This study was carried out to investigate the microbial characteristics of the urban air pollution in the subway stations, streets, department stores, wholesale markets, underground shopping centers, buildings, parks, houses and apartments in the Seoul and the suburbs area. Total cell count, total mold count and the presence of opportunistic pathogens(Streptococcus pneumoniae, Klebsiella pneumoniae, Aspergillus spp., Penicillium spp.) were evaluated determine the microbial air quality. Total cell count and mold count of indoor air in the houses and apartments were 2.9$\times$10$^2$-6.3$\times$10$^2$cfu/㎥ and 60-1.8$\times$10$^2$cfu/㎥, respectively, and the department stores and wholesale markets had much lower cell count than the houses and apartments. Ground level of commercial stations were 2.6 fold higher than the general subway stations, and Apergillus spp. and Penicillium spp. which could cause the bronchus and lung diseases were detected 17 sampling site out of 45. Dust were collected from the commercial facilities and houses, and total cell and mold count of the dust were 4.3$\times$10$^3$-1.7$\times$10$^{6}$ cfu/g and 2.3$\times$10$^3$-6.5 $\times$10$^4$cfu/g, respectively. Therefore the dust might be one of the main reservoir of microorganims.
목 적 : 신생아 집중치료실에서 치료 중인 미숙아에서 적혈구 수혈 후의 백혈구수의 변화를 조사해 보고자 하였다. 그리고 그 정도가 신생아 감염을 의미할 만한 정도인지 알아보고자 하였다. 방 법 : 2년 1개월간 본원 신생아 집중 치료실에서 농축 적혈구를 수혈 받은 환아 33명(총 수혈횟수 48회)을 대상으로 수혈 전후의 백혈구수, 호중구수, 대호중구수를 후향적으로 비교, 분석하였다. 결 과 : 적혈구 수혈 후 최초 8시간(제 1기)에 백혈구와 호중구가 각각 평균값이 $1.33{\times}10^3/mm^3$(P=0.03), $0.55{\times}10^3/mm^3$(P=0.05 )증가하였으나, 수혈 후 17-24시간(제 3기)에는 수혈 전과 큰 차이가 없었다. 대호중구수는 모든 대상 환아에서 수혈 전후에 큰 변화가 없었다. 결 론 : 적혈구 수혈 후 일시적으로 호중구 상승에 의한 백혈구 상승이 나타나지만, 24시간경에는 수혈전 수치에 가까워지고, 초기의 그 상승 정도가 크지 않아 신생아 감염으로 혼동되지는 않을 것 같다.
Objectives In this study, we evaluated the therapeutic effects of Gami-Bojungikgitang and Gami-Jwagwieum for bleomycin-induced lung fibrosis in mice. Methods Extracted lyophilization, Gami-Bojungikgitang (96g) and Gami-Jwagwieum (118g) boiled, filtered, depressed, concentrated, and are obtained. They were divided into five groups: normal, group IA; Animal group treated with bleomycin observed on the 21th day, group IB; Animal group treated with bleomycin observed on the 42th day, group IIA; Animal group treated with bleomycin and Gami-Bojungikgitang. Gami-Jwagwieum observed on the 21th day, group IIB; Animal group treated with bleomycin and Gami-Bojungikgitang/Gami-Jwagwieum observed on the 42th day. Mice are used on the 42th day and as a result, bronchoalveolar lavages fluid is obtained. Counting total number of cells, different ratio of macrophage, lymphocyte, and neutrophil are established. Results In animal group treated with bleomycin and Gami-Bojungikgitang, total cell count decreased by 50% in 3 weeks compared to animal group with non-administrated Gami-Bojungikgitang. However, total cell count in 6 weeks increased compared to 3 weeks although total cell count still decreased compared to animal group with non-administrated Gami-Bojungikgitang. In the view of differential cell counts in bronchoalveolar lavages fluid in treatment group on 3 and 6 weeks, neutrophile was a few and lymphocyte decreased. In animal group treated with bleomycin and Gami-Jwagwieum, total cell count decreased by 50% in 3 and 6 weeks compared to animal group with non-administrated Gami-Jwagwieum. In the view of differential cell counts in bronchoalveolar lavages fluid in treatment group on 3 and 6 weeks, lymphocyte also decreased. Conclusions Gami-Bojungikgitang and especially Gami-Jwagwieum for bleomycin-induced lung fibrosis in mice were effective in total cell count and differential cell count.
