Immunosuppressive potential of 65 kDa buffalo placental protein (bPP65) on B-cell proliferation in vitro and antibody response in vivo was evaluated. B-cell proliferation was estimated by measuring incorporation of tritiated thymidine in buffalo lymphocytes while primary antibody responses against phytohaemagglutinin (PHA) or keyhole limpet haemocyanin (KLH) were evaluated in mice. bPP65 suppressed proliferation of lipopolysaccharide (a B-cell specific mitogen)-stimulated buffalo lymphocytes in vitro indicating suppression of B-cells. This suppression was dose dependent over the protein concentration range $25-100 {\mu}g/ml$. Primary antibody responses in mice against PHA and KLH in presence of bPP65 were lower as compared to in its absence but these were not statistically significant. Amino acid composition data of bPP65 and BSA suggested that bPP65 is different from BSA.
The purpose of the present study was to evaluate the effect of platelet - derived growth factor(PDGF) - BB and insulin - like growth factor(IGF) - 1, Centella Asiatica, and Zea Mays L. on the mitogenic activity of PDL cells from healthy and RPP patients. Combination of PDGF - BB and IGF - 1, Centella Asiatica, and Zea Mays L. were treated on PDL cells and the mitogenic effects were meaured by quantitative assay of methyl - $^3H$ - thymidine incorporation during DNA synthesis. Combination of PDGF - BB and IGF - 1 enhenced the mitogenic effects of both healthy and RPP PDL cells, however, the effect was less pronounced on RPP PDL cells. In cases of Centella Asiatica and Zea Mays L., no mitogenic effect on healthy PDL cells could be noticed.
The clastogenic activity of capsaicin, a major pungent and irritating constituent of hot chili pepper, was evaluated in cultured human lymphocytes. Capsaicin (125, 250, and 500 $\mu$M) caused cytogenetic damage as determined by increased frequency of chromosome/chromatid aberrations compared to the solvent control. The mitotic indices were also decreased in a concentration-related manner in capsaicin-treated cells. Moreover, capsaicin suppressed [$^3$]thymidine incorporation into lymphocytes. The clastogenicity and cytotoxicity of capsaicin towards human lymphocytes were evident without an external metabolic activation system. Taken together, these findings suggest that capsaicin is a genotoxic agent and may thus represent a potential health hazard in humans.
Salviae miltiorrhizae(SM) Radix extract increased $[^3H]-thymidine$ incorporation into rat hepatocytes at the concentration ranging from $5{\times}10^{-5}\;to\;5{\times}10^{-1}mg/ml$. It decreased the activities of s-GOT and s-GPT in cirrhotic rats induced by $CCl_4$, TAA and D-GalN, respectively and reduced the sleeping time induced by hexobarbital in $CCl_4$,TAA and D-GalN intoxicated mice, respectively. SM extract shortened the half-life of sulfobromophthalein in $CCl_4$ intoxicated rats.
To determine the effect of picolinic acid on NOㆍ production, murine macrophages were incubated with either medium, various concentrations of picolinic acid, or IFN-${\gamma}$ plus picolinic acid for 48 hr. Picolinic acid does not induce NOㆍ production by itself, it acted synergistically with INF-${\gamma}$ for the induction of reactive nitrogen intermediate production in murine macrophages. Thymidine incorporation appeared to be reciprocally related to nitrite levels, suggesting that IFN-${\gamma}$ plus picolinic acid induced NOㆍ synthesis exerted antiproliferative effects.
A microculture technique for the mixed lymphocyte culture test(MLC) in the sheep is described. The optimal incubation periods for the MLC are varied from 4 to 6 days depending on the sources of lymphocytes. It is found that a 2.5:1 stimulator-responder cell ratio and the responder cell concentration of $1{\times}10^5$ cells/well produce the highest($^3H$)-thymidine incorporation. Moreover cryopreservation of bovine lymphocytes results in satisfactory and reproducible MLC reaction. It is also evident that the MLC reactions of the sheep are under the control of histocompatibility matching between the stimulator cells and the responder cells. Significance of the technique as a too! for study on cell mediated immunity in sheep system, either normal or squamous cell carcinoma-bearing, are discussed.
