempt to develop rice cakes with a longer shelf-life. Heterofermentative lactic acid bacteria (Weissella koreensis HO20, Weissella kimchii HO22) isolated from kimchi were used to ferment wet-milled rice flour for their abilities to produce exopolysaccharides and to inhibit the microbial spoilage of rice cakes. After 24 hr of fermentation at $25^{\circ}C$, viable cell counts in rice dough increased from $10^6$ CFU/g to $10^8$ CFU/g and total titratable acidity increased from 0.05% to 0.20%, whereas pH decreased from 6.5 to 5.1. Fermented rice flour showed significantly lower peak, trough, and final viscosities as well as breakdown and setback viscosities measured by rapid viscoanalyzer. Both lactic acid bacteria showed in vitro antifungal activity against Penicillium crustosum isolated from rice cakes. The antifungal activity remained constant after the treatments with heat, proteinase K and trypsin, but fell significantly by increase of pH. Rice cakes made of fermented rice flour were found to retard mycelial growth of P. crustosum. The degree of retrogradation as measured by the hardness of the rice cake was significantly reduced by the use of fermented rice flour. The results suggest that use of fermented rice flour has a beneficial role in retarding starch retrogradation and in preventing fungal growth, hence extending the shelf-life of rice cakes.
Kim, Hyun Suk;Lee, Jae Hoon;Moon, Sun Hee;Ahn, Dong Uk;Paik, Hyun-Dong
한국축산식품학회지
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제40권2호
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pp.274-285
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2020
In this study, ovalbumin (OVA) hydrolysates were prepared using various proteolytic enzymes and the anti-inflammatory activities of the hydrolysates were determined. Also, the potential application of OVA as a functional food material was discussed. The effect of OVA hydrolysates on the inhibition of nitric oxide (NO) production was evaluated via the Griess reaction, and their effects on the expression of inducible NO synthase (inducible nitric oxide synthase, iNOS) were assessed using the quantitative real-time PCR and Western blotting. To determine the mechanism by which OVA hydrolysates activate macrophages, pathways associated with the mitogen-activated protein kinase (MAPK) signaling were evaluated. When the OVA hydrolysates were added to RAW 264.7 cells without lipopolysaccharide (LPS) stimulation, they did not affect the production of NO. However, both the OVA-Protex 6L hydrolysate (OHPT) and OVA-trypsin hydrolysate (OHT) inhibited NO production dose-dependently in LPS-stimulated RAW 264.7 cells. Especially, OHT showed a strong NO-inhibitory activity (62.35% at 2 mg/mL) and suppressed iNOS production and the mRNA expression for iNOS (p<0.05). Also, OHT treatment decreased the phosphorylation levels of Jun amino-terminal kinases (JNK) and extracellular signal-regulated kinases (ERK) in the MAPK signaling pathway. These findings suggested that OVA hydrolysates could be used as an anti-inflammatory agent that prevent the overproduction of NO.
Tryptic activation of the 130-kDa Bacillus thuringiensis Cry4B $\delta$-endotoxin produced protease-resistant products of ca. 47 kDa and ca. 21 kDa. The 21-kDa fragment was identified as the N-terminal five-helix bundle (${\alpha}1-{\alpha}5$,) which is a potential candidate for membrane insertion and pore formation. In this study, we constructed the recombinant clone over-expressing this putative pore-forming (PPF) fragment as inclusion bodies in Escherichia coli. The partially purified inclusions were composed of a 23-kDa protein, which cross-reacted with Cry4B antibodies, and whose N-terminus was identical to that of the 130-kDa protein. Dissimilar to protoxin inclusions, the PPF inclusions were only soluble when the carbonate buffer, pH 9.0, was supplemented with 6 M urea. After renaturation via a stepwise dialysis, the refolded PPF protein appeared to exist as an oligomer and was structurally stable upon trypsin treatment. Unlike the 130kDa protoxin, the refolded protein was able to release entrapped glucose from liposomes, and showed comparable activity to the full-length activated toxin, although it lacks larvicidal activity These results, therefore, support the notion that the PPF fragment that consists of ${\alpha}1-{\alpha}5$ of the activated Cry4B toxin is involved in membrane pore-formation.