연구배경: 기관지폐포세척술로 얻은 기관지폐포세척액의 총세포 숫자와 감별숫자는 특발성폐섬유증을 포함한 간질성 폐질환의 진단과 예후 및 치료방침의 결정에 유용한 검사방법이다. 그러나 기관지폐포세척액 처리 방법에 대한 표준 방법 (standard method)이 아직 정립되어 있지 않고, 병원마다 처리 방법이 상이한 경우가 많아 검사 결과의 해석에 어려움이 많은 실정이다. 이에 본 연구에서는 기관지폐포세척액의 처리방법 중에서 면거즈 (cotton gauze)로 걸르는 방법, 세척액의 원심 분리 후 재부유하는 방법, 기관지폐포세척액의 보관 시간등이 총세포숫자와 감별숫자에 미치는 영향을 관찰하였다. 방 법: 활동성 폐질환이 없는 6명의 사람에 대해서 기관지내시경을 하여 얻은 기관지폐포세척액을 모아서 siliconized glass tube에 분주한 후, 0, 1, 2, 4겹의 면거즈 (pore size: 1mm)로 걸른후 일부를 trypan blue로 염색한 후 hemocytometer로 총세포숫자를 계수하고 일부는 cytocentrifuge한 후 Wright-Giemsa stain을 하여 감별숫지를 하였다. 그리고 일부의 세척액을 두 겹의 거즈로 걸른 후에 원심분리(400g, 30min) 하고 RPMI1640으로 재부유액을 만들어 총세포숫자와 감별숫자를 하였다. 그리고 나머지는 $4^{\circ}C$ 냉장고에 보관하였다가 2시간, 24시간, 48시간 후에 각각 같은 방법으로 총세포숫자와 감별숫자를 하였다. 결 과: 기관지폐포세척액을 면거즈로 거르지 않은 경우와 여러겹의 면거즈로 걸른 경우 총세포숫자와 감별숫자에 차이가 없었으나 기관지폐포세척액을 면거즈로 거르지 않았을 경우 두 예(33%)에서 점액사 때문에 세포가 뭉치고 겹쳐져서 총세포숫자와 감별숫자가 어려웠다. 기관지폐포세척액을 원심분리하였을 경우 총세포숫자는 감소하였으나 ($24{\pm}18%$), 감별숫자에는 차이가 없었다. 보관시간에 따른 총세포숫자에 있어서 2시간 보관했을 경우에는 총세포숫자의 감소가 없었으나 24시간 이상 보관시 유의하게 감소하였으며 (24시간: $28{\pm}21%$, 48시간: $41{\pm}24%$), 감별숫자에 있어서는 보관시간에 따른 차이는 없었으나 48시간 보관시에는 세포변성으로 감별숫자가 어려웠다. 결 론: 기관지폐포세척액의 총세포숫자와 감별숫자를 위한 기관지폐포세척액의 처리과정에서 면거즈로 걸러서 두시간 아내에 처리하는 것이 좋으며 원심분리는 하지 않는 것이 좋을 것으로 생각된다.
The demand for bottled water in South Korea is steadily increasing, but there are challenges regarding water sources and violations of water quality standards. Consumers struggle to identify products that do not meet these standards, highlighting the need for improved water management. This study aims to investigate the use of flow cytometry to identify microbial behavior in bottled water. Twelve different bottled water brands were selected for this study. A novel non-culture-based analysis method called total cell count via flow cytometry was utilized, which is not commonly used to assess drinking water quality. This method was compared to conventional culture-based methods for heterotrophic plate count and E. coli experiments, in order to introduce new indicators for hygiene management. Adenosine triphosphate analysis was also conducted to assess cell activity, and total organic carbon was measured to determine the presence of organic matter. The total cell counts varied among the different bottled water brands. The adenosine triphosphate levels ranged from 37.1ng/L to 221.7ng/L, while the total organic carbon ranged from 0.4 to 0.6 mg/L. Furthermore, E. coli was not detected in any of the bottled waters, and with the exception of two cases, the levels of heterotrophic bacteria did not exceed the drinking water standard of 100 CFU/mL. This study demonstrated a correlation between total cell count and heterotrophic plate count, suggesting that non-culture-based analysis could be valuable in promptly assessing microbial contamination, in contrast to the conventional methods that require approximately 48 hours for incubation.
