The full encoding sequence for human type II hexokinase (HXK II) was cloned into the E. coli expression vector pET 21b and expressed as a C-terminally hexahistidine-tagged protein in the BL2l (DE3) strain. The IPTG-induced HXK II approximately accounted for 17% of the total E. coli proteins, and 81% of HXK $II_{6{\times}His}$ existed in inclusion bodies. To improve the production of soluble recombinant HXK II protein, in the functionally active form, we used low temperature, and the osmotic stress expression method. When expressed at $18^{\circ}C$, about 83% of HXK $II_{6{\times}His}$ existed in the soluble fraction, which amounted to a 4.1-fold yield over that expressed at $37^{\circ}C$. The soluble form of HXK $II_{6{\times}His}$ was also highly produced in the presence of 1M sorbitol under the standard condition $(37^{\circ}C)$, which indicated that temperature downshift and low water potentials were required to improve the yield of active recombinant HXK II protein. The expressed protein was purified by metal chelate affinity chromatography performed in an IDA Excellose column charged with $Ni^{2+}$ ions, resulting in about 40mg recombinant HXK II protein obtained with purity over 89% from 51 of E. coli culture. The identity of HXK $II_{6{\times}His}$ was confirmed by Western blotting analysis. Taken together, using the stress-governed expression described in this study, human active HXK II can be purified in sufficient amounts for biochemical and biomedical studies.
Park, Sei Joon;Park, Jun Young;Hwang, Su Min;Seo, Myung Chul;Kim, Tae Wan
KOREAN JOURNAL OF CROP SCIENCE
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v.59
no.3
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pp.245-251
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2014
Sorghum seed is traditionally used as health supplements and the secondary food mixed with rice in Korea. While the research of reserve protein in sorghum seed have been carried out in many countries used as major food, much less is known about reserve proteins of Korean local sorghum seeds. To obtain protein characteristics in 20 Korean local sorghum seed, quantitative content of reserve protein was determined after fractionation by modified 'Osbone' method and ${\alpha}$-kafirin of prolamin was determined by SDS-PAGE. Mean albumin, globulin, prolamin and glutelin contents based on total seed protein content of 20 Korean local sorghum seed were 6.2%, 0.9%, 57.9% and 35.1%, respectively. Sorghum cultivar with high prolamin were 'Whin-susu', 'Whin-Chalsusu', 'Whanggeum-Chalsusu', and 'Daepungshushu'. Sorghum cultivar with high ${\alpha}$-kafirin were 'Whin-susu', 'Geumsan-Chalsusu', 'Whin-Chalsusu', and 'Jangmok-susu'. Among the 20 varieties, 'Whin-susu' and 'Whin-Chalsusu' were selected as high ${\alpha}$-kafirin and prolamin sorghum cultivar, which showed 64.5 and 71.9% of prolamin contents, respectively.
BACKGROUNG/OBJECTIVES: The study was performed to investigate the effects and mechanisms of action of high maysin corn silk extract on body weight and fat deposition in experimental animals. MATERIALS/METHODS: A total of 30 male C57BL/6J mice, 4-weeks-old, were purchased and divided into three groups by weight using a randomized block design. The normal-fat (NF) group received 7% fat (diet weight basis), the high-fat (HF) group received 25% fat and 0.5% cholesterol, and the high-fat corn silk (HFCS) group received high-fat diet and high maysin corn silk extract at 100 mg/kg body weight through daily oral administration. Body weight and body fat were measured, and mRNA expression levels of proteins involved in adipocyte differentiation, fat accumulation, fat synthesis, lipolysis, and fat oxidation in adipose tissue and the liver were measured. RESULTS: After experimental diet intake for 8 weeks, body weight was significantly lower in the HFCS group compared to the HF group (P < 0.05), and kidney fat and epididymal fat pad weights were significantly lower in the HFCS group compared to the HF group (P < 0.05). In the HFCS group, CCAAT/enhancer binding protein-${\beta}$, peroxisome proliferator-activated receptor-${\gamma}1$ (PPAR-${\gamma}1$), and PPAR-${\gamma}2$ mRNA expression levels were significantly reduced (P < 0.05) in the epididymal fat pad, whereas cluster of differentiation 36, lipoprotein lipase, acetyl-CoA carboxylase-1, sterol regulatory element binding protein-1c, pyruvate dehydrogenase kinase, isozyme-4, glucose-6-phosphate dehydrogenase, and stearoyl-CoA desaturase-1 mRNA expression levels were significantly decreased in liver and adipose tissues (P < 0.05). In the HFCS group, mRNA expression levels of AMP-activated protein kinase, hormone-sensitive lipase, and carnitine palmitoyltransferase-1 were elevated (P < 0.05). CONCLUSIONS: It can be concluded that high maysin corn silk extract inhibits expression of genes involved in adipocyte differentiation, fat accumulation, and fat synthesis as well as promotes expression of genes involved in lipolysis and fat oxidation, further inhibiting body fat accumulation and body weight elevation in experimental animals.
