In vitro grown microtubers of potato (cv Jaju) were used for introduction of herbicide resistance gene using bombardment with DNA-coated particles. The apical shoot-tip area of newly sprouted microtubers were intensively bombarded. After bombardment, microtubers were germinated and transplanted in a greenhouse. Northern blot analysis indicated that bar gene was expressed in two plantlets. After 5 weeks of growing, commercial herbicide Basta was sprayed to screen the resistant plants. All untransformed potato plants died after 7 days while two transgenic plants survived.
Activated charcoal(AC) is generally used in plant tissue culture. Its addition to plant tissue culture was known to many advantages and disadvantages. We investigate that sucrose hydrolysis, which by autoclaving with or without activated charcoal on different intitial pH and sucrose concentration and that the effect of activated charcoal on plant tissue culture.
Purpose: Diabetic foot ulcer with osteomyelitis is notorious with its complexity and healing difficulties. Bone biopsy is considered to be the gold standard method of guidance for antibiotic therapy. However, it is often replaced by cultures of ulcer swabs or by superficial samples because of the technical difficulties and possible adverse events. In this study, we compared microbiologic results of bone biopsy with those of superficial tissue biopsy or swab culture to investigate concordance and diagnostic value in bone involved diabetic foot ulcers. Methods: This study involved 106 patients with diabetic foot ulcers who showed positive results in bone probing test. Tissue samples for microbiologic tests were collected from all the patients by using superficial cotton swab, superficial tissue biopsy, and bone biopsy. The microbiologic results of bone biopsy were compared with swab culture and superficial tissue biopsy statistically. Results: The positive predictive value of bone probing test for underlying osteomyelitis was 82.1%. Microbiology of the bone biopsy showed same results with those of the swab culture and superficial tissue in 64% and 63%, respectively. Statistical analysis demonstrated that the microbiology of the swab culture or superficial tissue did not coincide with that of the bone biopsy. Conclusion: These results suggest that the microbiologic results of superficial tissue or swab culture do not coincide with those of bony tissue. To select appropriate antibiotic regimen for diabetic ulcer with bone involvement, the specimen for the microbiologic test should be obtained from involved bone.
Transplanting process during the tissue culture of potato seedlings is costly, since the cost of highly skilled labor working in the sanitary environment takes up about 60-70% of the production cost. The objective of this study was to develop a soft gripper of a transplanting robot system for the labor-saving tissue culture. The prototype of the soft gripper was consisted of power-transmitting part finger and plant contacts. The power transmitting part transformed the rotating motion of a step motor to the reciprocating motion of the finger. Plant stems used in the test were potato seedlings cultured for six weeks. The dimensional characteristics of cultured seedlings, the compressive strengths of the stems, the extractive force from the culture medium and the gripping force of the finger were measured. A proper gripping force was found to be 0.343N at the extractive force of 0.41N when the plant contacts were made of silicon. Sixteen plants out of 70 trials were tangled with others, resulting in the success rate of 77.1%.
The effects of several additives on plant regeneration were investigated from leaf disc culture of S. tuberosum cv. Atlantic which is known as poor in regeneration ability. The presence of 2 g/L casein hydrolysate significantly enhanced shoot regeneration. Addition of 10~20 $\mu$M $AgNO_3$, not only increased the frequency of shoot regeneration but also maintained the leaf disc green presumably by the inhibitory action of ethylene accumulation in vitro. Decrease of sucrose levels to below 3% significantly increased the degree of regeneration. The addition of CuSO$_4$had no effect on shoot regeneration.
Seo, Mi-Suk;Cho, Chuloh;Choi, Man-Soo;Chun, JaeBuhm;Jin, Mina;Kim, Dool-Yi
Korean Journal of Plant Resources
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v.33
no.5
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pp.536-549
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2020
Soybean (Glycine max (L.) Merrill) is one of the most important crops of the world. With the completion of the soybean genome sequence, the Korean soybean core collection consisted of 430 accessions with genetic and phenotypic diversity was constructed in recent year. The availability of genome sequences and core collection will result in the crop improvement by molecular breeding using the various accessions and genome editing approaches. Efficient tissue culture techniques, such as haploid production, protoplast culture and plant regeneration from various organs are essential for the successful molecular biological approach and crop improvement. However, soybean is still considered to be recalcitrant in tissue culture because of the low frequency of regeneration and limitation of available responsive cultivars. In this study, we discuss the recent studies of tissue culture technology and methodology for efficient tissue culture to genetic improvement and application of molecular biotechnology in soybean.
