• 제목/요약/키워드: time-reversal

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고속증식로 사고분석 코드의 개발 (Development of the LMFBR Accident Analysis Computer Code)

  • Hee Cheon No
    • Nuclear Engineering and Technology
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    • 제16권2호
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    • pp.47-57
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    • 1984
  • 2상유동을 해석하기 위한 3차원 코드인 THERMIT-6S의 미분 방정식을 세우기 위해, 수학적으로 정확하게 유도된 시간과 공간에 대해 평균한 보존 방정식을 단순화했다. 미분 방정식을 불연속화(discretization)하여 THERMIT-6S의 차분방정식을 얻는다. First-order spatial scheme, donor cell method, 그리고, staggered mesh layout을 써서 공간에 대한 불연속화를 한다. 그리고 시간에 대한 불연속화는 first-order semi-implicit scheme으로써, sonic terms와 국부적인 전달 현상에 관계되는 항들은 implicit하게 그리고 대류 전달 항들은 explicit하게 취급한다. 이렇게 얻어진 방정식들은Newton-Raphson 방법으로 선형화된다. 축소된 압력 방정식을 만들기 위해 모든 변수들이 mesh cells사이에서 단지 압력 변수를 통해서만 결부되도록, 선형화된 방정식들을 처리한다. OPERA-15 실험을 수치해석적으로 모의실험하여 본 결과, THERMIT-6S가 flow coastdown, 역류, 유체진동(flow oscillation) 등을 포함하고, sodium boiling 후의 원자로내의 변화를 예측하는데 매우 유효하다는 것이 밝혀졌다.

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Effects of Dopamine and Haloperidol on Morphine-induced CREB and AP-1 DNA Binding Activities in Differentiated SH-SY5Y Human Neuroblastoma Cells

  • Kim, Soo-Kyung;Kwon, Gee-Youn
    • The Korean Journal of Physiology and Pharmacology
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    • 제2권6호
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    • pp.671-676
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    • 1998
  • In the present study, we first examined whether the changes in the DNA binding activities of the transcription factors, cAMP response element binding protein (CREB) and activator protein-1 (AP-1) mediate the long-term effects of morphine in differentiated SH-SY5Y human neuroblastoma cells. The increases in CREB and AP-1 DNA binding activities were time-dependent up to 6 days of morphine treatment (1, 4, and 6 days). However, the significant reduction in the DNA binding activities of CREB and AP-1 was observed after 10 days of chronic morphine $(10\;{\mu}M)$ administration. Secondly, we examined whether the changes of CREB and AP-1 DNA binding activities could be modulated by dopamine and haloperidol. Dopamine cotreatment moderately increased the levels of the CREB and AP-1 DNA binding activities induced by 10 days of chronic morphine treatment, and haloperidol cotreatment also resulted in a moderate increase of the CREB and AP-1 DNA binding activities. However, dopamine or haloperidol only treatment showed a significant increase or decrease of the CREB and AP-1 DNA binding activities, respectively. In the case of acute morphine treatment, the CREB and AP-1 DNA binding activities were shown to decrease in a time-dependent manner (30, 60, 90, and 120 min). Taken these together, in differentiated SH-SY5Y cells, morphine tolerance seems to involve simultaneous changes of the CREB and AP-1 DNA binding activities. Our data also suggest the possible involvement of haloperidol in prevention or reversal of morphine tolerance at the transcriptional level.

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실내 무선 통신 환경에서 채널 추정 에러에 따른 가중치를 부여한 시역전 필터의 성능 평가 (Performance Evaluation of The Weighted TR Prefilter with Channel Estimation Error in An Indoor Wireless Communication Environment)

  • 윤미선;이충용
    • 전자공학회논문지
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    • 제50권8호
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    • pp.76-82
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    • 2013
  • 실내 무선 통신 환경에서 채널 추정 에러가 존재할 때의 시역전 필터와 가중치 시역전 필터의 성능을 비교 분석한다. 시역전 필터는 수신신호의 최대점을 최대화 하기 위해 채널을 시역전하여 전처리 필터로 사용한다. 즉, 시역전 필터의 등가채널은 채널의 공분산의 형태로 최대점이 최대화 된다. 그러나 채널 추정 에러가 존재하는 경우 등가채널이 채널의 공분산이 아니기 때문에 최대점이 정확히 생기지 않게 된다. 가중치 시역전 필터는 최대점을 일정 수준 이상으로 보장하고 심볼 간 간섭을 줄이기 위해 사이드로브 신호를 최소화 하도록 최적화 문제를 통해 설계되었기 때문에 채널 추정 에러가 있는 경우에도 최대점을 보장할 수 있다.