Numerous observations revealed strong evidence of increased middle ultraviolet radiation or UV-B (280 ~ 320 nm) at the earth's surface resulting from stratospheric ozone depletion. UV is the waveband of electromagnetic radiation which is strongly absorbed by nucleic acids and proteins, thus causing damage to living systems. It has been recorded in the East Sea, Korea that solar UV-B impinging on the ocean surface penetrates seawater to significant depths. Recent researches showed that exposure to UV-B for as short as 2h at the ambient level (2.0 Wm$^{-2}$) decreased macroalgal growth and photosynthesis and destroyed photosynthetic pigments. These may suggest that UV-B could be an important environmental factor to determine algal survival and distribution. Some adaptive mechanisms to protect macroalgae from UV-damage have been found, which include photoreactivation and formation of UV-absorbing pigments. Post-illumination of visible light mitigated UV-induced damage in laminarian young sporophytes with blue the most effective waveband. The existence of UV-B absorbing pigments has been recognized in the green alga, Ulva pertusa and the red alga, Pachymeniopsis sp., which is likely to exert protective function for photosynthetic pigments inside the thalli from UV-damage. Further studies are however needed to confirm that these mechanisms are of general occurrence in seaweeds. Macroalgae together with phytoplankton are the primary producers to incorporate about 100 Gt of carbons per year, and provide half of the total biomass on the earth. UV-driven reduction in macroalgal biomass, if any, would therefore cause deleterious effects on marine ecosystem. The ultimate impacts of increasing UV-B flux due to ozone destruction are still unknown, but the impression from UV studies made so far seems to highlight the importance of setting up long-term monitoring system for us to be able to predict and detect the onset of large -scale deterioration in aquatic ecosystem.
Jo Seung-Hyun;Kwon Suk-Yoon;Kim Jae-Whune;Lee Ki-Teak;Kwak Sang-Soo;Lee Haeng-Soon
Journal of Plant Biotechnology
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v.32
no.3
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pp.209-215
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2005
Lactoferrin is an iron-binding glycoprotein with many biological roles, including the protection against microbial and virus infection, stimulation of the immune system. We developed the transgenic Siberian ginseng (Acanthopanax senticosus) cell cultures producing the human lactoferrin (hLf) protein following Agrobacterium tumefaciens-mediated transformation. A construct containing a targeting signal peptide from tobacco endoplasmic reticulum fused to hLf cDNA under the control of an oxidative stress-inducible SWPA2 promoter was engineered. Transgenic Siberian ginseng cultured cells to produce a recombinant hLf protein were successfully generated and confirmed by PCR and Southern blot analysis. ELISA and western blot analysis showed that full length-hLf protein was synthesized in the transgenic cells. The production of hLf increased proportionally to cell growth and reached a maximal (up to 3% of total soluble proteins) at the stationary phase. These results suggest that the transgenic Siberian ginseng cultured cells in this study will be biotechnologically useful for the commercial production of medicinal plant cell cultures to produce hLf protein.
Viroids are the smallest. well-characterized infectious agents presently known. and so far viroids have been found only in higher plants. The structures of viroid-molecules are single-stranded, covalently closed circular RNA molecules with a range of 240 to 380 nucleotides according to the various viroids. Viroids are remarkable not only as a new category of pathogen, which cause economically important diseases, but also as an excellent model system for biochemical and biophysical investigations because of their small size, relative stability and their self-replication. Four different patato spindle tuber viroid isolates, which express the different symptoms on the same host plant exchange only 2 to 6 nucleotides in the total number of 359 nucleotides, but now the mechanism of viroid pathogenicity is not explained fully. Viroid-melecules are replicated without any special viroid-associated proteins, and during the process of viroid replication oligomeric viroid-associated RNAs are detected at nuclei of viroid infected leaf tissue. The mechanism of viroid replication can now be illustrated according to a possible explanation of rolling-circle system. Although the rapid progress have been made in elucidation of the biochemical and biophysical properties of PSTV and other viroids, the mechanism of viroid replication and pathogenicity is less known and is still a matter of speculation. When these problems can be sufficiently explained, the viroid molecule could play an important role as an available vector in plant genetic engineering.
Kim, Dong-Hee;Moon, Yong-Sun;Park, Tae-Soon;Hwang, Ju-Young;Son, Jun-Ho
Horticultural Science & Technology
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v.31
no.6
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pp.813-820
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2013
Monoterpenoids were recently found as main biologically active compounds which is responsible for various physiological effect in goat's beard (Aruncus dioicus). Ethyl acetate extract of A. dioicus (ADE) was treated to B16F10 melanoma cells for the examination of whitening activity. MTT assay was performed to evaluate cell toxicity and the result showed that slight cell toxicity (> 10%) by over $500{\mu}g{\cdot}mL^{-1}$. Thus, 0, 5, 10, or $50{\mu}g{\cdot}mL^{-1}$ ADE was used for further experiments. We found that tyrosinase activity was decreased according to ADE concentration, and the total melanin content was also dramatically reduced. Especially with $50{\mu}g{\cdot}mL^{-1}$ ADE treatment tyrosinase activity was reduced to 35.6%, and 58.8% of melanin content was lowered. In addition, whitening related proteins including tyrosinase, tyrosinase related protein 1 (TRP1), TRP2, microphthalmia associated transcription factor (MITF) and cAMP and protein kinase A (PKA) were reduced by ADE treatment. It caused decreased phosphorylation of cAMP response binding protein (CREB) but increased phosphorylation of extracellular signal related kinase (ERK). Therefore, in this paper we would like to suggest the potent usage of A. dioicus natively grown in Ulleungdo, Korea as materials of functional cosmetics by confirming whitening activity related with melanin content.