An antimicrobial material was purified from the acidified whole body extract of the jellyfish Nemopilema nomurai by using C18 reversed phase and cation-exchange high performance liquid chromatography (HPLC). Whole body extract and the purified compound (JAP-1) showed potent antimicrobial activities against a wide range of microorganisms including Escherichia coli D31, Bacillus subtilis, Streptococcus iniae and Candida albicans, without significant hemolytic activity. Treatment of JAP-1 with trypsin completely abolished all antibacterial activity against Bacillus subtilis, suggesting that JAP-1 is likely to be a proteinaceous antibiotic. The molecular weight of JAP-1 was determined to be 680.10 Da by MALDI-TOF mass spectroscopy.
This study aimed to verify the nutritional and curative effects of protein hydroysate in rats model with gastric ulcer induced by restraint and water-immersion stress. Sprague-Dawley, famale rats weighing approximtely 200g were forced in 5$\times$5$\times$15cm plexiglas cage. The restraint and water immersion stress was carried at 20$\pm$2$^{\circ}C$ for 8-hours. After stress 4 kinds of diets(10% casein, 20% casein, 10% casein hydrolysate, 20% casein hydrolysate) were given for 5 days. In the gastric ulcer rats model, the growth, gastric emptying rate, trypsin activity in gastrointestinal content, plasma total protein, albumin, $\alpha$-amino-N, UUN, creatinine and hydroxyproline of the urine and nitrogen retention were analyzed for nutritional effects of dietary nitrogen levels(10%, 20%) and sources (casein, casein hydrolysate). The results were as follows ; In gastric ulcer rats model, severeness of ulcer, plasma protein, gastric emptying rate, nitrogen retention rate were not different between 20% casein-fed group and 20% casein hydrolysatefed group. But 10% casein hydrolysate-fed group had more curative group. The casein hydrolysate diet-fed group was lower trysin activity in small intestianl content than the casein-fed group, at both casein level(10%, 20%). Finally at 20% levels, there was no difference between casein and casein hydrolysate diet, but 10% level, casein hydrolysate diet was more curative of ulcer than casein diet in gastric ulcer rat model. The results of this study provide useful information concerning diet therapy for the patients with gastrointestinal diseases and the field of enteral diet materials.
A bacteriocin-producing strain PI80 was isolated from the gut of Penaeus indicus (Indian white shrimp) and identified as Streptococcus phocae PI80. The bacteriocin was purified from a culture supernatant to homogeneity as confirmed by Tricine SDS-PAGE. Reverse-phase HPLC analysis revealed a single active fraction eluted at 12.94 min, and MALDI-TOF mass spectrometry analysis showed the molecular mass to be 9.244 kDa. This molecular mass does not correspond to previously described streptococcal bacteriocins. The purified bacteriocin was named phocaecin PI80 from its producer strain, as this is the first report of bacteriocin production by Streptococcus phocae. The bacteriocin exhibited a broad spectrum of activity and inhibited important pathogens: Listeria monocytogenes, Vibrio parahaemolyticus, and V. fischeri. The antibacterial substance was also sensitive to proteolytic enzymes: trypsin, protease, pepsin, and chymotrypsin, yet insensitive to catalase, peroxidase, and diastase, confirming that the inhibition was due to a proteinaceous molecule (i.e., the bacteriocin), and not due to hydrogen peroxide or diacetyl. Phocaecin PI80 moderately tolerated heat treatment (up to $70^{\circ}C$ for 10 min) and resisted certain solvents (acetone, ethanol, and butanol). A massive leakage of $K^+$ ions from E. coli $DH5\alpha$, L. monocytogenes, and V. parahaemolyticus was induced by phocaecin PI80, as measured by Inductively Coupled Plasma Optical Emission Spectrometry (ICPOES). Therefore, the results of this study show that phocaecin PI80 may be a useful tool for inhibiting L. monocytogenes in seafood products that do not usually undergo adequate heat treatment, whereas the cells of Streptococcus phocae PI80 could be used to control vibriosis in shrimp farming.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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