비동기 협력 통신 시스템에서 낮은 릴레이 복잡도를 갖는 새로운 Alamouti 전송 기법 (A Novel Alamouti Transmission Scheme for OFDM Based Asynchronous Cooperative Systems with Low Relay Complexity)

  • 강승구;이영포;송익호;윤석호
    • 한국통신학회논문지
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    • 제36권2C호
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    • pp.105-111
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    • 2011
  • 본 논문에서는 직교 주파수 분할 다중화 기법을 이용하는 비동기 협력 통신 시스템에서 낮은 릴레이 복잡도를 갖는 새로운 Alamouti 시공간 전송 기법을 제안한다. 기존 기법은 릴레이 노드에서의 상수 곱 연산 외에도 추가적인 시간 반전 연산을 필요로 하므로 릴레이 노드에서의 시스템 복잡도가 크다는 문제점을 가지고 있다. 이와 달리 제안한 기법은 소스 노드에서의 간단한 심볼 조합과 릴레이 노드에서의 상수 곱만을 이용하여 목적지 노드에서 Alamouti 부호 구조를 획득함으로써 2차 다이버시티 이득을 달성한다. 모의실험 결과를 통하여 제안한 기법이 2차 다이버시티 이득을 달성하며, 릴레이 노드의 복잡도를 줄이면서도 기존 기법과 동일한 비트오류율 성능을 갖는 것을 확인한다.

Immersion in sea cucumber's steroid extract to increase male production of juvenile freshwater crayfish

  • Gregorius Nugroho Susanto;Endang Linirin Widiastuti;Tri Rustanti;Sutopo Hadi
    • Fisheries and Aquatic Sciences
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    • 제26권1호
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    • pp.48-57
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    • 2023
  • One of the ways to increase the production for aquaculture is through the cultivation of monosexuals by ensuring genital reversal from which energy for reproduction is diverted towards growth. Masculinization has been identified as one of the most prominent techniques, where sex development was directed from female to male. This approach only altered the phenotype and not the genotype. The red claw crayfish (Cherax quadricarinatus) was a relatively new commercial commodity, and the males were known to grow faster than females. Hence, it was proposed to use monocultures comprising an all-male population to increase yield using steroid hormone, synthetic 17α-methyltestosterone. However, this technique generated residues that detrimentally affect human health, the environment, and cultivated organisms. Therefore, finding new safe natural steroid sources was essential, and one of which is exploring of natural hormones extracted from the viscera of sea cucumbers (Holothuria scabra Jaeger). This study focused on the determination of male formation and testosterone levels among juvenile crayfish, after immersing in sea cucumber steroid extract (SCSE). A completely random design with factorial was used with two variables, encompassing the varied doses (0, 2, 4 mg/L, 2 mg/L 17α-methyl testosterone as control group) and immersion times of 18 and 30 h. The result showed the dose-dependent ability of SCSE increase the male genital formation and promote the testosterone level of juvenile crayfish. In addition, the testosterone was influenced by dose and immersion duration time, with the highest level of testosterone observed in treatments of 4 mg/L SCSE with 30 h immersion was 0.248 ng/mL, while the male percentage was 77%. In conclusion, the combination of dose and immersion time significantly affected growth and testosterone levels.