감자 잎말림 바이러스를 검정하기 위하여 ELISA 및 전자현미경에 의해 바이러스 감염이 확인된 기내 배양중인 감장의 줄기로부터 RT-PCR 분석을 수행하였다. 분리된 총 RNA들로부터 바이러스 cDNA를 합성하고 감자 잎말림 바이러스 외피단백질의 일부인 465bp를 특이하게 증폭하도록 고안한 두 primer를 사용하여 PCR 반응을 하였다. 증폭된 465pb의 DNA 절편의 염기서열을 분석한 결과 역시 감자 잎말림 바이러스임을 확인하였다. 바이러스 검정에 있어서 EL-ISA 방법과 RT-PCR 방법간의 민감도를 조사한 결과 RT-PCR 방법간의 민감도를 조사한 결과 RT-PCR 방법이 ELISA 방법보다 감자 잎말림 바이러스검정에 있어서보다 정확한 방법인 것으로 사료된다.
Proceedings of the Korean Society of Plant Biotechnology Conference
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2005.11a
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pp.88-94
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2005
Plant tissue culture studies have been done for the preservation of medicinal plant resources and efficient production of pharmaceutically important secondary metabolites. Micropropagation methods for Cephaelis ipecacuanha have been established and these methods enabled much more efficient propagation of the plants than the conventional methods using seedling or layering. The C. ipecacuanha plants derived from tissue culture grew uniformly in the field and they showed higher alkaloid contents compared to the plants grown from seedlings. Hairy root cultures of C. ipecacuanha and Panax ginseng have been established by infection with Agrobacterium rhizogenes, and the production of important pharmaceuticals by these cultures have been successfully demonstrated. In the case of C. ipecacuanha, the highest alkaloid yields from the hairy roots cultured for 8 weeks were 2.75-fold cephaeline (5.5 mg) and one third emetine (0.7 mg) compared with those from the roots of one-year old plant propagated through shoot-tip culture and cultivated in a greenhouse (2.0 mg cephaeline and 2.0 mg emetine). In the case of P. ginseng, ginsenoside contents in the hairy roots optimally cultured for 4 weeks were much higher than those in the roots of 4-year old field-grown plant. Thus our medicinal plant tissue cultures demonstrate desirable properties. However, they are always exposed to danger of microbial contamination or unexpected trouble of culture facilities. Cryopreservation of plant tissue cultures is a reliable method for long-term preservation. Cryopreservation studies on these cultures are also presented.
This report describes recent advances in tissue culture and genetic transformation of commercial Phalaenopsis. Recently, an importance of Phalaenopsis has been increased due to its popularity with beautiful flowers and is widely used for pot plants as well as cut-flower. Its use is rapidly enlarging in worldwide. Thus, demands for the release of new elite cultivars in Phalaenopsis have been increased. During the last several decades, some critical progresses have been made in tissue culture and genetic transformation in Phalaenopsis species. Cooperation with these biotechnological methods are supposed to promote the release of commercial Phalaenopsis cultivars in the near future. Until now, no technical review on tissue culture and genetic transformation in Phalaenopsis has been reported in Korea. Therefore, we inquired the brief history and techniques of tissue culture system in Korea.
Leaf dise explants of Solanum tuberosum cultivar. Desiree and Atlantic, were infected with a Agrobacterium MP90 strain containing chimeric gene construct, consisting of antibiotic and low temperature regulated gene (H28) for transformation. regenerated multiple shoots were selected on a medium containing kanamycin and carbenieillin after exposure to Agrobacterium. Both PCR analysis of NPT Ⅱ, H28 genes and northern blot analysis indicated that the genes coding for the enzyme were successfully integrated into the potato genome and could be expressed in potato plants.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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