To find out the effect of oxytocin on somatic cell count and milk production, 12 primiparous and multiparous Murrah buffaloes were selected, immediately after the parturition, from the Institute's buffalo herd. These were divided into two groups of 6 each. Buffaloes of group I did not receive oxytocin injection (control); whereas, buffaloes of group II were administered oxytocin during early lactation (av. 42.50 days). The oxytocin injection was given in doses of 2.5 IU i.m. before the start of milking, to let down the milk, for a period of 5 days. Samples of milk from individual buffaloes were collected for 5 days before (Period I), during (Period II) and after (Period III) from both the group of buffaloes. Milk samples of A. M. and P. M. milking were composited in proposition to milk yields for analysis of milk constituents. Normal values of somatic cell counts in group I of buffaloes varied from 0.54 to $0.75{\times}10^{5}cells/ml$. Mean cytoplasmic particles and epithelial cells varied from 3.68 to $7.19{\times}10^{5}cells/ml$ and 0.13 to $0.54{\times}10^{5}cells/ml$. On percentage basis the epithelial and the total leucocyte count were 60 and 40. Total leucocyte count, in the study varied from 0.17 to $0.69{\times}10^{5}cells/ml$. The differential cell count of milk indicated presence of lymphocytes (16.50 to $61.16{\times}1000$), neutrophil (0.00 to $2.00{\times}1000$) and monocyte (0.00 to $18.16{\times}1000$). Somatic cell count (p<0.01) and epithelial cells (p<0.05) varied between buffaloes and between periods of study. Total leucocyte counts of milk were also significantly varied between periods (p<0.05). The change in fat, lactose, chloride, EC and NEFA concentrations during different periods of study, were highly significant, indicated diurnal variations in different buffaloes during different days of experiment. Administration of oxytocin resulted in increase in somatic cell counts of milk (p<0.01) due to the increases in total leucocyte count (p<0.01) during the treatment period. The differential cell count indicated that oxytocin administration increased lymphocyte number significantly (p<0.01). However, secretion of neutrophil, monocyte and cytoplasmic particles were not affected by oxytocin. Eosinophil and basophil cell, though present in few samples, remain unaffected by oxytocin administration. There was no effect of oxytocin on milk production, composition, pH, EC and NEFA concentration.
Objectives: The study aimed to determine changes in laboratory data for cancer patients receiving Korean medicine (KM) care, with a focus on patients' functional status, cancer-coagulation factors and cancer immunity. Methods: We conducted an observational study of various cancer patients in all stages admitted to the East-West Cancer Center (EWCC), Dunsan Korean Hospital of Daejeon University, from Mar. 2011 to Aug. 2011. All patients were under the center's multi-modality Korean-medicine-based inpatient cancer care program. The hospitalization stay at EWCC ranged from 9 to 34 days. A total of 80 patients were followed in their routine hematologic laboratory screenings performed before and after hospitalization. Patients were divided into three groups depending on the status of their treatment: prevention of recurrence and metastasis group, KM treatment only group, and combination of conventional and KM treatment group. The lab reports included natural killer cell count (CD16 + CD56), fibrinogen, white blood cell (WBC), lymphocytes, monocytes, neutrophil, red blood cell (RBC), hemoglobin, platelet, Erythrocyte Sedimentation Rate (ESR), and Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status. Results: With a Focus on patients' functional status, cancer-coagulation factors and cancer immunity, emphasis was placed on the NK cell count, fibrinogen count, and ECOG scores. Data generally revealed decreased fibrinogen count, fluctuating NK cell count and decreased ECOG, meaning improved performance status in all groups. The KM treatment only group showed the largest decrease in mean fibrinogen count and the largest increase in mean NK cell count. However, the group's ECOG score showed the smallest decrease, which may be due to the concentration of late-cancer-stage patients in that particular group. Conclusions: Multi-modality KM inpatient care may have positive effect on lowering the cancer coagulation factor fibrinogen, but its correlation with the change in the NK cell count is not clear.