붉바리의 성숙과 성비 및 성전환 (Maturation, Sex Ratio and Sex-reversal of Red Spotted Grouper, Epinephelus akaara)

  • 이창규;허성범;고태승;박승
    • 한국양식학회지
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    • 제11권4호
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    • pp.573-580
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    • 1998
  • 한국의 남, 서해 연안에 주로 분포하는 붉바리는 매년 그 어획량이 급감하고 있어 본 종의 인공종묘생산 기술개발이 절실히 요구된다. 본 연구에서는 붉바리 성어의 어획량, 성숙시기 등과 같은 기초생태 및 성전환에 대하여 조사하였고 그 결과는 다음과 같다. 1992년부터1994년까지 전북 부안군 변산반도 연안에서 어획된 붉바리의 어획량은 매년 10%이상씩 감소하는 것으로 나타났고, 주어획 시기는 5~7월이었다. 붉바리의 주 어획수단은 채낚기어업이었다. 4~10월 사이의 붉바리 생식소중량지수는 7월초, 비만도는 7월말에 최고치를 보여, 우리나라 변산반도 연안 붉발리의 주 산란시기는 7월말에서 8월초인 것으로 판단되었다. 자연산 성어의 전장(X)과 체중(Y)과의 관계는 Y=$0.0169X^{2.9705}$, (($r^2$=0.96)의 식으로 나타났다. 자연산 성어의 암수 출현 빈도는 전장 38 cm까지는 암컷이 높았고, 전장 40 cm이상에서는 대부분 수컷인 것으로 나타났다. 자웅동체는 전장 24~32 cm 범위에서 가장 많았고, 수컷은 전장 28 cm 이상에서부터 나타나기 시작하였다. 실내수조에서 1년간 사육한 성어의 경우는 전장 25 cm 까지는 암컷만 출현하였고, 전장 26~32 mc에서는 암컷과 수컷의 출현비율이 서로 비슷하였다. 자웅동체는 전장 25~29 cm에서 가장 많이 나타났다. 실내수조에서 성비를 달리하여 1년간 사육한 친어의 성전환 비율은, 암수의 성비를 1:1 및 1:2로 한 경우 암컷에서 수컷으로 성전환이 이루어진 개체보다 수컷에서 암컷으로 성전환된 것이 더 많았다. 암컷 집단만을 사육한 경우는 약 20%가 수컷으로 성전환 되었는데, 수컷으로 성전환된 개체들은 대부분 크기가 큰 것들이었다.e상이 합성되어 주상이 되며, hematite 상이 일부 AI$_2$O$_3$와 반응하여 hercynite(FeAl$_2$O$_4$)상을 형성하여 액상 생성량이 많지 않을 것으로 분석되었다. 이상의 결과로부터 Clay-Dust계에 $Al_2$O$_3$를 첨가하면 액상의 발생량과 특성 및 결정상 종류를 변화시켜줌으로써 시편물성의 변화율을 감소시켜 소결온도 범위를 넓히는 효과가 있는 것으로 분석되었다. 숙성시킨 후 저온으로 옮겨 숙성 시키는 방법은 저온에서의 숙성지연 효과가 낮은 것으로 나타났으며 MSG첨가는 유리 아미노산의 함량을 높여 맛을 향상시킬 뿐만 아니라 보존성 증진에도 효과가 있는 것으로 평가된다.점진적으로 높아진 후 감퇴되었다. 암컷 개체당 포란수는 $22^\circC$ 실험구의 경우 배양 3일째 0.614로 가장 높았으며, $25^\circC$ 실험구의 경우 배양 4일째로 0.772이었다.및 백혈병성 임파모세포의 증식 억제 및 생체내에서 면역 증강 효과를 나타내는 성분이 존재함을 알 수 있다.심으로 살펴봄으로서 아직 국내에서는 널리 알려지지 않은 본 기 술의 활용을 넓이고자 한다. within minimum time from beginning of the shutdown.및 12.36%, $101{\sim}200$일의 경우 12.78% 및 12.44%, 201일 이상의 경우 13.17% 및 11.30%로 201일 이상의 유기의 경우에만 대조구와 삭제 구간에 유의적인(p<0.05) 차이를 나타내었다.는 담수(淡水)에서 10%o의 해수(海水)로 이주된지 14일(日) 이후에