Bloomless cucumber fruits are commercially produced by grafting onto the pumpkin stocks (Cucurbita moschata) to restricted silicon ($SiO_2$) absorption. Inhibition of silicon absorption in bloomless stocks is conferred by a mutant allele of the CmLsi1 homologous to Lsi1 in rice. In this study, we characterized the Lsi1 homologs in pumpkin (C. moschata) and its cold-tolerant wild relative C. ficifolia ('Heukjong') in order to develop a DNA marker for selecting a bloomless trait and to establish the molecular basis for breeding bloomless stock cultivars of C. ficifolia. A Cleaved amplified polymorphic sequence (CAPS) marker (CM1-CAPS) was designed based on a non-sysnonymous single nucleotide polymorphism (SNP, C>T) of the CmLsi1 mutant-type allele, and its applicability for Marker-assisted selection (MAS) was confirmed by evaluating three bloom and five bloomless pumpkin stock cultivars. Quantitative RT-PCR of the CmLsi1 for these stock cultivers implied that expression level of the CmLsi1 gene does not appear to be associated with the bloom/bloomless trait and may differ depending on plant species and tissues. A full length cDNA of the Lsi1 homolog [named CfLsi1($B^+$)] of 'Heukjong' (C. ficifolia), was cloned and sequence comparison between CmLsi1($B^+$) and CfLsi1($B^+$) revealed that there exists total 24 SNPs, of which three were non-synonymous. Phylogenetic analysis of CfLsi1($B^+$) and Lsi1 homologs further revealed that CfLsi1($B^+$) is closesly related to Nodulin 26-like intrinsic proteins (NIPs) and most similar to CpNIP1 of C. pepo than C. moschata.
Prunus tomentosa Thunberg seed was investigated to evaluate its possibility for use as food resources of fats and proteins. The seed contained 40.38% of crude fat and 26.59% of crude protein. The lipid fractions obtained by silicic acid column chromatography were mainly composed of 95.49% of neutral lipids, whereas compound lipids were only 4.51%. Among the neutral lipid components by thin-layer chromatography, triglycerides were 89.86%, sterols, monoglycerides, sterol esters, free fatty acids and diglycerides were 4.14%, 2.98%, 1.77%, 1.07%, and 0.18%, respectively. Oleic acid (65.06-66.05%) and linoleic acid (26.56-28.40%) were the main fatty acids in the total lipid, neutral lipid and triglyceride fractions. In the glycolipid and phospholipid fractions, predominant fatty acids were oleic acid (40.55-51.46%), linoleic acid (20.26-30.89%) and palmitic acid (17.64-21.43%). The extractability of salt soluble protein of seed was 60%, and recovery rate of main protein fraction separated by Sephadex G-200 was about 46.5%. The electrophoretic analysis showed 7 bands in seed protein.
Jo, Ick Hyun;Kim, Young Chang;Lee, Seung Ho;Kim, Jang Uk;Kim, Sun Tae;Hyun, Dong Yun;Kim, Dong Hwi;Kim, Kee Hong;Kim, Hong Sig;Chung, Jong Wook;Bang, Kyong Hwan
Korean Journal of Medicinal Crop Science
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v.22
no.5
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pp.339-348
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2014
The transcriptomes of four ginseng accessions such as Cheonryang (Korean ginseng cultivar), Yunpoong (Korean ginseng cultivar), G03080 (breeding line of Korean ginseng), and P. quinquefolius (American ginseng) was characterized. As a result of sequencing, total lengths of the reads in each sample were 156.42 Mb (Cheonryang cultivar), 161.95 Mb (Yunpoong cultivar), 165.07 Mb (G03080 breeding line), and 166.48 Mb (P. quinquefolius). Using a BLAST search against the Phytozome databases with an arbitrary expectation value of 1E-10, over 20,000 unigenes were functionally annotated and classified using DAVID software, and were found in response to external stress in the G03080 breeding line, as well as in the Cheonryang cultivar, which was associated with the ion binding term. Finally, unigenes related to transmembrane transporter activity were observed in Cheonryang and P. quinquefolius, which involves controlling osmotic pressure and turgor pressure within the cell. The expression patterns were analyzed to identify dehydrin family genes that were abundantly detected in the Cheonryang cultivar and the G03080 breeding line. In addition, the Yunpoong cultivar and P. quinquefolius accession had higher expression of heat shock proteins expressed in Ricinus communis. These results will be a valuable resource for understanding the structure and function of the ginseng transcriptomes.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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