The effect of saponin extracted from Panax grneng CA Meyer on DNA repair and replicative DNA synthesis were examined in CHO-Kl cells cotreated with benzo(a)pyrene and rat liver S-15 fraction. The DNA strand breaks inititated by benzo(a)pyrene metabolites were measured by alkaline election technique. The addition of ginseng saponin to the culture media resulted in decrease of benzo(a)pyrene-induced DNA strand breaks, and restored the suppressed-semiconservative-DNA-synthesis by the carcinogen. DNA repair synthesis in the damaged cells was also elevated by the ginseng treatment when the repairing activites were measured for the (3H)-thymidine incorporation into the carcinogen damaged cellular DNk Comparative analysis of DNA-adduces of benzo(a)pyrene metabortes in microsomes suggested that ginseng saponin treatment in rats reduced the formation of electrophilic metabolites of benzo (a)-pyrene in the rat liver microsomes.
The present study has been carried out to investigate the optimal condition on the blastogenesis of guinea pig lymphocytes. A microculture system in conjunction with a semiautomatic multiple sample harvester(SAMSH) was used to study the in vito optimal condition of guinea pig lymphocytes. Data were presented to show many variables that are Involved in studying the responses of guinea pig lymphocyte in a microculture system to the stimulation of Concanavalin A(Con A) and lipopolysaccharide (LPS). Analysis indicated that the conditions for optimal Con A as measured by incorporation of $^3H$-TdR include : (1) use of RPMI-1640 as culture medium, (2) use of $6{\mu}g$ of Con A, per culture, (3) use of $1{\times}10^6$ cells per culture. Conditions for optimal stimulation with LPS mitogen were similar to those used for Con A.
Kim, Sung-Hoon;Robert-W. Kozak;Chung, Kyeong-Soo;Ahn, Byung-Zun
Archives of Pharmacal Research
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제17권3호
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pp.194-198
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1994
The antitumor effects of the 2E4 and anti--Tac, monoclonal antibodies directed to Il-2 receptor (IL-2R) conjugated with .alpha.-particle emitting radionuclide bismuth-212., were compared. The $^{212}Bi-2E4$ demonstratedspecific cytotocicity to EL4J3, 4, a I$L-2R^+$ cell line, than to EL4J, a $IL-2R^-$ cell line in thymidine incorporation assy. TEX>$^{212}Bi-2E4$ exerted the maximal antitumor effect in that % T/C in C57BL/6 mice implanted with EL4J3.4 ascitic tumor was 331% at the concentration of $50{\;}{\mu}Ci$, while that of $^{212}Bi-anti-Tac$ was 258% at $100{\;}{\mu}Ci$.
Effects of polyamines on DNA synthesis were studied in synchronized culture of Nicotiana tabacum L. When DFMO and DFMA, inhibitors of ornithine decarboxylase and arginine decarboxylase, respectively were initially applied to the cells, the polyamine contents were rapidly dropped and [methyl-3H] thymidine incorporation into DNA was markedly reduced during the early stage of culture period. Inhibition of DNA synthesis, however, was partially reversed when these inhibitors were applied simultaneously with putrescine. In addition, exogenous administration of putrescine also increased the DNA synthesis during the all over the culture period. In vitro activity of DNA polymerase from Nicotiana tabacum L. was promoted by increasing concentrations of polyamines in the reaction mixture. Maximal activity was shown at 5 mM putrscine, 0.5 mM spermidine and spermine, respectively. Lack of Mg2+ ion in the reaction buffer resulted in an inhibition of the enzyme activity by about 30%. The inhibition could not be completely reversed by application of polyamines at optimal concentrations. These results suggest that polyamines promote the DNA synthesis in vivo and in vitro by stabilizing the DNA-helix upon binding to negatively charged groups on DNA or increasing the activity of DNA polymerase in Nicotiana tabacum L.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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