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고양이에서 tiletamine-zolazepam과 medetomidine 마취에 대한 atipamezole의 임상적 길항 효과 (Clinical Antagonistic Effect of Atipamezole in Cats Anesthetized with Tiletamine-Zolazepam and Medetomidine)

  • 김형웅;박창식;전무형;정성목;김명철
    • 한국임상수의학회지
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    • 제24권2호
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    • pp.104-108
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    • 2007
  • 연구의 목적은 고양이에서 $Zoletil^{(R)}$과 medetomidine 약물 마취 시 atipamezole의 임상적 길항 효과를 보기 위함이다. 마취를 하고 다시 회복되는 동안에 체온, 심박수, 호흡수를 측정하였다. 이 연구에는 12 마리의 건강한 한국 잡종 고양이를 사용하였다. 각 6마리씩 무작위로 선별하여 대조군($Zoletil^{(R)}$ 과 medetomidine, ZM)과 실험군 ($Zoletil^{(R)}$, medetomidine 과 길항제인 atipamezole, ZMA) 두 군으로 나누었다. 모든 고양이들은 투여 전 15분, 주사후 5분, 25분, 65분, 105분에 평가하였으며, 길항제인 atipamezole은 마취 주사 후 20분에 근육 주사 하였다. 회복 시간, 심박수, 호흡수는 두 군간 유의성이 있는 결과를 보였고 체온은 유의성을 나타내지 않았다. 두 군 모두 $Zoletil^{(R)}$과 medetomidine 마취 주사 후 4분 내에 횡와 되는 결과를 보였고 마취 시간도 3시간 가까이 지속해 고양이에 있어서 이들 약물이 좋은 마취 효과가 있음을 보여 주었다. 회복 시 마취 부작용은 거의 보이지 않았다. 고양이가 마취에서 회복되어 기립 자세를 하기까지 걸리는 시간이 ZM 군에서는 $210.8{\pm}45.6$ 시간으로 나타났고, ZMA 군에서는 $154.32{\pm}21.1$ 시간으로 나타났다. 길항제를 투여한 ZMA군에서 회복시간이 거의 한 시간 가까이 단축되어 ZMA 군이 ZM 군보다 회복이 빠르다는 결과를 보였다. 본 연구에서 atipamezole은 medetomidine-tiletamine/zolazepam으로 병용 마취된 고양이에서 유용한 회복효과를 발휘하였다.

Circadian Rhythms of Melatonin, Thyroid-Stimulating Hormone and Body Temperature: Relationships among those Rhythms and Effect of Sleep-Wake Cycle

  • Kim, Mi-Seung;Lee, Hyun J.;Im, Wook-Bin
    • Animal cells and systems
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    • 제6권3호
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    • pp.239-245
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    • 2002
  • Plasma melatonin, thyroid-stimulating hormone (TSH) and body temperature were measured simultaneously and continuously before and after the sleep-wake cycle was shifted in 4 healthy males and changes in the circadian rhythm itself and in the phase relationship among these circadian rhythms were determined. Normal sleep-wake cycle (sleep hours: 2300-0700) was delayed by 10 h (sleep hours: 0900-1700) during the experiment. Even after this shift the typical melatonin rhythm was maintained: low during daytime and high during night. The melatonin rhythm was gradually delayed day by day. The TSH rhythm was also maintained fundamentally during 3 consecutive days of altered sleep-wake cycle. The phase was also delayed gradually but remarkably. The daily rhythm of body temperature was changed by the alteration of sleep-wake cycle. The body temperature began to decrease at the similar clock time as in the control but the decline during night awake period was less steep and the lowered body temperature persisted during sleep. The hormonal profiles during the days of shifted sleep/wake cycle suggest that plasma melatonin and TSH rhythms are basically regulated by an endogenous biological clock. The parallel phase shift of melatonin and TSH upon the change in sleep-wake cycle suggests that a common unitary pacemaker probably regulates these two rhythms. The reversal phase relationship between body temperature and melatonin suggests that melatonin may have a hypothermic effect on body temperature. The altered body temperature rhythm suggests that the awake status during night may inhibit the circadian decrease in body temperature and that sleep sustains the lowered body temperature. It is probable but uncertain that there ave causal relationships among sleep, melatonin, TSH, and body temperature.