An, Hyung-Mo;Song, Joong-Hyun;An, Su-Jin;Yu, Do-Hyeon;Kim, Young Joo;Han, Donghyun;Jung, Dong-In
한국임상수의학회지
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제36권6호
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pp.314-318
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2019
The purpose of this study was to compare the results of complete blood cell count (CBC) of blood samples collected from the jugular vein, cephalic vein and lateral saphenous vein and to find out if there were clinically significant differences. Total of 40 dogs were tested. CBC tests were conducted with blood samples obtained from the jugular vein, cephalic vein and lateral saphenous vein and manual differential count was performed to accurately distinguish the white blood cell (WBC) types. The results were analyzed using Repeated Measures ANOVA and posthoc test was conducted using the least significant difference method. As a result, there was a statistically significant difference (P < 0.05) in the total WBC and monocyte count. The post-hoc test of total WBC counts revealed a significant difference between the jugular vein and cephalic vein, and the jugular vein and lateral saphenous vein. For monocyte counts, a significant difference was observed between the jugular vein and lateral saphenous vein.
Immunomodulatory and therapeutic potential of Enrofloxacin was studied in bovine sub clinical mastitis (SCM). The therapeutic efficacy was adjudged by Somatic cell count and Total bacterial count of the milk, whereas, the immuno modulatory potential of the drug was assessed by measuring myeloperoxidase (MPO) and acid phosphates (ACP) enzyme level in the milk leukocytes. Forty-five cows were divided into three equal groups. Gr I consisting 15 cows served as healthy control, whereas, 30 cows (SCM), Gr II and Gr III, selected on the basis of California Mastitis Test (CMT) positive reaction. Gr II cows received 150 mg of Enrofloxacin, once a day for three days and Gr.III received sterile 5 ml PBS (pH 7.4) for 7days, both the treatment were given by intramammary route. The observation was made up to 30 days post-treatment (PT). The CMT of the healthy milk was negative (0), whereas, it ranged between 1 point score and 2 point score in SCM. The Somatic cell count (SCC) and Total bacterial count (TBC) decreased significantly (p<0.05) on day 3 PT in GrII cows in Enrofloxacin treated group, however, such changes were insignificant in PBS treated group. Traces of MPO and ACP enzyme were found in the healthy milk. The mean ACP level enhanced by 70% on day 3 PT in GrII and only 18.7% in Gr. III cows. The mean MPO level enhanced to 32% in Gr. II and 18 % in Gr. III cows on day 3 PT. Concomitant use of Enrofloxacin in SCM at sub optimal dose was found to reduce the bacterial load by increasing the bactericidal enzyme level in the milk polymorphonuclear cells (PMNs) in bovine SCM, which indicates its immunomodulatory potential in mastitis.
In each nuruk using today, effect of pH on glucoamylase activity and viable cell count of yeast and bacteria was measured. Common components during fermentation, alcohol, acetaldehyde and acetone, amino acid composition, and total sugars and mineral content were determined in yakju(korean wine) brewed from different ingredients and by different methods. Results are summarized as follows ; 1. The lower the pH, the lower the glucoamylase activity in JK, BK, JK-S BK-S and JN. But the higher the glucoamylase activity ratio in Koji and KN. 2. Yeast and bacteria cell count could not determined in nuruk inoculated of seed. In JK, BK and JN, yeast cell count was 50${\times}$104∼80${\times}$104, bacteria cell count was 5${\times}$106∼24${\times}$106. 3. In yakju during fermentation, pH was higher in RU, total acidity content was higher in ST-N, ST-K, RU and ST-RUPO and alcohol content was lower in RUPO and ST-RUPO. 4. Ethanol and acetaldehyde content were highest in dukyunju. Trace amount of acetone was determined only in ST-K, RUPO and ST-RUPO . n-Propyl alcohol content was higher in ST-K, ST-RUPO and ST-N, iso-butyl alcohol content was higher in L-RUPO, Dukyunju and Songyupju and iso-amyl alcohol content was higher in Songyupju, RU, L-RUPO and Dukyunju. 5. In amino acids composition of each yakju, Pro, Ala and Val content was higher than other amino acids. Total amino acids content was the highest in Dukyunju and second highest in ST-N, NH3 was higher in ST-N, Dukyunju, RUPO than other samples. 6. Total sugars content was the highest in ST-N and second highest in RU. 7. P, K and Mg content were higher in Dukyunju and ST-N than in other samples. In Dukyunju, Ca and P ratio was 0.075 because of low Ca content and high P content.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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