Identification of native defects on the Te- and Bi-doped Bi2Te3 surface

  • Dugerjav, Otgonbayar;Duvjir, Ganbat;Kim, Jinsu;Lee, Hyun-Seong;Park, Minkyu;Kim, Yong-Sung;Jung, Myung-Wha;Phark, Soo-hyon;Hwang, Chanyong
    • 한국진공학회:학술대회논문집
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    • 한국진공학회 2016년도 제50회 동계 정기학술대회 초록집
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    • pp.170.1-170.1
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    • 2016
  • $Bi_2Te_3$ has long been studied for its excellent thermoelectric characteristics. Recently, this material has been known as a topological insulator (TI). The surface states within the bulk band gap of a TI, which are protected by the time reversal symmetry, contribute to the conduction at the surface, while the bulk is in insulating state. In contrast to the bulk defects tuning the chemical potential to the Dirac energy, the native defects near the surface are expected not to change the shape of the Fermi surface and the related spin structure. Using scanning tunneling microscopy (STM), we have systematically characterized surface or near surface defects in p- and n- doped $Bi_2Te_3$, and identified their structure by first principles calculations. In addition, bias-polarity dependences of STM images revealed the electron donor/acceptor nature of each defect. A detailed theoretical study of the surface states near the Dirac energy reveals the robustness of the Dirac point, which verifies the effectiveness of the disturbance on the backscattering from various kinds of defects.

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Glycyrrhetinic acid와 oleanolic acid가 배양 치은 섬유모세포의 cyclosporine A 유도 세포활성에 미치는 영향 (THE EFFECTS OF GLYCYRRHETINIC ACID AND OLEANOLIC ACID TO CYCLOSPORINE A INDUCED CELL ACTIVITY OF CULTURED GINGIVAL FIBROBLASTS)

  • 김영욱;김재현;신형식
    • Journal of Periodontal and Implant Science
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    • 제24권2호
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    • pp.238-254
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    • 1994
  • Cyclosporine A is an immunosuppressant commonly used for patients receiving organ transplants. Gingival overgrowth is an adverse side-effect seen in about 8-26% of patients taking cyclosporine A which have been shown to increase the DNA synthesis of gingival fibroblast at the concentration of $10^{-9}g/ml$ in vitro. Glycyrrhetinic acid is the active pharmacological ingredients of licorice which exerts steroid-like action and anti-viral activity. Oleanolic acid, which were isolated from Glechoma hederacea, has been shown to act as inhibitors of tumor promotion in vivo and to be less cytotoxic retinoic acid. This study has been performed to evaluate the effects of glycyrrhetinic acid and oleanolic acid on cyclosporine A induced cell activity in vitro. Human gingival fibroblasts were isolated from explant cultures of healthy gingiva of orthodontic patients. Gingival fibroblasts were trypsinized and transferred to the walls of microtest plates. Fibroblasts were cultured in growth medium added $10^{-9}g/ml$ cyclosporineA and $50{\mu}l/ml$ lipopolysaccharides. Cells between the 4th and 6th transfer in culture were used for this study. The morphology of gingival fibroblst were examined by inverted microscope. The effects of cyclosporine A on the time course of DNA sythesis by human gingival fibroblasts were assessed by $[^3H]-thymidine$ uptake assays. Cyclosporine A was found to stimulate DNA synthesis of human gingival fibroblast at a concentration of $10^{-9}g/ml$. In the presence of lipopolysaccharide derived from Fusobacterium nucleatum, addition of cyclosporine A results in reversal of inhibition at the concentration which normally inhibits gingival fibroblast proliferation. The cell acitivities in the presence of glycyrrhetinic acid and oleanolic acid were decreased, and increased cell acitivities by cyclosporine A were decreased by glycyrrhetinic acid and oleanolic acid at the concentration of $200{\mu}g/ml$. These results suggested that the increased cell activities by cyclosporine A modulated by glycyrrhetinic acid and oleanolic acid.

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